基质金属蛋白酶-9在兔角膜新生血管模型的表达

目的：研究兔正常角膜及损伤后角膜中MMP-9的表达,探讨其与角膜新生血管的关系。方法：将45只健康新西兰大白兔随机取5只,为正常对照组,余40只作角膜缝线,建立角膜新生血管动物模型,用免疫组化和图像分析研究MMP-9的平均积分光密度（MMP-9IOD）微血管计数。结果：在术后不同时间点,MMP-9IOD,微血管计数间有高度相关性（r=0．7260）。结论：MMP-9表达与角膜新生血管的形成与退化平行。     

血管内皮细胞生长因子与基质金属蛋白酶-9在胃癌中的表达及临床病理学意义

目的 检测血管内皮细胞生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在胃癌中的表达,探讨其临床病理学意义。方法 应用免疫组化法检测87例胃癌组织和15例正常胃黏膜组织中VEGF和MMP-9的表达,分析其与胃癌的分化、浆膜浸润、淋巴结转移的关系及两者的相关性。结果VEGF和MMP-9在胃癌组织中的表达明显高于正常胃黏膜（P〈0．05）,在浸及浆膜组中的表达明显高于未浸及浆膜组（P〈0．05）,在有淋巴结转移组中的表达明显高于无淋巴结转移组（P〈0、05）,在高分化组和低分化组的表达差异无统计学意义（P〉0．05）;两者的表达呈正相关关系。结论 VEGF和MMP-9在胃癌组织中的表达和浸润深度、淋巴结转移有关,和分化无关,两者的表达具有相关性。     

瘦素与基质金属蛋白酶-9在胃癌中的表达及其临床意义

目的：探讨胃癌组织中瘦素（Leptin）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达及临床意义。方法：采用免疫组化SP法检测20例胃炎组织（对照组）及50例不同分化程度胃癌组织中Leptin、MMP-9的表达。结果：（1）胃癌中Leptin的阳性表达明显高于对照组（P〈0．01）,并与胃癌的分化分型有关,与胃癌的淋巴结转移有关（P〈0．05）。（2）胃癌中MMP-9的阳性表达显著高于对照组（P〈0．01）,并与胃癌的分化分型都有关,且与胃癌的淋巴结转移有关（P〈0．05）。（3）Leptin与MMP-9在胃癌中的表达呈负相关（r=-0．507,P=0．000）。结论：Leptin和MMP-9与胃癌的浸润、转移有关,但Leptin在胃癌中对MMP-9起负调节作用。     

基质金属蛋白酶9在骨肉瘤中的表达及其意义

目的 研究骨肉瘤组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达情况,探讨它与骨肉瘤的关系和临床意义.方法 对29例骨肉瘤和19例正常骨组织分别石蜡切片,免疫组化了解MMP-9在各组中的表达;提取两组总RNA行RT-PCR,观察各组MMP-9 mRNA转录改变,了解MMP-9 mRNA与骨肉瘤的关系.结果 骨肉瘤组织中MMP-9蛋白表达明显较正常组高,P＜0.05;正常骨组织中MMP-9 mRNA的表达与β-actin比值为0.39±0.12,在骨肉瘤组织中比值为0.78±0.04,两组间比较显示,骨肉瘤组织MMP-9 mRNA的表达明显升高,P＜0.05.结论 MMP-9在正常骨组织中呈低表达,而在骨肉瘤中的表达明显上调,MMP-9与骨肉瘤的发生发展密切相关.     

胃癌患者基质金属蛋白酶-9检测及其意义

目的：探讨基质金属蛋白酶－9（MMP－9）在胃癌发生发展中的作用机制。方法：采用酶免疫测定法和改良酶免疫测定法测定43例胃癌患者癌组织、癌旁组织和血浆及45例慢性胃炎患者血浆总MMP－9、活性MMP－9水平。结果：胃癌患者癌组织及血浆总MMP－9、活性MMP－9水平均明显高于癌旁正常组织和慢性胃炎患者（P＜0．01或＜0．05）；胃癌患者血浆和癌组织总MMP－9、活性MMP－9水平在有无淋巴结转移者之间差别均无显著性意义（P＞0．05）。结论：MMP－9可能参与了胃癌的发生、发展。     

基质金属蛋白酶9与胃癌的研究进展

目前胃癌仍然是病死率最高的肿瘤之一,其中侵袭和转移是最重要的致死原因,也是影响治疗效果的重要因素之一。基质金属蛋白酶9(MMP-9)是水解细胞外基质的主要酶类。其在胃腺癌中存在过度表达的现象,并在胃癌的发生、发展中起重要作用,因此靶向MMP-9为治疗胃癌提供了一个新途径。     

