不同咀嚼压力对大鼠正畸移动牙压力侧牙槽骨改建的影响

目的 研究不同咀嚼压力对大鼠正畸移动牙压力侧牙槽骨改建的影响。方法 选取8周龄雄性SD大鼠45只,按随机数字表法分为基线组5只、软食组20只和硬食组20只。基线组大鼠在实验初始处死、取材。软食组和硬食组建立上颌右侧第一磨牙近中移动模型,左侧不加力作为对照。各组喂以相应饮食,分别于加力后第3、5、7、14天各处死5只大鼠,取双侧上颌骨。Micro CT测量加力磨牙近中移动距离及压力侧牙槽骨骨体积/组织体积（BV/TV）、骨小梁分离度（Tb.Sp）和骨小梁厚度（Tb.Th）。抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色计数破骨细胞数量;原位杂交染色观察细胞核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）和骨保护素（OPG）mRNA表达随时间变化情况。结果 第14天时软食加力组牙齿移动距离小于硬食加力组（P<0.05）。软食加力组与硬食加力组压力侧牙槽骨BV/TV、Tb.Sp、Tb.Th差异无统计学意义。细胞计数和原位杂交结果显示,在第5、7天,软食加力组的破骨细胞数量和RANKL/OPG比值均低于硬食加力组（P<0.05）。结论 较小的咀嚼压力会减低大鼠正畸牙压力侧牙槽骨中的破骨活动,减小牙齿...     

血小板衍生生长因子-BB和转化生长因子-β_1联合应用对大鼠正畸牙移动的影响

目的观察局部应用血小板衍生生长因子(PDGF)-BB、转化生长因子(TGF)-β1及两者联合作用对大鼠正畸牙移动的影响。方法选用6～8周龄Wistar雄性大鼠40只,随机分为A组、B组、C组和D组,每组10只。在大鼠上颌左侧第一磨牙与上切牙之间安装一力值50g的正畸装置拉磨牙向近中移动,每隔3d在第一磨牙颊侧牙龈黏膜下注射生长因子0.1ml。A组:联合注射5ngTGF-β1及10ngPDGF-BB,B组:注射10ngPDGF-BB,C组:注射5ngTGF-β1,D组:即对照组注射0.9%氯化钠注射液。每组分别于加力第1,3,7,14天,制作标准模型,测量左上颌第一磨牙的移动距离,加力14d后,处死大鼠,取第一磨牙及其牙周组织,苏木素-伊红(HE)染色观察牙周组织的形态改变、计数压力侧破骨细胞数量。结果实验组大鼠压力侧破骨细胞数在实验过程中明显多于对照组,且实验组大鼠牙齿在加力的7d和14d移动距离大于对照组,PDGF-BB与TGF-β1联合应用有协同效应,其压力侧破骨细胞计数及牙齿移动距离与单一因子组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用外源性的PDGF-BB与TGF-β1能增加破骨细胞的产生,同时能显著加快牙齿移动距离,两者联合应用时,具有协同效应,效果更明显。     

牙周辅助加速成骨正畸治疗加速正畸牙移动的效果分析

目的 探讨牙周辅助加速成骨正畸治疗（PAOO）加速正畸牙移动的效果。方法 选取在本院口腔科行正畸治疗的36例Ⅱ类错颌畸形成年患者,采用自身对照研究法分为两组（各36例）,对照组（对照侧）进行常规正畸治疗,观察组（治疗侧）在对照组基础上配合PAOO治疗。对比两组治疗前后的尖牙移动速度、牙根吸收情况、牙周状况等。结果 与对照组相比,观察组的牙间隙关闭时间明显更短,术后1个月、2个月及3个月的尖牙移动速度明显更快（P <0.05）。两组患者术后3个月的牙根体积较术前缩小,差异有统计学意义（P <0.05）。两组术前、术后3个月的牙根体积及牙根吸收量比较,差异均无统计学意义（P> 0.05）,两组术前的GI、SBI、PLI值及探诊深度比较差异无统计学意义（P> 0.05）。与术前相比,两组正畸3个月的GI、SBI、PLI值及探诊深度明显增加（P <0.05）,但组间上述指标比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 PAOO能够加快正畸过程中牙齿的移动速度,缩短疗程,且对牙根吸收及牙周健康无明显影响。     

