万托林雾化吸入与卡介苗肌注治疗婴幼儿哮喘疗效观察

婴幼儿哮喘是影响婴幼儿健康和生活质量的慢性常见的呼吸道疾患之一,近年来由于环境污染等因素增多,婴幼儿哮喘的发病率较前急剧上升,且经常规治疗后疗效欠佳,我院采用万托林雾化吸入与卡介苗肌注治疗婴幼儿哮喘46例,疗效满意,现报告如下:     

万托林雾化吸入与卡介苗肌注治疗婴幼儿哮喘疗效观察

婴幼儿哮喘是影响婴幼儿健康和生活质量的慢性常见的呼吸道疾患之一，近年来由于环境污染等因素增多，婴幼儿哮喘的发病率较前急剧上升，且经常规治疗后疗效欠佳，我院采用万托林雾化吸入与卡介苗肌注治疗婴幼儿哮喘46例，疗效满意，现报告如下：     

万托林联合普米克氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘临床观察

目的:观察万托林联合普米克治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法:将哮喘患儿随机分为两组,对照组28例,给予常规治疗;治疗组30例,在常规治疗的基础上加用万托林和普米克氧驱动雾化吸入在同一疗程内观察效果.结果:治疗组和对照组两组总有效率分别为90%和71.4%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:万托林联合普米克氧驱动雾化治疗婴幼儿哮喘疗效满意.     

万托林雾化溶液雾化吸入治疗哮喘的临床观察

支气管哮喘(以下简称哮喘)发作期由于支气管平滑肌痉挛、粘液分泌增加、粘膜肿胀,导致气道阻塞,引起气道阻力增高,通气功能障碍。为了解万托林雾化溶液雾化吸人对哮喘的治疗效果,我们观察了2002年1月至2004年6月78例次哮喘发作期患者雾化吸人万托林溶液的疗效,报告如下：     

万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组46例,均给予统一的抗过敏、抗炎治疗。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察纽在使用布地奈德气雾剂的基础上给予万托林治疗。结果经过1个月治疗后,对照纽患儿治愈19例,好转15例,无效7例,复发5例,有效率73．9％;观察组治愈26例,好转16例,无效3例,复发1例,有效率91．3％。两组患儿有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论万托林能够有效改善儿童咳嗽变异性哮喘的咳嗽等症状．值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的　观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果。方法　对符合哮喘急性发作中、重度的 75例婴幼儿患者按入院序号分为单号组 (治疗组 )和双号组 (对照组 ) ,在综合治疗的基础上 ,治疗组予万托林和普米克令舒雾化吸入 ,对照组予地塞米松、庆大霉素雾化吸入 ,对二组 2 4h显效率及总有效率进行比较。结果　治疗组雾化吸入后 2 4h显效率明显优于对照组 (P <0 0 1) ,二组总有效率有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿中、重度哮喘急性发作是一个快速、高效的方法。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗幼儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒、万托林压缩雾化吸入在治疗幼儿哮喘的疗效.方法 将130例幼儿哮喘患者随机分为治疗组和对照组进行临床观察,常规平喘、止咳、化痰、抗感染基础上加上普米克令舒、万托林压缩雾化吸入为治疗组;对照组只作常规平喘、止咳、化痰、抗感染.结果 治疗组和对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入有助于幼儿哮喘的治疗.     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2008年1月～2010年1月入院治疗的重度支气管哮喘患者100例,分为观察组和对照组各50例,对照组只给予基础治疗加地塞米松静脉滴注,观察组在接受基础治疗的同时加用布地奈德联合万托林雾化吸入,治疗后比较两种方法的疗效、症状体征消失情况、两组治疗前后的肺功能情况。结果治疗后观察组的总有效率明显高于对照组,观察组患者的症状体征消失时间也少于对照组,肺功能情况也优于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论常规治疗基础上加用布地奈德联合万托林雾化吸入治疗重度支气管哮喘效果较好,患者的肺功能有显著改善,此方法值得在临床推广应用。     

三联雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

支气管哮喘是嗜酸性细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。其发病率在世界范围内呈逐年增长的趋势。2000年全国流行病学调查显示，我国0～14岁的城市儿童哮喘的现患率为1．54％，累积患病率为1．97％，较1990年的现患率0．91％明显提高。2000年浙江省儿童哮喘的现患率为1．44％，与全国平均现患率相似。     

万托林雾化吸入治疗支气管哮喘不良反应观察

我科利用空气压缩泵或氧气动力,雾化吸入β2受体激动剂万托林治疗哮喘急性发作629例次,其中55例在首次雾化吸入时出现明显不良反应,现总结分析如下。     

氧气雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

婴幼儿哮喘是儿科医生常遇到的问题，我科住院的140例婴幼儿哮喘患儿，起病时间〈3d，喘息不超过24h，入院前均未用过激素，且均无呼吸衰竭、心脏衰竭等并发症，排除先天性心脏病、支气管异物及其他导致喘息的疾病。     

万托林与普米克联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

近年来小儿哮喘发病率逐年增多。WHO全球哮喘防治创议提倡，在儿童哮喘急性发作期使用皮质激素和支气管扩张张剂雾化吸入治疗。近几年来我科在小儿哮喘急性发作中使用万托林、普米克联合雾化吸入取得较好的疗效，现报道如下。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的作用.方法 将94例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规治疗加雾化治疗,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作能明显减轻症状,不良反应小,值得推广.     

地塞米松超声雾化吸入治疗婴幼儿哮喘性支气管炎疗效观察

哮喘性支气管炎是发生在婴幼儿时期有哮喘表现的支气管炎,多见于2岁以下,虚胖伴有湿疹或其它过敏史.一般哮喘表现随感染控制而缓解,本病有反复发作倾向.随年龄增长,发作次数可逐渐减少,程度减轻甚至消失.少数反复发作后,可发展为支气管哮喘,对于顽固的、症状重的,为了缩短病程、缓解症状,我们常用肾上腺皮质激素.下面将地塞米松超声雾化吸入与静脉应用作比较,供临床医生参考.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

肝素钙雾化吸入佐治婴幼儿哮喘45例疗效观察

近年来婴幼儿哮喘的发病率呈逐年上升的趋势 ,我院儿科自 1 997年 9月～ 2 0 0 0年 5月用肝素钙雾化吸入佐治婴幼儿哮喘 45例 ,获得满意疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　对象　以 1 992年 1 0月全国儿童哮喘协作组制定的《儿童哮喘诊断标准和治疗常规》为依据[1] 。90例患儿随机分成 2组 ,(1 )观察组 45例中男 2 8例 ,女 1 7例 ,平均年龄 1 .58岁 ;对照组 45例中男 2 5例 ,女 2 0例 ,平均年龄 1 .55岁 ,均有不同程度喘息 ,鼻翼扇动和 (或 )三凹征 ,肺部哮鸣音。1 .2　方法　两组病人入院后均给予综合治疗后 ,观察组加用肝素钙 (山东正…     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院80例中重度哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成对照组与研究组各40例。对照组采用常规起始剂量布地奈德治疗（0.5 mg）,研究组采用高起始剂量布地奈德治疗（1 mg,）,比较2组临床疗效。结果2组患儿临床症状评分均明显低于入院时（P〈0.05）;研究组临床症状的改善程度明显高于对照组（P〈0.05）,且研究组的特布他林使用量、全身激素的累积使用量均明显低于对照组（P〈0.05）;研究组无不良反应发生,对照组不良反应发生率为5%,2组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论采用高起始剂量雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作安全性高、疗效好,值得临床应用与推广。