不同来源野菊花的质量研究

目的研究不同来源野菊花的质量状况。方法采用UV法测定总黄酮含量;RP-HPLC法测定蒙花苷含量。结果不同产地野菊花中总黄酮及蒙花苷的含量差异甚大,而其炮制品的含量均较原品下降明显。结论该方法能简便、准确地测定野菊花中总黄酮及蒙花苷含量,为野菊花药材的应用和质量评价提供依据。     

不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量测定

目的：测定不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量。方法：采用HPLC法测定蒙花苷含量；采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：安徽、湖北所产野菊花蒙花苷和总黄酮含量较高。结论：不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量差别较大。     

不同产地野菊花质量分析比较

目的:分析比较不同产地野菊花质量.方法:应用<中国药典>及其附录规定的方法,对所收集的不同产地的野菊花药材各项质量指标进行检测.结果:通过薄层色谱,可解读蒙花苷及其他黄酮类化合物和绿原酸类成分的相关信息.杂质含量0.5%～12.7%,总灰分6.56%～9.20%,酸不溶灰分0.44%～3.17%,水分10.1%～14.6%,醚溶性浸出物1.16%～2.12%.蒙花苷含量0.06%～3.55%.结论:不同产地的野菊花药材水分、醚溶性漫出物差异不大,薄层色谱、杂质、总灰分、酸不溶灰分、蒙花苷含量差异较大,尤其是杂质检查和蒙花苷含量,差异悬殊,入药前需要严格控制.蒙花苷的含量高低似有一定的地缘性,以江苏产野菊花的舍量为最高.     

不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量

目的:对22份不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质最提供参考.方法:采用Shim-pack C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);绿原酸和咖啡酸流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(19:81);检测波长326 nm.蒙花苷流动相甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);检测波长334 mn,柱温25℃;流速1 mL·min-1.结果:绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的浓度与峰面积,分别在2.5～50 μg(r=0.998),2.5～25μg(r=0.998),4.97～41.47 μg(r=0.999)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.8%,96.2%,103.7%,RSD分别为2.1%,2.3%,1.8%.结论:不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量存在显著差异,重庆丰都产野菊花中绿原酸含量最高为0.232%,咖啡酸含量整体偏低,江苏和安徽产野菊花中蒙花苷含量基本达到药典规定水平.     

秦艽品质与气候因子相关性分析

目的:探讨秦艽品质与气候因子的相关性,为秦艽种植与栽培提供依据。方法:采用UPLC法测定秦艽主产区陕西、甘肃、宁夏3省20批次样品中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷4种有效成分的含量,同时收集产地的气候因子,应用SPSS软件对不同产地秦艽有效成分含量和气候因子进行单因素方差分析、PCA分析,典型相关性分析,寻找和揭示影响秦艽品质的气候因子。结果:20批样品中龙胆苦苷和马钱苷酸的总含量都高于药典限度,其中陕西凤县的有效成分含量最高,品质较好;秦艽中龙胆苦苷的含量与温度、气压呈极显著正相关,与风速呈极显著负相关;马钱苷酸与年降水量呈极显著正相关,与风速呈显著正相关;獐牙菜苦苷与风速呈显著正相关,与年降水量、温度呈极显著负相关;獐牙菜苷与气候因子未表现出显著相关性。结论:陕西产秦艽品质较好,优于甘肃和宁夏产的秦艽,其中陕西凤县产的秦艽质量最佳。秦艽的质量与气候条件密切相关,温度、气压和降水量是影响秦艽品质重要的气候因子。在一定范围内,温度越高、气压越高、降水量越大,越有利于秦艽化学成分的积累,促进活性成分含量富集。该研究为不同产地秦艽品质变异及生态适应提供了实验依据,对提高秦艽品质、进行适宜的生态区划分和保障秦艽产业化发展具有重要指导意义。     