正畸牙移动对炎性大鼠牙周组织改建的实验研究

目的：对比分析牙周炎牙移动和正常牙移动对牙周组织改建的影响。方法：72只Wistar大鼠随机平分为牙周炎牙移动及正常牙移动0d、1d、3d、7d、14d、21d组,共12组。近中移动各组大鼠上颌第一磨牙,分别测量各组大鼠牙齿移动距离并进行HE染色分析。结果：在既定时间内,牙周炎组大鼠牙移动距离大于正常组;与正常组比较牙周炎牙移动组压力侧破骨现象明显,张力侧成骨延缓。结论：进行正畸治疗一定要注意并维护牙周组织健康,对牙周炎正畸患者要进行彻底的牙周治疗和维护。     

纳米羟基磷灰石修复牙槽骨缺损后正畸牙齿移动的可行性研究

目的：观察牙齿在纳米羟基磷灰石（nHA）修复牙槽骨缺损组织中的移动及牙周组织中破骨细胞的表达情况,进一步了解牙齿移动过程中牙周组织的改建规律,探讨在nHA修复牙槽骨缺损后的组织中进行牙齿移动的可行性。方法;建立nHA修复兔牙槽骨缺损后的牙齿移动模型,测量牙齿移动的距离;制作组织学切片,对破骨细胞的表达进行分析。结果：同时间点破骨细胞计数在实验组与对照组的表达差异均无统计学意义。结论：在牙槽骨修复区域移动牙齿,其牙周组织改建规律与正常牙槽骨基本一致,提示nHA修复后的牙槽骨组织可以进行正畸牙齿移动。     

骨改建的分子机制研究进展

骨改建整个过程中具体的分子机制还不十分明确,本文综述了在骨改建的分子机理研究中,新发现的破骨细胞调节因子--护骨素(OPG)及其配体破骨细胞分化因子(OPGL)的结构功能及其相关因素.OPG是一种肝素结合型分泌性糖蛋白,它通过与成骨细胞/基质细胞结合,阻断原始破骨细胞与成骨细胞/基质细胞间的信号传导,从而抑制其分化、成熟与激活,达到抑制骨吸收的目的.OPGL是促破骨细胞分化因子,其效应可被OPG断.机械力可以破坏骨细胞的完整性,从而分泌某些因子来启动骨改建.     

正畸牙移动的生物学组织反应

目的研究加力后牙周组织与骨组织的改建情况和牙移动的阶段性变化。发现正畸过程中牙齿移动时的生物学组织反应。方法分别从生物力学阶段与组织学阶段展开研究,从牙齿结构的组织移动来观察正畸牙移动的情况。结果在生物力学阶段,会出现牙周膜组织的改建和骨组织的改建2个阶段的力学反应;在组织学阶段,生物学组织的反应集中在细胞反应与活化和牙周组织与牙槽骨反应2个方面。结论正畸牙齿的过程中,要想提高正畸牙齿的工作效果,就要更加深入的了解正畸牙齿的生物学组织反应,从牙周组织与骨组织两个方面来分析其组织反应的情况,进而能够有针对性的提高正畸牙齿的效果。     

应用骨形成蛋白行根尖诱导成形的实验研究

目的 应用根尖诱导的动物模型评价骨形成蛋白(BMP)及MTA对根尖诱导的促进作用.方法 利用6月龄Beagle犬的前磨牙制备年轻恒牙根尖停止发育的动物模型,并对不同牙齿根管随机采用四种方法:(1)对照组:开放不充填;(2)Ca(OH)2组:Ca(OH)2充填;(3)MTA组:MTA充填;(4)BMP组:根尖区应用BMP+Ca(OH):糊剂充填.术后3个月处死动物,取标本进行X线检查及常规脱钙切片组织学检查,观察牙根发育及根尖孔封闭状况.结果 X线检查显示,单纯开放的患牙其根尖均未能继续发育;单纯使用Ca(OH)2的患牙根尖继续发育,但根尖封闭不完全;使用MTA及Ca(OH)2+BMP糊剂的牙齿根尖继续发育,根尖封闭完全.组织学检查表明,Ca(OH):组中仅1/6牙齿形成了根尖封闭,MTA组中5/6牙齿根尖形成了根尖的关闭及钙化屏障,BMP组中全部牙齿(6/6)的根尖均形成了根尖的关闭及钙化屏障.结论 6月龄Beagle犬的前磨牙可作为研究根尖诱导成形的动物模型.单纯Ca(OH)2糊剂对根尖诱导成形的作用有限.使用BMP或MTA均可对未发育完全的根尖起到良好的诱导作用,促进根尖的发育及根尖孔的封闭.     