胃癌组织中KiSS-1和基质金属蛋白酶-9蛋白及mRNA的表达

目的探讨肿瘤转移抑制基因KiSS-1及基质金属蛋白酶9（MMP-9）与胃癌侵袭、转移的关系。方法采用免疫组织化学SP法和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测40例胃癌及40例正常胃黏膜组织中KiSS-1及MMP-9蛋白和mRNA的表达情况,分析其与胃癌患者各临床病理特征的关系及二者的相关性。结果胃癌组织中KiSS-1蛋白的阳性表达率（52.5%）低于正常胃黏膜组织（95.0%）（P〈0.05）,并且其低表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移密切相关（P〈0.05）。胃癌组织中MMP-9蛋白的阳性表达率（77.5%）高于正常胃黏膜组织（52.5%）（P〈0.05）,并且其高表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移相关（P〈0.05）。胃癌组织中KiSS-1 mRNA的阳性表达率及表达水平（57.5%,0.869±0.063）均低于正常胃黏膜组织（92.5%,1.103±0.152）（P〈0.05）,并且其低表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移密切相关（P〈0.05）。胃癌组织中MMP-9 mRNA的阳性表达率及表达水平（75.0%,1.083±0.137）均高于正常胃黏膜组织（47.5%,0.902±0.035）（P〈0.05）,并且其高表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移密切相关（P〈0.05）。KISS-1与MMP-9蛋白和mRNA的表达均呈负相关（P〈0.05）。结论 KiSS-1的低表达和MMP-9的过表达可能与胃癌的浸润、转移有关。二者有望成为判定胃癌侵袭和转移能力的指标。     

基质金属蛋白酶-9及其组织金属蛋白酶抑制剂-1表达与大肠癌侵袭转移的研究

目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP鄄9)及其相应组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP鄄1)在大肠癌组织中的表达与大肠癌侵袭转移的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测了48例大肠癌组织标本及23例正常大肠标本MMP鄄9、TIMP鄄1的表达。结果:48例大肠癌组织MMP鄄9阳性率为87.5%,显著高于正常大肠标本(P<0.05),伴有淋巴结转移或肝转移者MMP鄄9的阳性率明显高于无淋巴结转移或肝转移者(P<0.05)。大肠癌组织TIMP鄄1的阳性率为54.2%,明显高于正常大肠标本(P<0.05);MMP鄄9表达超过TIMP鄄1者,发生淋巴结转移和肝转移的比例明显高于TIMP鄄1表达超过MMP鄄9者。结论:MMP鄄9和TIMP鄄1表达失衡和大肠癌的浸润、淋巴结转移、肝转移密切相关,MMP鄄9有促进肿瘤侵袭转移的作用,TIMP鄄1和大肠癌的侵袭转移呈负相关;MMP鄄9表达超过TIMP鄄1者预后不良。     

基质金属蛋白酶7基因在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 观察基质金属蛋白酶7(MMP-7)在胃癌组织中的表达情况 ,并探讨其临床意义。 方法1999年9月～2000年2月经手术治疗、病理检查确诊的胃癌患者35例 ,采用逆转录 -聚合酶链反应及斑点杂交技术检测MMP -7mRNA表达情况。结果 MMP-7mRNA在胃癌组织中表达的阳性率 (60% )高于正常组织中表达的阳性率 (11% ,P<0.05) ;肿瘤组织MMP-7mRNA表达量 (以MMP -7/β-actin光密度平均比值表示 )为0.627±0.276,明显高于正常组织 (0.237±0.12,P<0.05) ;同时有淋巴结转移的癌组织表达增高更为显著。结论MMP-7基因在胃癌组织中表达 ,尤其在有淋巴结转移的癌组织中高表达 ,推测其可能与转移有关。     

基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子基因在胰腺癌中的表达及其临床意义

目的研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)基因在胰腺癌中的表达,探讨它们与胰腺癌预后的关系。方法用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测35例胰腺癌(包括癌旁组织及正常组织)手术标本中VEGF和MMP-9 mRNA的表达。结果MMP-9、VEGF在胰腺癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织及正常组织,且其表达水平与胰腺癌的分化程度有关,且在淋巴结转移组与非转移组间其表达水平的差异有统计学意义(P<0.05)。结论MMP-9、VEGF基因可作为反映胰腺癌侵袭转移、判断预后的生物学指标。     

