氟涂层镁铝合金动物体内生物相容性实验

目的研究氟涂层镁铝合金动物体内生物相容性。方法普通级新西兰大白兔14只,雄性,4月龄,体质量约2.0~2.5 kg。同一品系健康、SPF级昆明小白鼠15只,雌雄不限,6周龄,雌鼠无孕,体质量17~23 g。应用镁合金材料在小白鼠体内进行急性全身毒性实验,分3组(n=5)。新西兰大白兔股骨髁外侧植入氟涂层或无涂层镁铝合金圆销,分2组。术后观察兔子一般情况,术后当天、12周采用Micro CT检查。术前、术后抽兔血进行镁离子浓度检测。数据应用SPSS 18.0进行统计学分析。结果急性全身毒性实验显示,各组动物体质量变化百分比未超过10%。术后所有兔子一般情况良好,创口愈合良好,均无皮下气肿。植入12周后,镁铝合金组圆销与骨组织间出现轻微空白影;两组圆销周围均未出现骨质吸收溶解情况。氟涂层组植入物边缘略不规则,与周围骨质间存在细小空隙。植入镁铝合金后,各时间段血清镁离子浓度差异无统计学意义(F=1.695,P=0.136)。结论氟涂层镁铝合金体内无毒性反应。     

氟涂层镁铝合金的体外生物相容性研究

目的研究氟涂层镁铝合金的体外生物相容性。方法实验分为空白对照组(N组)、镁铝合金组(M组)、氟涂层镁铝合金组(F组)和阳性对照组(P组)4组。细胞毒性实验:将L929细胞在各组的DMEM浸提液中培养,光学显微镜下观察细胞生长状况,应用WST-1法测量光密度(OD)值。溶血实验:按GB-T 16175-2008《医用有机硅材料生物学评价实验方法》第13部分《溶血试验》进行实验。测量各样本的OD值,计算溶血率。豚鼠最大剂量致敏实验,按照GB-T 16886.10-2005《医疗器械生物学评价》第10部分《刺激与迟发型超敏反应试验》进行实验。观察激发阶段去除贴附片后24、48、72h豚鼠皮肤致敏情况。结果各观察期F组的形态分级为0级,M组为4级。各组各观察期内OD值差异均有统计学意义(F=312.96,P=0.000)。第3天,实验组OD值均高于P组(1.050±0.065 vs 0.292±0.010)(P0.05)。第5天、第7天,F组与N组OD值(1.429±0.096 vs 1.622±0.156,0.928±0.040 vs 0.995±0.070)处于同一水平(P0.05),均高于P组(0.270±0.015,0.281±0.006)(P0.05)。M组溶血率为68.3%,F组为0.8%。24 h、48 h和72 h后N组、M组、F组皮肤均无红斑。结论氟涂层镁铝合金体外实验显示具有良好的生物相容性。     

肝素涂层插管生物相容性评价

对肝素涂层插管和未涂层插管设计了抗凝血、血栓形成观察以及溶血、细胞毒性、炎性和免疫反应等多种试验,从多角度综合对肝素涂层插管材料进行生物相容性评价。通过活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原降解产物(FIB)、凝血酶时间(TT)、血小板活化因子、纤维蛋白吸附等试验,测定样品的体外抗凝血性,然后通过半体内血栓形成试验,模拟插管在动物体内的使用环境和过程,观察样品引起血栓形成的状况。同时,通过溶血试验和细胞毒性试验以及炎症反应、补体激活、免疫球蛋白等检测,进一步对样品进行血液相容性评价。结果显示,肝素涂层实验组APTT和TT得到有效延长,而其他体外抗凝指标未见显著变化;在动物半体内模型试验和检测中,肝素涂层实验组6 h血栓形成的各项指标均低于未涂层对照组,表明肝素涂层通过抑制内源性凝血途径达到了预期的抗凝效果;而溶血率、细胞毒性、炎症反应、补体激活、免疫球蛋白等方面的试验结果与未涂层对照组无差异,表明肝素涂层对材料的血液相容性无不良影响。结果表明,肝素涂层显著提高了动静脉插管的体内外抗凝血性,具有良好的生物相容性,可提高临床应用的安全性。     

