复方土荆酊剂抑菌、抗炎止痒作用研究

目的探讨复方土荆酊剂治疗皮肤癣疾的药效作用和作用特点,为其临床应用提供药效学依据。方法倍数稀释法观察体外对皮肤真菌的抑制作用;患处涂药观察对实验性豚鼠皮肤癣的治疗作用;局部给药观察对大鼠足肿胀和小鼠足肿胀的影响。结果复方土荆酊剂对常见致癣皮肤真菌絮状皮肤癣菌和石膏样癣菌均有明显的抑制作用,对实验性皮肤“癣”也有明显的治疗作用及抗炎止痒作用。结论复方土荆酊剂对真菌感染而致的皮肤癣有肯定的治疗作用。     

香参红芷酊剂抗炎镇痛作用研究

目的:观察香参红芷酊剂的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的实验观察香参红芷酊剂的抗炎作用,采用热板法和扭体法观察香参红芷酊剂的镇痛作用。结果:与空白对照组比较,香参红芷酊剂10g/kg、20g/kg剂量组均能显著延长小鼠的疼痛反应时间;香参红芷酊剂20g/kg剂量组能明显减少小鼠的扭体次数,抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减轻小鼠耳肿胀(P<0.05或P<0.01);香参红芷酊剂7.5g/kg、15g/kg剂量组均能明显减轻大鼠足跖肿胀度,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:香参红芷酊剂具有明显的抗炎镇痛作用。     

热毒宁注射液治疗老年性肺炎的临床疗效及安全性研究

目的：科学合理的评价热毒宁注射液治疗老年性肺炎的疗效及安全性。方法：选用80例60岁以上的肺炎患者,随机分为治疗组（抗生素＋热毒宁）和对照组（抗生素组）各40例,分别治疗14d后,比较疗效,评价安全性。结果：治疗组与对照组的有效率分别为92．5％和80％,治疗组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性（P〈0．01）。治疗组与对照组的不良反应发生率差异无显著性（P〉0．05）。两组均无明显药物不良反应。结论：热毒宁注射液治疗老年肺炎的安全有效,与抗生素联合应用,提高疗效,值得临床进一步推广应用。     

痹证宁治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性观察

目的观察痹证宁方治疗风寒湿型类风湿关节炎（RA）的临床疗效及安全性,探讨中西医治疗类风湿关节炎的优势。方法采用随机对照试验,将风寒湿型类风湿关节炎患者60例随机分为观察组30例和对照组30例。对照组给予甲氨蝶呤、来氟米特治疗,观察组在此基础上加用中药痹证宁方治疗。2组均以3个月为1个疗程。观察治疗前后2组临床症状、体征、实验室指标（ESR、RF、CRP、IL-6、MMP-3）、中医证候及关节功能的变化,比较其疗效。检查血尿常规、肝肾功能,统计2组不良反应发生情况。结果治疗3个月后,2组中医证候、临床症状、体征、ESR、CRP、RF、IL-6、MMP-3及关节功能均较治疗前有明显改善（P均〈0.05）,且治疗组改善程度均优于对照组（P均〈0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论痹证宁方联合常规西药治疗RA临床疗效确切,可降低CRP、ESR、IL-6、MMP-3,并能明显改善中医证候及关节功能,且无明显不良反应,安全性高。     

痹证宁在类风湿关节炎治疗中的临床疗效及安全性观察

目的:在类风湿关节炎治疗中,对采用痹证宁进行治疗的临床效果及安全性进行分析。方法:对我院中医科收集的54例类风湿关节炎患者的临床治疗情况以及不良反应情况进行回顾性分析。结果:关节压痛数(4.24±3.11)个,关节肿胀数为(3.24±1.86)个,晨僵时间为(5.53±3.75)min,握力为(63.41±18.38)mmHg,VAS评分结果为(2.02±1.31)分;4例患者出现胃肠道不适,2例患者出现多汗症状。结论:痹证宁可有效改善类风湿关节炎患者的病症表现,且不良反应较少,值得推广。     

药物流产中应用蒙药止血宁的疗效及安全性

目的:评价蒙药止血宁在药物流产治疗中的应用效果与安全性.方法:选取2018年7月—2020年5月我院收治的80例药物流产患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各40例.对照组采用常规基础药物治疗,观察组在对照组基础上辅用蒙药止血宁治疗,比较两组临床疗效、阴道出血持续时间、经期恢复状况以及安全性.结果:治疗后...     

