吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的：观察吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎的疗效.方法：60例过敏性鼻炎患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组口服吡嘧司特钾片,5 mg,bid;对照组口服盐酸西替利嗪片,10 mg,qd,连续用药2周后进行疗效评定.结果：2组治疗后症状总积分分别为（0.13±0.22）和（0.55±0.41）,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率分别为18.9%、19.1%,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎疗效显著,无明显不良反应.     

两种剂量的吡嘧司特钾片临床研究报告

目的：以曲尼司特片100mg为对照,分别评价两个单位研制的吡嘧司特钾片5mg（NTFM药业有限公司,试验1）、10mg（QDGFGKJ药业股份有限公司,试验2）治疗过敏性鼻炎的临床安全性和有效性。单剂量口服10mg吡嘧司特钾片测定血药浓度经时过程,并估算主要药代动力学参数。方法：试验1、试验2的试验组每日2次在早晚饭后分别口服吡嘧司特钾片5mg或10mg,对照组均为在早晚饭后分别口服曲尼司特片100mg,疗程均为4周。试验3为20名男性志愿受试者单剂量口服吡嘧司特钾1片（10mg/片）。结果：有效性：试验1结果显示,试验药吡嘧司特钾片5mg与对照药曲尼司特片100mg用于过敏性鼻炎治疗后症状积分疗效、总体疗效两组之间比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,说明试验药吡嘧司特钾片5mg改善过敏性鼻炎症状积分的疗效、总体疗效均优于对照药曲尼司特片100mg。试验2结果显示,试验药吡嘧司特钾片10mg与对照药曲尼司特片100mg用于过敏性鼻炎病人治疗后症状积分疗效、总体疗效两组之间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,说明试验药吡嘧司特钾片10mg改善过敏性鼻炎症状积分的疗效、总体疗效均与对照药曲尼司特片100mg相似。安全性：试验1结果显示,试验药吡嘧司特钾片5mg与对照药曲尼司特片100mg用于过敏性鼻炎的受试者不良反应发生率分别为4.81%、3.21%,两组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,且两组均未见发生严重不良反应。试验2结果显示,试验药吡嘧司特钾片10mg与对照药曲尼司特片100mg用于过敏性鼻炎的受试者不良反应发生率分别为2.94%、10.00%,两组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,且两组均未见发生严重不良反应。试验3为单剂量口服10mg吡嘧司特钾片测定血药浓度经时过程。结论：吡嘧司特片治疗过敏性鼻炎5mg/片/次、10mg/片/次、每日2次、疗程4周,两种剂量给药均是安全、有效的。     

地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的60例患者按就诊时间随机分为观察组（40例）和对照组（20例）。观察组15服地氯雷他定1mg、1次／d和曲尼司特0．1g、3次／d。对照组单纯口服地氯雷他定,方法同观察组。2组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,观察组有效率为92．5％（37／40）,明显高于对照组70．0％（14／20）,差异有统计学意义（Х^2=5．29,P〈0．05）;对照组复发率为25．0％（5／20）,明显高于观察组12．5％（5／40）,差异有统计学意义（Х^2=10．06,P〈0．05）。结论地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率,疗效优于单用地氯雷他定。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁司特治疗变应性鼻炎效果观察

目的：观察糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特联合治疗变应性鼻炎（AR）的疗效及预防复发作用。方法：74例AR患者随机分为观察组和对照组。观察组患者予糠酸莫米松鼻喷剂联合孟鲁司特片治疗,对照组患者仅予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,两组疗程均为4周。观察并比较两组临床疗效及药品不良反应,随访1年后比较两组复发率。结果：观察组总有效率（94.59%）明显高于对照组（78.38%）,1年内复发率（22.86%）明显低于对照组（48.28%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：糠酸莫米松鼻喷剂联合孟鲁司特治疗AR疗效优于单用糠酸莫米松治疗,能降低AR复发率,且安全性好。     