基质金属蛋白酶-9在胃癌中的表达

目的 探讨基质金属蛋白酶－9（MMP－9）在胃癌中表达的意义。方法 采用免疫组化S－P法对47例胃癌组织和10例正常胃组织进行MMP－9的检测。结果 10例正常胃组织只有一例MMP－9阳性表达，47例胃癌组织中MMP－9阳性表达率为91.5%（43／47），MMP－9的表达强度与胃癌患者淋巴结转移（P＜0.05）、浆膜浸润相关（P＜0.01）。结论 MMP－9要作为判断胃癌恶性生物学行为的标记物。     

原发性肝癌Angiopoietin-2的表达与血管生成的关系

[目的]观察Angiopoietin-2在原发性肝癌中的表达情况及其与微血管密度(Micro-vessel density,MVD)的关系.[方法]免疫组化S-P法检测30例原发性肝癌组织的表达情况,并应用免疫组化S-P法检测An-giopoietin-2、CD34的表达,以CD34标记肿瘤微血管,并在显微镜下计数微血管密度(MVD).[结果]癌旁组织中无Angiopoietin-2表达,Angiopoietin-2在原发性肝癌表达阳性率为67%,其表达与原发性肝癌恶性程度、淋巴结转移相关(P＜0.01),而与侵犯深度组织学类型无关(P＞0.05);CD-34的表达与原发性肝癌的侵食性相关,而与有无包膜无关.Angiopoietin-2的表达与MVD呈正相关,Angiopoietin-2阳性表达组中MVD明显高于Angiopoietin-2阴性表达组(P＜0.01).[结论]Angiopoietin-2在原发性肝癌中高表达,在原发性肝癌的发生、发展中起重要的作用,与原发性肝癌的分化程度、侵袭性高低、血管生成有关.     

COX-2、MMP-9在胃癌中的表达及意义

目的：研究胃癌组织中COX-2、MMP-9的表达的临床意义以及二者的相互关系。方法应用免疫组织化学方法检测收集的52例胃癌标本中COX-2、MMP-9蛋白的表达,并将检测结果进行分析。结果52例胃癌组织中COX-2、MMP-9蛋白的阳性表达率分别为78％和70％,而在胃正常组织中均呈低表达或不表达,两者有显著性差异（P＜0.05）。 COX-2、MMP-9蛋白在不同浸润深度、TNM分期及淋巴结转移组中的表达有显著差异,而在不同分化程度、年龄中无显著差异（ P＞0.05）;COX-2的表达与MMP-9的表达显著相关（P＜0.05,r＝0.3587）。结论 COX-2可诱导MMP-9的表达,并在促进胃癌的侵袭转移中发挥重要作用。     

MMP-9和E-cadherin在胃癌中的表达

目的研究MMP-9和E—cadherin在胃癌中的表达，探索胃癌侵袭与转移的分子基础和可能机制。方法采用免疫组化技术检测99例胃癌，16例癌周黏膜石蜡切片标本中MMP-9和E-cadherin表达情况。结果MMP-9表达与Laureffs分型、Borrmanffs分型、浸润深度和肿瘤TNM分期有关；E-cadherin表达与肿瘤细胞分化、Laureffs分型和Borrmann＇s分型有关；在癌与癌周非癌黏膜间E-cadherirL和MMP-9表达的差别具有统计学意义；而且E-cadherin与MMP-9之间存在负相关关系；结论随着肿瘤的演进和异质化，MMP-9和E-cadherin的异常表达率相应逐渐增加，这提示它们在胃癌演进过程中起着关键作用；而且，这两种因素间的互相作用更加速了肿瘤演进过程。     

纳米微囊-VEGF复合体对创伤组织中MMP-9及TIMP-1mRNA表达的影响

目的探讨纳米微囊-VEGF复合体对创伤组织中MMP-9及TIMP-1mRNA表达的影响。方法利用纳米微囊-VEGF复合体作用于兔耳慢性创面,实验分为转基因组(CW+VEGF)、慢性创面组(CW)、非缺血创面组(NW),通过反转录PCR方法依次观察术后1d、3d、7d、10d、14d损伤组织中MMP-9及TIMP-1mRNA表达的变化情况。结果1MMP-9mRNA在CW组3~14d的表达水平高于NW组在相应时间点的表达水平,具有显著差异(P<0.05);CW+VEGF组在10d及14d表达水平显著高于CW组,具有显著性差异(P<0.05)。2TIMP-1mRNA在NW组和CW+VEGF组3~14d的表达水平均高于其在CW组相应时间点的表达水平,具有显著性差异(P<0.05)。结论MMP-9的高表达及TIMP-1的低表达是慢性创面难愈合的重要机制;外源性VEGF基因通过上调TIMP-1的表达促进了慢性创面的愈合。     

