不同疗程的重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨不同疗程的重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的临床疗效。方法 86例HBeAg阳性的慢性乙肝患者分为2组各43例,均给予重组人干扰素α-2b治疗,A组疗程6个月,B组疗程12个月。结果 2组疗程结束及随访6个月时ALT复常率无显著性差异;随访12个月时,B组ALT复常率显著高于A组。B组疗程结束时及随访6个月、12个月的HBeAg转阴率、HBeAg/抗HBe血清转换率及HBV DNA转阴率均显著高于A组。2组不良反应均较轻。结论对于HBeAg阳性的慢性乙肝患者干扰素α-2b长疗程(12个月)治疗比短疗程(6个月)治疗效果佳。     

不同疗程的重组人干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨不同疗程的重组人干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎（乙肝）的临床疗效。方法86例HBeAg阳性的慢性乙肝患者分为2组各43例,均给予重组人干扰素a-2b治疗,A组疗程6个月,B组疗程12个月。结果2组疗程结束及随访6个月时ALT复常率无显著性差异;随访12个月时,B组ALT复常率显著高于A组。B组疗程结束时及随访6个月、12个月的HBeAg转阴率、HBeAg／抗HBe血清转换率及HBVDNA转阴率均显著高于A组。2组不良反应均较轻。鳍论对于HBeAg阳性的慢性乙肝患者干扰素a-2b长疗程（12个月）治疗比短疗程（6个月）治疗效果佳。     

督灸联合长效干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察督灸联合长效干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效,评估在此治疗过程中督灸治疗的减毒、增效作用,并探讨其作用机制。方法将符合纳入标准的慢性乙型肝炎患者60例随机分为督灸联合长效干扰素α-2a组(治疗组)和长效干扰素组α-2a组(对照组),每组各30例。观察2组患者治疗12周、24周、48周谷丙转氨酶(ALT)、HBV DNA阴转情况、HBeAg血清学转换情况以及干扰素不良反应发生情况。结果治疗组疗效明显优于对照组(P 0. 05)。治疗12周、24周时,治疗组ALT水平均明显低于对照组(P均0. 05),治疗48周时2组ALT水平均正常且组间比较差异无统计学意义(P0. 05);治疗24周、48周时,治疗组HBV DNA阴转率及HBeAg阴转率均明显高于对照组(P均0. 05);治疗组发热、头痛、全身酸痛、乏力、纳差不良反应发生率均明显低于对照组(P均0. 05)。结论督灸联合长效干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎在改善患者肝功能、提高HBV DNA阴转率和HBeAg转换率以及降低干扰素不良反应发生率方面疗效明显优于单纯应用长效干扰素组α-2a治疗,为督灸治疗慢性乙型肝炎的推广应用提供了依据。     

五音疗法应用于行干扰素治疗的慢性乙肝患者护理中的效果

目的分析慢性乙肝患者在接受干扰素治疗期间采用五音疗法进行护理干预的临床价值。方法 2组患者均在接受干扰素治疗期间配合常规护理,对照组患者在此基础上配合普通音乐疗法进行护理干预,观察组患者改为利用五音疗法进行护理干预。结果 2组护理干预前服药依从性、音乐疗法依从性评分均较低(P 0. 05),护理干预后观察组的服药依从性、音乐疗法依从性评分均高于对照组(P 0. 05); 2组护理前HAMA、HAMD分值均较高(P 0. 05),护理后观察组的HAMA、HAMD分值均低于对照组(P 0. 05);护理前2组PSQI评分均较低(P 0. 05),护理后观察组的PSQI评分高于对照组(P 0. 05)。结论慢性乙肝患者在接受干扰素治疗过程中采取五音疗法进行护理干预,有助于改善其焦虑抑郁情绪,并提高睡眠质量,同时可提高患者依从性。     

