癫痫患儿主要照顾者照顾负担影响因素分析

目的 探讨癫痫患儿主要照顾者照顾负担的影响因素。方法 选取275名癫痫患儿主要照顾者为研究对象,采用一般资料问卷、照顾者负担量表、贬低-歧视感知量表、社会支持量表进行调查。比较不同资料入组被试照顾者负担量表评分,分析癫痫患儿主要照顾者的照顾者负担量表评分与贬低-歧视感知量表及社会支持量表评分的相关性,分析影响入组被试照顾负担的影响因素。结果 入组被试照顾者负担量表评分(29.58±17.23)分,贬低-歧视感知量表评分(50.40±10.66)分,社会支持量表评分(41.04±6.44)分。不同年龄、性别、文化程度、家庭经济状况入组被试照顾者负担量表评分比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。入组被试照顾者负担量表评分与贬低-歧视感知量表评分呈显著正相关(P<0.01),与社会支持量总分及主观支持、支持利用度维度评分呈显著负相关(P<0.05或0.01)。连带病耻感、社会支持共解释了入组被试照顾负担总变异的22.9%。结论 癫痫患儿主要照顾者的照顾负担重,连带病耻感水平较高,社会支持度低,连带病耻感及社会支持是其照顾负担的影响因素。建议临床护理工作者重视影响癫...     

精神分裂症患者家庭主要照顾者心理脱离在照顾者负担和连带病耻感间的中介作用

目的：探讨精神分裂症患者家庭主要照顾者心理脱离在照顾负担与连带病耻感间的中介作用,为缓解其连带病耻感制定相应干预措施提供依据。方法：采用便利抽样法选取132例精神分裂症患者家庭照顾者为研究对象。采用一般资料调查问卷、心理脱离量表（PD）、照顾者负担量表(ZBI)、贬低-歧视感知量表（PDD）进行调查,运用多元回归中介效应分析及Bootstrap法进行验证。结果：精神分裂症患者主要照顾者的照顾负担与心理脱离呈负相关（r=-0.540,P<0.05））;照顾负担与连带病耻感呈正相关（r=0.629,P<0.05）;心理脱离与连带病耻感呈负相关（r=-0.688,P<0.05）;中介效应分析显示,心理脱离在照顾负担与连带病耻感之间起完全中介作用,效应值为78.42%。结论：在精神分裂症患者家庭主要照顾者中,心理脱离是照顾负担与连带病耻感的中介变量。医护人员应多关注精神分裂症患者主要照顾者的心理情况,采取积极措施提高其心理脱离水平,使其从繁重的照顾工作中脱离出来,进而促进其身心健康。     

心理一致感在癫痫儿童主要照顾者连带病耻感与照顾负担间的中介效应

目的 了解癫痫儿童主要照顾者心理一致感(SOC)、连带病耻感和照顾负担现状,分析其SOC在连带病耻感与照顾负担之间的中介效应。方法 采用方便抽样法,利用一般资料调查表、连带病耻感量表、SOC-13量表、ZBI照顾负担量表分别对2020年1-3月就诊于某院的102例癫痫儿童的主要照顾者进行调查,并对结果进行分析。结果 癫痫儿童主要照顾者连带病耻感总分为(41.47±12.08)分,SOC总分为(60.96±11.68)分,照顾负担总分为(26.52±17.89)分;连带病耻感、照顾负担与SOC均呈显著负相关(r=-0.524,-0.520;P<0.01),连带病耻感与照顾负担呈显著正相关(r=0.572;P<0.01),SOC在连带病耻感与照顾负担之间存在部分中介作用,中介效应值为34.9%。结论 医护人员应重视癫痫儿童主要照顾者连带病耻感带来的消极影响,积极开展相关护理措施增强癫痫儿童主要照顾者的SOC,从而减轻其照顾负担,提高生活质量。     