孟鲁司特佐治急性荨麻疹临床疗效的观察分析

目的观察孟鲁司特佐治急性荨麻疹的疗效,为临床工作提供参考。方法选取急性荨麻疹患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组患儿给予1：3服维生素C（VitC）、地氯雷他定。观察组患儿在此基础上给予增加口服孟鲁司特。急性荨麻疹患儿连续口服1周,统计并比较观察组和对照组患儿临床疗效和复发率的差异。结果经过1周治疗后．对照组总有效率为84．0％,观察组总有效率为94．0％,两组比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。停药后复发率对照组为18．0％,观察组为8．0％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用联合孟鲁司特佐治急性荨麻疹可以取得较满意的临床疗效,且可降低复发率。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎25例

目的观察哮喘伴过敏性鼻炎（AR）儿童服用孟鲁司特（顺尔宁）后对鼻炎症状的影响。方法选择轻度持续性哮喘患儿50例,分为Ⅰ组25例（伴AR20例,占80.00%）和Ⅱ组25例（伴AR19例,占76.00%）治疗。在为期12周的研究中,Ⅰ组患儿睡前口服孟鲁司特4mg,Ⅱ组患儿雾化吸入布地奈德500μg,均为每天1次,且每天记录鼻炎症状（鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒）和眼部症状（流泪、眼痒、眼部红肿）并评分。结果服用孟鲁司特后第4周,患儿的鼻炎症状和眼部症状明显改善,各评分值与入院前比较差异均有显著性（P〈0.05）,随着治疗时间的延长,改善程度继续提高。布地奈德组患儿吸入药物后第4周,鼻炎症状和眼部症状也有所减少,但差异无显著性（P〉0.05）。两组间眼部症状改善情况比较差异有显著性（P〈0.05）。结论孟鲁司特可显著减少轻中度哮喘伴AR儿童的鼻炎和眼部症状,是治疗哮喘伴过敏性鼻炎的有效药物。     

孟鲁司特治儿童哮喘60例

目的观察孟鲁司特防治儿童哮喘的疗效。方法将60例哮喘患儿随机分为两组，对照组（n=30）采用常规综合治疗，治疗组（n：30）在此基础上口服孟鲁司特，观察哮喘症状变化并随访。结果治疗组与时照组总有效率分别为93．33％和73．33％（P〈0．05），复发率分别为6．67％与30．00％（P〈0．05），且均无明显不良反应。结论孟鲁司特防治儿童哮喘疗效满意，依从性好。     

瑞吡司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效观察

目的：观察瑞吡司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年3月该院收治的CVA 患儿120例,随机分为研究组（60例）和对照组（60例）。在常规治疗的基础上,对照组给予孟鲁司特,研究组给予瑞吡司特,观察两组患儿的疗效和不良反应的发生情况。结果两组患儿在疗效、肺功能指标改善情况、不良反应发生情况和复发率上均无显著性差异（P 均大于0．05）。结论瑞吡司特能在治疗儿童 CVA 上疗效与孟鲁司特相当,复发率较低,无明显不良反应,值得在临床上加以推广和应用。     

0．03％他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎临床观察

目的：观察0．03％他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的疗效与依从性。方法：将50例面部激素依赖性皮炎患者随机分为2组,观察组外用0．03％他克莫司软膏,对照组口服西替利嗪、四环素联合局部冷湿敷,连续使用2周,第2周结束评价临床疗效与依从性。结果：观察组与对照组的有效率分别为83．3％和44．4％（P〈0．05）;依从率分别为96．0％和72．0％（P〈0．05）。结论：0．03％他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎具有较好疗效,且依从性好。     