干扰素联合胸腺五肽治疗慢性乙肝疗效观察

目的:探讨干扰素联合胸腺五肽治疗慢性乙肝的临床效果。方法:选取2012年8月-2013年12月我院收治的70例慢性乙肝患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各35例。对照组予干扰素治疗,观察组予干扰素联合胸腺五肽治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组乙肝核心抗原(HBeAg)转阴率、乙型肝炎病DNA(HBV-DNA)转阴率、HBeAg发生转换率、ALT恢复正常率均明显好于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组总应答率(60.00%)高于对照组(45.71%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:干扰素联合胸腺五肽的治疗慢性乙肝疗效显著,转阴率更高。     

穴位埋线联合α-干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨穴位埋线联合α-干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的有效性及安全性。方法将350例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组各175例,均给予α-干扰素500万IU隔日1次肌肉注射;治疗组在此基础上加用穴位埋线治疗,每2周1次,4次为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、症状体征及肝功能变化情况,统计2组HBV DNA、HBs Ag、HBeAg阴转率,HBeAg/HBe Ab转换率,临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗24周及48周后,2组症状体征总积分均明显降低(P均<0.05),且治疗组评分明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后ALT、AST、TBil均基本恢复正常,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗48周后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+均较治疗前明显升高(P均<0.05),对照组CD3~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+明显升高(P均<0.05),而CD4~+水平无明显变化(P>0.05);治疗组CD4~+水平及CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P均<0.05)。治疗组HBV DNA、HBs Ag、HBeAg阴转率及HBeAg/HBe Ab转换率均明显高于对照组(P均<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论α-干扰素联合穴位埋线疗法治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,可以有效改善患者的免疫功能状态、肝功能及临床症状及体征,提高抗病毒有效性。     

干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将96例宫颈炎合并HPV感染患者随机分为2组,对照组48例给予重组人干扰素α-2b栓治疗,研究组48例给予重组人干扰素α-2b栓加沙棘籽油栓治疗,2组均以1个月为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后中医症状评分、创面愈合时间和异常分泌物持续时间,统计2组治疗后6个月和12个月的HPV转阴率。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组中医症状评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05)。研究组创面愈合时间和异常分泌物持续时间均显著低于对照组(P均<0.05);研究组治疗后6个月和12个月的HPV转阴率均显著高于对照组(P均<0.05)。结论干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效显著。     

济生肾气汤联合α-2b干扰素治疗脾肾阳虚型HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察济生肾气汤联合α-2b干扰素治疗脾肾阳虚型HBeAg阳性慢性乙型肝炎（乙肝）的效果。方法68例脾肾阳虚型HBeAg阳性的慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组各34例,对照组单用重组人干扰素α-2b注射液500IU／mL皮下注射,隔日1次;治疗组采用干扰素α-2b注射联合济生肾气汤治疗。2组疗程均为48周。结果治疗组和对照组中医证候积分改善有效率分别为91％和76％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）;2组患者治疗后肝功能指标均得到明显改善（P均〈0．01）;治疗组和对照组表面抗原阴转率分别为12％和9％,2组比较无显著性差异（P〉0,05）;治疗组HBeAg阴转率62％、HBV—DNA阴转率74％,对照组HBeAg阴转率47％、HBV—DNA阴转率59％,2组比较有显著性差异（P均〈0．05）;治疗组总有效率71％,对照组53％,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b注射液联合济生肾气汤治疗脾肾阳虚型HBeAg阳性慢性乙肝疗效好。     

