病毒性肝炎受体导向药物L－HSA－Ara AMP的导向性实验

选用乳糖化人血清白蛋白（Ｌ－ＨＳＡ）为载体，与单磷酸阿糖腺苷（Ａｒａ－ＡＭＰ）交联成乳糖化人血清白蛋白单磷酸阿糖腺苷（Ｌ－ＨＳＡ－Ａｒａ－ＡＭＰ）交联物，观察了１２５Ｉ标记的该交联物在小鼠体内的分布。结果，１２５Ｉ－Ｌ－ＨＳＡ－ＨＳＡ及１２５Ｉ－Ｌ－ＨＳＡ－ＡｒａＡＭＰ在肝脏内的含量明显高于其他各脏器，前者在肝脏含量最高为第３ｄ，后者为第１ｄ，在第７ｄ仍有一定浓度，二者次于肝脏含量的组织均为肾脏和血液。     

受体导向药物L-HAS-Ara-AMP抗乙型肝炎病毒的临床观察

肝细胞膜上存在特异性半乳糖受体,能专一识别末端为半乳糖基的糖蛋白配体并主动转运入细胞内。我们选用乳糖化人血清白蛋白（Ｌ－ＨＳＡ）为导向载体,与抗病毒药物单磷酸阿糖腺苷（Ａｒａ－ＡＭＰ）交联,形成乳糖化人血清白蛋白单磷酸阿腺苷（Ｌ－ＬＳＡ－Ａｒａ－ＡＭ...     

受体导向药物L－HSA－AraAMP体内抗病毒效应的实验研究

采用受体导向药物乳糖化人血清白蛋白单磷酸阿糖腺苷（Ｌ－ＨＳＡ－ＡｒａＡＭＰ），对感染鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）的北京雏鸭作体内抗病毒效应实验研究。结果显示：与对照组（Ⅲ组）相比，单用ＡｒａＡＭＰ组（Ⅱ组）在用药期间对ＤＨＢＶＤＮＡ有明显抑制作用（Ｐ＜０．０５），但停药后有反跳现象；Ｌ－ＨＡＳ－ＡｒａＡＭＰ组（Ⅰ组）对ＤＨＢＶＤＮＡ抑制作用与Ⅱ组比较无显著差异（Ｐ＞０．０５），但Ⅰ组停药后持续有抑制病毒作用，且ＡｒａＡＭＰ的用量Ⅰ组比Ⅱ组小１６倍。     

受体导向药物L—HSA—Ara—AMP对乙型肝炎病毒抑制作？…

目的 为初步试探受体导向药物Ｌ－ＨＳＡ－Ａｒａ－ＡＭＰ的抗病毒效果。方法 应用５天疗法治疗慢性乙型肝炎１０例，并以Ａｒａ－ＡＭＰ为对照。结果 治疗组ＨＢｓＡｇ无变化，１０例ＨＢｓＡｇ阳性者阴转３例，滴度下降６例，４例抗－ＨＢｃ ＩｇＭ阳性均转阴，８例ＨＢＶ ＤＮＡ阳性阴转４例，浓度下降４例，未发现任何毒副反应。结论 显示该药对ＨＢＶ复制指标的近期抑制效果与Ａｒａ－ＡＭＰ相近或略优，但日剂量仅为后者     

单磷酸阿糖腺苷、胸腺肽单独或联合肌注治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

单磷酸阿糖腺苷、胸腺肽单独或联合肌注治疗慢性乙型肝炎的疗效观察何念海，顾长海，王宇明，马巧玉，王小红，张绪清我们观察了肌注单磷酸阿糖腺苷（ＡＲＡ－ＡＭＰ）、胸腺肽单独或联合应用治疗８０例慢性乙型肝炎的疗效，同时设空白对照，全部病例ＨＢ８、ＨＢ、抗ＨＢ...     