乙酰肝素酶和基质金属蛋白酶-9在胃癌中的表达及临床意义

目的：探讨乙酰肝素酶（Hpa）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在胃癌组织中表达的临床病理意义及其与胃癌进展的关系。方法：采用免疫组化SABC法检测65例胃癌、20例癌旁非瘤组织中Hpa、MMP-9的表达,比较胃癌和癌旁非瘤组织以及不同肿瘤浸润深度及淋巴结有无转移胃癌患者Hpa、MMP-9的阳性表达,并对Hpa、MMP-9在胃癌中的表达进行相关性分析。结果：胃癌组织Hpa、MMP-9阳性表达率（60．0％、55．4％）均明显高于癌旁非瘤组织（15．0％、15．0％）（P均〈0．01）;Hpa及MMP-9表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移关系密切（P〈0．05）;胃癌组织中Hpa和MMP-9的表达呈正相关（rs=0．531,P=0．000）。结论：Hpa、MMP-9在肿瘤侵袭转移中起重要作用,可作为胃癌预后判断的指标。     

MMP-9及其mRNA在胃癌间质血管壁的表达

目的：观察基质金属蛋白酶9(MMP-9)及其mRNA在胃癌间质中的表达情况及其与肿瘤浸润、转移及间质血管新生的关系。 方法：利用74例胃癌标本,经连续切片免疫组织化学染色、原位杂交及形态定量分析法,进行MMP-9、MMP-9 mRNA、CD34及α-SMA的检测,并结合临床病理参数进行综合分析。 结果：MMP-9及其mRNA的表达均与癌组织的浸润深度、分化程度、淋巴结转移有关;间质微血管密度 (MVD)与癌组织的浸润深度、淋巴结转移有关;24例MMP-9表达于血管内皮细胞和周细胞：4例间质毛细血管内皮细胞MMP-9 mRNA阳性,其中3例血管壁周细胞MMP-9 mRNA阳性。 结论：胃癌细胞自身具有产生与分泌MMP-9的能力,MMP-9对肿瘤的侵润、转移及间质血管新生具有促进作用。     

Neuropilin-1与胃癌发生、发展及血管生成的关系

目的探讨胃癌组织中Neuropilin-1、VEGF的表达与胃癌生物学行为及血管生成的关系和意义.方法应用免疫组化ElivisionTM法检测正常胃黏膜、上皮内瘤变、胃癌组织中Neuropilin-1、VEGF、CD34的表达并测定MVD,回顾分析胃癌患者的临床病理资料.结果胃癌组织中Neuropilin-1、VEGF的表达及MVD高于正常胃黏膜和上皮内瘤变组织,且与胃癌淋巴结转移、浸润程度密切相关.Neuropilin-1、VEGF表达阳性组的MVD高于各自阴性组.两者表达呈正相关关系,联合表达时MVD增高.结论 Neuropilin-1、VEGF、血管生成参与了胃癌发生、浸润与转移;Neuropilin-1、VEGF参与了胃癌的血管生成;表达存在协同作用;联合表达时血管生成的效应增强.Neuropilin-1作为肿瘤抗血管治疗的靶点具有一定的价值.     

胃癌组织中MMP-9的表达及与细胞增殖活性的关系

目的 :研究胃癌组织中基质金属蛋白酶 - 9( MMP- 9)的表达特点 ,探讨其与肿瘤细胞增殖活性之间的关系。方法 :收集 74例胃癌标本 ,采用免疫组织化学 S- P染色技术 ,计算每例切片中癌细胞MMP- 9的阳性率及增殖细胞核抗原阳性指数 ( PLI) ,并结合临床病理参数进行分析。结果 :MMP- 9的表达与癌组织的浸润深度、分化程度、淋巴结转移密切相关 ( P<0 .0 5) ,随着 MMP- 9含量的增加 ,PLI不断增高 ,且具有统计学意义 ( P<0 .0 1)。结论 :具有高增殖活性的肿瘤细胞同时具有较强的分泌MMP- 9的能力 ,MMP- 9可以促进胃癌的浸润和转移