热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效及安全性评价

目的:探讨热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及评价其安全性。方法:对符合小儿疱疹性咽峡炎临床诊断标准的84例患儿随机分为观察组及对照组,各42例。观察组应用热毒宁注射液静脉滴注;对照组予利巴韦林注射液静脉滴注。均每天1次,连用3～5d。观察患儿治疗后退热时间、疱疹消失时间及比较两组疗效。观察药物副作用。结果:对照组显效率、总有效率分别为26.2%、73.8%,观察组显效率、总有效率分别为45.2%、88.1%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均退热时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组未观察到明显不良反应,对照组有1例出现皮疹。结论:热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效好,安全性高。     

212例门诊患者使用舒血宁注射液的合理性及安全性评价

目的评价我院舒血宁注射液临床应用的合理性及安全性。方法跟踪我院212例使用舒血宁注射液的门诊患者(男77名,女135名)的使用情况,填写研究调查表。调查表项目包括年龄、性别、主要诊断、症状、用药剂量及疗程、药品不良反应发生的时间、对患者原患疾病的影响及转归。数据经过了统计分析。结果患者平均年龄(59.8±12.8)岁,使用舒血宁注射液的平均剂量为20 mL。疗程平均为(7.5±3.2)d,每日通过静脉滴注给药1次。有13例患者出现怀疑与舒血宁注射液相关的不良反应。总不良反应发生率为5.66%。结论我院舒血宁注射液使用较合理,按说明书推荐方法使用较安全。     

30209例舒血宁注射液安全性医院集中监测研究

为获得杏雪~舒血宁注射液的不良反应特征及发生率等安全性信息,采用多中心、大样本医院集中监测的设计方法,在全国27家医疗机构中,以使用舒血宁注射液的住院患者为研究对象,进行用药周期的全程监测。监测主要内容为患者的一般信息、诊断信息、用药信息、不良事件信息。结果共纳入使用舒血宁注射液的患者30 209例,发生不良反应34例,不良反应发生率0.113%,属于偶见不良反应。不良反应发生特征为头痛、头晕、皮肤瘙痒、心悸、恶心等。基于以上结果,说明杏雪舒血宁注射液的安全性良好。     

舒血宁注射液治疗老年脑梗死的有效性和安全性

目的:探讨舒血宁注射液对于老年脑梗死的临床治疗有效性和安全性.方法:本次试验以我院2010年1月至2011年1月所收治的100例老年脑梗死患者为实验对象,将患者平均分为实验组和对照组两组,每组50人,其中实验组患者使用舒血宁注射液进行治疗,而对照组患者使用复方丹参注射液进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果.结果:实验组患者痊愈10例,显效19例,有效14例,无效7例,无恶化,总有效率为86％;对照组患者痊愈4例,显效16例,有效14例,无效14例,恶化2例,总有效率为68％.两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异(P＜0.05).讨论 实验结果表明舒血宁注射液治疗老年脑梗死具有较高的安全性和有效性,具有临床推广价值.     

银花痤疮酊外用安全性实验研究

目的:通过动物实验观察银花痤疮酊的用药安全性。方法:将实验大鼠随机分为空白组、实验组、对照组3组,分别进行急性毒性实验、长期毒性实验、皮肤刺激性实验、主动皮肤过敏实验。结果:急性、长期毒性实验结果均表明,观察组、对照组在用药24、48、72小时时除皮毛光泽减退外,行为活动、饮食、体质量、眼和黏膜、死亡等指标与空白组比较,差异无统计学意义(P0.05)。皮肤刺激性实验结果表明,3组均无红斑、水肿形成。主动皮肤过敏实验结果表明,观察组、空白组均未见红斑及水肿,对照组均出现水肿性红斑及重度水肿。结论:银花痤疮酊对实验大鼠皮肤无刺激及致敏现象,且安全无毒。     

