不同剂量丁螺环酮联合齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性

目的 探讨不同剂量丁螺环酮联合齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法选取2020年1月至12月在广东省乐昌市粤北第三人民医院接受治疗的200例精神分裂症患者,采用随机数字表法分成对照组和低、中、高剂量联合组,各50例,对照组给予齐拉西酮治疗,低、中、高剂量联合组在齐拉西酮基础上分别加用15 mg/d、30 mg/d、40 mg/d丁螺环酮,均连续治疗8周,观察2组精神分裂症认知功能评估成套测验（MCCB）、阳性和阴性症状评定量表（PANSS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、血清中神经元特异性烯醇化酶（NSE）、脑源性神经营养因子（BDNF）变化,记录不良反应发生情况。结果 治疗8周后各组MCCB评分均升高,PANSS、HAMD及HAMA评分均下降（P<0.05）;治疗后低、中、高剂量联合组MCCB评分均高于对照组,而PANSS、HAMD及HAMA评分均低于对照组（P<0.05）,中、高剂量联合组上述量表评分与低剂量联合组差异有统计学意义（P<0.05）,而中、高剂量联合组上述量表评分差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗8...     

帕利哌酮缓释片和利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响

目的:探讨帕利哌酮缓释片与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:50例首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组(n=25)和利培酮组(n=25),均单药治疗。在治疗前和治疗8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、威斯康星分类卡片测验(WCST)、连续作业测验(CPT)、数字划销测验(CT)及修订韦氏成人记忆量表(WMS-R)评价临床疗效及认知功能。结果:治疗后两组PANSS总分及各因子评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);帕利哌酮缓释片组有效率为80%,利培酮组有效率为76%,两组相比差异无统计学意义。治疗前后帕利哌酮缓释片组WCST,CPT,CT及WMS-R各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),利培酮组仅WCST及WMS-R指标比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周末两组间各项观察指标比较差异无统计学意义。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症疗效和利培酮相当,对于认知功能的改善总体相似,但在执行功能和注意力方面帕利哌酮缓释片略优于利培酮。     

利培酮治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的 探讨利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效、不良反应。方法 将60例符合CCMD—Ⅱ—R诊断标准的首发精神分裂症病人予利培酮治疗8周，用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应。结果 完成8周治疗的60例首发精神分裂症病人，基本痊愈19例(31．7％)，显进22例(36．7％)，进步11例(18．3％)，无效8例(13．3％)，总有效率为86．7％，不良反应少。结论 利培酮治疗首发精神分裂症安全有效。     

利培酮联合坦度螺酮治疗精神分裂症认知功能损害的对照研究

目的 探讨利培酮联用坦度螺酮治疗精神分裂症患者对其认知功能的影响。方法 采用随机对照研究,70例精神分裂症患者随机分成研究组（利培酮联用坦度螺酮）和对照组（单用利培酮）。在治疗前和治疗12周后,使用阳性与阴性症状量表（Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS）评定患者的精神病性症状,采用连线测验A(The trail making test part A,TMT-A)、数字符号编码（Digit-Symbol coding,DSC）、持续操作测验（Continuous performance test,CPT）和Stroop测验（Stroop color-word test, SCWT）检测患者认知功能,使用副作用量表（Treatment Emergent Symptom Scale,TESS）评定药物治疗副作用。结果 治疗前两组患者在性别、年龄、受教育年限、发病年龄、病程、PANSS量表评分和认知功能测验评分方面均无统计学差异（P>0.05）。治疗后两组患者PANSS评分均低于基线水平（P<0.01）,但组间差异无显著统计学意义。...     

丁螺环酮治疗精神分裂症的疗效及对患者认知功能、生活质量的影响

目的 探讨丁螺环酮对精神分裂症患者的治疗疗效以及对其认知功能、生活质量的影响.方法 选取精神分裂症患者146例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各有患者73例.观察组行丁螺环酮联合利培酮治疗,对照组行常规治疗.观察对比治疗3个月后,两组患者疗效、认知功能、生活质量以及不良反应发生情况.结果 治疗3个月后,观察组临床治...     

帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效及对患者机体代谢影响比较

摘 要 目的：对比帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及对患者代谢的影响,为临床用药提供依据。方法：首发精神分裂症门诊患者86例随机分为观察组及对照组各43例。观察组口服帕利哌酮缓释片,对照组口服利培酮片,疗程均为8周。对比两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表（PANSS）评分和疗效,以及患者体重、空腹血糖（FBS）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）及血清催乳素（PRL）的差异。结果：两组患者治疗1、2、4、8周末后,PANSS阳性症状积分、阴性症状积分和总分均较治疗前明显降低（P<0.05）;且观察组各时点PANSS各项积分与总分均明显低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为81.4%,对照组总有效率为76.74%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后对照组TC、TG、PRL、体重等指标均较治疗前明显增加（P<0.05）,而观察组仅PRL、体重较治疗前明显增加（P<0.05）,且治疗后观察组体重、PRL明显低于对照组（P<0.05）。结论：帕利哌酮治疗精神分裂症的临床有效率与利培酮相当,但是其对阳性症状、阴性症状的改善明显优于利培酮,且其对糖脂代谢、体重、催乳素的影响均低于利培酮。     

坦度螺酮、丁螺环酮各自联用奥氮平治疗首发精神分裂症伴焦虑比较

目的 探讨坦度螺酮联用奥氮平与丁螺环酮联用奥氮平两个组合分别治疗首发精神分裂症的疗效及安全性的比较.方法 选取本院收治的首发精神分裂症患者60例作为研究对象,随机将患者分为两组(每组30例),分别为奥氮平联合坦度螺酮组以及奥氮平联合丁螺环酮组治疗,在治疗前后的8周里分别用PANSS阳性和阴性症状量表统计观察各自临床疗效,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)观察各自焦虑情绪发生率、用副反应量表(TESS)测评不良用药反应.结果 坦度螺酮联合组治疗总有效率90.0%,丁螺环酮联合组(87.0%),差异无显著性(P>0.05);坦度螺酮联合组、丁螺环酮联合组HAMA评分治疗后均比治疗前显著下降(P<0.05),但是治疗后2、4周时,两组HAMA之间评分有显著差异性(P<0.05),坦度螺酮联合组起效比丁螺环酮联合组快;而且坦度螺酮耐受性强于丁螺环酮,TESS评分二者差异有非常显著性(P<0.05).结论 奥氮平联用坦度螺酮治疗首发精神分裂症的疗效肯定,且安全性比奥氮平联用丁螺环酮好.     

奥氮平与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响价值评估

目的探究奥氮平与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法将我院收治的86例首发精神分裂症患者按照随机数字法分为对照组和观察组各43例,分别给予两组患者奥氮平与利培酮进行治疗,对两组患者治疗前后的精神症状及认知功能进行对比分析。结果经过不同的药物治疗后,两组患者PANSS量表各项评分均明显低于治疗前(P<0.05),两组患者PANSS量表总分、阳性症状、阴性症状及一般病理症状评分均不具有统计学差异(P>0.05);两组患者MoCA评分和MQ评分较治疗前均明显升高(P<0.05),治疗后两组患者MoCA评分和MQ评分组间比较不具有统计学差异(P>0.05);对照组与观察组药物不良反应发生率分别为18.60%和20.93%(9/43),组间比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论奥氮平与利培酮均能有效改善患者精神症状及认知功能,疗效相当。     

齐拉西酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨齐拉西酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：将112例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机均分为两组,研究组给予齐拉西酮合并丁螺环酮治疗,对照组单独给予齐拉西酮治疗,疗程8周。分别于治疗前和治疗后2、4、6、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定副反应。结果：治疗8周后,研究组和对照组的有效率差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组的副反应心动过速、锥体外系反应、静坐不能发生率显著高于研究组（P〈0.05）。结论：齐拉西酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症患者的疗效较好,副作用较小,值得推广。     

利培酮联合丙戊酸钠对精神分裂症患者认知功能的影响及疗效

目的:探讨利培酮联合丙戊酸钠对精神分裂症患者认知功能的影响及其疗效.方法:选择2018年7月—2020年1月江西康宁医院精神科收治的精神分裂症患者58例,按照随机数字表对照法分为两组,每组29例.对照组给予利培酮治疗,初始剂量为1 mg/次,2次/d,1周后剂量调整为4 mg/d.观察组在对照组基础上联合丙戊酸钠治疗,...     

奥氮平联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性

目的探究奥氮平联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。结论将80例已经确诊为精神分裂症的患者分为观察组与对照组,每组为40例患者。利用奥氮平对对照组患者进行药物治疗,而观察组需要在使用奥氮平的基础上适当给予丁螺环酮,科学对比两组患者的治疗效果。结果在总有效率方面,观察组患者(90.00%)明显高于对照组患者(70.00%),两组数据具备统计学意义(P <0.05)。结论在治疗精神分裂症阴性症状当中,奥氮平联合丁螺环酮进行的药物治疗具备相当高的价值,可改善治疗安全性及临床症状。     

奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效及其对认知功能的影响

目的探讨奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效及其对认知功能的影响。方法对91例首发精神分裂症患者给予口服奥氮平治疗,观察8周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,采用威斯康星卡片分类测验（WCST）及韦氏成人记忆量表（WMS）的数字广度、数字符号、再生分量表评定患者的认知功能。结果治疗8周后,痊愈29例,显著进步35例,进步21例,无效6例,总有效率93．4％。PANSS及认知功能均有明显改善,不良反应轻微。结论奥氮平治疗精神分裂症疗效显著、安全性高、依从性好,又能改善患者的认知功能。     

利培酮治疗对精神分裂症患者认知功能及记忆力的影响

目的:研究利培酮治疗对精神分裂症患者认知功能及记忆力的影响.方法:选取我院2019年2月至2020年2月收治的90例精神分裂症患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各45例.对照组采用奥氮平治疗,试验组则联合利培酮治疗,两组均治疗1个月.比较两组临床疗效,治疗前后认知功能WCST评分、记忆力WMS评分.结果:试验组...     

