注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

目的 探究注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性.方法 选取注射液亚叶酸钙100 mg(3支),另选取葡萄糖注射液250 mL与之配伍,于室温光照或避光条件下分别对0、6、12、24、48 h的配伍液进行观察,检测pH值的变化及不溶性微粒数.结果 注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍pH值在48 h内未发生较大改变,RSD<2.0％.在光照及避光条件下,注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍不溶性微粒粒数在0 h内≥10的粒数最多,且随着时间推移,数量均有所减少.0 h时葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量为100.0％,光照条件下葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量下降幅度大于避光条件.结论 注射液亚叶酸钙与葡萄糖配伍相对稳定,但在光照条件下会影响两者的配伍稳定性,应在避光条件下保存并尽快使用.     

亚叶酸钙细菌内毒素检查方法的建立

目的 建立亚叶酸钙细菌内毒素检查方法.方法 参照<中国药典>2005年版二部收载的细菌内毒素凝胶法对亚叶酸钙进行实验.结果 通过干扰试验证明将亚叶酸钙稀释成0.5mg·ml-1后对试验无干扰作用,用灵敏度为0.25EU·ml-1的鲎试剂检查细菌内毒素方法可行,有效.结论 浓度低于0.5mg·ml-1 的亚叶酸钙其菌内毒素检查法可以代替家兔法来控制亚叶酸钙注射液的质量     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床观察

目的：观察奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）组成的化疗方案治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应.方法：治疗36例中晚期食管癌患者,3周为1个疗程.结果：总有效率为58.3%.主要的毒副反应为白细胞减少,指（趾）感觉异常,恶心及呕吐.结论：奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌,疗效较好,临床缓解率高,不良反应可以耐受.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌24例临床观察

目的：观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌24例临床疗效。方法：24例证实为胃癌的患者给予奥沙利铂,氟尿嘧啶,亚叶酸钙联合治疗。结果：总有效率为33.3%。不良反应主要为外周神经毒性。结论：奥沙利铂联合氟尿嘧啶和叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻。     

注射用左亚叶酸钙的人体药动学

目的:研究注射用左亚叶酸钙在健康志愿者体内的药动学.方法:采用随机、开放、平行实验设计.将30名志愿者分成A、B、c 3组,每组lO人,静脉滴注高、中、低3个剂量的左亚叶酸钙后,用HPLC法测定各时间点血中主药的浓度,计算药动学参数.结果:静脉滴注(60 rain内)高(300 mg)、中(200 mg)、低(100 mg)剂量的左亚叶酸钙后,主要药动学参数分别为:cmax(22.05±3.28)、(13.85±4.12)、(6.99±1.08)μg/mL;tmax(1.00±0.12)、(O.98±0.28)、(1.03±0.08)h;t1/2(O.68±0.1),(O.72±O.17)、(O.64±0.12)h;AUCo∞(28.61±3.13)、(18.23±5.47)、(9.52±1.70)μg/mL.t1/2、Vd和MRT在不同剂量组间有显著性差异(P<0.05),cmax、AUCo3h和AUCo∞经剂量校正后进行方差分析,与给药剂量呈良好线性关系(P<0.05).结论:静脉滴注左亚叶酸钙的药动学符合一室模型.     

奥沙利铂亚叶酸钙和氟尿嘧啶在晚期结直肠癌中的疗效观察

目的：探讨奥沙利铂亚叶酸钙和氟尿嘧啶在晚期结直肠癌中的疗效。方法：选择我院晚期结直肠癌患者共90例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予奥沙利铂亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合化疗。对照组给予亚叶酸钙和氟尿嘧啶化疗。评定疗效化疗效果和毒副反应发生情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组患者中外周神经功毒性发生率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：奥沙利铂亚叶酸钙和氟尿嘧啶在晚期结直肠癌中的疗效显著,值得借鉴。     

奥沙利铂与氟尿嘧啶亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床观察

目的奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法应用奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌40例,其中初治19例,复治21例,21天为一个周期,2个周期后评价疗效。结果40例患者中,总有效率为38%.直肠癌18例,PR6例,SD8例,PD4例,有效率为33.3%;22例结肠癌患者中,CR1例,PR9例,SD8例,PD4例,有效率为45.5%。初治患者19例,CR1例,PR7例,有效率为42.1%。复治患者21例,PR8例,有效率为38.1%,毒副反应主要表现为I度的神经毒性和I-II度的消化道反应以及骨髓抑制。结论奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有效率高,毒副作用可以耐受,值得广泛应用于临床。     