Ara-AMP穴位注射治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

近年来 ,我们利用小剂量单磷酸阿糖腺苷 (Ａｒａ ＡＭＰ)进行穴位注射合用胸腺素肌内注射治疗慢性乙型肝炎 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　材料和方法1.1　研究对象　 14 0例为我科 1999年 9月～ 2 0 0 1年 9月住院患者 ,均符合全国第 5次传染病与寄生虫病学术会议所修订的慢性乙型肝炎诊断标准。男性 12 2例 ,女性 18例 ,年龄16～ 4 5岁 ,病程 1～ 12 (5 .3± 2 .2 )年。治疗前ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 ＨＢｃ、ＨＢＶＤＮＡ均为阳性。ＡＬＴ值 >6 0ＩＵ Ｌ〔(85± 2 5 )Ｕ〕 ,总胆红素 <17 1μｍｏｌ Ｌ。1.2　药物　Ａｒａ ＡＭ…     

M—CSF和CA125在卵巢襄诊断中的价值

目的：探讨Ｍ－ＣＳＦ和ＣＡ１２５在卵巢癌中的诊断价值。方法：本文用放射免疫分析方法检测卵巢癌患者和正常对照组血清中的Ｍ－ＣＳＦ和ＣＡ１２５。结果：卵巢癌组的Ｍ－ＣＳＦ和ＣＡ１２５水平显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）,血清中Ｍ－ＣＡＦ和ＣＡ１２５水平变化无相关性。且在卵巢癌的诊断阳性率上,ＣＡ１２５〈Ｍ－ＣＡＦ和〈ＣＡ１２５＋Ｍ－ＣＳＦ。结论：卵巢癌患者血清中的Ｍ－ＣＳＦ和ＣＡ１２５可以用作肿瘤的诊断     

Ang—Ⅱ对血缺氧性心肌胶原代谢的影响

目的：探讨缺血缺氧性心肌损伤过程中血管紧张素－Ⅱ（Ａｎｇ－Ⅱ）与心肌胶原代谢的关系。方法：是丙基肾上腺素（ＩＳＰ）注射大鼠、造成心肌缺血缺氧和心肌坏死模型,检测血清内ＧＯＴ、ＣＫ、ＬＤＨ、ＨＢＤＨ（羟丁酸脱氢酶）的活性,并检测心肌组织内血管紧张素－Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）、血管紧张素－Ⅱ（Ａｎｇ－Ⅱ）和心肌胶原含量变化,观察细胞外间质效应细胞增殖情况。结果：注射ＩＳＰ后,血清ＧＯＴ、ＣＫ、ＬＤＨ、ＨＢＤ     

H—2^b和H—2^d单体型小鼠MHC I类分子结合的HFRSV蛋白抗 …

本文通过对Ｈ－２＾ｂ和和Ｈ－２＾ｄ单体型小鼠主要组织相容性抗原Ｉ类分子结合抗原肽的分析，建立了一个计算机预测模型，并对肾综合征出血热病毒核蛋白（ＮＰ）及囊膜糖蛋白Ｇ１和Ｇ２可与Ｂａｌｂ／ｃ小鼠（Ｈ－２＾ｄ）和Ｃ５７ＢＬ／６（Ｈ－２＾ｂ）小鼠ＭＨＣ Ｉ类分子相结合的抗原表位进行了分析，预测出可分别与Ｈ－２Ｋ＾ｂ，Ｈ－２Ｄ＾ｄ，Ｈ－２Ｄ＾ｄ和Ｈ－２Ｌ＾ｄ结合的核蛋白表位，依此各有７，１４，４，０和８个     

HCV核心抗原C33肽单克隆抗体的研制与初步鉴定

用ＨＣＶ核心抗原（３３肽）与鼠血清白蛋白交联后免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，用杂交瘤技术获得有实用价值的２株ＭｃＡｂ。此两株ＭｃＡｂ除与免疫抗原有较强的抗原－抗体反应外，与ＨＣＶ核心抗原ＣＰ１０也有很好的反应；但与ＨＣＶＮＳ３、ＮＳ５及核心区ＣＰ９抗原无反应性。在竞争ＥＬＩＳＡ中，对抗ＨＣＶ－ＩｇＧ阳性血清有较好的抑制作用。将此两株ＭｃＡｂ用于慢性丙型肝炎病人肝活检免疫组化研究，获得较为满意的结果。     

