HPLC法测定复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量

目的：建立复方冬凌草含片中冬凌苹甲素含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,测定波长239nm,流动相甲醇-水（50;50）。结果：冬凌草甲素在0．077～0．770μg间线性关系良好,r=0．9992,加样回收率平均99．67％（RSD=1．67％,n=6）。结论：该法准确可靠,可作为复方冬凌草含片质量标准修订依据。     

不同制备工艺对复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量的影响研究

目的：对复方冬凌草含片的原制备工艺进行了改进。方法：采用ＨＰＬＣ法对新、旧工艺产品中主要有效成分冬凌草甲素的含量进行了测定。结果：新工艺产品中冬凌草甲素的含量较高。结论：改进的工艺合理,产品质量稳定。     

复方草珊瑚含片的质量标准研究

采用ＴＬＣ法对复草珊瑚含片中草珊瑚浸膏,薄荷脑进行了定性鉴别,并应用ＨＰＬＣ法对复方草珊瑚含片中对反丁烯二酸的含量进行了测定。方法简便,结果准确,且重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

冬凌草滴丸与复方冬凌草含片治疗复发性口腔溃疡疗效对比

目的:观察冬凌草滴丸和复方冬凌草含片对复发性口腔溃疡患者的治疗效果。方法:选取本院口腔科2013年6月—2014年12月收治的复发性口腔溃疡患者82例作为研究对象,随机分为对照组40例和观察组42例。观察组予以冬凌草滴丸口服治疗,同时服用复方冬凌草含片模拟剂;而对照组则口服复方冬凌草含片,同时服用冬凌草滴丸模拟剂。治疗6 d后,对两组患者各临床症状的量化指标以及治疗效果进行评估。结果:治疗6 d后,两组患者的总积分均明显降低,与治疗前相比差异极其显著(P0.01),观察组患者总积分的改善程度虽相对对照组稍为明显,但组间差异不显著(P0.05);观察组有效率为90.5%,稍高于对照组的87.5%,但两组间的差异无统计学意义(P0.05)。结论:冬凌草滴丸和复方冬凌草含片均能有效改善复发性口腔溃疡患者的各项症状,且疗效接近。     

复方吉祥草含片质量标准研究

目的:提高复方吉祥草含片(吉祥草、紫菀、鱼腥草、罂粟壳、麻黄等)质量标准.方法:采用薄层层析法对处方中的吉祥草、罂粟壳进行了定性鉴别;用高效液相法测定了含片中盐酸麻黄碱的含量.结果:TLC鉴别方法专属性强;含量测定盐酸麻黄碱在0.404～2.02μg范围内,有良好线性关系,回收率为97.03%,RSD为2.2%;结论:本质量标准可有效地控制复方吉祥草含片的质量.     

薄层扫描法测定复方冬凌草含片中甘草酸的含量

采用薄层扫描法测定了复方冬凌草含片中甘草酸的含量。该法简便快速、准确灵敏、结果稳定、重现性好，回收率为９８．１４％。     

冬凌草片中冬凌草甲素的含量测定

目的:通过对25批次农村基本药物冬凌草片的含量测定的结果比较,考察冬凌草片中冬凌草甲素的稳定性.方法:采用HPLC法对冬凌草片中的冬凌草甲素进行含量测定.结果:25批次冬凌草片中24批次含量合格,1批不合格.结论:冬凌草片中冬凌草甲素的稳定性相对较差.     

复方冬凌草含片治疗急性咽炎临床研究

复方冬凌草含片治疗急性咽炎临床研究尚炽昌，任汉阳，冀春茹，李建生，苗明三河南中医学院（４５０００３）李华利河南省平顶山市中医院（４６７０００）主题词％冬凌草含片／治疗应用，咽炎／中医药疗法冬凌草，又名冰凌草［Ｒａｂｄｏｓｉａｒｕｂｅｓｃｅｎｓ（Ｈｅｍ...     

