Tca8113和BcaCD885对口腔癌靶向隐形顺铂聚乳酸纳米粒的敏感性研究

目的：观察口腔鳞癌细胞系（Tca8113和BcaCD885）对口腔癌靶向顺铂聚乳酸聚乙二醇纳米粒（CDDP—PLA—PEG—NP，或称隐形聚乳酸纳米）的敏感性，并与顺铂（CDDP）对Tca8113和BcaCD885的抗癌活性进行对比观察。方法：用四唑盐显色法（MTr法）检测CDDP—PLA—PEG—NP和CDDP在1～8d内8个时间点对Tca8113和BcaCD885的抗癌活性，计算出2种药物在8个时间点对2种癌细胞的抑癌率和药物的半数抑癌率浓度。结果：CDDP—PLA—PEG—NP和CDDP对Tca8113和BcaCD885均有强的杀伤作用，其杀伤效应均呈时间依赖性和剂量依赖性。结论：经改型后的CDDP—PLA—PEG—NP对口腔鳞癌细胞Tca8113和BcaCD885仍有强大的杀伤作用，为以后进一步的体内实验提供了依据。     

平阳霉素-活性炭纳米微粒对口腔鳞癌细胞系Tca8113和BcaCD885细胞体外的杀伤作用

目的探讨平阳霉素-活性炭纳米微粒（PYM-CH-NP）对人舌鳞癌细胞系Tca8113和颊鳞癌细胞系Bca-CD885的药物敏感性。方法采用甲基噻唑基四唑（MTT）法检测不同剂量的PYM-CH-NP和平阳霉素（PYM）在7个时间点（1～7 d）对Tca8113和BcaCD885的杀伤效应,计算各时间点2种剂型的半数抑癌率浓度值（IC50）、抑癌率和药物抗肿瘤作用强度的相对值（RAA）,选择药物作用后第5天观察量效关系。结果PYM-CH-NP和PYM对Tca8113和BcaCD885均有较强的抑癌作用,其抗癌效应与药物浓度和作用时间相关。结论改型后的PYM-CH-NP保留了PYM的抗癌活性,且具有缓释性,作用于肿瘤时可以维持周围有效的浓度和作用时间,有效地杀伤肿瘤细胞。     

OK-432对人口腔鳞癌细胞系Tca8113和BcaCD885药物敏感性研究

目的    探讨OK-432对人口腔鳞癌细胞系Tca8113和BcaCD885的药物敏感性。方法    采用四基偶氮唑蓝（MTT）法检测不同剂量OK-432在5个时间点（1、2、3、4、5 d）对Tca8113和BcaCD885的生长抑制作用,计算不同时间点OK-432的半数抑癌率（IC50）和生长抑制率,选择药物作用后第4天观察量效关系。结果    OK-432 能明显抑制Tca8113和BcaCD885细胞的增殖生长,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,其抑制效应随药物浓度升高而增高。结论    OK-432能显著抑制Tca8113和BcaCD885增殖,对Tca8113的敏感性比BcaCD885强。     

葫芦素BE聚乳酸纳米微粒对口腔癌颈淋巴结转移灶的靶向性评价

目的　探讨平均粒径为85 nm的葫芦素BE聚乳酸纳米微粒(CuBE-PLA-NP)对口腔癌颈淋巴结转移灶的靶向性及靶向程度。方法　用高颈淋巴结转移癌株U14建立昆明小鼠颊癌颈淋巴结转移模型,用CuBE-PLA-NP 和葫芦素BE(CuBE)分别行癌周黏膜下注射,注射后在15个不同时间点处死动物,用高效液相色谱仪检测血、心、肝、脾、肺、肾和颈淋巴结在不同时间点的药物浓度,用靶向指数、选择性指数、靶向效率、相对靶向效率和药物峰浓度比来全面评价CuBE-PLA-NP的颈淋巴结靶向性。结果　①CuBE-PLA-NP组各时间点颈淋巴结内药物浓度远高于 CuBE组,且药物持续作用时间明显长于CuBE组;②CuBE-PLA-NP组药物对颈淋巴结转移灶的5个靶向指标值均显著高于CuBE组;③CuBE-PLA-NP组各时间点血、心、肝、脾、肺、肾中药物浓度显著低于CuBE组。结论　平均粒径为85 nm的CuBE-PLA-NP对口腔癌颈淋巴结转移灶具有良好的靶向性,既提高颈淋巴结转移灶内药物浓度和延长药物持续作用时间,同时也降低了血、心、肝、脾、肺、肾中药物浓度。     

