表皮化脓性血栓静脉炎的需氧和厌氧微生物学

表皮化脓性血栓静脉炎(SST)是引起住院病人死亡的常见原因。目前从SST患者分离到的常见病原菌为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠杆菌属、绿脓假单胞菌及肠球菌,罕见有厌氧菌感染的报道。作者选择1977～1989年临床上确诊为SST的42例患者作为研究对象,其中25例是下肢大隐静脉炎症为主,17例是上肢静脉炎。所有患者均行静脉切开术抽取血标本作需氧和厌氧菌培养。血标本接种于羊血、巧克力和肉汤琼脂培养基中,在37℃环境中有氧和5％CO_2状况下孵育24、48小时时分别作需     

选择性分离放线菌

进行了土样的预处理试验,探讨了平板培养基中抑制剂重酪酸钾的最适浓度．结果表明,选择性分离放线菌的比较适宜的方法为：采集的土样在２８℃或室温条件下风干１０～２０ｄ后,将土壤悬浮液（１０－１）于４０℃和ｐＨ７的条件下,加６％酵母膏和０．０５％ＳＤＳ（５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液）,震荡２０ｍｉｎ,水稀释至１０－２;或土壤悬浮液（１０－１）于５０℃和ｐＨ７的条件下,加６％胨和０．０５％ＳＤＳ（５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液）,震荡１０ｍｉｎ,水稀释至１０－２．然后用平板稀释法接菌在高氏合成１号琼脂＋重酪酸钾（质量浓度为２５０ｍｇ／Ｌ）的平板培养基上,培养７ｄ后挑菌分离     

热应激反应对内毒素刺激中性粒细胞释放蛋白酶的影响

目的探讨热应激反应对内毒素刺激中性粒细胞释放蛋白酶的影响。方法将中性粒细胞分成四组:内毒素组,加入内毒素后37℃下孵育;热休克组,42℃下热休克40min,加入内毒素,37℃下再孵育;氯化镉组,加入热应激反应诱导剂氯化镉孵育1h,加入内毒素,37℃下再孵育;对照组,37℃下孵育。在热应激后各组取细胞测定热休克蛋白(HSP)70表达水平,然后相当于内毒素刺激30min后,分别加细胞松弛素B及甲硫三肽(fMLP),37℃5min后,取上清液测溶菌酶、葡萄糖醛酸苷酶、弹性蛋白酶释放量。结果热休克组和氯化镉组,中性粒细胞HSP70mRNA表达及HSP70水平均明显高于内毒素组和对照组。有内毒素刺激的各组溶菌酶、葡萄糖醛酸苷酶、弹性蛋白酶释放量百分比高于对照组;但热休克组和氯化镉组的三种蛋白酶释放量百分比均低于内毒素组。结论热应激反应抑制内毒素刺激中性粒细胞蛋白水解酶的释放可能是机体为减轻炎性损伤的一种保护性反应。     

微波针前列腺组织间消融的实验研究

为探讨微波针组织间加絷肖融前列腺组织及其安全性，应用针状生波天线在犬前列腺和人离体前列腺组织间进行加热实验，结果测得微波针针体部温度为９５－１０５℃，前列腺组织间温度衰退为－８．４℃／ｍｍ。实验中，犬前列腺被膜和直肠处温度无明显增高。应用微波针加热治疗后，针周围０．５－１．０ｃｍ，处组织发生热凝坏死，并逐步吸收形成空腔。     

加热对人前列腺增生上皮细胞的作用

目的: 探讨不同温度作用下及作用后不同时间人前列腺增生上皮细胞的生物学特性变化。　方法: 原代培养前列腺增生上皮细胞,经 45℃、60℃分别加热 15min后继续培养 1h和 12h,行细胞增殖实验、细胞形态学观察、流式细胞仪分析、热休克蛋白 70(HSP70)和前列腺特异性抗原 (PSA)的免疫细胞化学检测。　结果: 45℃组作用后以细胞凋亡为主, 60℃组以细胞坏死为主。两组作用后均有显著的生长抑制作用, 60℃组较 45℃组显著(P<0. 01)。加热主要导致G0 /G1期为主的细胞周期阻滞,主要在加热后 12h组出现 (P<0. 01)。加热后HSP70和PSA的表达有显著的上调(P<0. 01)。　结论: 加热可以致前列腺增生上皮细胞凋亡、坏死和生长抑制,其作用机制与加热阻滞细胞周期、上调HSP70和PSA的表达相关。     