冬凌草细胞悬浮培养技术研究

目的:建立冬凌草细胞悬浮培养体系。方法:采用冬凌草愈伤组织为原材料,以MS培养基为基础培养基,分别对激素种类及浓度、愈伤组织接种量、继代培养起始密度以及最佳继代时间进行考察,绘制悬浮细胞生长曲线。结果:冬凌草细胞悬浮培养最佳培养基配方为MS、0.5mg·L~(-1)NAA、0.5 mg·L~(-1)2,4-D、0.5 mg·L~(-1)6-BA,愈伤组织接种量为60 g·L~(-1),继代培养起始密度为液体培养基量的四分之一,最佳继代时间为8天。结论:冬凌草细胞悬浮体系的建立,原材料愈伤组织至关重要,只有获得较为疏松长势良好的颗粒状愈伤组织才能用以建立细胞悬浮培养体系,因此在对愈伤组织的继代培养过程中,如何降低愈伤组织褐化率,促进愈伤组织生长有待于进一步探索。     

复方丹参片质量标准探讨

目的：提高复方丹参片中有效成分－－三七皂式的ＴＬＣ色谱质量,以利于检验结果的判断。方法：对现行复方丹参片的质量标准（《中国药典》１９９５年版）鉴别（２）项中的ＴＬＣ分析方法在样品预处理、展开系统、展开温度、湿度等方面加以改进。结果：色谱斑占清晰,无干扰,易分辨。结论：改进后的方法增强了色谱的分离度、重复性和可鉴别性,更有效地控制该药品的质量。     

HPLC法测定复方红景天口含片中二苯乙烯苷的含量

目的：建立复方红景天口含片中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法：色谱柱：Agilent TC-C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈∶水（15∶85）,流速：1.0 mL/min,检测波长：320 nm。结果：二苯乙烯苷在0.162～1.944μg范围内与吸收峰峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 3;平均加样回收率为100.34%,RSD为1.75%（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确、重现性好,可用于复方红景天口含片的质量控制。     

复方罗布麻片（Ⅱ）质量标准的改进

目的对复方罗布麻片（Ⅱ）的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法对复方罗布麻片（Ⅱ）中的罗布麻与野菊花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对复方罗布麻片（Ⅱ）中的粉防己碱进行含量测定。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;含量测定粉防己碱在1.230-9.84μg/mL范围内线性良好。平均回收率为98.3%;RSD分别为0.32%。结论所建立的方法可准确、可靠,可用于该制剂质量标准的提高。     

咳欣康片质量标准研究

目的： 建立咳欣康片质量控制方法。方法： 采用薄层色谱法（TLC）对咳欣康片处方中桔梗、黄芩、甘草进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中苦杏仁苷的含量。资生堂CAPCELL PAK C₁₈MG色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-甲醇-水-醋酸（7:7:86:0.02）为流动相,检测波长215 nm,流速1 mL·min^-1。结果： 桔梗、黄芩、甘草的TLC鉴别法专属性强,简单可行。HPLC含量测定,苦杏仁苷在0.044~0.327 g·L^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5,n=7）,苦杏仁苷的平均回收率为98.9%,RSD 1.2%。结论： 该试验建立的方法简便快捷,重复性好,能更为有效的控制咳欣康片的质量。     

腰痛片的质量标准探讨

目的:探讨和提高腰痛片的质量标准进行。方法:采用TLC法鉴别方中补骨脂、赤芍;采用HPLC法测定方中绿原酸的含量。结果:定性鉴别中检出补骨脂、赤芍,且分离度好、专属性强,阴性对照无干扰。HPLC测定绿原酸在0.118 4～0.592 0μg有较好的线性关系,平均回收率为99.94%,RSD 1.35%。结论:所建立的质量控制方法准确、可靠、专属性强,可以用于腰痛片的质量控制。     

化痔片质量标准研究

目的:建立化痔片的质量标准.方法:采用TLC对处方中槐米、枳壳、茜草、三七进行鉴别;用HPLC测定槐米中芦丁的含量.Fuji silysia C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸(17∶83),流速1.0 mL· min-1,检测波长256nm.结果:在TLC色谱中检出槐米特征成分芦丁、枳壳特征成分橙皮苷和柚皮苷、茜草特征成分大叶茜草素、三七成分人参皂苷Rg1,斑点清晰,分离度好;芦丁在0.198～0.990 μg与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率98.5％,RSD0.85％.结论:方法可行、重复性好,适用于该制剂的质量控制.     

益心丹片的质量标准研究

目的 :制定益心丹片的质量标准。方法 :用薄层色谱法鉴别何首乌、丹参、人参、赤芍。结果 :其定性方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论 :可供制定质量标准用