颈淋巴结靶向抗癌纳米微粒的研制及其对口腔癌颈淋巴结转移灶靶向治疗的研究

目的根据口腔癌周毛细淋巴管的解剖生理特点,制备对口腔癌颈淋巴结转移灶具有靶向性的抗癌蚋米微粒。方法以聚乳酸(PAL)为载体,以对口腔鳞癌细胞有强大杀伤作用的葫芦素BE(CuBE)为模型药物,用乳化一溶荆挥发法制备葫芦素BE聚乳酸蚋米微粒(CuBE-PLA-NP);在体内外对CuBE-PLA-NP相关性质检测的基础上,建立昆明小鼠颊癌颈淋巴结转移模型。以CuBE-PLA-NP为实验组,CuBE为对照组．分别行癌用粘膜下注射,注射后在15个不同时间点处死动物,用高效液相色谱仪检测血、心、肝、脾、肺、肾和颈淋巴结内在不同时间点的药物浓度。以考察药物在体内的组织分布情况,并现察各组对颈淋巴结转移灶的治疗疗效。结果①CuBE-PLA-NP粒径分布范围为47nm-120nm,平均粒径为85nm,载药量为(23．03±O．47％)．包封率为(93．00±0．10％),体外释药规律表明与Higuchi方程拟合,合成的CuBE-PLA-NP没有降低CuBE成份的抗癌活性并适合于行局部注射。②实验组中颈淋巴结转移灶内药物相对百分比远远高于对照组(P相似文献   

葫芦素BE聚乳酸纳米微粒对口腔癌颈淋巴结转移灶靶向治疗的应用研究

目的　评价平均粒径85 nm的抗癌葫芦素BE聚乳酸纳米微粒(CuBE-PLA-NP)口腔癌周黏膜下注射对颈淋巴结转移灶的靶向性和治疗效果。方法　26例口腔鳞癌患者分为实验组和对照组。实验组用 CuBE-PLA-NP于术前2、12、24、48、72、96、120、144、168、192 h和对照组于术前2、12、24 h用葫芦素BE (CuBE)行癌周黏膜下注射。然后用高效液相色谱仪检测两组患者各时间点颈淋巴结内和血中药物浓度,并用光镜和电镜观察颈淋巴结转移灶内癌细胞的坏死情况。结果　(1)实验组各时间点颈淋巴结中药物浓度远远高于对照组,且持续时间明显长于对照组。(2)实验组各时间点血中药物浓度显著低于对照组。(3)实验组颈淋巴结内可见明显的癌细胞坏死、变性,而对照组颈淋巴结内无癌细胞变性、坏死。结论　平均粒径为85 nm的CuBE-PLA-NP对口腔癌颈淋巴结转移灶具有良好的靶向性,达到了提高颈淋巴结转移灶内药物浓度和延长药物持续时间,提高了疗效,同时降低了药物的全身毒副作用。     

抗癌纳米微粒行口腔癌淋巴化疗的疗效观察和药物体内组织分布的实验研究

目的 探讨平均粒径为85nm的抗癌纳米微粒行口腔癌淋巴化疗的治疗疗效和药物在体内的组织分布情况。方法 用高颈淋巴结转移癌株U14建立昆明小鼠颊癌颈淋巴结转移模型，以平均粒径为85nm的葫芦素BE聚乳酸抗癌纲米微粒（CuBE-PLA-NP)为实验组，以抗癌药物葫芦素BE（CuBE)为阳性对照，空白纳米微粒（PLA－NP）为阴性对照，分别行癌周黏膜下注射，注射后在15个不同时间点处死动物，用高效液相色谱仪检测血、心、肝、脾、肺、肾和颈淋巴结内在不同时间点的药物浓度，以考察药物在体内的组织分布情况，并观察各组对颈淋巴结转移灶的治疗效果。结果 实验组中颈淋巴结转移灶内药物相对百分比远远高于对照组（P＜0.05），实验组中颈淋巴结转移灶的平均重量低于两对照组（P＜0.05），在用药12h后，实验组中颈淋巴结转移癌细胞可见有明显坏死，随着时间延长，颈转移灶内坏死区域增大，而两对照组中颈淋巴结转移癌细胞在各个时间点均未出现坏死。结论 平均粒径为85nm的CuBE-PLA-NP对口腔癌颈淋巴结转移灶具有良好的靶向性和确切的治疗疗效。     

口腔颌面部肿瘤

婴儿色素性神经外胚层瘤的临床病理观察；Tca8113和BcaCD885对口腔癌靶向隐形顺铂聚乳酸纳米粒的敏感性研究；放疗对舌鳞癌Tca8113细胞多药耐药蛋白及耐药性的影响；VEGFR3在不同临床分期舌癌癌周淋巴管中的表达；转化生长因子α及其受体在腺样囊性癌中的表达及相互关系     

