薄层扫描法测定寿星宝口服液中人参皂甙Rg1含量

应用薄层扫描法测定寿星宝口服液中人参皂甙Ｒｇ１，的含量，以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：３：０．５氨饱和）展开系统展开，效果最佳，平均回收率９８．９１％，变异系数２．６２％，本法简单，重现性好。     

复方水蛭口服液质量标准研究

目的：建立复方水蛭口服液（水蛭，三七等）的质量控制标准。方法：运用薄层色谱鉴别水蛭、三七，薄层扫描法测定复方水蛭口服液中人参皂苷Rg1的含量。结果：该法回收率为97.45%，RSD＝1.78%。结论：本法操作简便，结果准确、重现性好，可以作为该制剂质量控制的标准。     

病窦康口服液治疗病态窦房结综合征的实验研究

病窦康口服液 (以下简称病窦康 )是由红参、附子、麦冬、甘草等组成的一种纯中药制剂 ,具有温阳益气 ,养阴复脉及宁心安神之功效。临床主要用于治疗以病态窦房结综合征为主的心律失常。根据其功能主治 ,本文进行了病窦康对抗不同药品试剂经起大鼠、小鼠心律失常的主要药效学研究 ,以验证其疗效和探讨其作用机理。1　实验材料　　受试药物 :病窦康口服液 ,由河南中医学院第一附属医院制剂室提供。每毫升相当于生药 3 0 ｇ ,水煎醇制剂。阳性对照药 :心得安 ,东北制药总厂出品。批号 :92 112 4。试剂 :氯仿 :天津市化学试剂一厂出品。氯化钡 :…     

病窦康口服液治疗病态窦房结综合征30例

病态窦房结综合征是指窦房结及其周围组织病变和功能减退而引起一系列心律失常的综合征,主要特征为心动过缓,是临床常见而又难治性疾病。2003年6月至2004年9月,笔者运用病窦康口服液治疗病态窦房结综合征60例,疗效较为满意。1资料和方法1·1病例选择:60例均为我院门诊或住院患者,初诊时随机分为治疗组和对照组。临床表现、心电图特征、阿托品实验均符合有关病态窦房结综合征诊断。治疗组30例,男18例,女12例;年龄18~65岁,平均51·2±9·5岁;病程半月~16年,1年以内8例,1~5年16例,5年以上6例;心电图及动态心电图示窦性心动过缓13例,窦性停搏6例…     

益智口服液中人参皂甙Rg1的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定益智口服液中人参皂甙Ｒｇ１的含量。回收率９６．６３％，ＲＳＤ＝１．２６％。     

脑得生丸质量标准研究

脑得生丸是由三七、川芎、葛根等中药组成，利用薄层扫描法对三七中人参皂甙Rg1进行了含量测定，加样回收率为94．6％．RSD为1．71％。此方法简便，重现性好，可做为该制剂的质量控制指标。本文同时对川芎和葛根进行了TLC定性鉴别。     

薄层扫描法测定镇心痛口服液中人参皂甙Rg1的含量

镇心痛口服液为我公司的新产品,属新药三类,由党参、三七、延胡索、地龙、肉桂等９味中药制成的口服液制剂,具有益气活血,祛痰通络,宽胸止痛之功效,用于气虚血瘀痰阻型胸痹及冠心病心绞痛等症。原标准中［１］以人参皂甙Ｒｇ１计算,采用比色法测定三七总皂甙,专属性差。现采用薄层扫描法测定三七中人参皂甙Ｒｇ１的含量,无杂质干扰,专属性强,重现性好,便于控制产品质量。１　仪器与试剂ＣＡＭＡＧＳＣＡＮＮＥＲⅡ型扫描仪（瑞士）,软件分析系统ＣＡＴＳ３－１５（ＣＡＭＡＧ公司）定量毛细管（美国Ｄｒｕｎｒｎｏｎｄ）,Ｎ…     

玉仁丰乳丸质量标准研究

采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、王不留行、川芎进行了鉴别，采用双波长薄层扫描法以人参皂苷Rg1为指标进行了含量测定。方法回收率为97．54％，RSD=3．43％，玉仁丰乳丸中人参皂苷Rg1测定含量为0．55％（n=3）。方法准确，专属性强，可有效地控制该制剂的质量。     