复方蚁酒的抗炎补肾阳作用研究

复方蚁酒能明显抑制二甲苯、琼脂引起的小鼠耳、足肿胀、抑制蛋清引起的大鼠足肿胀和佐剂性关节炎，并能对抗氢化考的松引起的肾阳虚症，同时还具有增强免疫功能的作用。     

牙疾宁酊质量标准研究

目的 :制订牙疾宁酊质量标准研究。方法 :用薄层色谱法鉴别荜菝、丁香油 ;用分光光度法测定制剂中蜂胶总黄酮的含量。结果 :定性定量方法简便 ,灵敏 ,准确 ,专属性强。结论 :建立的方法可供控制质量用。     

少林正骨精质量标准研究

目的研究少林正骨精的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的独活、当归进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定处方中血竭的有效成分血竭素的含量,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,检测波长为440 nm。结果定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;血竭素在3.997～43.97 ng范围内线性良好,加样回收率为101.26%(RSD＝2.84%)。结论定性、定量方法准确可靠、重复性好,能有效控制少林正骨精的内在质量。     

对中药生殖安全性评价研究的思考

文章详细论述了妊娠期用药的现状以及中药生殖安全性研究存在着诸多不足等问题,明确提出应加强对中药复方的生殖毒理研究,这不仅有助于提高中药治疗水平及应用范围,同时对“优生优育”具有现实与深远意义。     

马黄酊的化学成分

目的:对马黄酊制剂的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱,ODS反相柱色谱以及重结晶等方法分离纯化,并通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从抗炎活性最强的乙酸乙酯部位分离并鉴定出12个化合物,分别为小檗碱(1),非洲防己碱(2),黄连碱(3),8-氧化表小檗碱(4),8-氧化黄连碱(5),栀子苷(6),马钱子碱(7),番木鳖碱(8),番木鳖次碱(9),α-香树脂醇(10),β-谷甾醇(11),胡萝卜苷(12)。结论:化合物1~12均为首次从该复方制剂中分离得到,以生物碱类成分为主,其应该为马黄酊药理活性的物质基础。     

中西医结合疗法治疗初治继发性肺结核病的临床疗效及安全性评价

目的评价中西医结合疗法治疗初治继发性肺结核的临床疗效及安全性。方法临床选择1404例符合西医初治继发性肺结核和中医肺痨(肺阴亏虚、气阴两虚、阴虚火旺证候)诊断标准的患者,进行随机、对照、单盲、多中心临床试验。试验组口服西药＋中药,对照组单纯口服西药,疗程6个月。观察2组不良反应发生率和临床症状改善情况,评价其临床疗效及安全性。结果试验组可减少治疗中因药物引起的肝损伤及其他不良反应,不良反应发生率组间比较差异有统计学意义(P＜0.001)。肺阴虚证治疗2、4、6个月后,阴虚火旺证治疗6个月后,气阴两虚证治疗4、6个月后症状总积分组间比较差异有统计学意义(P＜0.001)。中医证候疗效组间比较差异有统计学意义(P＜0.001)。安全性评价分层分析组间比较差异有统计学意义(P＜0.001)。结论采用中西医结合方法治疗初治继发性肺结核可减少单纯西药治疗引起的不良反应,减轻临床症状,提高临床疗效和安全性。     

补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的高效液相色谱测定法

采用C₁₈键合相反相色谱方法,样品只经加内标定容后即可进样。RSD<2%。最低检出浓度<1μg/ml,所测补骨脂素与异补骨脂素的回收率分别是102.8%和99.5%,线性范围分别是12～200,13～210μg/ml,相关系数均为0.9999。     

RP-HPLC法同时测定祛疣酊中芍药苷丹皮酚的含量

目的:建立祛疣酊中芍药苷、丹皮酚的RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:HypersilODS-C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:230nm;柱温:20℃。结果:芍药苷、丹皮酚的线性范围分别为0.0555～0.666μg(r=0.99993)、0.112～2.241μg(r=0.99994),平均加样回收率分别为97.64%、99.97%,RSD分别为1.32%、0.99%。结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于祛疣酊的质量控制。     

康肤酊质量标准研究

目的建立康肤酊的质量标准。方法采用薄层色谱法对康肤酊中的百部、辣蓼鉴别分析,用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果薄层色谱中能检出百部、辣蓼;薄荷脑在浓度为0.1161 mg/mL~0.580 56mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.18%,RSD=1.87%。结论该法可有效控制康肤酊的质量。