颈淋巴结靶向葫芦素BE聚乳酸纳米微粒的急性毒性和局部刺激实验研究

目的:观察颈淋巴结靶向性葫芦素BE聚乳酸纳米微粒(CuBE-PLA-NP)冻干针剂的急性毒性作用和对局部组织的刺激反应,为动物实验和临床实验提供依据。方法:用不同剂量的CuBE-PLA-NP冻干针剂和葫芦素BE(CuBE) 行小鼠皮下和尾静脉注射,观察小鼠用药后的毒副反应,并计算半数致死量(LD50);用CuBE-PLA-NP冻干针剂和 CuBE行兔股四头肌注射,观察药物对局部组织的刺激性。结果:CuBE-PLA-NP冻干针剂皮下和静脉注射的LD50值分别为16.74 mg/kg±1.83 mg/kg和5.60 mg/kg±0.83 mg/kg,CuBE皮下和静脉注射的LD50值分别为8.63 mg/kg±1.00 mg/kg和2.50 mg/kg±0.30 mg/kg。CuBE-PLA-NP冻干针剂局部肌肉注射的反应数均为0级,CuBE的反应数为 0~1级。结论:CuBE-PLA-NP冻干针剂对机体的毒副作用和局部刺激性小于CuBE,CuBE-PLA-NP和CuBE都可用作局部注射。     

转染Bax基因提高BcaCD885颊癌细胞热敏感性的研究

目的：探讨Bax基因对BcaCD885颊癌细胞热敏感性的影响。方法：采用脂质体Lipofectamine 2000转染人Bax-α基因重组质粒pORF-hBax-α于人颊癌细胞株BcaCD885细胞中，再对细胞进行43℃ 40min水浴加温处理，用流式细胞仪检测BcaCD885细胞的凋亡率及Bax蛋白的表达水平；用RT-PCR技术检测BcaCD885细胞的Bax mRNA的表达水平。结果：Lipofectamine 2000能将人Bax-α基因重组质粒pORF-hBax-α导人BcaCD885颊癌细胞中，Bax-α基因重组质粒pORF-hBax-α能在BcaCD885颊癌细胞中表达，提高BcaCD885颊癌细胞内Bax蛋白质及mRNA的水平，促进热诱导BcaCD885颊癌细胞凋亡的发生。结论：转染Bax基因于BcaCD885颊癌细胞内，能提高细胞对热杀伤的敏感性。     

OK-432���˿�ǻ�۰�ϸ��ϵTca8113��BcaCD885ҩ���������о�

??Objective    To study the cytotoxic effects of OK-432 on the two human oral squamous cell carcinoma Tca8113 and BcaCD885 cell lines. Methods    The inhibitory effects and the 50% inhibition concentration values??IC50??of OK-432 against Tca8113 and BcaCD885 with different drug concentration were evaluated by methyl thiazolyl tetrazolium??MTT??. The time-dependent cytotoxic effects of OK-432 were in 1-5 days??and the dose-effect relationship was investigated at the 4th day. Results    OK-432 had high anticancer effects on Tca8113 and BcaCD885??and compared with the control group they were significantly higher??P < 0.05????and the cytotoxic effects were dose-dependent. Conclusion        OK-432 significantly inhibits the proliferation of  Tca8113 and BcaCD885 cell??and the inhibition on Tca8113 is stronger than on BcaCD885.     

腺病毒介导CD/5-FC系统治疗舌癌的实验研究

目的:探讨胞嘧啶脱氨酶基因/5-氟胞嘧啶(CD/5-FC)自杀基因治疗系统对舌癌细胞株的治疗效果。方法:应用透射电镜、RT-PCR检测含CD基因的重组腺病毒(AdCMVCD)对舌癌细胞株Tca8113的转染及表达情况,MTT法检测AdCMVCD/5-FC系统对舌癌细胞的杀伤作用及旁观者效应,FCM检测该系统对舌癌细胞周期的影响。结果: AdCMVCD可转染入舌癌细胞的胞核并表达CD基因;AdCMVCD/5-FC系统对舌癌细胞具有强杀伤作用和旁观者效应;FCM检测结果显示舌癌细胞S期比率显著升高(P<01001),G2+M期比率下降为0(P<01001),G1/G0期的改变不明显(P>0105)。结论:AdCMVCD/5-FC自杀基因系统对舌癌细胞株具有强的杀伤作用,杀伤作用具有细胞周期 (S期)特异性。     