孤独症患儿主要照顾者连带病耻感现状及其影响因素分析

目的了解孤独症患儿主要照顾者连带病耻感现状及其影响因素。方法采用便利抽样法,选择2020年9月-2021年3月我院治疗的118名孤独症患儿主要照顾者为研究对象,采用连带病耻感量表、简易应对方式量表(SCSQ)以及领悟社会支持量表(PSSS)进行横断面调查,并分析其影响因素。结果患儿主要照顾者连带病耻感得分为(48.63±10.69)分,Pearson相关性分析结果显示,患儿主要照顾者连带病耻感总分与社会支持总分、积极应对总分呈负相关,与消极应对呈正相关(P<0.01)。多元逐步回归分析结果显示,患儿主要照顾者性别、文化程度、社会支持以及应对方式为影响其连带病耻感的主要因素(P<0.05)。结论孤独症患儿主要照顾者连带病耻感处于中等水平,医护人员可针对性的给予心理支持以及干预,降低患儿主要照顾者连带病耻感,提高其心理健康水平。     

经验性回避在痴呆患者家庭照顾者附属病耻感与照顾负担间的中介作用

目的 分析经验性回避在痴呆患者家庭照顾者附属病耻感与照顾负担间的中介作用。方法 采用便利抽样法,于2021年10月—2022年2月选取河南省郑州市2家三级甲等医院神经内科门诊及住院部痴呆患者的家庭照顾者为研究对象。采用附属病耻感量表、接纳与行动问卷及Zarit照顾者负担量表对其进行调查,采用SPSS 25.0分析痴呆患者家庭照顾者照顾负担、附属病耻感与经验性回避的相关性,采用AMOS 24.0分析经验性回避在附属病耻感与照顾负担间的中介作用。结果 本组痴呆患者家庭照顾者附属病耻感总分为（44.50±11.68）分、经验性回避总分为（23.57±11.25）分、照顾负担总分为（43.99±11.81）分。痴呆患者家庭照顾者照顾负担总分与经验性回避总分呈正相关（r=0.298,P<0.01）、与附属病耻感总分呈正相关（r=0.210,P<0.01）;附属病耻感总分与经验性回避总分呈正相关（r=0.264,P<0.01）。经验性回避在痴呆患者家庭照顾者附属病耻感与照顾负担间起部分中介作用,中介效应值为0.057,效应占比为19.9%。结论 本组痴呆患者家庭照顾者附属病耻感、...     

精神病患者家属病耻感及照顾负担水平研究

目的对精神病患者家属病耻感及照顾负担水平进行研究,并对两者之间的关系进行探讨,以期为缓解精神病患者家属照顾负担提供新的方向。方法选取2017年1月至7月于本院精神科门诊就诊接受治疗的精神疾病患者以及住院治疗的家属120人作为研究对象。采用一般资料问卷、Zairt照顾者负担量表中文版、病耻感感受问卷进行问卷调查。结果本研究纳入120名研究对象,其照顾负担水平平均分为(41.32±20.41)分;有104名(占86.75%)有病耻感体验,病耻感得分均分为(2.31±0.51)分;精神病患者家属病耻感与其照护负担呈正相关关系(r=0.384,P0.01)。结论精神病患者家属病耻感为轻度水平,照护负担为中度水平,家属的病耻感程度越高,其照顾负担越重。因此,医护人员可以从降低患者家属病耻感水平的角度来减轻其照顾负担水平。     

痴呆患者家庭照顾者病耻感现状及影响因素分析

目的:调查痴呆患者家庭照顾者的病耻感水平并分析其影响因素,以期为医护人员制定降低照顾者病耻感的干预措施提供依据。方法:选取2017年12月～2018年3月在东营市某三级甲等医院神经内科记忆门诊就诊的133例患者及照顾者为研究对象,采用自行设计的一般情况调查表、连带病耻感量表对其病耻感现状进行调查。结果:痴呆患者家庭照顾者的病耻感总分为(47. 414±9. 069)分;痴呆患者照顾者的年龄、文化程度、婚姻状况(未婚)、家庭人均月收入及患者的性别负向影响照顾者病耻感水平,而照顾者的居住地、照顾情况、与患者的关系(子女)及痴呆严重程度可正向预测照顾者病耻感水平(P 0. 05),共解释痴呆患者家庭照顾者病耻感的75. 80%。结论:痴呆患者家庭照顾者的病耻感水平处于中等偏高的水平,影响因素包括照顾者年龄、居住地、文化程度、婚姻状况(未婚)、照顾情况、家庭人均月收入、与患者的关系(子女),患者的性别及痴呆严重程度,提示医护人员可有针对性地给予心理支持和干预,降低照顾者的病耻感水平,改善其心理健康状况。     

