稳心颗粒联合富马酸比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏的临床研究

目的观察稳心颗粒联合富马酸比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏的临床疗效。方法选择2013年1月-2016年1月在兵团第七师医院收治的心力衰竭合并室性早搏的患者132例,随机分为两组,每组66例。富马酸比索洛尔组（BF组）患者接受富马酸比索洛尔治疗,口服5 mg/次,每天1次;稳心颗粒联合富马酸比索洛尔（BW）组患者在BF组治疗基础上服用稳心颗粒,温水冲服,9 g/次,每天3次,所有患者服用4周。监测患者心电图并进行心脏超声检查,同时测定患者治疗前后血浆氨基末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）的浓度并测定血液流变学指标。结果比较两组患者治疗后的心脏超声结果,BW组患者的心室功能恢复情况明显优于BF组（P<0.05）;BW组患者临床症状、室性早搏、心衰疗效的总有效率较BF组更高（P<0.05）。BW组患者全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原等血液流变学指标以及血浆NT-proBNP的浓度明显低于BF组（P<0.05）。结论稳心颗粒联合富马酸比索洛尔较富马酸比索洛尔单一用药治疗心力衰竭合并室性早搏临床疗效改善更显著,且用药相对安全。     

稳心颗粒与比索洛尔联合治疗冠心病频发室性早搏63例疗效分析

目的评价稳心颗粒与比索洛尔联合治疗冠心病频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法将冠心病合并室性早搏患者183例随机分为3组:比索洛尔组(A组)60例,稳心颗粒组(B组)60例,稳心颗粒联合比索洛尔(C组)63例,观察治疗前后患者临床症状和心律失常改善情况及不良反应。结果治疗前后动态心电图疗效C组与B组和A组在显效率、有效率、无效率及总有效率方面比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后C组患者24h早搏总数显著低于B组和A组,分别为152±107、698±203和758±234,P<0.01;三组患者治疗前后临床症状均有明显改善,C组总有效率显著高于A、B组(P<0.05),C组无效率显著低于A、B组(P<0.01);三组患者均未发生严重不良反应。结论稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏的临床疗效与比索洛尔相当,两者联合应用与单独使用相比,前者可更好地控制室性早搏的发生及明显缓解临床症状。     

稳心颗粒治疗充血性心力衰竭合并室性早搏的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗充血性心力衰竭合并室性早搏的疗效。方法选择2003年4月～2005年4月充血性心力衰竭合并室性早搏患者80例。在常规抗心衰治疗基础上,给予稳心颗粒治疗,每次4g,每日3次,温开水冲服,4周为一疗程。结果治疗4周后显效率56.2%(P<0.05),67例室性早搏减少>50%,总有效率85%(P<0.01),QT离散度(QTd)由(64.3±10.5)ms减至(40.5±11.2)ms(P<0.01)。结论稳心颗粒是治疗充血性心力衰竭合并室性早搏的有效药物之一,副作用小,安全可靠。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨比索洛尔对充血性心力衰竭的疗效。方法 80例心衰患者被随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用比索洛尔,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组治疗后的总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的心率(HR)、血压(BP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)与对照组相比有明显改善(P<0.05)。结论比索洛尔能明显改善慢性心力衰竭患者的心室重构,提高心功能,临床治疗效果显著。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏疗效观察

目的观察丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏的疗效。方法 110例老年冠心病心力衰竭合并室性早搏的患者按就诊顺序随机分为治疗组60例和对照组50例,两组均采用扩张冠状动脉、抗血小板聚集、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加丹红注射液联合稳心颗粒（丹红注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d静脉滴注,稳心颗粒9 g/d,3次/d口服）。对照组在常规治疗基础上加倍他乐克（倍他乐克12.5 mg/d,2次/d口服）。两组均治疗3周。结果治疗组心功能疗效评定及室性早博疗效评定均优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏疗效更显著,值得进一步推广。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗房早、室早、房颤的临床疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合比索洛尔治疗房早、室早、房颤的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年1月期间,来我院就诊的患有房早、室早、房颤患者80例,随机分成观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予比索洛尔进行治疗,观察组患者在此基础上,服用稳心颗粒。结果从表1和表2的数据中,我们不难看出,两组患者临床疗效:观察组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应明显少于对照组。结论稳心颗粒联合比索洛尔进行治疗房早、室早、房颤的临床效果较好,能够提高临床治疗的总有效率,降低不良反应的发生,值得临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效观察