鳖甲煎丸与重组人干扰素α-2b联合用药对慢性乙肝肝纤维化患者的疗效及对病毒学指标、T细胞亚群指标的影响

目的:观察鳖甲煎丸与重组人干扰素α-2b联合用药对慢性乙肝肝纤维化患者的疗效及对病毒学指标、T细胞亚群的影响。方法:纳入沈阳市第六人民医院2018年10月-2019年10月收治的慢性乙肝肝纤维化患者110例随机分为2组,对照组55例给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b联合鳖甲煎丸治疗,疗程24周。对比两组患者治疗前后肝功能指标(AST、TBIL、ALT、ALB)、肝纤维化指标(Ⅳ-C、HA、LN、PCⅢ)、病毒学指标(HBsAg、HBeAg、HBV-DNA)、T细胞亚群指标(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞)、B超影像学指标(门静脉内径、脾脏厚度),并统计临床疗效。结果:两组患者治疗24周后的血清AST、TBIL、ALT、Ⅳ-C、HA、LN、PCⅢ水平均显著低于治疗前(P0.05),且观察组各项指标下降更为显著(P0.05)。观察组治疗后的HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率分别为69.09%、43.64%、85.45%,均显著高于对照组的41.82%、20.00%、60.00%(P0.05)。观察组治疗24周后的CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK均显著高于对照组,CD8~+显著低于对照组,门静脉内径和脾脏厚度均显著短于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:鳖甲煎丸联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙肝肝纤维化疗效确切,可抵抗肝纤维化,抑制乙肝病毒,改善T细胞免疫状态,从而改善肝功能。     

苦参碱联合干扰素对慢性乙肝纤维化及血清干扰素γ的影响

目的：观察苦参碱联合干扰素对慢性乙肝纤维化症状体征的缓解情况及对血清干扰素γ（IFN-γ）含量的影响。方法：将126例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组66例采用苦参碱联合干扰素治疗,对照组60例采用干扰素治疗,6月后观察2组患者肝功能、乙肝病毒标志物、肝纤维4项及IFN-γ含量。结果：2组均能显著降低血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、透明质酸（HA）、Ⅲ型胶原（PCⅢ）、层黏蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）,提高白蛋白/球蛋白比值（A/G）,升高血清IFN-γ含量（P〈0.01）;在降低ALT、AST、HA、PCⅢ、Ⅳ-C方面,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;对照组乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）阴转率高于治疗组（P〈0.05）,治疗组乙型肝炎E抗原（HBeAg）阴转率优于对照组（P〈0.01）。结论：苦参碱联合干扰素可升高血清IFN-γ含量,抑制肝纤维化,同时还可抑制病毒复制,促进HBV复制标志物阴转,降低转氨酶,改善肝功能。     

蛇芪清毒颗粒联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察蛇芪清毒颗粒联合聚乙二醇干扰素治疗乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法将2017年2月—2018年9月石家庄市第五医院诊治的100例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组,每组50例。对照组给予聚乙二醇干扰素180μg/次皮下注射,1次/周,疗程48周;治疗组在聚乙二醇干扰素治疗同时给予蛇芪清毒颗粒口服,10 g/次,3次/d,疗程48周。观察2组治疗前及治疗24周、48周后ALT、AST水平及HBsAg、HBeAg、HBV DNA转阴率,记录2组不良反应。结果 2组治疗24周、48周后ALT、AST水平均明显低于治疗前(P均0.05),治疗48周后明显低于治疗24周后(P均0.05),且治疗组治疗24周、48周后ALT、AST水平均明显低于同期对照组(P均0.05)。2组治疗24周、48周后HBsAg转阴率比较差异无统计学意义(P均0.05);2组HBeAg转阴率随着治疗时间的延长逐渐升高,且治疗48周后治疗组HBeAg转阴率明显高于对照组(P0.05)。结论蛇芪清毒颗粒联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效确切,且优于单用聚乙二醇干扰素。     

六味地黄丸联合普通干扰素对慢性乙型病毒性肝炎患者血清HBsAg滴度的影响

目的：观察六味地黄丸联合普通干扰素对慢性乙型病毒性肝炎患者血清HBsAg滴度及相关指标的影响。方法：根据病毒性肝炎诊断标准选择初诊慢性乙型肝炎患者,血清学检查符合干扰素-a用药指征,治疗组给予六味地黄丸联合干扰素-a,对照组单用干扰素-α,疗程均为48周。结果：治疗组患者血清HBsAg滴度下降程度较对照组高14%,下降差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组在改善症状和生化指标改善上也优于对照组（P〈0.05）。结论：六味地黄丸联合普通干扰素治疗对降低HBeAg（-）慢性乙型病毒性肝炎患者HBsAg滴度,改善症状和肝脏生化方面具有明显优势。     