含氟羟基磷灰石涂层体外细胞相容性研究

在羟基磷灰石（HA）中掺入氟可以降低其在体内的溶解性，对提高钛合金植入体表面生物活性改性层（涂层）的长效性有着重要的意义。本研究采用溶胶-凝胶法在钛合金基板上制备了含氟羟基磷灰石（Ca10（PO4）6（OH）2-xFx）（FHA）涂层。X光衍射（XRD）和X光电子能谱（XPS）分析结果显示：本实验中获得的涂层是一个纯磷灰石晶相，含氟涂层中x为1．2。在体外成骨细胞相容性的研究中，以HA涂层为对照，通过定时细胞的计数测定了细胞生长曲线，用流式细胞仪法测定了细胞周期，用MTT比色法分析了涂层浸提液的细胞毒性。实验结果表明：在HA涂层中引入氟后，FHA涂层浸提液对细胞毒性级别为0级，该涂层不但没有对细胞产生毒性，而且会促进成骨细胞的贴壁生长，有着更好的细胞生长速度和增殖活性。     

YAP蛋白与肿瘤简

 Hippo-YAP 信号通路是新发现的生长控制信号通路, 能够限制调结细胞的生长增殖, 细胞凋亡, 信号通路异常有利于肿瘤的发生。YAP蛋白还参与调控AKT-mTORC、WNT和MAPK等信号通路,进而影响肿瘤细胞的生长和侵润转移。YAP蛋白在多种类型的人类肿瘤中表达异常增加,或许成为肿瘤新的治疗靶点。     

生物玻璃-纳米羟基磷灰石梯度涂层的生物相容性研究

目的对生物玻璃-纳米羟基磷灰石(BG-nHA)梯度涂层的生物相容性作初步的评价。方法用低温烧结法在钛合金表面制备生物玻璃纳米羟基磷灰石梯度涂层,利用L929细胞检测梯度涂层材料的细胞毒性。取体外分离培养扩增的人骨髓基质干细胞(hBMSC),接种于涂层材料上,通过绿色荧光蛋白染色、扫描电镜和MTT法观察细胞的黏附和生长情况。结果生物玻璃-纳米羟基磷灰石梯度涂层的细胞毒性分级为1级,人骨髓基质干细胞可以在涂层材料表面黏附和生长。结论生物玻璃-纳米羟基磷灰石梯度涂层有良好的生物相容性,具有潜在的临床应用前景。     

生物玻璃-纳米羟基磷灰石梯度涂层的生物相容性研究

目的 对生物玻璃-纳米羟基磷灰石(BG-nHA)梯度涂层的生物相容性作初步的评价.方法 用低温烧结法在钛合金表面制备生物玻璃纳米羟基磷灰石梯度涂层,利用L929细胞检测梯度涂层材料的细胞毒性.取体外分离培养扩增的人骨髓基质干细胞(hBMSC),接种于涂层材料上,通过绿色荧光蛋白染色、扫描电镜和MTT法观察细胞的黏附和生长情况.结果 生物玻璃-纳米羟基磷灰石梯度涂层的细胞毒性分级为1级,人骨髓基质干细胞可以在涂层材料表面黏附和生长.结论 生物玻璃-纳米羟基磷灰石梯度涂层有良好的生物相容性,具有潜在的临床应用前景.     

钛基激光涂覆生物陶瓷涂层的生物相容性

TC4基激光涂覆生物陶瓷涂层具有良好的生物相容性及成骨性能 ,无组织增生、坏死及其他排斥反应。该涂层组织细小 ,具一定程度择优取向 ,涂层与基体为化学冶金结合等特征 ,它们对骨组织的生物结合及稳定提供了有利条件     

HA/Mg-Zn合金体内降解及生物相容性的评价

目的观察氟磷灰石﹙FHA﹚涂层镁锌合金在动物体内降解和生物相容性。方法取8只新西兰健康成年大白兔,随机分为2组:氟磷灰石﹙FHA﹚涂层镁锌合金和无涂层镁锌合金。在动物一侧股骨髁使用克氏针钻洞﹙4.5mm×10mm﹚,将FHA/Mg-Zn合金的棒状物﹙4.5mm×10mm﹚植入,同样办法在另一只兔子股骨髁植入大小一样的Mg-Zn合金的棒状物,术后4周取动物心、肝、肾及关节囊,HE染色后观察组织病理学改变,取股骨髁组织切片品红苦味酸染色,观察植入物的降解及新骨的形成。股骨髁行Micro-CT分析。结果 2组材料对动物心、肝、肾及关节囊的组织病理结果均正常。FHA/Mg-Zn合金与周围骨组织紧密接触,周围有大量新骨形成,未见明显降解。Mg-Zn合金明显降解,与周围骨组织形成缝隙,新骨形成较少。结论 FHA/Mg-Zn合金有效控制降解,具有良好生物相容性。     

心肌特异性微小 RNA 研究进展简

微小RNA（microRNA）的表达具有组织特异性。表达于心肌细胞的microRNA通过调控靶基因的表达水平,参与心脏发育、细胞生长、心肌收缩及心电传导等生理过程。其表达或功能异常与心脏疾病的发生、发展有着密切关系。文章就mir-1家族、mir-133家族、肌球蛋白重链相关microRNA的一般特征、功能及与疾病的关系进行了综述。     