人预存天然抗体与猪胰腺细胞的异种反应性研究

目的 分析人预存天然抗体与猪各种胰腺细胞的异种反应性及其同种型。方法 将患者和正常人血清预先加热灭活并按1：2、1：4、1：8、1：16、1：32倍比稀释,分别同猪胰腺冰冻切片于37℃下孵育30min,冲洗后组织进一步用免疫荧光标记的羊抗人IgG和IgG抗体于37℃下孵育30min。采用间接免疫荧光染色法检测人预存天然抗体与猪胰腺细胞的反应性。结果 55．6％的患者和55．0％的正常人体内均存在着抗猪内分泌细胞的天然抗体,但患者血清中强阳性的百分率更高。100％的患者和95．0％的对照血清都可同一种或多种胰腺细胞反应。预存天然抗体的同种型包括IgG和IgM两种。结论 鉴于预存抗体同猪胰腺细胞的强阳性反应,移植前行配型试验和移植物预处理对移植的胰岛素细胞的存活是必要的。     

化疗增强肿瘤坏死因子的产生

研究了顺氨氯铂(CDDP)、丝裂霉素C和阿霉素对巨噬细胞产生肿瘤坏死因子(TNF)的影响,与不刺激氧自由基(ROS)释放的5氟脲嘧啶作对照。取C57B1/6雌鼠的巨噬细胞,洗3次后悬浮于不含酚红的DMEM、10％小牛血清、1％谷酰胺、2％青-链霉素的培养基中。将100μ1(2×10~细胞/ml)分注于平底组织培养皿内侧60井内,在95％空气/5％CO_2和37℃下孵育2小时,再用100mm~3Hank平衡盐溶液洗去不粘附的细胞,再在培养基中孵育一夜。残留的粘附细胞90％是巨噬细胞。将巨噬细胞与     

39例细菌性肝脓肿患者的病原学分布及耐药性分析

目的探讨细菌性肝脓肿患者的病原学分布及细菌的耐药性检测,指导临床用药。方法将39例患者的手术切口分泌物或超声指导下引流液进行细菌培养。细菌培养用引流液的普通培养法和血培养法进行,引流液普通培养法用营养肉汤培养24 h后转种血平板和麦康凯平板,35℃培养。引流液的血培养法把引流液于BD需氧和厌氧血培养瓶中,用BD9240全自动血培养仪35℃培养,阳性报警后转种血平板、麦康凯平板和沙氏琼脂培养基35℃培养。培养出来的细菌用美国BD公司的Phoenix 100进行细菌鉴定与药敏检测。结果 39例患者中,手术切口分泌物或超声指导下引流液普通培养中5例(12.8%)培养结果阳性,引流液的血培养法中8例(20.5%)培养阳性,另外26例(66.7%)各种培养均为阴性。培养阳性结果共20株细菌,其中革兰阴性杆菌19株(95%),革兰阳性球菌1株(5%)。革兰阴性杆菌中肺炎克雷伯菌10株(53.0%)、大肠埃希菌4株(21.0%)、铜绿假单胞菌2株(10.4%)、鲁氏(洛菲)/溶血不动杆菌1株(5.2%)、弗劳地枸橼酸杆菌(5.2%)和嗜水气单胞菌(5.2%);革兰阳性球菌1株。革兰阴性杆菌对泰能等碳氢酶烯类药以及阿米卡星敏感性较好,革兰阳性球菌对万古霉素敏感性较好。结论细菌性肝脓肿患者感染的病原菌以革兰阴性杆菌为主,主要为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌,对泰能等碳氢酶烯类药以及阿米卡星敏感性较好,有必要及时检出病原菌,并指导临床治疗。     

秋水仙素对C6胶质瘤细胞葡萄糖摄取的影响

目的观察秋水仙素对C6胶质瘤细胞葡萄糖摄取的影响。方法C6胶质瘤细胞与秋水仙素在37℃下孵育3 h后,再用含125μmol/L未标记2-脱氧葡萄糖(2-DOG)和37×103Bq[3H]2-DOG的磷酸盐缓冲液(PBS)溶液1ml室温下孵育5min。用液闪计数分析仪检测C6细胞葡萄糖摄取。结果秋水仙素以浓度依赖的方式抑制C6细胞葡萄糖摄取率7％～27％。卡巴可刺激葡萄糖摄取增加11％～24％,但这种作用可因秋水仙素的预处理而抵消。胰岛素刺激C6细胞葡萄糖摄取增加35％～47％,且刺激作用不被秋水仙素抵消。结论秋水仙素可能通过抑制微管的聚合使C6细胞基础糖摄取和卡巴可刺激的葡萄糖摄取下降。     