野菊花不同部位蒙花苷含量测定及HPLC指纹图谱研究

目的:测定野菊花花蕾、茎、叶三个部位的蒙花苷含量,并建立其HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为Luna 5u C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为326 nm。结果:不同产地野菊花花蕾中蒙花苷含量有较大差异;野菊花花蕾中蒙花苷含量最高,其次为茎、叶。此外,野菊花花蕾、茎、叶的HPLC图谱存在一定差异。结论:建议野菊花的花蕾、茎、叶分开使用,研究结果为合理开发利用野菊花药材资源提供了科学依据。     

不同产地百合药材化学成分与气候因子的相关性研究

目的：研究百合药材化学成分含量与产地气候因子的相关性,为卷丹和百合区划提供参考依据。方法：通过主成分分析、相关分析等方法研究百合产地气候因子特征及主要化学成分与气候因子间的相关性。结果：百合和卷丹产地气候因子存在一定差异,百合受不同产地环境影响较大;卷丹、百合总多糖含量与最高气温、平均气温、平均最低气温、平均最高气温均呈现正相关,与年平均降水量、平均相对湿度呈负相关;卷丹浸出物含量与最高气温、平均气温、平均最低气温、平均最高气温呈现负相关,而百合浸出物呈正相关;卷丹、百合王百合苷含量与降水量及相关因子具有一定相关性。结论：温度、水分是百合药材品质形成的关键生态气候因子,高温气候环境有利于百合总多糖的积累。     

RP-HPLC对野菊花药材中蒙花苷和木犀草素的含量测定

目的:研究不同产地,不同采收期以及不同加工方法对野菊花质量的影响,为野菊花的质量控制和深入开发提供理论依据.方法:采用高效液相色谱技术,测定野菊花主要有效成分蒙花苷和木犀草素,考察各样品有效成分差异.色谱柱Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm).测定波长:326nm;流动相:甲醇-水-四氢呋喃(50:46:4);流速:1.0 mL/min.结果:产地不同对野菊花质量有影响,但采收期对野菊花质量影响更大,加工方法对野菊花质量影响不大.结论:必须重视野菊花产地和采收期对药材质量的影响,尤其是采收期,对其质量的影响是所有因素中最主要的,应该在花初开放时采收.     

不同产地野菊花中蒙花苷含量与红外光谱的对比

目的:建立测定野菊花中蒙花苷含量的方法,并且与其红外光谱进行对比研究。方法:以不同产地的供试品为载体,采用HPLC法测定含量,Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相A相为0.5%磷酸水溶液,B相为乙腈,进行梯度洗脱,在0～10 min,B相从10%线性改变至20%,10～30 min,B相从20%线性改变至30%;30～40 min,B相从30%线性改变至40%;流速1.0 mL.min-1;检测波长326 nm;柱温35℃。IR光谱采用傅里叶变换红外光谱技术,获得野菊花的红外谱,二阶导数谱和二维相关红外谱。结果:蒙花苷的线性范围为0.262～5.24μg(r=0.999 91),回收率为98.75%,RSD为1.02%。不同产地野菊花由于其中所含蒙花苷含量的差异,在IR二阶导数谱上1 700～1 400 cm-1及二维红外光谱在1 800～800 cm-1波段均有明显区别。结论:建立的HPLC方法测定蒙花苷含量准确、快速、重复性好,适合于测定野菊花中黄酮类成分的含量。野菊花中蒙花苷含量的不同在IR光谱上可以看出差异,可以作为鉴别其质量的参考指标之一。     

不同产地野菊花挥发油化学成分比较研究

目的:通过研究分析不同产地野菊花挥发油的化学成分,为野菊花的开发利用提供一定实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,用GC毛细管柱进行分离,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果:湖北、河北、河南3个产地野菊花含主要成分分别为32个,32个,37个(仅限于已鉴定出的化合物)。结论:不同产地野菊花挥发油化学成分种类和含量均有明显的差别。     