α-2b干扰素联合黄芪注射液治疗HBeAg阳性慢性乙肝64例

目的：探讨采用α-2b干扰素联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：128例HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为α-2b干扰素联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗组、α-2b干扰素对照组。两组均给予基础护肝治疗：甘草酸二铵、能量合剂、维生素C、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽等。α-2b干扰素500万单位,肌注,隔日1次。黄芪注射液3ml,双侧足三里各1.5ml穴位注射,每周2次。疗程24周。分别于治疗前、治疗后4周、12周、24周和治疗结束后随访24周,观察两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乙肝病毒标志物（HBVM）、HBV-DNA定量的变化。结果：治疗前两组肝功能、HBVM、HBV-DNA各指标间无显著性差异。治疗后4周、12周、24周和治疗结束后随访24周,治疗组的ALT变化较对照组无显著性差异。HBV-DNA转阴率、HBeAg阴转率及抗-HBe阳转率均明显高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。随访24周复发率低于单用α-2b干扰素。结论 ：采用α-2b干扰素联合黄芪注射液穴位注射治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎能够更好抑制HBV复制,是HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗方案的一种较好选择。     

温阳益肝饮联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效及作用分析

目的:观察温阳益肝饮联合干扰素治疗慢性乙肝的效果及作用分析。方法:选取2013年3月~2015年10月期间我院收治的86例慢性乙肝患者为研究对象,随机数字表法分为研究组和对照组,每组43例;对照组给予干扰素治疗,研究组在对照组基础上另联合温阳益肝饮治疗,对比两组治疗前后乙肝血清标记物[乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)]、T淋巴细胞亚群[CD_3、CD_4、CD_8、CD_4/CD_8]、肝功能指标[直接胆红素(TBiL)、白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)]等指标水平,并观察药物不良反应发生情况。结果:治疗后,两组HBsAg、HBeAg、TBiL、ALT均较治疗前显著降低(P0.05),CD_3、CD_4、CD_8、CD_4/CD_8均较治疗前显著增大(P0.05),ALB显著升高(P0.05);治疗后,研究组较对照组HBsAg、HBeAg、TBiL、ALT均显著降低(P0.05),CD_3、CD_4、CD_8、CD_4/CD_8均显著增大(P0.05),ALB显著升高(P0.05);两组不良反应总发生率无显著差异(P0.05)。结论:温阳益肝饮联合干扰素治疗慢性乙肝显著提高疗效,作用机制可能与降低机体乙肝血清标记物HBsAg、HBeAg表达水平及改善患者T淋巴细胞亚群有关。     

拉米夫定与干扰素联合应用与单独应用治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的观察拉米夫定(LAM)与干扰素(IFN)联合用药与单独用药治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将210例慢性乙型肝炎患者随机分为3组:LAM组单予LAM治疗,IFN组予重组人α-2b干扰素治疗,联合组予LAM和重组人α-2b干扰素治疗,3组疗程均为12个月。结果经治疗12个月后,LAM组和IFN组血清HBeAg/抗-HBe转换率和HBV-DNA总转阴率均低于联合组(P均<0.05)。结论干扰素与拉米夫定联合抗病毒治疗,HBeAg/抗-HBe转换率及HBV-DNA转阴率较高,并对于延迟及减少YMDD变异、防止耐药发生而提高疗效起重要作用。     

干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染的效果。方法将84例慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组患者给予干扰素α-2b栓治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予复方沙棘籽油栓治疗,观察2组治疗效果。结果治疗结束观察组临床治疗总有效率及白带量、白带脓性、宫颈糜烂面改善有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后3个月,对照组患者白带量、白带脓性、宫颈糜烂面改善有效率均较治疗后明显下降(P均<0.05),观察组改善有效率与治疗结束比较差异无统计学意义(P均>0.05),且均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗结束2组HPV转阴率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,对照组HPV转阴率明显低于治疗结束后及观察组(P均<0.05)。结论干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染可明显提高治疗效果及HPV转阴率,并有效改善患者症状。     