冲洗液温度对前列腺切除术后出血的影响

目的 研究冲洗液温度对前列腺切除术后出血的影响。方法 耻骨上前列腺切除术患者80例,年龄60～82(平均67.4±10.3)岁,随机分为两组各40例。A组采用20℃的冲洗液冲洗膀胱,B组采用37℃的冲洗膀胱。两组所有患者均于膀胱冲洗前抽静脉血,分别测定其在20℃和37℃状态下的激活部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)。同时比较两组术后出血量、冲洗总液量、血尿时间、寒冷反应及膀胱痉挛发生率,结果 检测80例患者血APTT,PT,TT均存在显著差异(P<0.001;冲洗总液量分别是(47883±±8953)ml和(19741±5490)mL,P<0.001;尿液转清时间分别是(47.5±16.9)h和(19.8±5.7)h,P相似文献   

应用整体组织病理学检测评估弥散加权成像在前列腺癌定位诊断中的价值

目的 以前列腺癌根治术后整体组织病理切片（前列腺大切片）检测评估MRI弥散加权成像(DWI)在前列腺癌定位诊断中的价值。 方法 回顾性分析2009年10月至2010年6月腹腔镜下前列腺癌根治术19例患者的临床资料,术前行MRI、DWI检查。术后前列腺标本制成前列腺大切片。应用“六分区法”进行分区,由2位阅片者“盲法”阅读MRI和MRI/DWI片,对每个分区分5档诊断：①正常;②可能正常;③不确定;④可能是癌;⑤肯定是癌。2位阅片者所得结果的平均值≥4认定该区域为前列腺癌区域,与术后前列腺大切片比对。 结果 19例前列腺癌患者共114个分区,前列腺大切片证实前列腺癌区域48个(42％),其中基底部、中部、尖部分别为15个(39％)、21个(55％)和12个(32％),前列腺癌呈明显的多灶性分布。MRI前列腺癌定位诊断的敏感性、特异性分别为62.5％和69.7％,加用DWI后敏感性、特异性提高至79.2％和80.3％。前列腺尖部和中部肿瘤MRI诊断的敏感性为46.7％和66.7％,加用DWI后敏感性分别提高至73.3％和85.8％。 结论 加用DWI可以明显提高MRI对前列腺癌定位诊断的敏感性,特别是对于前列腺尖部和中部的肿瘤。     

微管功能变化对C6胶质瘤细胞葡萄糖摄取的影响

目的 观察微管功能变化对C6胶质瘤细胞葡萄糖摄取的影响。方法 用影响微管功能的药物长春花碱(抑制微管聚合)、紫杉醇(促进微管聚合)与C6胶质瘤细胞在37℃下孵育3h后，再用含125μmol／L未标记2—脱氧葡萄糖(2—deoxy—D-glucose，2—DOG)和37kBq[^3H]2-DOG的磷酸盐缓冲溶液(PBS)1ml室温下孵育5min。用液闪计数分析仪检测C6细胞葡萄糖摄取。GLUT1cDNA转染C6胶质瘤细胞后再与紫杉醇作用，观察转染后C6细胞的紫杉醇刺激葡萄糖摄取。结果 长春花碱抑制C6细胞葡萄糖摄取24％-36％。紫杉醇刺激葡萄糖摄取增加16％-23％；紫杉醇刺激GLUT1转染C6胶质瘤细胞的2—DOG摄取增加约35％。结论 微管功能变化与C6细胞葡萄糖摄取及葡萄糖转运体介导的葡萄糖转运过程密切相关。     

培养表皮细胞膜片漂浮存放时基底细胞增殖受抑制

培养的表皮细胞膜片用1.2U/ml Dispa-se Ⅱ在37℃的无血清培养液中孵育1小时。整片消化下来后,用磷酸缓冲液(PBS)洗两遍,移至37℃培养液中保存0～24小时,研究经不同时间保存后DNA的合成。5-溴-2脱氧尿苷(BrdU)掺入和免疫标记法是主要方法之一。取保存在培养液中漂浮0、2、4、6、8、12或24小时的细胞膜片,移至合10μm BrdU的培养液中37℃     