阿尔茨海默病家庭照顾者连带病耻感与社会支持、一般自我效能感的关系研究

目的:调查阿尔茨海默病家庭照顾者连带病耻感、社会支持、一般自我效能感现状及相关性,探索自我效能感在连带病耻感与社会支持间的中介效应。方法:对2020年12月—2021年11月河南中医药大学3所附属医院老年病科、脑病科门诊及住院部的阿尔茨海默病病人的家庭照顾者采用一般资料调查表、连带病耻感量表(ASS)、社会支持评定量表(SSRS)、一般自我效能感量表(GSES)进行调查。结果:阿尔茨海默病家庭照顾者连带病耻感得分(56.15±7.10)分,社会支持得分(38.97±7.36)分,一般自我效能感得分(23.79±4.04)分;连带病耻感与社会支持、一般自我效能感均呈负相关(r=-0.604,P<0.01;r=-0.569,P<0.01),社会支持与一般自我效能感呈正相关(r=0.645,P<0.01);一般自我效能感在社会支持对连带病耻感的影响中发挥中介效应,中介效应占比32.79%。结论:提示临床工作者不仅可通过完善社会支持体系增强家庭照顾者的信心,还可依据一般自我效能感的中介效应,通过提升照顾者的自我效能感,间接的激发照顾者的积极感受,避免负面经历和情绪的积累内化,...     

精神分裂症患者病耻感人格特征与社会支持的关系

目的 了解精神分裂症患者病耻感与其人格特征的关系,探讨社会支持在人格特征与病耻感中的中介作用.方法 对170例康复期精神分裂症患者采用病耻感系列量表、艾森克人格问卷和社会支持问卷进行测评分析.结果 (1)精神分裂症患者病耻感水平普遍较高,病耻感系列量表的歧视-感知、病耻感应对、病耻感情感体验分量表评分与艾森克人格问卷的神经质、精神质维度分呈显著正相关(P＜o.01),与内外倾性维度分、社会支持问卷评分呈显著负相关(P＜0.05或0.01);神经质、精神质维度分与社会支持问卷评分呈显著负相关(P＜0.01).(2)精神分裂症患者精神质、内外倾性维度分能够预测病耻感系列量表的歧视-感知、病耻感应对、病耻感情感体验分量表评分,神经质维度分能够预测歧视-感知和病耻感应对分量表评分.(3)社会支持能够部分中介神经质、精神质对精神分裂症患者贬低-歧视感知和病耻感应对的影响,且能够部分中介精神质对患者病耻感情感体验的影响.结论 精神分裂症患者病耻感较高,人格特征是其重要影响因素,社会支持在人格特征对病耻感的影响中起部分中介作用.     

脑瘫患儿家庭照顾者照顾负担现状调查及影响因素分析

目的了解脑瘫患儿家庭照顾者照顾负担现状以及影响因素。方法选择2020年6月-2021年5月我院住院治疗的148名脑瘫患儿家庭照顾者作为研究对象,采用脑瘫患儿家庭照顾者一般资料量表、照顾负担量表、领悟社会支持量表以及疾病不确定感家属量表进行横断面调查。结果脑瘫患儿家庭照顾者照顾负担得分为(42.05±12.36)分,处于重度水平。家庭照顾者照顾负担总分与领悟社会支持总分呈显著负相关,与疾病不确定感总分呈显著正相关(P<0.01)。多元逐步回归分析结果显示,患儿年龄、照顾者文化程度、社会支持水平以及疾病不确定感水平为影响照顾者负担的主要因素(P<0.05),可解释照顾负担总变异的62.3%。结论脑瘫患儿家庭照顾者照顾负担处于重度水平,患儿年龄越小、家庭照顾者文化程度越低、社会支持水平越低以及疾病不确定感越强,家庭照顾者照顾负担越重。医护人员应针对性的给予个体化干预方案,减轻照顾者照顾负担,促进患儿疾病康复。     