孟鲁司特钠治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征疗效观察

目的：观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的疗效。方法：将68例OSAHS患儿随机分为观察组39例和对照组29例。对照组给予抗组胺、化痰止咳等对症治疗及对血象明显升高者加用抗生素等常规综合治疗,观察组在对照纽治疗基础上加用孟鲁司特钠,〈5岁每次4mg,≥5岁每次5mg,每日1次,睡前口服,常规疗程12周。观察治疗前后两纽患儿呼吸相关睡眠障碍症状指标评分、腺样体／鼻咽腔比值（A／N）、扁桃体大小,分析疗效。结果：（1）观察组治疗后呼吸相关睡眠障碍症状指标评分、A／N、扁桃体明显小于治疗前（P〈0．01）,而对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组OSAHS症状总评分及A／N与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;（2）观察组打鼾、鼻塞、睡眠不安治疗有效率分别为94．87％、89．74％、94．44％,对照组分别为65．52％、58．62％、62．96％,两组比较差异均具有统计学意义（P均〈0．01）。结论：孟鲁司特钠治疗儿童OSAHS能不同程度地减轻临床症状,缩小扁桃体、腺样体,提高疗效。     

乳病消片治疗乳腺增生病的临床观察

目的：观察乳病消片治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：将182例乳腺增生病患者分为治疗组142例（口服乳病消片）和对照组40例（口服乳增宁胶囊）,分别观察2组的临床疗效、止痛效果、肿块缓解情况及治疗前后乳腺血流动力学和性激素水平的变化。结果：治疗组总有效率为98．59％,对照组总有效率为87．50％,治疗组疗效高于对照组（P〈0．05）;两组阳性症候治疗消失率也有明显差异（P〈0．01）;治疗组治疗后雌二醇显著降低（P〈0．05）,而孕酮则有回升（P〈0．05）,并能减少病变区的血流信号（P〈0．05）。结论：乳病消片治疗乳腺增生病具有显著的临床疗效,无不良反应。     

沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的：探讨沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的临床疗效及不良反应。方法：43例MM患者。随机分为VAD方案对照组：长春新碱加阿霉素加地塞米松;治疗组：VADTY案加沙利度胺,沙利度胺100～200mg,d,每晚1次,维持该剂量半年。结果：治疗组部分缓解5例（22．73％）,进步12例（54．55％）,无效5例（22．72％）,总有效率77．28％（17／22）。明显优于对照组（总有效率的47．62％）（P〈0．05）;能有效降低M蛋白,使骨髓瘤细胞下降,提升血红蛋白和改善生活自理状况（P〈0．05）;不良反应程度均可耐受。结论：沙利度胺联合VAD方案治疗MM具有不良作用少、耐受性好、给药方便、疗效明显的优点,值得临床深入研究和推广应用。     

布地奈德、特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效及预后

目的：探讨布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床症状、体征缓解情况,以指导临床治疗。方法：将60例喘息性疾病患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规治疗,治疗组加用布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗。记录治疗组在24h后咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及经皮血氧饱和度（TcSO2）,并对治疗7d后两组疗效进行比较,且随访6个月,统计喘息复发例数及复发率。结果：治疗24h后治疗组在咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及TeSO2〉90％与对照组比较差异有统计学意义。治疗组有效率为96．66％,明显高于对照组的66．67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗7d后两组患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、湿哆音消失时间以及TeSO2情况、住院时间等方面均优于对照组（P〈0．05）。6个月内喘息复发率分别为19．2％和26．5％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效显著,给药途径安全方便,值得临床推广。     

3种药物治疗轻、中度原发性高血压疗效观察

目的:观察非洛地平、美托洛尔、硝苯地平对轻、中度原发性高血压患者的治疗效果。方法:选取原发性轻、中度高血压患者95例,按用药方案分成非洛地平组(30例)、美托洛尔组(32例)、硝苯地平组(33例),3组均治疗6周,比较治疗后的血压下降水平和对靶器官保护作用,评价不良反应的发生率。结果:非洛地平组、美托洛尔组、硝苯地平组总有效率分别为90.0%、87.5%、81.8%,非洛地平和美托洛尔的降压效果均优于硝苯地平(P<0.05),不良反应发生率分别为10.0%、12.5%、15.2%;3组的平均心率均有一定程度降低,非洛地平组降低最明显(P<0.05),肌酐清除率均明显增加(P<0.05),左室心肌重量指数明显减少(P<0.05)。结论:非洛地平、美托洛尔是治疗轻、中度原发性高血压较为理想的药物。     