稀土离子镧与镨对人舌癌细胞的抑制作用

目的:观察稀土离子镧与镨(LaCl3、PrCl3)对体外培养的人舌癌Tca8113细胞的影响及两种稀土离子作用的差别。方法:!用三种浓度的LaCl3、PrCl3处理体外培养的人舌癌Tca8113细胞并测定细胞生长曲线、用MTT法检测细胞增殖活性、以琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:!Tca8113细胞经镧与镨离子作用后细胞增殖活性明显下降并出现明显的细胞凋亡;镧与镨对细胞的抑制作用比较差异无显著性。结论:稀土离子镧与镨对人舌癌Tca8113细胞有生长抑制作用,且作用呈剂量依赖性和时间依赖性;二者均能引起细胞凋亡,细胞凋亡率也呈剂量依赖性。两种稀土离子的细胞抑制作用差异无显著性。     

半导体量子点对舌鳞状细胞癌Tca8113系生物学行为影响的研究

目的：研究新型发光纳米材料半导体量子点（semiconductor quantumdots，QD）对舌鳞状细胞癌细胞系Tca8113生物学行为的影响。方法：用不同浓度最大发射波长为605nm的QD与Tca8113共培养，观察QD对Tca8113细胞生长的影响。用QD标记Tca8113细胞（Tca8113-QD），利用transwell小室法和冲刷实验，观察Tca8113-QD细胞侵袭、黏附和趋化运动能力的变化。结果：Tca8113细胞与不同浓度QD共培养后，其细胞的生长曲线基本一致，差异无统计学意义。Tca8113-QD细胞和Tca8113细胞的侵袭、黏附和趋化运动能力差异无统计学意义。结论：用QD标记Tca8113细胞后，不影响肿瘤细胞生长、侵袭和转移能力，为半导体量子点在活体生理条件下用于肿瘤细胞和细胞内分子成像及示踪研究提供了科学依据。     

多药耐药基因在口腔癌组织中的表达与分析研究

目的:研究多药耐药基因mdr1在口腔癌中的表达。方法:26例未接受任何药物化疗的口腔癌患者标本, Tca8113,Tca8113PV100和Tca8113PV200细胞系(分别耐药100 nmol和200 nmol),提取总RNA,以pchp-1作探针进行斑点杂交,根据标准条计算出每个样本的mdr1拷贝数。结果:26例口腔癌mdr1拷贝数范围为每微克013@105~ 5@105总mRNA。其中9例为不耐药,14例为中等耐药,3例高度耐药,耐药表达为65%,与肿瘤大小及病理分级无关。结论:口腔癌表达mdr1较高,临床要注意选择化疗方案。     

EGCG对舌鳞癌Tca8113细胞增殖与凋亡的实验研究

目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对体外培养的人舌鳞癌Tca8113细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法:采用CCK-8法检测不同浓度的EGCG(0、10、20、40、80mg/L)对Tca8113细胞的体外增殖抑制作用;采用流式细胞术及DAPI荧光染色法检测EGCG对Tca8113细胞凋亡的影响。结果:CCK-8法检测显示EGCG对Tca8113细胞有明显增殖抑制作用并呈现时间及浓度依赖性(P<0.01);流式细胞仪结果显示,经10mg/L EGCG处理的Tca8113细胞凋亡率还不能认为与对照组有区别,其余EGCG处理组细胞凋亡率均高于对照组并呈现时间及浓度依赖性(P<0.01);DAPI染色在免疫荧光显微镜下可见典型的细胞核皱缩及凋亡小体等。结论:EGCG对Tca8113细胞具有明显的增殖抑制及诱导凋亡作用,且呈现时间及浓度依赖性。     

腺病毒介导HSV-TK/GCV系统治疗舌癌的实验研究

目的　探讨腺病毒介导单纯疱疹病毒胸苷激酶基因 (herpessimplexvirusthymidinekinase,HSV TK) /丙氧鸟苷 (ganciclovir,GCV)自杀基因系统对舌鳞癌细胞系的治疗作用。方法　RT PCR检测重组腺病毒感染Tca8113舌鳞癌细胞系后TK基因的表达情况 ;MTT法检测HSV TK/GCV系统对舌癌细胞的杀伤作用及旁观者效应。结果　AdCMVHSV TK可在舌癌细胞中表达TK基因并具有高转染率 ;HSV TK/GCV系统对舌癌细胞具有杀伤作用 ,杀伤呈时间和剂量依赖性 ;但该系统的旁观者效应差。结论　HSV TK/GCV自杀基因系统对舌鳞癌细胞系具有一定的杀伤作用