奥氮平与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响分析

目的研究奥氮平、利培酮在首发精神分裂症患者中,对其认知功能的影响性。方法研究对象为84例精神分裂症患者(2014年12月至2017年12月),随机化分组,分别实施奥氮平、利培酮治疗。结果观察组PANSS总分分数差为(15.13±1.22)分,与对照组PANSS总分分数差(15.32±1.24)分无显著差异,P> 0.05,但经治疗的神经认知测试的Stroop-WC测验为(107.65±12.52),WCTS正确数为(35.94±6.53),WCTS持续错误数为(16.24±11.23),均低于对照组,P <0.05。结论对首发精神分裂症患者行奥氮平可提高其认知功能,改善其精神症状,其效果较利培酮更具优势,值得在临床中推广实施。     

利培酮对精神分裂症认知功能的临床观察

目的：评价利培酮对精神分裂症认知功能的改善情况。方法：通过简易精神状况检查法（MMSE）对传统组（以氯丙嗪为代表）及利培酮组治疗前后评分差异性研究来评价认知功能的改善程度。结果：利培酮组对认知功能的改善显著优于传统抗精神病药组。结论：以利培酮为代表的新型抗精神病药物明显改善患者认知,提高患者生活质量,值得推广。     

利培酮合并认知领悟治疗对首发精神分裂症疗效研究

目的:探讨利培酮合并认知领悟治疗对首发精神分裂症的疗效。方法:将92例首发精神分裂症患者分为研究组和对照组。研究组采用利培酮、合并认知领悟治疗;对照组给予利培酮治疗。均跟随治疗1年,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、日常生活量表(ADL)、复发率、评定疗效。结果:PANSS总分于三月末、半年末、一年末均有显著差异性(P<0.01),阳性症状于一年末两组差异有非常显著性(P<0.01),阴性症状在三月末以后均有差异性(P<0.05),一般精神病理症状三月末以后差异有显著意义(P<0.01);ADL评定在治疗半年末出现显著差异(P<0.05),一年末时有非常显著性差异(P<0.01);一年内研究组复发8例为17.8%,对照组复发14例为31.1%。结论:利培酮合并认知领悟治疗能提高首发精神分裂症患者疗效,改善患者社会功能,降低疾病的复发,提高治愈率。     

奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性

目的 评价奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 96例首发精神分裂症患者随机分为奥氮平组与利培酮组,分别治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果 奥氮平组与利培酮组的总有效率分别为81.67%和79.36%,差异无统计学意义(P＞0.05).2组不良反应发生率低、程度轻,奥氮平组体质量增加比例高于利培酮组;利培酮组锥体外系反应比例高于奥氮平组.结论 2种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药.     

奥氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响

目的 探讨奥氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法 对信阳市精神病医院2008年1月至2008年11月60例首发精神分裂症患者,在奥氮平治疗前后进行威斯康星卡片分类测验(WCST).结果 治疗后WSCT总测验次数、持续错误数、非持续错误数均少于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),在研究治疗前后WCST和阳性...     

利培酮和齐拉西酮对精神分裂症患者认知功能的影响

目的 比较利用利培酮和齐拉西酮对精神分裂症患者认知功能的影响.方法 对58例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予利培酮、齐拉西酮治疗8周.治疗前和治疗8周末分别进行了简明精神病评定量表(BPRS)、韦氏成人记忆量表(WMS-CR)、威斯康星卡片分类测验(WCST)和数学划销测验(CT)评定,比较利培酮和齐拉西酮对复发精神分裂症患者认知功能的影响.结果 2组患者治疗8周后.各项检查项目均有显著好转(P<0.05或0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 利培酮和齐拉西酮均能改善精神分裂症患者认知功能.     

氟西汀联合利培酮对首发精神分裂症患者生活质量、认知功能和暴力行为的影响

目的 探讨氟西汀联合利培酮对首发精神分裂症(first-episode?schizophrenia,FES)患者生活质量、认知功能和暴力行为的影响.方法 将广州医科大学附属第四医院2020年2月-2021年1月收治的60例FES患者按随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例).所有患者均口服氟西汀治疗,在此基础...