亚叶酸钙与地塞米松存在配伍禁忌

随着新药的不断问世,原有的药物配伍禁忌表早已不能满足临床的需要,在临床中发现亚叶酸钙与地塞米松存在配伍禁忌,现报告如下:1病例介绍患者,病历号149236,因患肝癌2个月给予PE(顺铂50mg 5-氟尿嘧啶0.5g)方案化疗,亚叶酸钙与氟尿嘧啶合用以增效治疗,可加强后者的治疗作用。输注     

紫杉醇联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察紫杉醇联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法:55例晚期胃癌患者均给予紫杉醇135 mg/m2,第1天静脉滴注(静滴),亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h,5-Fu 400 mg/m2,静脉推注后给予5-Fu 600 mg/m2静滴22 h,第1～3天,每3周重复,至少2个周期后评价疗效.结果:可评价疗效者55例,获得完全缓解3例,部分缓解27例,无变化15例,进展10例,总有效率(完全缓解+部分缓解)54.5%.主要毒副反应为骨髓抑制.结论:紫杉醇联合亚叶酸钙和5-Fu治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应轻,患者可以耐受.     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和大剂量5-氟脲嘧啶持续48小时滴注治疗晚期大肠癌的疗效和安全性.方法 全组病例采用静脉滴注奥沙利铂100 mg/m2、亚叶酸钙200 mg/m2,亚叶酸钙滴注之后用5-Fu0.5 g静推,接着用5-Fu3.0 g/m2持续静脉滴注48 h,每2周1次,2次为1周期.结果 32例病例中,平均疗程数为4个周期,其中CR1例,PR15例,SD12例,PD4例,总有效率(CR PR)为50%.不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,但多为Ⅰ～Ⅱ度,一过性感觉异常.结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,患者容易耐受,值得推广使用.     

L—OHP联合5-Fu和CF治疗结直肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L—OHP）联合亚叶酸钙（CF）及氟尿嘧啶（5-Fu）方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法36例晚期结直肠癌患者应用5-Fu500mg/m^2,持续静脉滴注1～5d;CF200mg／m^2,1—5d,L—OHP130mg/m^2静脉滴入持续4h,1d;每3周重复1次。用药4个周期评价疗效。结果36例均可评价疗效。CR3例,PR15例,SD10例,总有效率为（CR＋PR）50％,临床受益率（CR＋PR＋SD）为77．78％;毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心、呕吐及骨髓抑制等,多数反应较轻,无严重毒副反应发生。结论L—OHP联合CF及5-Fu治疗晚期结直肠癌疗效确切,毒副反应轻,明显改善生活质量。     

艾恒联合氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃肠癌32例疗效观察

目的 评价艾恒(OXA)联合亚叶酸钙(LV)、5-氟脲嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃肠癌的疗效。方法 OXA130mg／m^2，静脉滴注2小时，第1天；LV200mg／m^2，静脉滴注2小时后接5-FU400mg／m^2静脉滴注4小时，第1-第5天。每3周重复1次，行2-3周期治疗后判定疗效。结果 32例患者中完全缓解(CR)2例(6．25％)，部分缓解(PR)10例(31．25％)，稳定(NC)9例(28．13％)，进展(PD)11例(34．37％)。总有效率为37．5％。32例中不良反应为3或4度者3例，其中白细胞减少1例，静脉炎1例，肢端感觉异常1例，化疗期间无死亡。结论 艾恒联合亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶(OXA-LV／5-FU)方案治疗晚期胃肠癌临床疗效较高，不良反应轻，安全性好。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的: 评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法: 奥沙利铂(OXA)130mg/m2,静脉滴注(静滴)2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg静滴1 h,第1~5天;5-Fu 350 mg/m2静滴4 h,第1~5天;每3周重复一周期,连用2周期后评价疗效。结果: 观察28例,其中CR 1例,PR 11例,SD 10例,PD 6例,总有效率42.9%。主要不良反应为白细胞下降、恶心呕吐及周围神经毒性。结论: 奥沙利铂联合化疗治疗晚期胃癌疗效较好,且不良反应小。     

牛血清白蛋白手性柱直接拆分亚叶酸钙消旋体

目的:建立牛血清白蛋白手性柱直接拆分亚叶酸钙消旋体的方法.方法:采用高效液相色谱法,使用EC 150/4 RESOLVOSIL BSA-7 (150 mm×4 mm) 手性色谱柱,0.20 mol/L、pH 5.0磷酸盐缓冲液为流动相,对亚叶酸钙消旋体进行拆分,考察了流动相缓冲液浓度、pH值以及柱温对拆分效果的影响.结果:流动相的缓冲液浓度、pH和柱温对亚叶酸钙对映体的容量因子k′,以及分离度Rs,均有较大影响.左旋亚叶酸钙和右旋亚叶酸钙分别在18.5 min和22.6 min出峰,分离度Rs＝1.49.结论:用本方法可以成功拆分亚叶酸钙对映体.     