系统性红斑狼疮病人外周血单个核细胞NF-κB活性的研究

目的;研究体外培养的系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）病人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＮＦ－κＢ的活化表达情况及其与ＰＢＭＣ分泌免疫球蛋白,自身抗体的关系。方法：ＮＦ－κＢ活性检测采用电泳迁移率改变法（ＥＭＳＡ）,细胞培养上清免疫球蛋白和抗ｄＳＤＮＡ抗体采用微量ＥＬＩＳＡ测定。结果;发现ＳＬＥ病人外周血ＰＢＭＣ ＮＦ－κＢ活性显著高于正常对照组,与其ＰＢＭＣ培养上清及血清ＩｇＧ和抗ｄｓＤＮＡ抗体含量成正相关     

HCMV感染对单核细胞HLA－DR表达的影响

本文采用细胞ＥＬＩＳＡ法，研究发现人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染对单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ的影响。结果表明ＨＣＭＶ感染后１ｄ，单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达显著增高（Ｐ＜０．０１），以后逐渐降低，ｄ５降至对照水平；ＩＦＮγ（５００Ｕ／ｍｌ）．ＴＮＦ（２５０Ｕ／ｍｌ）、ＩＬ－６（５００／ｍｌ）、ＩＬ－１（５００／ｍｌ）均能不同程度地刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达；ＨＣＭＶ感染后，细胞因子刺激ＨＬＡ－ＤＲ表达的水平在感染后ｄ５，较对照组均显著降低（Ｐ＜０．０１）；ＩＬ－１＋ＩＦＮ－γ及ＴＮＦ＋ＩＦＮ－γ在刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达时有协同作用；ＨＣＭＶ感染后，ＩＦＮ－γ＋ＩＬ－１及ＴＮＦ＋ＩＦＮ协同刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达水平较对照组显著降低（Ｐ＜０．０１）。结果提示：在ＨＣＭＶ感染引起免疫抑制过程中，其引起单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达降低是一重要机制。     

HCMV感染对单核细胞HLA－DR表达的影响

本文采用细胞ＥＬＩＳＡ法，研究发现人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染对单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ的影响。结果表明ＨＣＭＶ感染后１ｄ，单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达显著增高（Ｐ＜０．０１），以后逐渐降低，ｄ５降至对照水平；ＩＦＮγ（５００Ｕ／ｍｌ）．ＴＮＦ（２５０Ｕ／ｍｌ）、ＩＬ－６（５００／ｍｌ）、ＩＬ－１（５００／ｍｌ）均能不同程度地刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达；ＨＣＭＶ感染后，细胞因子刺激ＨＬＡ－ＤＲ表达的水平在感染后ｄ５，较对照组均显著降低（Ｐ＜０．０１）；ＩＬ－１＋ＩＦＮ－γ及ＴＮＦ＋ＩＦＮ－γ在刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达时有协同作用；ＨＣＭＶ感染后，ＩＦＮ－γ＋ＩＬ－１及ＴＮＦ＋ＩＦＮ协同刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达水平较对照组显著降低（Ｐ＜０．０１）。结果提示：在ＨＣＭＶ感染引起免疫抑制过程中，其引起单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达降低是一重要机制。     

AN EXPERIMENTAL STUDY ON THE HEPARIN-FREE HEMODIALYSIS OF HEMOPHAN ADSORPTION

ＡＮＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＨＥＰＡＲＩＮ－ＦＲＥＥＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳＯＦＨＥＭＯＰＨＡＮＡＤＳＯＲＰＴＩＯＮＡＮＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＨＥＰＡＲＩＮ－ＦＲＥＥＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳＯＦＨＥＭＯＰＨＡ...     

IFN—γ抑制血管成形术后兔血管平滑肌细胞增殖和PDGF—A的表达

目的和方法：采用体外细胞培养，进行氚标胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入和原位杂交。结果：发现γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）能抑制体外培养新西兰兔血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）的ＤＮＡ合成和血小板衍化生长因子Ａ链（ＰＤＧＦ－Ａ）的基因表达；整体实验中，用４ＦＦｏｇａｒｔｙ导管气囊拉伤新西兰兔的腹主动脉内皮后，随即连续肌注ＩＦＮ－γ（１６５万Ｕ·ｋｇ１·ｄ１）３天，结果发现肌注ＩＦＮ－γ能明显抑制受损部位ＶＳＭＣ的３Ｈ－ＴｄＲ的标记率及ＰＤＧＦ－Ａ的表达。结论：ＩＦＮ－γ对血管成形术引起的血管挛缩有一定的舒张作用。     

