布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效分析

目的:探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者的临床疗效。方法:对2012年9月至2014年2月在我院呼吸内科住院的31例AECOPD患者的临床资料进行回顾性分析。31例患者在常规治疗基础上,配合布地奈德混悬液及特布他林雾化吸入治疗,布地奈德混悬液2 m L、特布他林雾化溶液2 m L、雾化吸入,2次/天,7天为1个疗程。观察患者的临床疗效、肺功能(PEF、FEV1)及药物不良反应等。结果:治疗1个疗程后,31例患者总有效率为93.4%,治疗期间均无明显的不良反应。结论:布地奈德混悬液联合盐酸特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期,能显著改善患者肺功能,疗效肯定,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效的影响

目的:探讨布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效的影响。方法:选择62例AECOPD患者,随机分为对照组(31例)与观察组(31例)。对照组给予常规加硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组的总有效率、治疗后FEV1%、PaO2和PaCO2均明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入等治疗AECOPD的疗效显著,可明显改善肺功能和PaO2、PaCO2,不良反应少,值得临床推广应用。     

特布他林、布地奈德及爱全乐联合雾化吸入对重症哮喘治疗分析

目的分析特布他林、布地奈德及爱全乐联合雾化吸入对重症哮喘的治疗效果。方法选取100例重症哮喘患者按随机数字法分成研究组和对照组各50例。所有入选患者均给予常规治疗方式。对照组在常规治疗的基础上使用爱全乐雾化吸入,研究组在常规治疗的基础上使用特布他林、布地奈德及爱全乐联合雾化吸入治疗。对比两组的治疗效果及不良反应。结果两组均无不良反应发生,研究组治疗的总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论特布他林、布地奈德及爱全乐联合雾化吸入可有效的提高对重症哮喘患者的治疗效果,疗效安全可靠。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年9月在我院接受治疗的68例支气管哮喘患者,按就诊顺序分为2组,各34例。对照组实施常规治疗,研究组在常规治疗基础上实施布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对2组患者的疗效及临床指标进行观察。结果治疗后,研究组患者总有效率较对照组明显升高,差异显著（P<0.01）;研究组患者咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、胸闷缓解时间及住院时间较对照组明显缩短,差异显著（P<0.01）。结论对支气管哮喘患者实施地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,可有效提高临床疗效,缩短治疗时间,值得推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入在治疗哮喘中的应用及安全评价

目的:探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘应用及安全评价。方法:选择40例哮喘急性发作患者,分为对照组与观察组,每组20例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效及用药安全性。结果:1个疗程后,观察组临床总有效率为80.0%,明显高于对照组的55.0%(x2=5.658,P=0.02);观察组不良反应1例,对照组不良反应2例,两组患者均未发生严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效好,不良反应少,可短时间内控制临床症状,值得广泛推广。     

布地奈德联合特布他林与氨溴索雾化吸入治疗AECOPD患者临床疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECO-PD)患者的临床疗效。方法选择呼吸内科AECOPD患者96例,按入院先后顺序分为治疗组和对照组各48例,两组患者均给予持续低流量吸氧、抗感染、化痰止咳、、维持水电解质酸碱平衡及营养支持等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗;对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液吸入治疗,比较两组临床疗效、血气分析和肺功能结果。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),血气指标(PaO2、PaCO2)和肺功能指标(FEV1、FVC)两组组内治疗前后比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较治疗组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者疗效肯定,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例,随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比(P<0.05)有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率,观察组明显高于对照组(P<0.05),说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用简单,耐受性良好,副作用轻微的优点。     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重的临床疗效。方法：将我院72例COPD急性加重期期（AECOPD）的患者随机分为两组,观察组39例采用常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组33例采用常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松注射液和硫酸特布他林。结果：观察组和对照组的总有效率分别为89．74％和63．63％,观察组疗效优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者FEV1／FVC均〈70％,两组治疗后FEV1％均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1％比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的探讨布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,并总结其护理方案。方法将136例小儿哮喘患儿随机分为观察组69例和对照组67例,在常规治疗基础上,观察组给予布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗以及护理干预,对照组给予特布他林氧气雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗效果及主要症状消失时间。结果观察组总有效率为91.3%,高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现相关不良反应。结论布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征,疗效确切,值得推广应用。     