脑卒中患者居家主要照顾者负荷水平与影响因素的调查

目的　探讨脑卒中患者居家主要照顾者的负荷水平及其影响因素。方法　选取脑卒中患者居家主要照顾者79例,用自编脑卒中患者居家主要照顾者负荷量表和社会支持量表进行评定。结果　脑卒中患者居家主要照顾者负荷的得分指标为5 7.88%,处于中等水平,身体负荷最重,其次为经济负荷。对负荷影响最大的因素为照顾对象需人照顾项目总分为(β=为0 .4 5 5 ) ,其次为社会支持度(β=为0 .4 0 5 ) ,均有显著性意义(P<0 .0 0 1 )。共它影响因素包括照顾对象是否有慢性疾病(P<0 .0 5 )、照顾对象医疗费用支付形式(P<0 .0 1 )、照顾对象家中常见症状(P<0 .0 0 1 )、照顾者每天用于照顾患者时间(P<0 .0 0 1 )和照顾者是否有宗教信仰(P<0 .0 5 )。结论　脑卒中患者居家主要照顾者承受着较重的身体负荷和经济负荷。在社会支持方面信息性支持是最为不足的。因此,要为照顾者提供可及、可承受的社区服务,建立多种渠道加强信息性支持,以提高社会支持度,同时给予主要照顾者更多的情感和精神支持,这样才能全面降低脑卒中患者居家主要照顾者的负荷水平,促进其身心两方面的健康,以提高脑卒中患者的照顾质量。     

病耻感对中青年维持性血液透析患者心理痛苦的影响

目的 探讨自尊在中青年维持性血液透析患者病耻感与心理痛苦之间的中介效应,以及家庭亲密度在其中的调节效应。方法 采用便利抽样法,利用病耻感量表、自尊量表、家庭亲密度量表及心理痛苦温度计于2021年6月—12月对福建省福州市、莆田市4所三级甲等医院382例中青年维持性血液透析患者进行调查,应用SPSS 26.0软件进行相关分析,运用PROCESS宏程序中的Model 4进行中介效应分析和Model 58进行调节效应分析。结果中青年维持性血液透析患者心理痛苦检出率为59.7%,病耻感、自尊、家庭亲密度、心理痛苦之间存在两两相关关系（均P<0.001）。自尊在病耻感与心理痛苦间起部分中介作用（β=-0.22,t=-3.85,P<0.001）,家庭亲密度调节了这一中介过程的前半路径（β=0.19,t=5.08,P<0.001）,高的家庭亲密度会减弱病耻感对自尊的影响,反之,则增强。结论 中青年维持性血液透析患者病耻感不仅能直接正向预测心理痛苦,还能通过自尊对其产生间接的影响,家庭亲密度调节了这一过程。可采取叙事家庭疗法降低患者病耻感,提高家庭亲密度,保护自尊,减轻心理痛苦。     

视网膜母细胞瘤患儿主要照顾者照顾负担及影响因素分析

目的：探讨视网膜母细胞瘤（RB）患儿主要照顾者的照顾负担水平及其影响因素。方法：采用一般资料调查表、Zarit照顾者负担量表（ZBI）及社会支持评定量表（SSRS）对180例视网膜母细胞瘤患儿的主要照顾者进行调查。结果：视网膜母细胞瘤患儿主要照顾者的照顾负担总分为（44.37±14.27）分,社会支持总分为（36.62±7.69）分。回归分析结果显示,患儿年龄、疾病治疗时间、主要照顾者的照顾时长、工作状况、费用支付方式、社会支持是影响患儿主要照顾者照顾负担的主要因素,解释照顾负担变异的45.3%。结论：视网膜母细胞瘤患儿主要照顾者的照顾负担处于重度水平,建议护理人员采取积极的应对方式,帮助减轻照顾负担,从而提高照顾质量。     

社会支持在肝癌患者主要照顾者生活质量与照顾负担间的作用

目的在了解肝癌患者主要照顾者负担和生活质量现状的基础上,探讨社会支持在两者关系中的作用.方法便利抽样选取某三级甲等肝胆外科医院2018年10月至2019年4月住院治疗的肝癌患者主要照顾者为研究对象,采用照顾负担问卷、社会支持量表及癌症照顾者生活质量量表对其进行调查,采用Pearson相关分析、中介效应检验分析其中的关系.结果照顾负担与生活质量、社会支持均呈负相关(均P<0.05),生活质量与社会支持呈正相关(P<0.01),社会支持在生活质量与照顾负担中起部分中介作用,Bootstrap检验中介效应显著,中介效应量的95%置信区间为(-0.733,-0.237).结论肝癌患者主要照顾者生活质量有待提高,可通过减轻照顾者负担来直接提高,也可通过提高社会支持水平来间接提高.     