藻酸双酯钠与细胞因子对巨核细胞生成的调控作用

目的和方法,采用血浆凝块（ＰＣ）,无血清琼脂（ＳＦＡ）培养及（＾１２５Ｉ）－ｂＦＧＦ结合试验等方法研究了ＰＳＳ及ＴＳＰ等８种细胞因子对巨核细胞生成的作用与机制。结果：在ＰＣ系统,ＰＳＳ刺激ＣＦＵ－ＭＫ形成,在ＳＦＡ系统,ＰＳＳ无此作用,ＰＳＳ加强ｂＦＧＦ或再障血清对ＣＦＵ－ＭＫ形成的刺激作用,但ＰＳＳ不增加ｂＦＧＦ与其高亲和力受体的结合,ＴＳＰ及具有肝素结合位点（ＨＢＤ）的ＴＳＰ多肽片段明显抑制Ｃ     

乙型肝炎病毒感染者癌基因蛋白的表达及与HBeAg的关系

目的为了阐明癌基因蛋白异常表达与乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）复制的关系。方法用链霉菌素－生物素（ＳＬＡＢ）免疫组织化学染色和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法，检测了６４例慢性ＨＢＶ感染者肝细胞中Ｃ－ｅｒｂＢ－２Ｐ１８５、ｒａｓＰ２１和Ｐ５３等癌基因蛋白和血清乙型肝炎病毒ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）。结果Ｃ－ｅｒｂＢ－２Ｐ１８５和ｒａｓＰ２１阳性组中，血清ＨＢｅＡｇ的阳性检出率分别为８９４％和８４６％，而阴性组ＨＢｅＡｇ的检出率分别为２０％和４８％，两组差异显著。结论表明癌基因蛋白Ｃ－ｅｒｂＢ－２Ｐ１８５和ｒａｓＰ２１的异常表达与ＨＢＶ复制密切相关。     

α-MSH对EGTA性发热效应及脑腹中隔AVP含量的影响

目的和方法：观察脑腹中隔精氨酸加压素（ＡＶＰ）在α－黑素细胞刺激素（α－ＭＳＨ）解热机制中的作用；用放射免疫法测定ＡＶＰ含量。结果：ＥＧＴＡ引起明显的发热反应（Ｐ＜０．０１），同时降低脑腹中隔ＡＶＰ含量（Ｐ＜０．０５）。α－ＭＳＨ可抑制ＥＧＴＡ性发热反应（Ｐ＜０．０１），并增加脑腹中隔ＡＶＰ含量（Ｐ＜０．０５）；而对正常家兔体温及脑腹中隔ＡＶＰ含量无影响（Ｐ＞０．０５）。结论：α－ＭＳＨ对ＥＧＴＡ的解热作用可能部分是通过增加脑腹中隔ＡＶＰ的释放而实现的。在限制发热的过程中，内生解热物α－ＭＳＨ与ＡＶＰ可能具有协同作用。     

^131I—抗AFP McAb—MMC“双弹头”导向药物对荷瘤裸鼠的放…

应用双弹头免疫导向治疗药物＾１３１Ｉ－抗ＡＦＰ ＭｃＡｂ ＭＭＣ进行荷人原发性肝癌裸鼠的体内放射免疫显像及放射免疫治疗研究。药物经腹腔给予后，第３ｄ即选择性的定位于肿瘤；第１３ｄ抑瘤率高达８１．５％，远高于单纯＾１３１Ｉ－抗ＡＦＰ ＭｃＡｂ组和ＭＭＣ组，提示该药物对人原发性肝癌细胞的亲和力好、杀伤力强，为其进入临床治疗提供了依据。     

急性髓细胞白血病H—ras基因点突变及临床相关性研究

为了解急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）Ｈ－ｒａｓ基因点突变的情况，应用聚合酶链反应和限制性酶切图谱分析技术，对５５例初诊ＡＭＬ患者进行了检测，发现１６例（２９．１％）存在Ｈ－ｒａｓ基因点突变，此突变与ＡＭＬ的发生及某些临床指标有一定关系。Ｈ－ｒａｓ基因突变可望成为ＡＭＬ诊断分型、指导治疗及判断预后的一项有价值的指标。