亚叶酸钙与DNA相互作用的热力学和光谱学研究

目的：研究DNA 与药物分子的相互作用机理。方法利用等温滴定微量热法（ITC）、紫外吸收光谱法（UV）和荧光光谱法研究了亚叶酸钙（CaFL）与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ct‐DNA）在缓冲溶液中的结合反应。结果当药物分子与2类结合位点相结合时,标准吉布斯自由能（ΔG1°和ΔG2°）的变化几乎是一样的,然而,标准焓变（ΔH1°和ΔH 2°）却不相同,第1类结合发生在磷酸基团上,以焓驱动为主,而第2类结合则主要发生在碱基对形成的位点上,并显示为熵驱动为主的过程。结论热力学结果表明,ct‐DNA大分子上存在可结合FL2－阴离子的2类位点。     

OLF方案治疗进展期胃癌42例报告

目的探讨草酸铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）/亚叶酸钙（CF）方案治疗进展期胃癌近期疗效及其毒副反应。方法 L-OHP130mg/m^2,静脉滴注3h,d1,CF100mg/m^2,静脉滴注2h,d1～5;5-Fu500mg/m^2,静脉滴注d1～5.5-Fu每天静滴时间维持在6h～8h,CF在5-Fu前使用,21d重复。结果 42例进展期胃癌患者,获得CR3例（7.1%）,PR23例（54.8%）,SD9例（21.4%）,PD7例（16.7%）,总有效率（CR＋PR）达61.9%.主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论 L-OHP联合5-Fu/CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：所有患者第1天奥沙利铂85mg／m2静脉滴注2h；第l，2天亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注2h；第1，2天5-氟尿嘧啶400mg／m。静脉推注．第1，2天5-氟尿嘧啶1200mg／m2微量泵持续静脉滴注44h。其余12d为化疗间歇期，14d为1个化疗周期，从第15天开始为下一个化疗周期，完成3个周期后评价疗效。结果：48例晚期胃癌患者近期疗效完全缓解（CR）2例．部分缓解（PR）26例，稳定（SD）12例，进展（PD）8例，总有效（CR＋PR）率为58.3％。主要不良反应为骨髓和消化系统，基本为Ⅰ度和Ⅱ度，经对症处理后均能缓解。结论：奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应轻，值得进一步推广。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床观察

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)组成的化疗方案治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法:治疗36例中晚期食管癌患者,3周为1个疗程。结果:总有效率为58.3%。主要的毒副反应为白细胞减少,指(趾)感觉异常,恶心及呕吐。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌,疗效较好,临床缓解率高,不良反应可以耐受。     

CF/5-Fu联合DDP方案两种给药方法治疗晚期胃肠道腺癌的临床观察

目的观察CF/5-Fu联合DDP两种给药方法治疗晚期胃肠道腺癌的临床疗效及不良反应。方法治疗组静点CF(200mg/m2)2 h,d 1,静冲5-Fu(500mg/m2)后使用化疗泵持续静脉滴注5-Fu(2.5g/m2)48 h,静点DDP(20 mg/m2.d)连用5天;对照组静点CF(100 mg/m2)2h,d 1~5,静点(5-Fu 500mg/m2)4 h,d 1~5,余同治疗组。结果治疗组总有效率(CR PR)为68.7%,对照组总有效率为26.9%,临床疗效统计学处理用确切概率法,组间差异有显著性(P<0.05)。血液性毒性的发生率,恶心、呕吐的发生率两组无统计学差异(P>0.05),腹痛腹泻发生率治疗组毒副反应较对照组低,两组统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论将5-Fu静点改为持续静脉灌注治疗晚期胃肠道腺癌,疗效好,毒副反应轻,值得临床推广应用。*     

多西紫杉醇联合5-FU及CF治疗晚期胃癌24例疗效观察

目的:探讨多西紫杉醇联合氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:24例晚期胃癌患者给予多西紫杉醇、氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)联合治疗,21-28天为1个周期,两个周期后评价疗效并观察患者生活质量改善情况和不良反应。结果:24例病人治疗总有效率为50%,患者的生活质量显著提高;毒副反应主要为恶心、呕吐、腹泻、脱发、白细胞减少及血小板抑制,无败血症和死亡病例。结论:多西紫杉醇联合5-FU及CF治疗晚期胃癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受。