仙灵骨葆对大鼠正畸保持阶段成骨细胞和破骨细胞的影响

目的：观察仙灵骨葆对成年大鼠正畸保持阶段牙槽骨改建的影响。方法20只3月龄雄性大鼠,随机分为治疗组和对照组各10只。将上颌前牙作为支抗牙近中牵引上颌第一磨牙,持续加力21 d 后安装保持装置。治疗组每只以3 mL 剂量的仙灵骨葆灌胃4周至处死大鼠取上颌弓标本,对照组仅给予同等剂量双蒸馏水。 HE染色病理切片,分别观察计数成骨细胞、破骨细胞。结果保持结束时,仙灵骨葆组压力侧、张力侧成骨细胞数量均高于对照组压力侧、张力侧成骨细胞数量,P ＜0．05;压力侧、张力侧破骨细胞数量均低于对照组压力侧、张力侧破骨细胞数量,P ＜0．05;HE 染色示,仙灵骨葆组压力侧及张力侧见大量成骨细胞和少量破骨细胞,对照组压力侧及张力侧见少量成骨细胞和大量破骨细胞。结论仙灵骨葆可以抑制成年大鼠牙移动保持阶段破骨细胞生成,促进成骨细胞的生成,提示仙灵骨葆可能对成年大鼠正畸保持阶段新骨形成、使过渡性牙槽骨向正常牙槽骨转化具有促进作用。     

补肾方骨青颗粒对破骨细胞分化及骨吸收功能的影响

目的 探讨补肾方骨青颗粒对破骨细胞分化及骨吸收功能的影响.方法 体外诱导破骨前体细胞系RAW264.7向破骨细胞分化,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞数目,图像分析计算骨吸收陷窝面积,荧光定量RT-PCR检测骨青颗粒对破骨细胞骨吸收功能标志性基因水平.结果 与对照组相比,骨青颗粒可显著抑制TRAP染色阳性细胞的产生,减少破骨细胞骨吸收陷窝的面积,明显降低破骨细胞骨吸收功能标志性基因[组织蛋白酶K(Ctsk)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]mRNA的表达.结论 骨青颗粒可显著抑制破骨细胞的分化及骨吸收功能.     

雷公藤红素对类风湿关节炎小鼠骨侵蚀的影响

目的 研究雷公藤红素(CSL)在胶原诱导性类风湿关节炎(CIA)小鼠骨侵蚀中的作用及其可能的作用机制.方法 将24只DBA/1小鼠分为空白组、模型组(CIA小鼠模型)和实验组(腹腔注射2 mg·kg-1 CSL的CIA小鼠).统计各组小鼠的关节炎指数评分,用苏木精-伊红(HE)染色法评估滑膜炎浸润及骨侵蚀情况,用TRA...     

冠心病患者血清骨保护素水平研究

目的探讨血清骨保护素(OPG)水平与冠心病的关系.方法冠心病组64例及对照组26例用ELISA法测定OPG水平.根据冠状动脉造影(CAG)的结果将冠心病组分为单支、2支、3支病变组.冠心病的多个易患因素进行多因素Logistic回归等分析.结果冠心病组患者血清OPG水平显著高于对照组(P＜0.05),且随冠状动脉病变支数的增加而升高(P＜0.001);血清OPG水平与年龄呈正相关(r=0.47,P＜0.001);多元回归分析显示血清OPG与冠心病严重程度有密切关系(OR=2.4;95%的可信区间为1.4～4.2).结论OPG水平升高与冠心病、冠状动脉病变程度有关.     