CO_2激光联合干扰素治疗尖锐湿疣疗效观察

目的观察CO2激光联合干扰素治疗尖锐湿疣的临床疗效、安全性及其对复发率的影响。方法将100例尖锐湿疣患者分为对照组与观察组,对照组50例单用CO2激光治疗,观察组50例在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,坚持治疗8周,治疗完毕2周后作常规检查,随后每月复查,观察2组治疗效果及复发情况。结果观察组痊愈率明显高于对照组(P0.05);随访1个月、2个月观察组复发率显著低于对照组(P均0.05),随访3个月2组复发率比较差异无统计学意义;观察组伤口结痂时间、伤口愈合时间、HPV清除时间均明显短于对照组(P均0.05);观察组2例病灶区域出现瘙痒、红肿反应,2例出现低热、头痛、头晕症状,均可耐受,3 d内自行消退。结论 CO2激光联合干扰素治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低,可控制患者疾病的进展,值得推广应用。     

中药联合干扰素对轻度慢性乙型肝炎患者生存质量的影响

目的评价中药联合干扰素对慢性乙型肝炎患者生活质量的影响。方法应用慢性肝病特异性量表（CLDQ）观察对照组（干扰素组）52例和治疗组（干扰素加中药辨证治疗组）48例治疗前后CLDQ评分的变化及患者HBV DNA转阴率、HBeAg、HBeAb血清学转换的情况。结果治疗组治疗后CLDQ评分较治疗前有明显提高（P〈0.01）,血清中HBeAg阴转率、HBeAb阳转率、HVB DNA阴转率亦均显著高于对照组（P〈0.05）。结论中医辨证联合干扰素抗病毒治疗能提高慢性乙型肝炎的生活质量及抗病毒疗效。     

健脾补肾方联合干扰素治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察健脾补肾方联合干扰素治疗对乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者肝功能及血清Th1型细胞因子水平的影响。方法:选取63例HBeAg阳性CHB患者,最终60例患者纳入分析,随机分为治疗组28例和对照组32例。对照组给予聚乙二醇干扰素α-2 a注射液皮下注射,治疗组在对照组治疗基础上加服健脾补肾方。比较2组治疗前后的肝功能指标包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBi)l及血清Th1型细胞因子白细胞介素-2 (IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)水平的变化。结果:治疗12、24、36、48周,2组ALT及AST水平均较治疗前下降(P 0.05);治疗36、48周,治疗组ALT及AST水平均低于同期对照组(P 0.05)。治疗12、24、36、48周,2组TBil水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P 0.05);各治疗时间点TBil水平组间比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗12、24、36、48周,2组IL-2水平均较治疗前上升(P 0.05);治疗24、36、48周,治疗组IL-2水平均高于同期对照组(P 0.05)。2组治疗36、48周及治疗组治疗24周时IFN-γ水平均较治疗前升高(P 0.05);治疗36、48周,治疗组IFN-γ水平均高于同期对照组(P 0.05)。结论:健脾补肾方能改善HBeAg阳性CHB患者的肝功能指标及Th1型细胞因子水平。     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的近期疗效.方法：HBeAg、HBV-DNA均阳性的180例慢性乙型肝炎患者,随机按1：1的比例进入两个不同的治疗组.联合治疗组：苦参素注射液600mg静脉点滴,每日1次,疗程2个月,后改为苦参素胶囊200mg,每日3次,疗程4个月;α-2b干扰素500万u,肌肉注射,隔日1次,总疗程6个月.对照组：单独使用α-2b干扰素,用法同联合治疗组中α-2b干扰素的使用,疗程6个月.结果：治疗结束时,HBV-DNA阴转率,联合治疗组为64.44%,对照组为41.11%;丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率,联合治疗组为90.00%,对照组为72.22%;HBeAg阴转率.联合治疗组为58.88%,对照组为35.55%;抗-HBe阳转率,联合治疗组为46.669%,对照组为25.55%.结论：联合治疗组对HBV-DNA阴转、ALT复常、HBeAg阴转及抗-HBe阳转,高于对照组.