前列腺体积对腹腔镜下前列腺根治性切除术后组织病理学预后的影响

目的 探讨术前前列腺体积对于腹腔镜下前列腺根治性切除术后组织病理学预后的影响. 方法 回顾性分析2006年10月至2011年3月216例经前列腺穿刺括检诊断为前列腺腺癌并行腹腔镜下前列腺根治性切除术患者的资料,根据术前经直肠前列腺超声检查测定的前列腺体积将患者分为较小前列腺组( ＜30 ml)103例(47.7％)、中等前列腺组(30 ～60 ml)71例(32.9％)和较大前列腺组( ＞60ml)42例(19.4％).术前资料包括患者确诊时年龄、体质指数(BMI)、PSA、前列腺体积、穿刺阳性百分数、临床分期、穿刺Gleason评分等,术后组织病理学参数包括患者大体病理Gleason评分、是否存在术后病理升级、病理分期、切缘情况等.比较3组患者临床资料和术后组织病理学参数并进行统计学分析. 结果 3组患者术前PSA值随前列腺体积增大而升高,组间差异有统计学意义(P＜0.01),年龄、BMI、穿刺Gleason评分、穿刺阳性百分数及临床分期等对比较差异均无统计学意义(P＞0.05).小体积前列腺与较差的组织病理学预后相关,小体积前列腺痛患者术后Gleason评分较高(P =0.034),更容易出现大体病理升级现象(P=0.037),术后病理分期晚(P=0.025),特别是包膜侵犯的发生率增高(P =0.013).前列腺体积由小至大3组标本切缘阳性率分别为35.0％、33.8％和19.0％,差异无统计学意义(P =0.152). 结论 前列腺体积较小的前列腺癌患者行腹腔镜下前列腺根治性切除术后的组织病理学预后较差,肿瘤恶性程度高、病理分期晚,在临床工作中应予以重视.     

经会阴B型超声引导下前列腺穿刺活检的临床价值研究

目的:探讨经会阴扇型B型超声引导下前列腺6针穿刺活检术诊断前列腺癌的临床价值。方法:对经直肠指检或经腹部B超检查发现前列腺结节、血清总前列腺特异性抗原(tPSA)在4μg/L以上或游离PSA(fPSA)/tP-SA<0.16的可疑前列腺癌104例患者,经会阴扇型B超引导下18G自动穿刺活检针行双侧叶6点法穿刺,对穿刺的阳性率和并发症及影响穿刺阳性率的因素进行分析。结果:经病理诊断,检出前列腺癌24例,检出率23%,前列腺癌分级评分中位数为7分,高分化癌(2~4分)、中分化癌(5~7分)和低分化癌(8~10分)分别为12.5%(3/24)、62.5%(15/24)和25%(6/24);其余80例为良性前列腺增生(BPH)。术后短暂和轻度的肉眼血尿5例(4.8%),均在1~3 d后缓解,4例(3.8%)发热37.2℃~38.0℃,术后会阴部轻度不适5例(4.8%)。术后无1例出现血便、血精、前列腺脓肿、高热、败血症、急性尿潴留等严重并发症。经分析发现tPSA、fPSA、fPSA/tPSA、前列腺抗原密度(PS-AD)和前列腺体积是影响前列腺穿刺阳性率的重要因素(P<0.05),经会阴穿刺优势主要反映在tPSA≥10μg/L、fP-SA≥2μg/L、fPSA/tPSA<0.16、PSAD≥0.2和前列腺体积<40 m l时提示应行会阴穿刺术。结论:经会阴扇型B型超声引导下6针前列腺穿刺活检,是一种安全准确的前列腺癌检出方法。     

万古霉素对细菌性前列腺炎及良性前列腺增生合并细菌性前列腺炎大鼠的前列腺透过性及其治疗效果研究

目的:了解万古霉素对大鼠急性细菌性前列腺炎(BP)以及良性前列腺增生(BPH)合并BP的前列腺透过性与治疗效果。方法:采用每天由尾静脉注射1次万古霉素(100 mg/kg体重)共5 d的方法,分别对正常前列腺(NP,n=42)、BP(n=73)以及BPH合并BP(n=43)的SD雄性大鼠给药。注射后10 m in~24 h分离动物血清和前列腺,分别以琼脂扩散法及最低抑菌浓度(M IC)法检测血清抗生素活性,同时对前列腺进行病原菌的分离培养与计数;治疗结束后1~5周,分离BP治疗组动物的前列腺,进行病理学检查。结果:正常大鼠的前列腺组织内始终不能检出任何病原菌,未注射万古霉素的BP组大鼠前列腺组织至感染后的28 d仍可检出不同数量的病原菌。各BP治疗组动物的前列腺组织内病原菌的数量随给药时间延长而逐渐明显减少,在给药第5 d后91.7%的动物的前列腺组织已不能检出病原菌。各组大鼠给药后10~150 m in期间,其血清及前列腺组织内均可检出明显的抗生素活性,前列腺组织的M IC为0.05~0.005 g/m l,分别低于、等于或高于同期的血清抗生素活性。在给药6 h和24 h后,各组大鼠的血清与前列腺组织内已不能检出抗生素活性。组织病理学检查可见BP组大鼠的前列腺组织表现出明显的渗出、白细胞浸润,BPH组大鼠的前列腺具有明显的腺组织增生。随给药时间延长以及前列腺病原菌数量的减少或消失,BP组大鼠前列腺的组织炎性病理学改变可明显缓解。结论:静脉注射的万古霉素能够进入大鼠急性细菌性炎症前列腺以及BPH合并细菌性炎症前列腺的组织内,并且达到等于或高于血清抗生素浓度的水平,从而能够有效地杀灭前列腺组织内的敏感细菌,以促进前列腺组织的炎症反应缓解及其损伤组织的修复。     