利巴韦林注射液在细胞水平上抑制EV71病毒复制的初步研究

目的 通过体外实验,观察利巴韦林注射液对肠道病毒71型(EV71)病毒在横纹肌肉瘤传代细胞(RD-A细胞)复制的抑制作用和体外灭活作用.方法 使用在2008年4月安徽阜阳疫情中分离到的EV71病毒,通过三种体外细胞实验:药物在细胞中抑制EV71病毒复制的药效测定实验;药物对细胞的保护作用实验;药物体外对EV71病毒的灭活作用的药效测定实验.观察利巴韦林注射液对EV71病毒感染横纹肌肉瘤传代细胞(RD-A细胞)中所起的作用.结果 在利巴韦林注射液在细胞中抑制EV71病毒复制的药效测定实验中,1:640利巴韦林注射液稀释度组较病毒对照组延迟病变出现2 d,细胞生长未受到影响.在药物对细胞的保护作用实验中,1:8利巴韦林稀释度组较病毒对照组延迟病变出现4 d.在利巴韦林注射液药物体外对EV71病毒的灭活作用的药效测定研究中,1:40稀释度组较病毒对照组延迟病变出现2 d,而细胞生长未受到影响.结论 利巴韦林注射液在体外有抑制EV71病毒复制和部分灭活病毒的作用;并有一定的保护细胞抑制EV71病毒感染的作用.本研究对于临床上EV71感染的早期预防和治疗具有一定的指导意义.     

Corrosion resistance of biodegradable Mg with a composite polymer coating

Degrading Mg and its alloys are a category of implant materials for bone surgery, but rapid corrosion in physiological environment limits their clinical applications. To improve the corrosion resistance of Mg-based implants, a biodegradable composite polymer coating is deposited on an Mg rod in this work. The strategy is to decorate Mg surfaces with poly(γ-glutamic acid)-g-7-amino-4-methylcoumarin/hydroxyapatite (γ-PGA-g-AMC/HAp) composite nanoparticles through electrophoretic deposition in ethanol. The morphology and chemical composition of the resulting coating material are determined by scanning electron microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy. Sample rods of bare Mg and coated Mg are implanted intramedullary into the femora of New Zealand white rabbits, periodic radiography and post-autopsy histopathology of each sample are analyzed. The obtained in vivo results clearly con?rm that the coating material decreases degradation rate of the underlying Mg sample and appears good histocompatibility and osteoinductivity. The main aim of this work is to investigate the degradation process of bare Mg and coated Mg samples in bone environment and their effect on the surrounding bone tissue.     

不同灌注介质对射频消融病灶大小影响体外研究

目的探讨在离体状态下，采用不同种类及浓度的离子溶液作为灌注介质对射频消融灶大小的影响。方法在新鲜猪肝内进行射频消融。按灌注介质不同，分为质量浓度25％乙酸溶液、质量浓度10％NaCl溶液、质量浓度5％NaCl溶液、质量浓度0．9％NaCl溶液、体积分数95％乙醇溶液及蒸馏水6组进行实验。每组实验重复8次。射频结束后将其剖开测量并比较消融灶的形态及体积。结果共得到48个消融灶。不同灌注介质所形成的消融灶体积按从大到小依次排列如下：质量浓度25％乙酸溶液组〉质量浓度10％NaCl溶液组〉质量浓度5％NaCl溶液组〉质量浓度0．9％NaCl溶液组〉蒸馏水组〉体积分数95％乙醇溶液组。结论采用高浓度的离子溶液作为灌注介质在体外条件下有助于形成较大的射频消融灶。     