正骨祛痛酊治疗急性软组织损伤的疗效观察

目的:观察正骨祛痛酊治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法:将140例急性软组织损伤患者随机分为治疗组(n=70)和对照组(n=70),治疗组采用正骨祛痛酊,对照组以消伤痛搽剂涂抹患处,均每2h1次,1日6次,7d为一疗程。结果:治疗组总有效率为94.29%,显效率74.28%;对照组总有效率为77.14%,显效率37.14%,2组比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05);治疗组在治疗后疼痛、压痛、肿胀、功能障碍及瘀斑的治疗效果显著优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:正骨祛痛酊是治疗急性软组织损伤的高效、速效、安全的外用制剂。     

二重血浆置换及免疫吸附联合IL-2受体单抗方案处理致敏肾移植受者的临床研究

目的:评估应用二重血浆置换(DFPP)、免疫吸附(IA)联合IL-2受体单抗方案处理致敏肾移植受者的临床效果。方法:将56例致敏肾移植受者分为2组,35例试验组应用DFPP、IA联合IL-2受体单抗方案,21例对照组未进行上述处理。采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测肾移植受者体内群体反应性抗体(PRA)水平,比较2组急性排斥反应(AR)和肾功能延迟恢复(DGF)的发生率,随访2组人/肾1a存活率及术后6个月和12个月的血肌酐情况。结果:试验组PRA明显下降,PRA降为阴性者14例;试验组与对照组术后AR发生率分别为28.6%、42.9%(P<0.05),DGF发生率分别为8.6%、14.3%(P>0.05),1a人存活率分别为100.0%、95.2%(P>0.05),移植肾1a存活率分别为94.3%、76.2%(P<0.05),随访6个月/12个月血肌酐分别为(115.2±16.6)/(121.2±28.6)μmol.L-1和(128.4±27.4)/(134.6±33.7)μmol.L-1(P<0.05)。结论:DFPP、IA联合IL-2受体单抗方案可选择性去除受者体内的致敏抗体,可降低致敏受者术后AR的发生率,提高术后肾移植受者1a移植肾存活率,术后6个月和12个月的血肌酐水平也较低。     

复方阿嗪米特联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察

目的观察复方阿嗪米特联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法 184例糖尿病胃轻瘫随机分为对照组(口服伊托必利,50 mg,tid)、复方阿嗪米特联合伊托必利治疗组1和复方阿嗪米特联合伊托必利治疗组2(治疗组1复方阿嗪米特剂量为1片,tid;治疗组2复方阿嗪米特剂量为2片,tid)。在常规治疗糖尿病的同时,排除胆道梗阻,比较3组治疗前后的临床症状及缓解时间。结果治疗4周后,对照组、治疗组1和治疗组2有效率分别为65.6%、80.6%、95.1%(P<0.01),且随着复方阿嗪米特剂量的增加,疗效明显增加(P<0.05)。与治疗前比较,对照组恶心、腹痛、呕吐评分显著降低(P<0.05),2治疗组各项评分均显著降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,治疗组1除恶心、腹痛外,其余各项评分显著降低(P<0.05或P<0.01),治疗组2各项评分均显著降低(P<0.05或P<0.01)。与本组治疗前比较,3组胃内排空时间均显著减少(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,治疗组2胃内排空时间显著减少(P<0.05)。治疗前后3组FBG、PBG和低血糖发生率均明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组2血糖控制优于治疗组1(P<0.05)。结论复方阿嗪米特联合伊托必利对糖尿病胃轻瘫有良好的治疗作用。     

中西医结合治疗40例口腔扁平苔藓临床观察

目的探讨中西医结合治疗口腔扁平苔藓的临床效果。方法将口腔扁平苔藓患者80例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例,两组都给予卡介菌多糖注射治疗,治疗组在此基础上给予白拟中药方剂治疗。结果对照组有效率为85．0％,治疗组有效率为97．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前疼痛评分（VAS）差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后组间VAS差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗口腔扁平苔藓具有逆转作用,从而提高治疗疗效,缓解疼痛状况,值得推广应用。