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相似文献
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1.
目的:探讨益气补血片联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及对妊娠结局的影响.方法:选取2020年2月至2020年10月赣州市妇幼保健院产科定期产检被确诊为缺铁性贫血的80例孕妇为研究对象.随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,观察组在对照组基础上口服益气补血片,两组均治疗8...  相似文献   

2.
李杰  徐伯兰 《现代药物与临床》2021,36(12):2627-2631
目的 基于质量源于设计(QbD)理念制备盐酸洛美沙星壳聚糖纳米粒(LF-CNs),并评价其体外抗菌活性。方法 采用离子凝胶化法制备LF-CNs,根据失效模式效应分析(FMEA)工具初步评估影响LF-CNs制剂性质的潜在处方和工艺变量,并通过2水平部分析因实验设计筛选出影响LF-CNs制剂性质的关键变量,最终以壳聚糖浓度、三聚磷酸钠(STPP)浓度和搅拌速度3个独立变量作为考察因素,以LF-CNs的粒径分布和包封率作为评价指标,应用Box-Behnken实验设计优化并得到LF-CNs的处方和制备工艺参数。通过Zetasizer Nano ZS 90动态激光粒度仪测定LF-CNs的粒径分布、聚合物分散性指数(PDI)和ζ电位,透射电子显微镜下观察LF-CNs的微观形态;采用体外透析法考察LF-CNs和LF原料药体外药物释放特性;通过抑菌实验比较LF原料药与LF-CNs的体外抑菌活性。结果 经实验优化得到LF-CNs的最优处方和工艺参数:壳聚糖质量浓度为10 mg/mL,STPP质量浓度为6 mg/mL,搅拌速度为750 r/min;在透射电镜下可观察到LF-CNs呈圆球状,无聚集,粒径大小为(479.6±18.7)nm,PDI为(0.194±0.012),ζ电位为(34.4±1.9)mV,LF-CNs的体外释放机制符合Korsmeyer-Peppas方程拟合,药物的释放为扩散和溶蚀双重机制;LF-CNs对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果优于LF原料药。结论 将盐酸洛美沙星制备成壳聚糖纳米粒,处方设计科学合理,制备工艺简单易行,体外抑菌活性显著,有望成为盐酸洛美沙星眼用给药的一种有效途径。  相似文献   

3.
目的探讨健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年10月在海南医学院第一附属医院接受诊治的妊娠合并缺铁性贫血患者96例,根据治疗方案差异分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组患者口服多糖铁复合物胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,3袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者临床疗效,以及血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、SF较同组治疗前均明显升高,TIBC明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述观察指标改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血效果显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

4.
目的研究生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在天津市宝坻区人民医院治疗的67例妊娠期缺铁性贫血患者,将所有患者随机分为对照组(34例)和治疗组(33例)。对照组患者饭前口服蛋白琥珀酸铁口服溶液,1瓶/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组患者接受4周治疗。观察两组的临床疗效,比较两组血液学指标、铁代谢指标、贫血发生率、早产率和产后出血率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.47%、93.94%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)显著升高(P0.05),且治疗组SI、TSAT明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)均显著升高(P0.05);且治疗组Hb、RBC、MCV、MCHC均高于对照组(P0.05)。治疗后,治疗患者贫血发生率、早产率、产后出血率明显低于对照组(P0.05)。结论生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血具有较好的临床疗效,能够改善血液学指标和铁代谢指标,降低贫血发生率、早产率、产后出血率,值得在临床上推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选择2012年10月—2013年10月确诊的缺铁性贫血患者190例,随机分为两组,各95例。对照组口服硫酸亚铁片,每次2片,每日3次,治疗组口服多糖铁复合物胶囊,每次2粒,每日1次。治疗16周,观察两组患者治疗前后血常规各项指标变化情况以及临床疗效。结果:两组患者治疗后血常规红细胞指标均有所改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),白细胞和血小板指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后和对照组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服多糖铁复合物胶囊改善缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁片,是一种安全有效的补铁制剂。  相似文献   

6.
目的观察生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法选取2018年9月-2019年4月应城市妇幼保健院收治的妊娠期缺铁性贫血患者90例,根据入院时间先后随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予生血宁片治疗,观察组给予生血宁片联合生血宝合剂治疗。比较2组治疗效果、血液学相关指标、治疗满意度以及不良反应。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的77.78%(P<0.01);治疗后,2组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)指标水平均高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);观察组总满意度为97.78%,高于对照组的75.56%(P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.44%,低于对照组的24.44%(P<0.01)。结论生血宁片联合生血宝合剂治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著,可改善产妇面色苍白、乏力、心悸、失眠等贫血症状,同时升高RBC、Hb、SI相关指标水平,不良反应少。  相似文献   

7.
目的探究生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月北京市顺义区医院就诊的妊娠期缺铁性贫血的妇女126例,根据随机数表法将全部患者随机分为对照组和治疗组,每组各63例,对照组患者口服生血宁片,0.5 g/次,2~3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服生血宝合剂,15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组的血液学指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.36%、92.06%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)和铁蛋白饱和度(TSAT)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应总发生率为7.93%,显著低于对照组(17.46%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血患者能够取得更为优异的疗效,对患者各项血液学相关指标水平也有着调节作用,在一定程度上能够降低患者治疗过程中出现的不良反应发生率,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

