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相似文献
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1.
目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 160例患儿随机分为治疗组86例,对照组74例,两组均给予抗生素及止咳、退热等对症处理,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶雾化治疗.结果 治疗组总有效率(97.6%)明显高于对照组总有效率(70.2%),两组比较差异显著,具有统计学意义(x2=23.428,P<0.01).结论 布地奈德雾化吸入能迅速缓解小儿感染性喉炎急性发作的症状,快捷、安全、疗效可靠.  相似文献   

2.
目的:探讨小儿急性感染性喉炎采用布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取在我院就诊的100例急性感染性喉炎患儿,按照入院顺序将其分为观察组与对照组,各54例,两组均在常规治疗的基础上给予不同治疗方式,对照组给予单用布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德雾化联合干扰素雾化吸入治疗,观察并比较两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率高达100%,明显高于对照组患儿的治疗总有效率(82.00%),组间临床疗效比较观察组优于对照组(P0.05)。结论:对小儿急性感染性喉炎采用布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗具有十分显著的临床疗效,能快速改善患儿临床症状,安全有效,且患儿治疗依从性高,该治疗方法值得临床大力推广。  相似文献   

3.
目的:探讨盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法:将58例急性感染性喉炎患儿按不同治疗方法分为实验组(30例,常规治疗+盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入)和对照组(28例,常规治疗+静脉滴注地塞米松),对两组患儿的治疗效果进行综合比较。结果:(1)治疗12h后,实验组患儿的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组(75.00%)(P<0.05);(2)实验组患儿声嘶、呼吸困难、喉鸣音等症状体征消失时间明显少于对照组(P<0.01)。结论:盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的对布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果进行研究及判定。方法选取本院2014年2月至2015年1月收治的60例急性喉炎患儿作为本次的研究对象,将其分组为对照组、观察组,2组患儿各30例,对照组于传统治疗的基础上予以地塞米松空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组于对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入,并观察2组患儿的临床症状消失时间及临床疗效。结果观察组急性喉炎患儿经治疗后的声音嘶哑消失时间为(2.13±0.97)h,咳嗽消失时间为(5.08±1.75)h及呼吸困难消失时间为(1.22±0.45)h,均少于对照组,P0.05,且总有效率为96.67%,高于对照组,P0.05。结论布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果显著,可缩短患者临床症状的消失时间,提高临床疗效,值得在临床中推广实施。  相似文献   

5.
目的探讨不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法选取2013年2月至2014年1月焦作市焦煤集团中央医院儿科收治的120例急性感染性喉炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用雾化吸入布地奈德和干扰素进行治疗,对照组采用雾化吸入地塞米松联合甘露醇进行治疗。比较两组患者治疗效果及药物不良反应的发生情况。结果观察组治疗有效率为98.33%,明显高于对照组88.33%,差异有统计学意义(χ2=4.82,P=0.03<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论采用雾化吸入布地奈德联合重组人干扰素α-1b治疗小儿急性感染性喉炎疗效显著,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 :将95例急性喉炎患儿随机分为治疗组(48例)和对照组(47例),两组均给予抗感染及地塞米松静脉输入等对症治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组仅给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组显效率为68.8%,对照组显效率为46.8%,两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为98%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快、作用强,优于地塞米松雾化吸入。  相似文献   

7.
布地奈德雾化治疗急性喉炎疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
谢毅  陈静 《四川医学》2007,28(7):790-791
目的观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效。方法80例急性喉炎患儿随机分为治疗组40例,对照组40例。两组均给予抗感染、吸氧等基础治疗,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组给予超声雾化吸入。治疗3d后,观察疗效。结果治疗组临床治愈率为85%,好转率15%,总有效率为100%;对照组临床治愈率22.5%,好转率37.5%,总有效率为60%。两组间比较,P<0.01。结论布地奈德混悬液雾化吸入能有效治疗急性喉炎。  相似文献   

8.
目的 观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效.方法 60例急性喉炎患儿随机分为治疗组30例,对照组30例.两组均给予抗感染、吸氧等基础治疗,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组给予超声雾化吸入.治疗3d后,观察疗效.结果 治疗组临床治愈率为83.3%,好转率16.6%,总有效率为100%,对照组临床治愈率23.3%,好转率40%,总有效率为63.3%.两组间比较,P<0.01.结论 布地奈德混悬液雾化吸入能有效治疗急性喉炎.  相似文献   

9.
李翠莲   《中国医学工程》2011,(4):76+78-76,78
目的探讨布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法回顾分析90例患者的临床资料。结果治疗组45例中,显效43例,有效2例;对照组45例中,显效31例,有效14例;两组疗效比较,有显著性差异(P〈0.01)。结论布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎见效快、副作用少、疗效好,值得临床应用。  相似文献   

10.
目的 研究布地奈德与肾上腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效和安全性.方法 将65例急性喉炎患儿随机分为治疗组 33 例,对照组 32 例,治疗组予布地奈德混悬液加盐酸肾上腺素压缩泵雾化吸入,对照组予全身应用激素.结果 治疗组总有效率93.94%,对照组75.00%,差异有统计学意义(x2=4.48,P<0.05).结论 布地奈德与肾上腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎,具有起效快、病程短、副作用少、依从性好等优点,值得临床广泛推广.  相似文献   

11.
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的方法及其临床疗效。方法:将2009年7月至2013年7月息县妇幼保健院儿科收治的103例急性感染性喉炎患儿随机分成对照组与观察组,除外抗感染、抗病毒、止咳、祛痰等常规治疗,对照组静脉滴注糖皮质激素地塞米松,观察组则采用布地奈德雾化吸入治疗,记录资料并作回顾性分析。结果:观察组在发热、声音嘶哑、咳嗽、呼吸困难持续时间以及住院时间方面均短于对照组,总有效率大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的临床疗效肯定,能够迅速缓解患儿症状,值得推广。  相似文献   