目的对比观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效和安全性。方法将90例无器质性心脏病的室性早搏患者随机分为2组,对照组单用美托洛尔,治疗组在美托洛尔基础上加用稳心颗粒,疗程3周。结果临床症状缓解率,治疗组对照组,两组比较有显著性差异,有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏退明显优于单一应用美托洛尔。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏临床观察

目的美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病合并室性早搏疗效观察。方法将123例冠心病合并室性早搏患者随机分为美托洛尔联合稳心颗粒治疗组和美托洛尔对照组,治疗组给美托洛尔起始量12．5mg,每日2次,稳心颗粒9g,每日3次,温水冲服,并根据血压和心率调整剂量。对照组仅给美托洛尔起始量12．5mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。两组都观察8周,同时观察心电图和24ti动态心电图,监测血压和肝肾功能等。结果心悸症状改善：治疗组总有效率90．47％,对照组总有效率70．00％,经统计学处理,差异有显著性（P〈0．01）。心电图和动态心电图疗效比较：治疗组总有效率87．30％,对照组总有效率68．33％,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒对治疗冠心病合并室性早搏的疗效优于单纯应用美托洛尔,且不良反应小,值得临床上推广应用。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察β1受体阻滞剂比索洛尔对慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法选择54例病因不同的CHF患者,在强心、利尿和扩血管治疗基础上加用比索洛尔,并与48例对照组患者比较,观察临床表现,监测治疗前后的心率、血压、心功能(NYHA分级)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组总有效率92.59,%对照组总有效率75%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后心率、心功能及LVEF与对照组比较有显著的改善(P<0.01或<0.05)。结论在常规抗心力衰竭治疗基础上,应用比索洛尔可提高治疗CHF的效果。     

普伐他汀联合比索洛尔辅治慢性心力衰竭疗效观察

目的观察普伐他汀联合比索洛尔辅治慢性心力衰竭的临床疗效,探讨提高慢性心力衰竭临床疗效的药物治疗方法。方法将慢性心力衰竭患者106例随机分为观察组和对照组,各53例。对照组给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）等药物常规治疗,观察组在上述常规治疗的基础上给予普伐他汀联合比索洛尔治疗。治疗4周后比较2组患者临床疗效及心功能指标。结果治疗4周后,观察组总有效率为90.6高于对照组的75.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗4周后,观察组左室收缩末容量（LVESV）、左室舒张末容量（LVEDV）、左室射血分数（LVEF）及心搏出量（SV）水平均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论临床药物治疗慢性心力衰竭时,应加用普伐他汀联合比索洛尔治疗。     

普伐他汀联合比索洛尔辅治慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察普伐他汀联合比索洛尔辅治慢性心力衰竭的临床疗效,探讨提高慢性心力衰竭临床疗效的药物治疗方法.方法 将慢性心力衰竭患者106例随机分为观察组和对照组,各53例.对照组给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)等药物常规治疗,观察组在上述常规治疗的基础上给予普伐他汀联合比索洛尔治疗.治疗4周后比较2组患者临床疗效及心功能指标.结果 治疗4周后,观察组总有效率为90.6高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗4周后,观察组左室收缩末容量(LVESV)、左室舒张末容量(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)及心搏出量(SV)水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 临床药物治疗慢性心力衰竭时,应加用普伐他汀联合比索洛尔治疗.     

比索洛尔联合地高辛对慢性心力衰竭合并心房颤动的疗效及安全性

目的 分析在慢性心力衰竭合并心房颤动用比索洛尔联合地高辛治疗后的临床疗效及安全性。方法 纳入我院2021年1月—2022年12月收治的150例慢性心力衰竭合并心房颤动患者,以随机数字表法分为观察组（比索洛尔+地高辛+常规治疗,75例）与对照组（常规治疗+地高辛,75例）,比较分析两组治疗前后心功能[心搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）]、心房颤动率（最大心室率、最小心室率、平均心室率）、心力衰竭相关指标[血浆N末端B型脑钠肽前体（NT-ProBNP）、肌酸激酶（CK）]、心肌能量代谢状态[心肌能量消耗（MEE）];分析两组治疗后临床总有效率及不良反应发生率（头晕、嗜睡、胃肠道反应）。结果治疗前,两组心功能、心房颤动率、心力衰竭指标、心肌能量代谢状态比较均无统计学差异（均P> 0.05）。治疗后,观察组心功能高于对照组,心房颤动率、心力衰竭指标、心肌能量代谢状态低于对照组（P <0.05）;观察组临床总有效率高于对照组（P <0.05）;两组不良反应对比无统计学差异（P> 0.05）。结论 比索洛尔联合地高辛在慢性心力衰竭合并心房颤动治疗中,能显著提高心功...     