高渗盐液改变血浆凝集时间和血小板聚集

有人认为,高渗盐液(HS)对烧伤和缺血性休克病人有较好的复苏效果。但最近的研究提示,高渗盐液可加速出血,这可能与其扩血管作用有关。本文旨在研究体外高渗盐液(不含葡聚糖)对血液的凝集作用。将正常人参比血浆(APP)分别用7.5％高渗盐液或0.9％生理盐液作系列稀释。作者共进行三项试验。1)凝血酶原时间(PT)测定:将ARP与促凝血酶元分别置 37℃孵育5min后,     

caspase-3在CPB因素加重储存红细胞氧化应激损伤中的作用：细胞实验

目的评价caspase-3在CPB因素加重储存红细胞(sRBC)氧化应激损伤中的作用。方法选取CPB下行瓣膜置换术的O型血患者8例, 于CPB前经中心静脉导管取血标本7 ml, 于CPB后2 h时再次取血标本20 ml, 离心后分别得到CPB前、后血浆备用。取8份O型且储存时间7～14 d的sRBC每份14 ml, 每份平均分为4组, 每组3.5 ml。A组和B组加入生理盐水30 μl, C组加入10% DMSO 30 μl, D组加入3.5 mmol/L的Z-DEVD-fmk 30 μl;4组于37 ℃水浴箱中静置2 h。然后A组加入CPB前血浆30 μl, B组、C组和D组加入CPB 2 h时血浆各30 μl, 4组于37 ℃、80转/min的恒温振荡器中孵育48 h。分别于孵育2、24和48 h时, 采用ELISA法检测caspase-3活性和ATP浓度, 比色法检测谷胱甘肽(GSH)和游离血红蛋白(FHb)浓度, 流式细胞术检测细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)暴露率。结果 4组sRBC随孵育时间的延长, caspase-3活性、细胞膜PS暴露率和FHb浓度逐渐升高, ATP和GSH浓...     

性激素受体及相关生长因子在前列腺基质细胞中的表达

我们采用半定量ＲＴ ＰＣＲ方法观察了性激素受体及相关生长因子在ＢＰＨ体外细胞模型前列腺基质细胞中的表达 ,以及在前列腺基质细胞分化和逆分化中的表达变化。报告如下。材料与方法　前列腺切除术或膀胱全切除术组织标本 5例。标本切成 1～3ｍｍ3 小块 ,洗涤。在组织消化液中 ,37℃水浴轻搅 4～ 5ｈ。消化后的细胞悬液通过 10 0 μｍ滤网 ,洗涤后 ,80 0×ｇ离心10ｍｉｎ收集细胞沉淀物。细胞沉淀物用平滑肌细胞 (ＳＭＣ)培养液悬浮 ,并通过40 μｍ微孔过滤 ,台盼蓝染色细胞。每 ｇ前列腺组织大约获得 3× 10 6个活细胞。消化所得的细胞悬…     

冷凝集阳性病人体外循环下心脏直视手术1例

病人　男 ,2 4岁。心悸气促 12年。查体 :心尖区闻及4 ＶＩ级收缩期杂音 ,主动脉瓣区闻及 3 ＶＩ级舒张期杂音。超声心动图示二尖瓣重度关闭不全 ,主动脉瓣中度关闭不全 ,左心室扩大。交叉配血发现自体配血冷凝集温度阈值为35℃ ,冷凝素滴度为 1∶2 5 6。术中保持室温 2 6℃左右 ,输液及输血均用温箱加热至37℃后再输入 ,麻醉成功后放自体血 6 0 0ｍｌ,体外循环无血预充 ,预充液以水箱加热至 37℃ ,采用常温高流量体外循环维持流量 2 4Ｌ ｍｉｎ左右 ,鼻咽温度及肛温 37℃。阻断循环后先经主动脉根部灌注 37℃温血停搏液 5 0 0ｍｌ,使心脏…