8.
目的:分析多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的预防效果。方法选取首次早孕检查无贫血的孕妇80例,按随机数字表法分为甲组和乙组各40例。甲组于首次妊娠检查第2天开始服用多糖铁复合物,乙组于妊娠第13周开始服用多糖铁复合物。分别于孕24周、32周及分娩前各进行一次血常规检查,对比2组血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)及妊娠期缺铁性贫血的发生率、不良反应。结果甲组孕24周、32周及分娩前的 Hb、RBC、HCT 均较乙组高(P ﹤0.05);甲组妊娠期缺铁性贫血发生率明显低于乙组,差异均有统计学意义( P ﹤0.05);2组都无不良反应发生。结论多糖铁复合物可有效的预防妊娠期缺铁性贫血的发生,且无不良反应,其预防效果与使用时间有关,故建议在孕早期进行使用。  相似文献   

9.
胡文香 《药品评价》2022,(12):724-727
目的:分析生血宝合剂联合多糖铁复合物在妊娠期缺铁性贫血治疗中的效果。方法:选取2019年1月至2021年10月赣州市妇幼保健院妊娠期缺铁性贫血患者80例,随机分为试验组(n=40)和对照组(n=40),对照组进行多糖铁复合物治疗,试验组在对照组基础上应用生血宝合剂治疗。对比两组疗效、恢复情况、贫血指标、不良反应及生活满意度量表(SWLS)评分。结果:试验组总有效率95.00%(38/40)高于对照组80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,试验组皮肤黏膜颜色恢复红润、精神状态恢复正常、食欲恢复正常时间均较短(P<0.05)。两组治疗后红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、平均红细胞体积(MCV)水平、SWLS评分均较治疗前高,且试验组较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对妊娠期缺铁性贫血患者采用生血宝合剂联合多糖铁复合物治疗效果显著,可提高铁元素吸收,提高机体造血功能,改善贫血指标,加快机体恢复,提高生活满意度。  相似文献   

10.
目的 探讨益血生胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效.方法 选取2018年8月—2020年8月在南阳市中心医院进行治疗的158例妊娠期缺铁性贫血患者为研究对象,根据用药差别分为对照组(79例)和治疗组(79例).对照组口服多糖铁复合物胶囊,0.3 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服益血生胶囊,...  相似文献   

11.
目的观察生血宁片治疗妊娠中晚期合并贫血的疗效。方法选择2011年7月~2012年7月我院门诊确诊缺铁性贫血的50例(妊娠16周至产前)孕妇,随机分成两组,按大小两个剂量组给予口服生血宁片4周。结果生血宁片治疗妊娠中晚期合并贫血的疗效显著。结论生血宁片治疗妊娠中晚期合并贫血的疗效确切安全,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
郎亚玉 《家庭医药》2021,(1):180-181
目的:分析多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期贫血较右旋糖酐铁的优越性.方法:将171确诊为妊娠期贫血的患者纳入到本次研究中,所有观察对象均为2019年1月至2019年12月接诊.按照就诊序列单双号分组法其中149例分为干预组和常规组,其中干预组服用多糖铁复合物胶囊治疗,常规组予以右旋糖酐铁.统计171例入选者贫血类型及其分组治...  相似文献   

13.
生血宁源自蚕砂提取物,主要成分为铁叶绿酸钠,是目前临床上治疗缺铁性贫血(IDA)疗效确切的中成药之一。笔者对近年来生血宁治疗IDA的研究进展进行了综述。  相似文献   

14.
刘颖玫 《北方药学》2018,15(2):12-13
目的:探讨琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效及安全性.方法:收集妊娠期缺铁性贫血孕妇80例,随机分为对照组40例和治疗组40例.对照组口服力蜚能胶囊,1次/d,2粒/次.治疗组口服琥珀酸亚铁缓释片,1~2片/次,1次/d;生血宁片,轻度贫血者,2片/次,2次/d;中、重度贫血者,2片/次,3次/d.比较两组血液学水平和铁代谢变化及临床疗效.比较两组不良反应发生率.结果:治疗后,治疗组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平显著高于对照组(P<0.01).治疗组的总有效率为97.5%,显著优于对照组的81.08%(P<0.05).治疗组的不良反应发生率为10%,对照组为5.41%,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,且安全性好.  相似文献   