纯镁膜体外腐蚀及体内的生物安全性

文题释义： 引导骨再生技术：是指在骨缺损处覆盖上一层生物膜作为屏障,确保阻止来自周围软组织的成纤维细胞,让骨面处的成骨细胞有足够的时间增殖,最终达到组织再生、定向修复的目的。 生物降解镁基金属：是指镁基植入物在辅助并完成生物组织修复的过程中,在生物体内逐渐腐蚀直至完全降解,同时材料的腐蚀产物对生物体不会产生或产生轻微的宿主反应。    背景：镁及其合金具有良好的机械性能、生物相容性及可降解性等,有望在引导骨再生技术中作为引导骨再生膜应用于临床。 目的：分析可降解高纯镁膜的体外腐蚀规律及体内生物安全性。 方法：将纯镁样品、纯钛样品分别浸泡于人工唾液中,7,14 d后取出样品,观察样品表面腐蚀情况,检测样品失重率、平均腐蚀速率与人工唾液内的pH值。取6只健康杂种犬(由锦州医科大学实验动物中心提供),建立双侧下颌骨缺损模型,左侧植入纯镁膜,右侧植入纯钛膜,术后12周取下颌骨实验区标本,分别进行大体观察、X射线显微镜检测,同时进行主要脏器病理组织学观察。实验方案经锦州医科大学伦理委员会批准。 结果与结论：①体外浸泡实验：纯镁样品表面先是出现点腐蚀,随着浸泡时间的延长腐蚀降解越来越严重,浸泡14 d后表现为面腐蚀;纯钛膜无明显腐蚀现象。浸泡纯镁膜溶液的pH值不断升高,在7 d后基本趋于平衡,保持在10左右;纯钛膜pH值相对稳定,且略低于纯镁膜,维持在8.6左右。纯镁膜浸泡14 d的失重率较7 d时增加(P < 0.05),平均腐蚀速率较7 d时降低(P < 0.05);纯钛膜并无明显降解行为出现,各时间点基本无质量损失。②体内植入实验：纯镁膜组膜材料全部降解,骨小梁排列较紧密,形成立体网状结构,部分骨组织已改建为成熟骨,但仍有骨缺损;纯钛组植骨区新生骨组织充满缺损区,新生骨小梁数量增多,骨小梁较为粗大,排列尚为有序、紧密;纯镁膜组骨缺损区骨体积分数与骨孔隙体积分数均高于纯钛膜组(P < 0.05)。实验犬的肝、肾结构均未见异常,未见炎细胞浸润。③结果表明：纯镁膜可促进犬下颌骨骨缺损区的骨愈合,并且生物安全性良好,但其耐腐蚀性有待进一步提高。ORCID: 0000-0002-1870-2946(孙溪饶) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

激活素A对离体培养大鼠卵泡发育的影响

激活素A是一种由卵泡液中提取出来的蛋白,主要以旁分泌和自分泌途径调节卵泡颗粒细胞功能,而对卵泡发育的影响却不十分清楚。本实验目的旨在探讨激活素A对大鼠离体培养卵泡发育的影响。用胶原酶分离窦前卵泡并分别加入激活素A（140μg/L)、FSH（0．1IU/mL)以及卵泡抑素（FS）在DMEM培养液中进行离体卵泡培养4d,观察卵泡直径、雌二醇分泌的变化。结果表明：激活素A处理组和FSH＋激活素处理组的卵泡直径显著增大（P＜0．01）。FSH＋激活素A处理组雌二醇的分泌显著增加。FS可抑制激活素A对卵泡发育的影响。结果显示：激活素A可以促进未成年大鼠窦前卵泡的生长发育。     

In vitro immunization with EL-4 conditioned medium for hybridoma production

Summary EL-4-conditioned medium is known to enhance B-cell viability in vitro. A method is described to immunize BALB/c B-cells in vitro for the production of hybridoma antibodies to small amounts of antigen.     

基于体外实验和数值仿真的冠脉介入手术中球囊去充盈瞬间的血流动力学研究

目的研究冠脉介入手术中血流参数在球囊去充盈瞬间发生的动态变化,探讨球囊去充盈对术后无复流发生风险的潜在影响。方法搭建体外实验装置,利用高速摄像机拍摄球囊变形过程和由染色剂标记的流场(流体介质为水),使用图像分析技术提取球囊变形参数,并估测球囊下游的流体流动速度;构建计算机仿真模型,导入实测的球囊变形数据,在多种灌注压和流体介质条件下模拟球囊去充盈过程。结果球囊在去充盈过程中呈现显著的非线性变形特征。球囊下游流速的数值计算结果与实测数据吻合良好,两者均显示流速随去充盈后的时间增长和灌注压升高而增大。数值计算进一步揭示,球囊下游流速在接近冠脉血流速度生理值时,球囊-管壁间隙流速和壁面剪应力分别达到其生理值的8~10倍和60~70倍。结论球囊去充盈引起球囊-管壁间隙流体急剧加速和壁面剪应力异常升高,从而增大斑块、血栓碎屑剥离的风险。鉴于壁面剪应力的升高程度随灌注压升高而增大,在冠脉介入手术中采取术前降压或选择舒张期去充盈等措施可能有助于降低无复流的发生风险。     

In vitro activity of antifungals against Zygomycetes

To date, no reference standard for therapy for zygomycosis has been established because there are insufficient clinical data with which to make such a judgement. Knowledge of the species responsible for the infection and its antifungal susceptibility profile has become increasingly important in the management of patients. Amphotericin B is the most active drug against all the species involved, followed by posaconazole, whereas voriconazole has no activity. Echinocandins are completely inactive in vitro , but may be an interesting option when used in combination with other drugs.