格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法 52例2型糖尿病患者,给予格列美脲及阿卡波糖联合口服,观察治疗12周后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)等指标变化及低血糖发生情况。结果治疗12周后患者FBG、2 hPG、HbA1c水平均较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);BMI、TG、CHOL、SBP及DBP等指标治疗前后比较差异无统计学(P>0.05)。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效确切,不良反应少。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病疗效观察

目的 观察格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的疗效及用药安全性.方法 符合诊断标准的82例新诊断的老年2型糖尿病患者,随机分为格列美脲组和格列吡嗪组,观察治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、体重指数、糖化血红蛋白及肝肾功能等项的变化,同时观察低血糖的发生率.结果 格列美脲组治疗12周后可显著降低血糖及糖化血红蛋白有明显改善,而且低血糖反应发生率低,无严重低血糖事件发生.结论 格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病血糖控制平稳、安全性好.     

格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法:112例2型糖尿病患者,随机分为两组。对照组56例,格列美脲片口服治疗;观察组56例,在对照组治疗的基础上给予阿卡波糖片50mg,3次/日,随第一口饭嚼服,均治疗3个月。结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1C与治疗前组内相比较,两组均有明显下降(P0.01);两组治疗后FPG组间比较,无显著差异(P0.05);治疗后在2hPG、HbA1C两组组间比较,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效显著。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床分析

目的 探讨格列美脲与阿卡波糖联合治疗初诊2型糖尿病的疗效和优越性。方法 回顾性分析该院2008-2012年200例初诊2型糖尿病患者的临床资料,依据治疗方式不同,将其中采用格列美脲联合阿卡波糖治疗的113例标记为观察组,另87例单独采用格列美脲治疗标记为对照组。对比两组患者治疗前后各项指标及安全性。结果 观察组总有效率为91.2%,显著高于对照组83.9%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 格列美脲联合阿卡波糖能全面降低血糖,改善β细胞功能,值得临床推广。     

格列齐特联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的效果分析

目的探讨格列齐特联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的效果。方法选取2015年1月至2016年9月于叶县人民医院接受格列齐特治疗的老年2型糖尿病患者40例为对照组,格列齐特联合阿卡波糖治疗的老年2型糖尿病患者40例为观察组,比较两组治疗效果。结果治疗前,两组空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯的格列齐特治疗相比,格列齐特联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病效果显著,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果。方法 105例老年2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组53例采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组52例采用门冬胰岛素治疗,疗程均12周。观察2组治疗前后各指标参数,低血糖发生率和不良反应。结果 2组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均达标,治疗组控制体重指数增加明显优于对照组,治疗组未检测到低血糖,与对照组比较有显著差异。治疗组胃肠道不良反应明显高于对照组,但较轻微,无1例退出临床观察。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能较好地控制老年2型糖尿患者的血糖,低血糖发生率低,是治疗老年2型糖尿病的理想方案,值得临床推广应用。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病（T2DM）临床疗效。方法选择确诊为T2DM患者50例,采用格列美脲联合阿卡波糖治疗,治疗12周,观察空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、体重指数（BMI）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL_C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL_C）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AsT）、血清肌酐（SCr）等指标以及低血糖事件发生率。结果患者经过12周治疗后,FPG、2hPG、HbAlc和TG指标均较治疗前有显著改善（P〈0．05）。BMI、LDL—C、HDL—C、ALT、AsT、SCr等指标治疗前后无明显变化（P〉0．05）。治疗过程中的低血糖发生率为4％,所有患者均未出现严重的肝、肾功能损害。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗T2DM安全、有效、方便,患者依从性好,临床效果显著。     

甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效

目的:分析甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效。方法:将78例Ⅱ型糖尿病患者分为两组,每组各39例,对照组患者实施阿卡波糖治疗,观察组患者实施甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗,比较两组患者的各项指标。结果:经过治疗后,观察组Ⅱ型糖尿病患者Hb Alc、平均血糖、最高血糖、空腹血糖水平明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb Alc终点达标率明显高于对照组(P<0.05);另外观察组患者的低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病疗效显著,血糖改善明显,低血糖发生率明显减少,具有较好的临床效果。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法:112例2型糖尿病患者,随机分为两组。对照组56例,格列美脲片口服治疗;观察组56例,在对照组治疗的基础上给予阿卡波糖片50mg,3次/日,随第一口饭嚼服,均治疗3个月。结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1C与治疗前组内相比较,两组均有明显下降(P<0.01);两组治疗后FPG组间比较,无显著差异(P>0.05);治疗后在2hPG、HbA1C两组组间比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效显著。     

阿卡波糖联合诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察阿卡波糖与诺和灵30R合用治疗2型糖尿病(T2DM)疗效及安全性。方法:选择56例用诺和灵30R治疗而血糖控制不佳的T2DM患者合用阿卡波糖治疗共12周,记录服药前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量及不良反应,并进行统计学分析。结果:阿卡波糖与诺和灵30R合用治疗后患者的FBG、2hBG、及HbA1c显著下降,诺和灵30用量也相应减少,低血糖事件发生率下降。结论:阿卡波糖与诺和灵30R合用治疗T2DM安全有效。     

格列美脲和阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病疗效对比分析

目的:评价格列美脲、阿卡波糖治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法:将68例新诊断T2DM患者随机分为格列美脲组和阿卡波糖组,随访24周,收集体重指数、空腹血糖、餐后两小时血糖、糖化血红蛋白、血脂数据.结果:治疗12周、24周后2组空腹血糖、餐后两小时血糖、糖化血红蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯水平较治疗前均显著下降.结论:格列美脲和阿卡波糖均能有效降低血糖、胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯水平.     

