HPLC法测定脑心清片浸膏中原儿茶酸的含量

目的建立脑心清片浸膏中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用HPLC方法,色谱柱为依力特C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,以乙腈-甲醇-0.3%H3PO4为流动相进行梯度洗脱,检测波长：260 nm,流速：1 mL/min,柱温：30℃。结果回归方程为A=2508.6m＋63.241,r=0.999 1,线性范围为0.1548-2.4768μg;平均回收率为97.36%,RSD为1.21%。结论该法可用于脑心清片浸膏的半成品质量控制。     

HPLC法测定滑膜炎颗粒中原儿茶醛的含量

目的建立滑膜炎颗粒剂中原儿茶醛的含量测定方法质量。方法采用高效液相色谱法对方中原儿茶醛进行含量测定。结果高效液相色谱法测定结果表明原儿茶醛在0．1005～1．005μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为99．22％;RSD为0．72％。结论本法简便,重现性好、结果可靠,可作为控制滑膜炎颗粒剂的质量方法。     

HPLC法测定参坤养血颗粒中原儿茶醛含量

目的建立高效液相色谱法测定参坤养血颗粒中原儿茶醛含量的测定方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水:甲醇:冰醋酸(80:19:1)为流动相,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1 mL/m in。结果原儿茶醛进样量在0.0255-0.1700μg范围内与峰面积线形关系良好,平均加样回收率为97.88%,RSD=1.63%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、结果准确,可用于参坤养血颗粒中原儿茶醛的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定脑立苏颗粒中原儿茶醛的含量

目的:建立脑立苏颗粒中原儿茶醛含量测定的方法。方法:用HPLC法测定脑立苏颗粒中原儿茶醛的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm)柱,以ψ(甲醇:0.5％冰醋酸溶液)=15:85为流动相,检测波长280 nm,进行含量测定。结果:原儿茶醛在4.16～20.8μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9％,RSD=1.44％(n=6)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好。     

HPLC法同时测定皱皮木瓜中原儿茶酸和绿原酸的含量

目的建立皱皮木瓜中主要有效成分原儿茶酸和绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用DikmaDiamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃,检测波长：254 nm。结果原儿茶酸在16.66～533.00μg（r=0.999 9）,绿原酸在23.91～765.00μg（r=0.999 5）,线性关系良好;两个化合物的平均回收率分别为100.11%（RSD=0.90%,n=6）及99.06%（RSD=0.52%,n=6）。结论该方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制皱皮木瓜质量提供参考。     

反向高效液相色谱法测定荭草中原儿茶酸的含量

荭草(Herba Polygonl Orientalis)别名水荭草、红蓼、东方蓼,为蓼科植物荭草Polygonum orientale L.的干燥果穗及带叶茎枝,是贵州少数民族用药之一[1].     

RP-HPLC测定祛风止痛片中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定祛风止痛片中原儿茶酸和原儿茶醛含量的方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱条件为LunaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（16：84）,流速：0.8mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：280nm。结果：原儿茶酸和原儿茶醛分别在0.62～12.40μg·mL^-1（r=0.9997）和0.14～2.80μg·mL^-1（r=0.9997）浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.9%、97.9%;RSD均小于2.0%。结论：本方法准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定炎立消片中原儿茶酸的含量

目的:建立测定炎立消片中原儿茶酸的含量测定方法,为控制其质量提供科学依据.方法:采用HPLC法测定炎立消片中原儿茶酸的含量.采用Alhima HP C18色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液(3:97)为流动相;流速为0.8 mL/min;检测波长260nm;柱温40℃;以外标法定量.结果:原儿茶酸在0.023 64～0....     

HPLC法测定健脾颗粒中新橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定健脾颗粒中新橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱Dikma Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(25:75),流速:1 mL/min,检测波长283 nm,柱温:30℃。结果:新橙皮苷在10.10-210.40μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.14%。结论:本方法专属性好,且操作简单,稳定可行,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定玉叶解毒颗粒中绿原酸含量

玉叶解毒颗粒是国家中药保护品种,由玉叶金花、金银花、积雪草等多种中药配伍而成,具有清热解毒、辛凉解表之功效。本文用HPLC法测定其中绿原酸的含量,方法简单,重现性好,平均回收率100.53%,RSD为1.4%(n=4)。1　仪器与试药SP8800高效液相色谱仪,SPUV-2000检测器;绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供,玉叶解毒颗粒由桂林三金药业集团公司提供,甲醇为色谱纯,其余所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2.1　色谱条件:μBondapakC18(200mm×4mm,10μm)柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶0.5)[1],流速0.8mL/min,检测波长328n…     

HPLC法测定当归南枣颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立当归南枣颗粒中阿魏酸的HPLC方法.方法 采用HPLC法,选用C18柱,以甲醇-1%（φ）乙酸（体积比30∶70）为流动相,检测波长320 nm.结果 阿魏酸在3.5～21 μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程：Y＝84300ρ＋71480,r＝0.9998,平均回收率为99.16%,RSD=1.29%（n=5）.结论 本方法简便、准确,可用于当归南枣颗粒的质量控制.     