12.
刘春燕 《中外医疗》2014,(9):101-102
目的探讨研究布地奈德雾化吸人治疗小儿急性喉炎的治疗效果。方法选取该院2010年3月-2012年3月共收治的64例急性喉炎患儿作为实验组,再选取同期治疗的64例作为参照组。两组患者均给予抗感染、补液等对症治疗,实验组在此基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的临床疗效。结果实验组的总有效率为93.8%,参照组的总有效率为70.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎,见效快、抗炎作用强、无不良反应,大大缩短了病程,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选取我院2016年11月至2018年2月收治的小儿急性喉炎患儿97例为研究对象。随机单双数法分为对照组48例,地塞米松雾化治疗,观察组49例,予以布地奈德混悬液雾化治疗。对比两组患儿治疗后临床症状和体征持续时间。结果观察组患儿临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率97.95%,显著高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德混悬液雾化治疗小儿急性喉炎,疗效好、方法简单有临床推广价值。  相似文献   

14.
目的:讨论雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)对小儿急性喉炎的治疗效果。方法:搜集2013年1月1日-9月30日的小儿急性喉炎病例1 000例,随机平均分成两组。对照组(500例)给予静脉滴注甲泼尼松龙注射液进行治疗,观察组(500例)通过雾化吸入布地奈德进行治疗,对比评估两组的治疗效果。结果:观察组各临床症状消失所用的时间与对照组所用时间相比显著更短,统计学上有意义(P〈0.05);观察组治疗的总有效率为88.00%,与对照组的62.00%相比,显著更高,统计学上有意义(P〈0.05)。结论:采用雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)的方式治疗小儿急性喉炎可取得显著的临床疗效。  相似文献   

15.
目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法:选取我院自2013年6月至2014年7月这段时期收治的110例小儿急性喉炎的患儿,将其随机分为实验组和对照组,每组各55例,给予对照组的患儿地塞米松进行治疗,实验组的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,观察比较两组患儿的临床疗效。结果:实验组患儿临床总有效率为96.4%,对照组患儿的临床总有效率为78.2%,实验组患儿的声音嘶哑、吸气性呼吸困难的缓解所需时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著,起效较快,且副作用较小,不良反应少,  相似文献   

16.
皮贵荣 《中外医疗》2009,28(30):75-75
目的分析布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法讲我院90例急性喉炎患儿随机分为治疗组及对照组,对照组患儿给予静脉滴注地塞米松,治疗组患儿给予布地奈德雾化治疗。结果经过治疗,治疗组的总有效率为91.11%,显著高于对照组的75.56%;治疗组各项指标均优于对照组,以上差异有统计学意义(P〈0.05);2组均未见毒副作用。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎,使用方便,作用直接迅速,疗效好,所用药物剂量小,能明显缩短病程,副作用小,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:观察氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗小儿急性喉炎的疗效.方法:将52例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,各26例.对照组采用氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗,治疗组采用氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗.治疗4 h后观察2组患儿症状体征好转情况,评价2组的临床疗效.结果:治疗组的总有效率为84.6%,对照组总有效率为73.1%,差异无统计学意义(P>0.05).但治疗组在缓解犬吠样咳嗽及吸气性三凹征体征的疗效均优于对照组(P<0.01和P<0.05).结论:氧气驱动雾化吸入肾上腺素能较快改善急性喉炎的犬吠样咳嗽及吸气性三凹征临床体征.  相似文献   

18.
目的观察局部雾化吸入布地奈德与全身应用糖皮质激素治疗小儿急性感染性喉炎的效果及不良反应。方法选择100例急性感染性喉炎患儿,随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组在控制感染的基础上局部雾化吸入布地奈德,对照组在控制感染的基础上静脉应用地塞米松。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽消失时间及住院时间均比对照明显缩短(P<0.05或P<0.01)。结论局部雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎效果显著,使用方便、安全。  相似文献   

19.
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取228例该科2012年10月—2014年10月收治的全部小儿急性喉炎患儿为研究对象,按照随机分组法分为对照组和观察组,每组114例,对照组给予地塞米松静滴治疗,观察组给予布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果和不良反应。结果观察组与对照组的总有效率分别为95.6%、69.3%,所以对比观察组有效率优于对照组(<0.05);观察组没有不良反应出现,而对照组有7%的不良反应的发生率,两组比较差异有统计学意义(<0.05)。结论给予急性喉炎患儿布地奈德雾化吸入治疗可明显的改善患儿的临床症状,且不良反应少,值得在临床上推广。  相似文献   

20.
目的:比较雾化吸入普米克令舒与地塞米松治疗小儿急性喉炎的疗效.方法:采用随机对照的试验方法,将2008年2月~2010年1月收治的84例小儿急性喉炎患儿随机分为两组,在有效抗菌、抗病毒及全身应用糖皮质激素的基础上,治疗组44例(雾化吸入普米克令舒组),对照组40例(雾化吸入地塞米松组),从治疗前后症状消失或缓解时间评价其临床疗效.结果:治疗组的总有效率100%,对照组总有效率80%.治疗组有效率高于对照组(P<0.05).结论:普米克令舒氧化雾化治疗小儿急性喉炎局部抗炎有效率高、作用强、起效快、安全性高,优于地塞米松雾化吸入,值得临床推广应用.  相似文献   

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