瑞格列奈与诺和灵N联合治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的：瑞格列奈与诺和灵N联合治疗老年2型糖尿病的疗效观察。方法：对46例老年糖尿病单一使用瑞格列奈疗效差，在睡前加用诺和灵N，比较治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化。结果：治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显降低且无低血糖反应。结论：瑞格列奈与诺和灵N联合治疗适合老年2型糖尿病。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老老年2型糖尿病29例

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老老年2型糖尿病疗效及安全性。方法2004年1月至2010年5月应用甘精胰岛素与阿卡波糖治疗老老年2型糖尿病患者29例。结果治疗3个月后空腹血糖、餐后2h血糖、睡前血糖均明显下降（P〈0．05）,空腹C肽、餐后2hC肽有所升高（P〈0．05）,且在整个治疗过程中,未发生低血糖反应。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老老年2型糖尿病患者是一种安全、有效且方便的治疗方案,低血糖发生的可能性极小。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的 观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性.方法 选择2008年-2010年26例老年2型糖尿病患者.结果 治疗2月后空腹血糖、三餐后2h血糖及睡前10点血糖明显下降.结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病疗效显著,低血糖发生率低.     

阿卡波糖联合格列美脲治疗不耐受二甲双胍的超重2型糖尿病患者疗效观察

目的:观察阿卡波糖联合格列美脲治疗体重超重且对二甲双胍不耐受的2型糖尿病患者的疗效。方法:选取在门诊就诊的、体重超重且服用二甲双胍不能或不愿耐受的初诊2型糖尿病患者62例,给予阿卡波糖联合格列美脲治疗12周,检测并对比分析患者接受治疗前后体重、体重指数、腹围、血压变化及血糖、糖化血红蛋白、C肽、血脂等指标的变化。结果:经过联合治疗后,患者体重、体重指数、血压水平、总胆固醇、甘油三酯、空腹和餐后C肽水平较前有所下降,高密度脂蛋白胆固醇有所升高,但差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、早餐后2小时血糖较前下降,差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗期间发生低血糖事件4人次。结论:对于不耐受二甲双胍的超重2型糖尿病患者,阿卡波糖联合格列关脲治疗安全有效,而且对体重、血压、血脂等指标也有改善作用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病患者的疗效与安全性

目的 观察甘精胰岛素注射液联合口服降糖药物阿卡波糖对老年2型糖尿病患者的血糖控制情况和低血糖风险.方法 选择口服降糖药物血糖控制不良的老年2型糖尿病患者60例,随机分为甘精胰岛素组(简称甘精组)和预混胰岛素优泌林70/30组(简称预混组),每组各30例.甘精组:在每天3餐前口服阿卡波糖的基础上,于22:00注射甘精胰岛...     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的比较使用甘精胰岛素联合阿卡波糖与使用预混人胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效和低血糖风险。方法将68例初诊的住院老年2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素组（A组）和预混人胰岛素组（B组），A组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗，B组采用预混人胰岛素2次／d，观察治疗后两组血糖达标的时间、胰岛素日用量、低血糖发生率。结果两组在血糖达标时间上差异无统计学意义，A组胰岛素日用量、低血糖发生率均显著低于B组（P〈0．01）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病安全、有效，方法简单易行。     

格列美脲与阿卡波糖治疗2型糖尿病60例观察

目的观察格列美脲与阿卡波糖治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法选取T2DM患者60例,予以格列美脲与阿卡波糖口服12周。结果治疗后TG（甘油三酯）、TC（总胆固醇）、LDL-C（低密度脂蛋白）、FPG（空腹血糖）、2hPG（餐后2h血糖）、HbA1c（糖化血红蛋白）均下降（P〈0.05）,HDL-C（高密度脂蛋白）升高（P〈0.05）,HOMA-IR（胰岛素抵抗指数）改善（P〈0.05）。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗T2DM,血糖控制满意,血脂、HOMA-IR改善。     

诺和灵30R联合格列美脲治疗2型糖尿病临床疗效和安全性分析

目的:应用诺和灵30R联合格列美脲治疗2型糖尿病,探讨其临床疗效及安全性。方法:将96例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组在控制饮食,适量运动前提下,应用诺和灵30R分早、晚2次皮下注射,起始量按0.4U·kg-1·d-1剂量根据尿糖、血糖调整,晨起加服格列美脲1～4mg。对照组在应用诺和灵30R基础上,口服二甲双胍0.75～1.5g/d。结果:治疗后两组患者空腹及餐后2h血糖、HbA1C与治疗前比较,差异有显著性,且下降缓和平稳,无明显波动及低血糖反应。两组疗效差异无显著性。结论:诺和灵30R联合格列美脲治疗2型糖尿病,可以使患者的胰岛素抵抗减轻,血糖控制达标,同时不良反应发生较少。在单用胰岛素效果不理想的情况下可考虑此方案。