比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察比索洛尔对老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性,为β受体阻滞剂在临床应用提供依据。方法选取2010年1月～2012年1月在我院就诊的老年慢性心力衰竭的患者80例,在常规治疗的基础上,若症状仍存在则加用比索洛尔治疗。结果与结论比索洛尔可以改善老年慢性心力衰竭患者的临床症状,提高生活质量,减少住院次数及防止心脏突发事件,不良反应少,值得在临床推广使用。     

步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效观察与护理

目的观察步长稳心颗粒治疗冠心病伴发室性早搏的疗效及护理经验。方法随机抽取260例患者分为治疗组和对照组,应用步长稳心颗粒和门冬氨酸钾镁片治疗比较,以复查动态心动图结果变化来判定疗效。结果两组均有效,而治疗组与对照组比较有显著差异。结论稳心颗粒临床疗效确切,安全方便,为治疗老年冠心病室性早搏的有效药物,同时配合心理及饮食等方面的护理,有助于疗效的提高。     

小剂量比索洛尔治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 探讨小剂量比索洛尔对充血性心力衰竭（ＣＨＦ）病人的治疗效果。方法 ３０例ＣＨＦ病人先用传统常规治疗使心力衰竭得到初步控制后,口服比索洛尔１．２５ｍｇ,１ｄ１次,１周后每１０日增加１．２５ｍｇ,至增加至５ｍｇ,治疗时间不少于３个月。结果 小剂量比索洛尔治疗ＣＨＦ改善心功能有效率为９３％。结论 比索洛尔治疗ＣＨＦ疗效好,副作用少,适合于中度衰伴心动过速、高血压和心绞痛心肌缺血的ＣＨＦ病人。     

比索洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

<正>慢性心力衰竭是各种心脏疾病导致心功能不全的一种严重阶段,目前常规治疗给予血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛、利尿剂及血管扩张剂,本组在常规治疗慢性心力衰竭的基础上加用比索洛尔和曲美他     

依那普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的考察联合应用依那普利和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年1月至2012年12月我院收治的180例慢性心力衰竭(CHF)患者,随机分为治疗组和对照组各90例,对照组以强心、利尿、扩血管剂等常规治疗为基础,再单独给予依那普利;治疗组在常规治疗的基础上联合应用依那普利和比索洛尔。结果治疗组和对照组的总有效率分别为91.1%和67.8%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论依那普利联合比索洛尔治疗CHF的临床效果肯定。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床研究

为探讨稳心颗粒联合比索洛尔治疗对冠心病室性心律失常的临床疗效,我们对120例冠心病室性心律失常患者的治疗情况进行分析,报告如下。     

比索洛尔治疗COPD肺心病心力衰竭患者的疗效及安全性

目的探讨比索洛尔治疗COPD肺心病心力衰竭患者的疗效及安全性。方法对照组患者给予常规基础治疗,观察组在此基础上还给予比索洛尔治疗。结果观察组患者在接受治疗后,所有患者经过治疗后整体有效率为92.00%(46/50);对照组患者在接受治疗后,所有患者经过治疗后整体有效率为72.00%(36/50)。观察组患者在接受标治疗后,FEV_1(%)、FEV_1/FVC、呼吸困难指数分别为(73.17±10.02)、(65.38±9.26)、(2.19±0.45);对照组患者在接受治疗后,FEV1(%)、FEV_1/FVC、呼吸困难指数分别为(61.65±8.45)、(53.05±8.13)、(3.17±0.82)。治疗期间观察组患者与对照组患者均未出现不良反应。结论在COPD肺心病心力衰竭患者的治疗中比索洛尔,能够提高患者的整体治疗有效性并改善患者的肺功能状况,此外,还具有较高的安全性。