冠心丹参颗粒质量标准的研究

采用双波长薄层扫描法测定了冠心丹参颗粒中三七的有效成分人参皂甙Ｒｇ１含量;采用薄层层析法对三七、降香、丹参进行了定性鉴别。方法简便,专属性强,重现性好,可作为冠心丹参颗粒的质量控制。     

银芪活力口服液质量标准的研究

为了控制银芪活力口服液（由黄芪、鸡血藤、淫羊藿、银耳组成）的质量,对方中的黄芪、鸡血藤、淫羊藿进行ＴＬＧ定性鉴别,并通过薄层色谱扫描法测定君药黄芪的主要有效成分黄芪的主要有效成分黄芪甲甙含量。上法经稳定性试验证明：在２ｈ以内测定结果较稳定但在２．５ｈ以生,峰面积逐步减少。     

健胃消食口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对健胃消食口服液中太子参进行了定性鉴别 ,并用薄层荧光扫描法测定了其中橙皮甙含量。方法灵敏度高 ,重现性好。结果可靠 ,可作为该制剂的质量控制标准     

痫宁片的质量标准研究

采用TLC法对痫宁片中黄芪、三七、白芍及柴胡进行了定性鉴别;并采用薄层扫描法测定黄芪甲甙及人参皂甙Rg1的含量,其平均回收率分别为97.55%、97.30%;RSD分别为3.22%、2.96%.     

海珠王口服液质量标准的研究

目的:为控制海珠王口服液的质量,建立了黄芪的薄层鉴别和氨基乙磺酸的含量测定。方法:采用薄层色谱法对样品中黄芪进行定性鉴别;用“甲醛测定法”测定氨基乙磺酸含量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、可靠,平均回收率X=97.89％,RSD=0.75％,n=5。结论:此标准可有效地控制本品的质量。     

养心口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对养心口服液中人参、五味子、麦冬进行定性鉴别,并用双波长分光光度法消除杂质的干扰,以５４０ｎｍ为测定波长、４９５ｎｍ为参比波长,测定口服液中人参总皂甙的含量,实验结果表明此方法简便、易行。     

扶正上感口服液的质量标准初步研究

采用薄层色谱法对扶正上感口服液中的荆芥、薄荷、黄芪、麻黄进行了定性鉴别，方法简便、结果明显、重现性好，可作为该制剂的质量控制标准之一。     

泻下通瘀口服液质控方法的实验

本文研究了泻下通瘀口服液的质量控制方法.提出了主药芒硝的理化鉴别,牛膝和大黄的薄层层析,以及大黄总蒽醌的含量测定.检测方法简便,专属性强,可作为其质量控制方法.     

糖君康口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对制剂中的牡丹皮,葛根,丹参,黄连进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲甙进行定量。结果：定性鉴别能从样品中检出以上各药的 点。含量测定黄芪甲甙在０．２５－１．７５μｇ有良好的线性关系,回收率为９７．０４％《     

爱维心口服液质量标准研究

目的：建立爱维心口服液质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的丁香、西红花进行鉴别,采用气相色谱法测定丁香中丁香酚的含量。结果丁香、西红花的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丁香酚在0.05217～2.0868μg范围内线性关系良好（r＝0.9999）,供试品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为95.7%,RSD＝1.4%（n＝6）。结论本方法简单、准确可靠、重复性好,可用于控制爱维心口服液的质量。     

陈芪益胃口服液的质量标准研究

目的:研究并建立陈芪益胃口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中苦参、陈皮、白芍等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,并制定合理的含量限度。结果:TLC法可专属鉴别陈皮、苦参和白芍,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芪甲苷在5.02~25.10μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为96.87%(RSD=1.19%,n=6)。结论:所建立的方法简便可行,专属性高,重复性好,可有效控制陈芪益胃口服液的质量。     

康溃丸质量标准的研究

目的：建立康溃丸质量标准。方法：采用薄层鉴别法对本品中丹皮、青黛进行了定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱分离效果较佳；黄芪甲苷在1．0～6．0μg范围内线性关系良好(r=0．9996)．平均回收率97．5％，RSD=2．5％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为康溃丸的质量标准。