黄芪异黄酮含量与气候因子的灰色关联度和通径分析

该研究利用HPLC对不同产地黄芪4种异黄酮成分(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素)含量进行测定,并通过灰色关联度分析和通径分析探究气候因子对黄芪异黄酮成分含量的影响。结果表明,不同产地黄芪异黄酮类成分含量差异具有统计学意义(P0.05);灰色关联分析显示,7月最高温度、1月最低气温和日均温对黄酮苷类成分含量影响较大,降水量和相对湿度对黄酮苷元类成分是较为重要的影响因子;通经分析显示,1月份最低气温和海拔对黄芪中4种异黄酮类成分含量的直接正效应较大;高海拔和极端温度条件可能更不利于黄芪异黄酮类成分的积累,因此,"高异黄酮型"黄芪生产应选择1月最低气温较高的低海拔区域。该研究为黄芪药材质量评价提供参考依据,同时为黄芪适宜生境选择、种植标准建设以及精准药材定向培育等提供基础研究资料。     

不同产地酒女贞子红景天苷、特女贞苷含量测定及聚类分析

目的:研究不同产地酒女贞子红景天苷和特女贞苷含量,为女贞子饮片质量标准提供依据.方法:采用HPLC测定不同产地酒女贞子红景天苷和特女贞苷含量,运用聚类分析法,结合SPSS统计软件对测定结果进行综合分析.比较不同产地女贞子炮制前后含量变化.结果:通过高效液相色谱测定得到红景天苷在0.1～0.5 mg范围内呈良好的线性关系...     

菊花和野菊花的挥发油含量

测定了不同产地和不同加工方法菊花和野菊花的挥发油含量,阴干法,硫熏法,水蒸法系模拟杭菊加工方法,结果山东嘉祥主产的产地加工方法(阴干法)最佳,挥发油含量最高.资源丰富的山东野菊花含油量较高.     

基于NIRS的不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮的快速测定

目的：利用近红外光谱技术（NIRS）快速测定不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮的含量。方法：采用3种不同产地加工方法（直接晒干、蒸后晒干和炒后晒干）对野菊花药材进行产地加工,采用紫外-可见分光光度法测定不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量,采集野菊花药材的NIRS图谱,运用偏最小二乘法（PLS）建立不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量的定量预测模型,并对模型进行验证。结果：所建总黄酮定量分析模型的内部交叉验证相关系数（R²）、校正均方差（RMSEC）、预测均方差（RMSEP）分别为0.99 619、0.104、0.168;验证集样品的总黄酮含量近红外预测值的相关系数为0.979 3,预测性能良好。结论：该方法测定快速,操作简单,预测结果准确度高,可用于不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量的快速测定。     

野菊花的质量标准研究

目的以黄酮类化合物蒙花苷和倍半萜类化合物豚草素A为指标成分,对不同产地的野菊花药材进行定性定量研究,提高野菊花的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对蒙花苷和豚草素A进行定性分析;采用高效液相法(HPLC)测定蒙花苷和豚草素A的量;YMC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B);梯度洗脱,0~18 min,25%~26%A;18~26 min,26%~32%A;26~33 min,32%~34%A;33~35 min,34%~40%A;35~65 min,40%~50%A;体积流量0.8 m L/min;检测波长203、340 nm;柱温35℃。结果蒙花苷和豚草素A的TLC鉴别特征较为明显,不同产地二者的量有所不同,其中信阳野菊花药材中蒙花苷和豚草素A的量最高,分别为6.53%和0.81%。结论首次建立了野菊花药材不同类指标成分的TLC和HPLC法测定综合评价方法,该方法简单、准确、重复性好,研究表明蒙花苷和豚草素A的量能够反映野菊花药材的品质,为提高野菊花现有的质量标准提供了科学的实验依据。     