特布他林与布地奈德雾化吸入用于AECOPD40例疗效观察

目的探讨特布他林与布地奈德雾化吸人用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法回顾分析2009年1～12月住院门诊及住院收治的40例AECOPD患者,在常规综合治疗的基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入的临床资料。结果两组患者治疗后FEVl％均明显高于治疗前,差异无统计学意义（P〈O．01）;两组患者之间治疗前后FEVI％比较无显著差异（P〉O．05）。治疗后观察组总有效率为90．0％明思高于对照组的68．42％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组有2例口腔真菌感染、1例震颤,将特布他林减量和加强口腔护理后以上症状减轻;对照组无明显不良反应,两组比较差异无统计学意义（p〉0．05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD,具有使用方便、安全有效的优点,可减少患者的住院率,提高生活质量,值得临床进一步推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择支气管急性哮喘发作患者60例,分为对照组与观察组,每组30例。两组患者在常规治疗的基础上,对照组采用单药布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及体征变化。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘憋以及湿啰音的消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,短期内可有效改善患者的临床症状,从而缩短治疗疗效,因此在临床上具有较高的应用价值。     

雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机选取2014年3月—2016年3月期间于绥化市妇幼保健院就诊的80例小儿支原体肺炎患者随机分为2组,对照组40例给予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,研究组40例在静脉滴注并序贯口服阿奇霉素基础上加用布地奈德混悬液及特步他林雾化液雾化吸入治疗,对比两组患者治愈率及总有效率,观察患者临床症状及体征消失时间及住院时间,观察药物不良反应。结果研究组总有效率显著高于对照组(95%vs 80%,P<0.05);研究组肺部湿啰音消失时间及住院时间平均值均少于对照组(5 d vs 9 d,P<0.05;10 d vs 15 d,P<0.05);研究组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液及特布他林雾化液相关的不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好,不良反应小,可减少患儿住院时间,提高疾病治愈率。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取86例AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗前后血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]水平、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PaCO2水平低于对照组,PaO2、PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可提高肺功能指标水平,改善血气指标水平,其效果优于单纯特布他林雾化吸入治疗效果。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD护理观察

目的分析布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床疗效及护理效果。方法选取2012年5月—2013年7月期间,在我院接受治疗的58例COPD患者,随机分为观察组和对照组,每组29例。观察组采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。2组患者在饮食、雾化吸入等方面给予相应的护理干预,比较2组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组的治疗有效率96.55%,优于对照组的75.86%（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率10.34%,低于对照组的41.38%（P〈0.05）。结论采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD,同时给予相应的护理干预,极大地提高了治疗效果,降低了不良反应发生率,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘憋型肺炎

目的:研究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘憋型肺炎的临床疗效及不良反应.方法:116例喘憋型肺炎患儿随机分为2组,对照组56例予常规基础治疗,治疗组60例在对照组基础上加用布地奈德联合特布他林联合雾化吸入治疗；观察2组患儿临床症状和体征减轻或消失的平均时间,临床综合疗效之间的差异,以及药物不良反应.结果:治疗组喘...     

联合用药雾化治疗婴幼儿肺炎的疗效观察

为观察布地奈德、硫酸特布他林、盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效,选择60例肺炎患儿随机分成治疗和对照组,每组30例,两组均采用联合治疗:对照组给予盐酸氨溴索 盐水雾化;治疗组给予布地奈德 硫酸特布他林 盐酸氨溴索 盐水联合雾化吸入治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组临床有效率86.7%大于对照组66.7%(P<0.01)。说明布地奈德 硫酸特布他林 氨溴索联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效较好。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作期治疗的临床效果观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作期治疗的临床效果。方法选择2012年1月-2013年1月92例急性发作期的哮喘患儿,随机分为两组,对照组46例给予常规治疗,包括解痉平喘、吸氧、抗感染、镇静、布地奈德雾化吸入等治疗,观察组46例在对照组基础上加用特布他林雾化吸入,对两组治疗效果和不良反应进行比较。结果观察组完全缓解22例,显效17例,好转5例,总有效率为95.65%;对照组总有效率84.78%;观察组治疗效果明显好于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。两组均无明显不良反应病例。结论布地奈德联合特布他林雾化联合用药吸入治疗在提高治疗效果的同时并不增加患儿的不良反应,对依从性无明显影响,是临床治疗的最有效方法之一。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD 34例分析

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选择我院2004年3月—2011年3月68例COPD患者,分为研究组和对照组,研究组使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组使用基础性方法治疗。结果研究组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林联合吸入治疗COPD,能够发挥局部消炎作用,相辅相成,效果明显,值得临床推广。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效。方法将40例COPD急性加重期(AECOPD)的患者随机分为观察组和对照组,各20例。观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液2 mg联合硫酸特布他林雾化5 mg吸入,每天两次;对照组在常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松5 mg和氨茶碱0.2 g,每天一次。结果观察组总有效率为90%优于对照组总有效率65%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FEV1%均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1%比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗5天后,观察组(18例恢复正常)高于对照组(10例恢复正常),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。