不同照顾者照顾情境下老年慢性病患者自我感受负担的调查分析

目的:探讨住院老年慢性病患者在不同照顾者提供照顾的情境下其自我感受负担的状况。方法:以患者一般资料调查问卷、日常生活能力量表和自我感受负担量表作为测量工具,对72名住院老年慢性病患者进行调查。结果:老年慢性病患者中90.28%的患者生活自理能力有缺陷;77.78%的患者自我感受到轻度至重度的负担;由配偶组照顾的老年慢性病患者自我感受负担高于子女组(F=5.26,P=0.026)和护工组、保姆组(F=8.19,P=0.001)。结论:护理人员应了解老年慢性病患者自我感受负担状况,特别要关注由配偶照顾的群体,调动可利用的社会支持系统,提供有针对性的护理措施,提高护理服务质量,从而达到减轻老年慢性病患者自我感受负担的目的,提高其身心健康水平。     

Internalization of stigma and self-esteem as it affects the capacity for intimacy among patients with schizophrenia

The study examines the relationship between internalization of stigma, self-esteem, and the ability of people diagnosed with schizophrenia to form intimate attachments with loved ones. The study included sixty patients with schizophrenia, ages 18–60, men and women. After providing informed consent, all participants completed four questionnaires: Demographics Questionnaire, Self-Esteem Scale, Internalized Stigma of Mental Illness Scale and the Intimacy Attitude Scale-Revised. Internalization of social stigma was found to be a statistically significant core factor that affects self-esteem and the ability to create intimacy among patients with schizophrenia. There was statistically significantly less internalization of stigma of mental illness among hospitalized patients than among individuals with schizophrenia who live in the community.     

Factors predicting the health status of caregivers of stroke survivors: A cross‐sectional study

In this cross‐sectional study, we aimed to determine factors influencing the health status of caregivers of stroke survivors. A total of 126 caregivers of stroke survivors were recruited from three outpatient clinics in Thai Nguyen National General Hospital, Vietnam, from November 2016 to March 2017. Data were collected through six instruments: a demographic questionnaire, the Modified Barthel Index, the Zarit Burden Interview Scale, the Multidimensional Scale of Perceived Social Support, the Family Caregiver Conflict Scale, and the Short Form‐36 Health Survey. Stepwise multiple regression was employed to analyze the data. Caregiver burden, patient's functional status, caregiver's age, and social support together explained 80.3% of the variations in health status of caregivers of stroke survivors. Caregiver burden was the strongest predictor of health status of these caregivers. Based on the findings, nurses should take caregiver's age, functional status of stroke survivors, caregiver burden, and social support into consideration when preparing family caregivers to provide care for stroke survivors. To reduce perceived caregiver burden, family support interventions should be embraced to enhance health status of the caregivers of stroke survivors.     

照顾负担对糖尿病肾病患者家庭照顾者照顾活动和支持行为的中介作用研究

目的:构建糖尿病肾病患者家庭照顾者照顾活动和支持行为的结构方程模型,探讨各因素的作用机制.方法:采用便利抽样方法,选取天津市2所三级甲等医院住院的280例糖尿病肾病患者家庭照顺者进行调查.采用巴氏指数评定量表、社会支持评定量表、一般自我效能感量表、Zarit护理负担量表、糖尿病照顾者活动和支持量表收集资料.运用Amos...     

Stigma associated with Ghanaian caregivers of AIDS patients

This study explores the experiences of informal caregivers of AIDS patients in Accra, the capital city of Ghana. Fifteen interviews were completed in 2002 with 11 informal caregivers, including wives, mothers, boyfriends, daughters, sons and brothers of AIDS patients. Three major themes emerge in the analysis of the interviews with caregivers: stigma, caregiver burden, and caregiver commitment. In this article, the authors focus on the theme of stigma by documenting its presence and highlighting its impact on caregiving activities. Caregivers go to great effort to not only "hide" their patients but also their care giving activities, resulting in the social isolation of both patients and their caregivers. Many caregivers live in secrecy, not sharing their family member's diagnosis with extended family members. As a result, they receive limited support from the extended family. Stigma results in negative attitudes of neighbors, relatives, and health care workers toward caregivers and their patients.