偏侧咀嚼对正畸牙移动影响研究中动物模型的建立

目的 建立偏侧咀嚼对正畸牙移动影响研究中的动物模型,为其后的系列研究打下基础.方法 拔除实验组大鼠右下颌所有磨牙,使右上颌第一磨牙丧失咬合接触.同时,在大鼠双侧上颌切牙和第一磨牙间放置5mm镍钛拉簧,初始力值为50g,近中移动磨牙,于0、3、7、10、14d测量大鼠上颌第一磨牙近中移动的距离.于第14天处死大鼠,通过H...     

正畸固定矫治技术牙移动及支抗控制的发展

正畸治疗的本质就是在力的作用下,通过矫正器使牙齿向正确的方向和位置移动.支抗控制策略事实上很多情况下已经植根于特定的矫治器.按照矫治过程中牙齿移动的方式,可将固定矫治技术分为差动牙移动技术和整体牙移动技术两大类.     

骨新康对大鼠成骨细胞及破骨细胞活性的研究

目的:观察骨新康对新生大鼠成骨细胞及破骨细胞活性影响。方法:SD大鼠灌胃给药3 d取得含药血清。分离成骨细胞及破骨细胞体外培养,MTT法检细胞活性,AKP检测成骨细胞分化程度,用骨吸收陷窝数量评价破骨细胞活性。结果:与对照组相比,含骨新康血清剂量依赖性地促进成骨细胞增殖;与生理盐水组相比,10%,20%骨新康组含药血清显著促进成骨细胞分泌碱性磷酸酶(P<0.01),抑制骨陷窝的生成。结论:骨新康通过促进成骨细胞的增殖和分化,抑制破骨细胞的活性,对临床骨质疏松的防治具有积极意义。     

术前正畸对完全性唇腭裂牙槽突植骨疗效的影响

目的探讨30例完全性腭唇裂牙槽突植骨术前正畸治疗的疗效。方法选择30例于2011年5月至2012年5月期间我院接收的完全性唇腭裂患者,将入选的患者平分为对照组与实验组,对照组直接进行牙槽突植骨手术,实验组术前给予正畸治疗,观察两组疗效。结果实验组的植骨成功率较对照组明显要高(P<0.05)。结论完全性唇腭裂牙槽突植骨术前进行正畸治疗,疗效显著,植得推广。     

牙槽突裂植骨术后的正畸治疗应用效果研究

目的研究及观察牙槽突裂植骨术后的正畸治疗应用效果。方法选取2010年10月至2012年12月的40例牙槽突裂患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规牙槽突裂植骨术组)20例和观察组(牙槽突裂植骨术后的正畸治疗组)20例,然后将两组患者治疗前及治疗后不同时间的牙根间距及患者对美观程度的满意程度进行分别统计及比较。结果观察组治疗后不同时间的牙根间距均小于对照组,且对美观程度的满意度也显著地高于对照组,P均<0.05,两组患者治疗后的上述评估指标间均有显著性差异。结论牙槽突裂植骨术后的正畸治疗应用效果较好,其治疗效果及美观程度受到患者肯定。     

骨保护素与动脉粥样硬化的研究进展

骨保护素(osteoprotegerin,OPG)是1997年由两个独立的实验室发现的一种可溶性分泌型糖蛋白,因其具有调节骨密度的作用而命名。随着对其研究的不断深入,发现其不仅是骨代谢过程中的调节因子,同时也是一种重要的血管调节因子,在动脉粥样硬化过程中起着重要作用。本文现就骨保护素及其与动脉粥样硬化的相关研究进展进行综述。1骨保护素骨保护素是一种可溶性分泌型糖蛋白,与肿瘤坏死因子     

骨肌康搽剂对软组织损伤的治疗和影响骨细胞培养作用的实验研究

目的：研究骨肌康搽剂（GJKL）对软组织损伤的治疗作用及治疗骨质增生的机理。方法：造成动物软组织损伤,通过外观及组织学变化观察治疗作用;体外骨细胞培养,观察对成骨细胞及破骨细胞活动的影响。结果：GJKL对软组织损伤有明显加速其恢复作用,对成骨细胞功能受到抑制,而破骨细胞数量明显增加,破骨活动加强。结论：GJKL对软组织损伤有治疗作用,治疗骨质增生是通过减少异常骨质形成。