决银颗粒中绿原酸和丹皮酚的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定决银颗粒中绿原酸和丹皮酚含量的方法.方法 采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为20℃,检测波长为327 nm,以外标法测定决银颗粒中绿原酸的含量;采用ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为20℃,检测波长为274 nm,以外标法测定决银颗粒中丹皮酚的含量.结果 绿原酸在0.0177～4.54 μg的范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.92％(RSD=1.25％);丹皮酚在0.0461～4.61 μg之间的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.98％(RSD=1.32％).结论 该方法简便、可靠,可用于决银颗粒的质量控制.     

止带胶囊中橙皮苷的含量测定

目的:建立止带胶囊的含量测定方法。方法:采用HPLC法对止带胶囊中的橙皮苷进行含量测定,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为283nm。结果:橙皮苷线性范围为1.084-5.420μg(r=0.9999,n=5)平均回收率为102%,RSD=1.86%(n=6),重复性试验RSD值为1.64%(n=6)。结论:该方法准确、重现性好,可用于止带胶囊的质量标准。     

桂枝配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的建立桂枝配方颗粒的高效液相指纹图谱,为桂枝配方颗粒的鉴别及其质量控制提供实验依据。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为280 nm;柱温20℃;流速0.8 m L/min。结果建立了桂枝配方颗粒的高效液相指纹图谱,以16号峰为参照峰确定了桂枝配方颗粒的16个共有峰,并指认出了原儿茶酸、肉桂酸,对照指纹图谱色谱峰丰富,分离度高,相似性好。结论该方法方便可靠,可用于桂枝配方颗粒的鉴别、质量评价与控制。     

高效液相色谱法测定调脂保肝颗粒中齐墩果酸含量

目的 :建立高效液相色谱法测定调脂保肝颗粒中齐墩果酸的分析方法 .方法 :采用HypersilC18色谱分析柱(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 冰乙酸 三乙胺(87∶13∶0 .0 4∶0 .0 2 ) ,检测波长 2 10nm ,流速 1.0mL·min -1.结果 :齐墩果酸在 18.6～ 130 .2mg·L -1范围内线性良好(r=0 .999) ,低、中、高 3种浓度平均回收率为 98.92 % ,10 2 .4 5 % ,99.5 7% (n =6 ) ,RSD分别为 1.6 1% ,1.32 % ,1.5 3% .结论 :本方法简便、快速、准确、灵敏、选择性强 ,可用于调脂保肝颗粒中齐墩果酸的质量控制     

治带片的质量控制研究

目的:研究治带片的质量控制方法.方法:采用HPLC法测定治带片苦参碱的含量,测定波长选用220 nm;以甲醇:乙腈:磷酸盐缓冲液(7.6):三乙胺(15:25:65:0.1)用磷酸调PH=7.8为流动相,流速1.0 ml/min.结果:苦参碱在0.1～0.8 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2=1,精密度RSD为0.79%(n=5),稳定性试验结果显示,制备的供试品溶液在8 h内稳定,RSD为0.73%.重现性试验结果显示,所建立方法重现性良好,RSD为0.73%.平均加样回收率为98.20%,RSD=0.67%.结论:本法操作简便,重复性好,结果准确可靠.     

HPLC法测定利胆颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的　建立利胆颗粒中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法　用HPLC法 ,色谱柱 :LU NAC1 8柱 ;流动相 :甲醇 - 0 .1 %磷酸溶液 ( 85∶1 5 ) ;流速 :1 .2ml·min- 1 ;检测波长 :2 5 4nm。结果　大黄素在 3.90～ 39.0 4mg·L- 1 范围内线性关系良好 ,加样回收率为 98.85 %,RSD =1 .0 9%(n =6) ;大黄酚在7.38～ 73.76mg·L- 1 范围内线性关系良好 ,加样回收率为 98.88%,RSD =1 .5 1 %(n =6)。结论　本法简便、准确 ,测定结果可靠 ,可作为该制剂的定量方法     

HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法:色谱柱为D iamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(体积比65∶35∶0.3);流速为1.0 mL/m in;柱温为室温;检测波长为278 nm。结果:黄芩苷的质量浓度在32.3～323.8μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法测定六味能消胶囊中大黄素、大黄酚的含量

【目的】建立六味能消胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法。【方法】用HPLC法,Shim-pack VP-ODS色谱柱,流动相:甲醇:0.1%高氯酸(85∶15);检测波长:254 nm,流速:1.0 ml/min。【结果】大黄素在0.04~0.4μg范围内线性关系良好,加样回收率为99.08%,RSD=1.26%(n=5);大黄酚在0.08~0.8μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.35%,RSD=1.12%(n=5)。【结论】本法简便、准确,测定结果可靠。可作为该制剂的定量方法。     

HPLC法测定胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量

目的 建立胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm ×200 mm)柱,流动相为乙腈-0.1％(体积分数)磷酸溶液(体积比14∶86),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 芍药苷的线性范围为0.1140 ～0.570...