基于色泽和化学成分的野菊花种质资源评价北大核心CSCD

探索野菊花外观色泽与内在化学成分之间的关系,为优质野菊花药材采购及优良品种的高效、快速选育提供参考.利用测色仪和超高效液相色谱仪(UPLC)分别测定84份不同种质野菊花样品色泽(明暗色度值L^(*)、红绿色度值a^(*)、黄蓝色度值b^(*))和化学成分(木犀草苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、绿原酸),对其进行多样性分析、相关性分析、回归分析和聚类分析.结果显示,野菊花色泽和化学成分具丰富的遗传多样性;绿原酸与L^(*)、b^(*)呈显著正相关,与a^(*)呈显著负相关,木犀草苷和化学成分的相对关联度γ_(i)分别与b^(*)、L^(*)呈显著正相关,可根据L^(*)和b^(*)预测木犀草苷、绿原酸含量及γi;蒙花苷、木犀草素、芹菜素与色度值L^(*)、a^(*)、b^(*)无显著相关性;84份野菊种质可聚为4类群,第Ⅲ类群γi和总色度值E_(ab)^(*)优于其他类群,表现为品质和色泽优良,从中筛选出1个品质最优,色泽明、黄,蒙花苷含量高的优良种质.因此,色泽明、黄野菊花药材的绿原酸、木犀草苷含量较高,综合品质优良,外观色泽可用于快速预测野菊花药材内在品质.该研究为色泽评价野菊花品质提供了科学依据和数据支持,为野菊花药材采购及优良品种评价及选育提供了参考.     

野菊花中元素分布特征及相关性和主成分分析

目的:探讨野菊花中无机元素的特征,从元素组学的角度为野菊花药材建立无机元素的特征图谱提供理论支持。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了不同产地野菊花中硼(B),钠(Na),镁(Mg),磷(P),钾(K),钙(Ca),锰(Mn),铁(Fe),铜(Cu),锌(Zn),锶(Sr),硒(Se),钡(Ba)和铅(Pb)共14种元素的含量,应用相关性和主成分分析法对测定结果进行了研究。结果:不同产地野菊花中无机元素的含量呈现相似的元素谱排列,表现为上下起伏的波浪状分布,不同产地的野菊花中各元素的绝对含量存在显著差异;部分元素间存在相关性;经过主成分分析得出4个主因子,其累计方差贡献率达84.437%,第一、二主因子的方差贡献率为60.09%,故所对应的P,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Sr,B,Na和Se是野菊花的特征元素。结论:野菊花中元素含量呈现特征性上下起伏的波动折线元素谱,各产地野菊花中元素的绝对含量呈现显著差异,云南昆明和湖南株洲野菊花中元素含量较其他产地高。     

NIRS结合TQ软件对不同产地野菊花定性定量分析

目的:采用近红外光谱技术(NIRS)结合TQ软件对不同产地野菊花进行定性定量分析。方法:运用近红外漫反射光谱技术采集不同产地野菊花药材的NIR光谱,采用TQ软件中的判别分析法对不同产地野菊花进行产地判别;采用HPLC法测定野菊花中绿原酸含量,偏最小二乘法对不同产地野菊花药材中的绿原酸进行定量预测,分别建立了定性定量分析模型,并对模型进行了验证。结果:所建定性模型可快速准确鉴别出不同产地的野菊花药材,验证集样品错判例数为0;绿原酸定量预测模型的校正集内部交叉验证相关系数(R2),校正均方差(RMSEC)和预测均方差(RMSEP)分别为0.995 38,0.008 12和0.012 8。结论:定性定量模型可准确地对不同产地野菊花进行定性定量分析,该方法简便可靠,可用于野菊花药材的快速质量分析。     

不同产地山香圆叶药材的质量评价

目的 对不同产地山香圆叶药材进行质量研究,以确定优质山香圆叶的产区.方法 按照2010版《中国药典》Ⅰ部山香圆叶含量测定方法,测定不同产地山香圆叶中女贞苷和野漆树苷的含量.结果 来自江西山香药业有限公司安远基地种植的山香圆叶药材质量最优,其女贞苷和野漆树苷的含量最高,且远高于2010版《中国药典》含量标准.结论 不同产地的山香圆叶药材中女贞苷和野漆树苷的含量有显著的差异,为推广种植山香圆基地的选择提供参考依据.     

不同产地野菊花挥发油化学成分比较研究

目的 :通过研究分析不同产地野菊花挥发油的成分 ,为野菊花的开发利用提供实验依据。方法 :采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油 ,用GC毛细管柱进行分析 ,归一化法测其相对含量 ,并用气相色谱 质谱法对化学成分进行鉴定。结果 :广西野菊花含主要成分 18个 ,广东野菊花 17个 ,湖北野菊花 20个。结论 :广西、广东、湖北野菊花挥发油化学成分种类和含量均有明显的差别。