15.
目的 系统评价生血宁片辅助治疗妊娠期贫血的临床疗效和安全性。方法 检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,时间为建库至2020年7月30日,筛选生血宁片辅助治疗妊娠期贫血的随机对照试验(RCTs)。采用RevMan 5.3软件对纳入的研究进行Meta分析,采用Cochrane系统工具评价文献质量。结果 共纳入10篇RCTs,1 208例患者。Meta分析结果示,生血宁片辅助治疗妊娠期贫血可以提高治疗总有效率[RR=1.20,95% CI=(1.14,1.26)];红细胞水平[SMD=2.08,95% CI=(1.51,2.60)]、血红蛋白水平[SMD=1.91,95% CI=(1.51,2.31)]、转铁蛋白水平[SMD=2.12,95% CI=(1.95,2.29)]、血清铁水平[SMD=2.67,95% CI=(1.88,3.45)]均有一定的升高作用,同时可以减少不良反应的发生[RR=0.17,95% CI=(0.08,0.38)],所有结果与对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论 生血宁片辅助治疗妊娠期贫血可有效提高患者的总有效率,改善患者症状,提高患者红细胞、血红蛋白、转铁蛋白水平及血清铁水平,降低不良反应发生率。但纳入文献质量较低,存在一定发表偏倚,仍需要更多大样本、高质量的临床试验加以验证。  相似文献   

16.
目的 观察生血宁片与琥珀酸亚铁片口服对妊娠期贫血孕妇红细胞计数(RBC)、血浆血红蛋白(Hb)及铁代谢指标的影响。方法 选取2019年1月—2020年12月江苏省邳州市中医院门诊诊治的妊娠期贫血孕妇76例为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(38例)和对照组(38例)。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,试验组予生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组治疗前后血液指标[RBC、Hb、平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI)]变化,治疗总有效率、妊娠结局及不良反应。结果 治疗1个月后,2组RBC、Hb、MCHC、MCV均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P均<0.01);治疗完成后,2组TSAT、SI均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P均<0.01);试验组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%(χ2=4.537,P=0.033);试验组治疗后不良反应总发生率为2.63%,低于对照组的15.79%,不良妊娠结局发生率为5.26%,低于对照组的21.05%...  相似文献   

17.
李晓丽 《现代药物与临床》2021,44(12):2646-2650
目的 探究珍芪补血口服液联合多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的治疗效果。方法 回顾性选取2019年3月— 2020年6月凉山彝族自治州第二人民医院收治的112例妊娠期缺铁性贫血孕妇为研究对象,按照用药方案的不同将患者分为试验组和对照组,每组各56例。两组孕妇均遵医嘱口服维生素C及叶酸片。对照组在此基础上给予多糖铁复合物胶囊口服,0.3 mg/次,1次/d。试验组在对照组的基础上给予珍芪补血口服液,10 mL/次,2次/d。两组均治疗8周。对比两组孕妇临床疗效,比较两组患者治疗前后贫血相关指标,包括血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、红细胞平均体积(MCV)变化,比较两组患者治疗前后血清转铁蛋白受体(sTfR)、铁幼素(HJV)、膜铁转运蛋白1(FPN1)水平及免疫功能相关指标[辅助性T淋巴细胞(CD4+T)、成熟T细胞(CD3+T)、CD4+/抑制性T淋巴细胞(CD8+T)],观察治疗后两组不良妊娠结局发生情况。结果 治疗前,两组各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组总有效率为98.21%,明显高于对照组的87.50%(P<0.05)。治疗后两组患者Hb、SF、MCV、HJV、CD4+T、CD3+T、CD4+/CD8+水平较治疗前均明显升高(P<0.05),且试验组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清sTfR、FPN1水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且试验组明显低于对照组(P<0.05)。两组产妇产后出血及胎儿窘迫、早产、低出生体质量儿等不良妊娠结局发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 珍芪补血口服液联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血疗效显著,可有效调节孕妇免疫功能,改善贫血症状,提高红细胞生产速度,且不会增加不良妊娠结局。  相似文献   

18.
口服补铁剂多糖铁复合物   总被引:8,自引:0,他引:8  
张惠中 《中国药师》2006,9(8):756-757
铁是人体必不可少的化学元素之一。它是血红蛋白和肌红蛋白的核心部分,细胞中许多有重要功能的酶也都含有铁,是人体许多正常生理过程中不可缺少的物质。人体缺铁的状态相当普遍,可是常被忽视。缺铁程度轻时,体内铁的储存量减少或完全消耗,此时如仍不补铁,必致进一步发生缺铁性贫血,出现不同程度的疲乏无力、气急、心悸、眼花、烦  相似文献   

19.
生血宁片治疗缺铁性贫血165例   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:研究在宁片治疗缺铁性贫血的临床疗效及观察其不良反应。方法:对确诊为缺铁性贫血的225例患者,其中治疗组165例,给予生血棕片0.5g,tid;对照组60例,给予琥珀酸亚铁片0.6g/d。结果:生血宁片治疗缺铁性贫血显效率为68.48%,有效率为89.30%,与阳性对照药(显效率64.17%,有效率88.34%)比较无显著性差异。临床试验中除少数患者偶有上腹部不适外,未发现有其他明显不良反应。结论:生血宁片是治疗缺铁性贫血有效且安全的新药。  相似文献   

20.
目的观察多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法将60例缺铁性贫血的孕妇随机分为治疗组(34例)和观察组(26例)。治疗组给予多糖铁复合物胶囊300mg口服,1次/d;观察组不给予药物,给予高蛋白饮食指导,治疗4周测定血常规。结果治疗组疗效优于观察组,不良反应发生率低。结论多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效明确,是治疗妊娠期缺铁性贫血的理想药物。  相似文献   

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