聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效对比

目的对比分析干眼症应用聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液的临床治疗效果。方法 186例干眼症患者随机分成对照组和观察组,各93例,对照组患者应用玻璃酸钠眼液进行治疗,观察组患者应用聚乙二醇滴眼液进行治疗,比较两组患者治疗后的临床总有效率和泪膜破裂时间。结果对照组患者治疗后的临床总有效率为81.72%,观察组患者治疗后的临床总有效率为97.85%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者治疗后泪膜破裂时间为（4.24±1.06）s,观察组患者治疗后泪膜破裂时间为（5.78±0.92）s,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论聚乙二醇滴眼液较玻璃酸钠眼液更能显著地改善患者的临床主观症状、更能够有效地延长泪膜破裂时间,药效持续作用时间更长,是干眼症治疗的理想药物,临床应用前景广泛。     

加替沙星滴眼液与鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果对比

目的探讨加替沙星滴眼液与鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果。方法选取本院2011年1月～2013年1月收治的124例细菌性结膜炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,观察组64例,给予鱼腥草滴眼液治疗;对照组60例,给予加替沙星滴眼液治疗,比较两组患者的临床疗效与治疗时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为96．9％（62／64）、85．0％（51／60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治愈时间为（3．12±0．96）d,对照组患者治愈时间为（6．83±1．22）d,两组比较差异有统计学意义（t=18．9．P〈0．05）。结论鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果确切,临床治愈时间短,值得临床推广。     

氟哌酸滴眼液的研究

<正> 氟哌酸(又名诺氟沙星)是喹诺酮类广谱抗菌药,对许多G~+及G~-菌如大肠杆菌、痢疾杆菌、链球菌、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌及金葡菌等均有很好的杀菌作用。本品的滴眼液,1989年在日本开始出售,国内已由南京药物研究所研制成功,并已于最近在国内正式生产面市。 有关氟哌酸滴眼液的研究过程,目前国内尚未见报道,本文根据我们自己研究的结果对氟哌酸滴眼液的制备、质量控制及稳定性等报道如下。     

鱼腥草滴眼液

[主要成分 ]　鲜鱼腥草 ,1ml鱼腥草滴眼液含鲜鱼腥草 2 g ,含挥发油 (主要成分为鱼腥草素、甲基正壬酮、月桂烯、月桂醛、癸醛、癸酸等 0 .0 2 2 %～ 0 .0 2 5 % )。[性　　状 ]　微黄或几乎无色澄明液体 ,有鱼腥草气味。[药理作用 ]　①抗菌作用 :鱼腥草挥发油对溶血链球菌、金葡球菌、流感杆菌、卡他球菌、肺炎球菌有明显抑制作用 ,对大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌也有作用。同时 ,癸酰乙醛对多种细菌、部分真菌 ,特别是酵母菌和霉菌都有抑制作用。另外 ,鱼腥草水煎液对强毒人型结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌也有抑制作用。②抗病毒作用 :…     

阿昔洛韦滴眼液、贝复舒滴眼液联合应用治疗病毒性角膜炎临床分析

目的探讨阿昔洛韦滴眼液、贝复舒滴眼液联合应用治疗病毒性角膜炎临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析宁波鄞州区吴剑鸣医院收治的病毒性角膜炎患者临床资料,依据治疗方式不同分为治疗Ⅰ组(单独应用阿昔洛韦组)30例和治疗Ⅱ组(阿昔洛韦注射液、贝复舒滴眼液联合应用治疗组)50例。结果治疗Ⅱ组临床治疗总有效率明显高于治疗Ⅰ组,治疗Ⅱ组治疗时间和复发率均明显低于治疗Ⅰ组P,<0.05,差异均有统计学意义。结论阿昔洛韦滴眼液、贝复舒滴眼液联合应用治疗病毒性角膜炎临床效果明显,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床价值研究

目的探究玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法从2016年2月至2017年9月到我院进行诊治的病患中随机选取80例作为研究对象,依据治疗方式进行分组,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组在其基础上联合使用贝复舒滴眼液进行治疗。观察两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(95%)明显高于对照组(77.5%),数据差异明显(P<0.05)。观察组角膜地形图参数明显低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液对于干眼症有显著的治疗效果,且不良反应较少,值得推广。     

阿托品滴眼液联合倍他洛尔滴眼液治疗近视观察

目的：观察0．1％阿托品滴眼液联合0．25％盐酸倍他洛尔滴眼液治疗青年近视的疗效。方法：148例近视患者随机分为2组,观察组74例每晚睡前点用0．1％阿托品滴眼液和0．25％盐酸倍他洛尔滴眼液各1滴;对照组74例每晚睡前点用0．1％阿托品滴眼液1滴。治疗前后按统一标准检查视力和验光。治疗结束后随访观察3～6个月。结果：治疗前后观察组屈光度的变化值为（O．78±0．03）D,高于对照组的（0．60±0．01）D（P〈0．05）;治疗6个月后观察组与对照组的屈光度降低率分别为83．7％和67．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组视力显著提高和提高比例分别为34．9％和57．0％,明显高于对照组的25．7％和50．0％（P〈0．05）。两组2个月内视物模糊、畏光症状发生率分别为32．6％和30．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）;2个月后视物模糊、畏光症状发生率分别为12．8％和27．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗过程中出现阿托品过敏性结膜炎的比例分别为16．3％和17．6％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿托品滴眼液联合倍他洛尔滴眼液治疗近视疗效确切,不良反应少,     

易贝滴眼液

[通用名称 ]　ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｈｕｍａｎｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｅｙｅｄｒｏｐｓ ,重组人表皮生长因子滴眼液[药理作用 ]　本品系酵母表达的重组人表皮生长因子 (ｒｈＥＧＦ) ,由 5 1个氨基酸组成的单链多肽经高度纯化后制成的滴眼液。角膜损伤后的修复 ,有赖于角膜缘干细胞的分化、增殖及分化细胞 (ＴＡ细胞及上皮细胞 )向角膜中心迁移。ＥＧＦ与角膜缘干细胞膜上的ＥＧＦ受体 (ＥＧＦ Ｒ)结合 ,激活细胞内一系列信号传导途径 ,通过细胞内一系列生化变化 ,促进ＲＮＡ ,ＤＮＡ及蛋白质的合成 ,实现细胞的快速…     

Comparison of Azelastine Eye Drops with Levocabastine Eye Drops in the Treatment of Seasonal Allergic Conjunctivitis

Summary

A randomised, multicentre parallel group study was undertaken to compare the efficacy and safety of 0.05% azelastine eye drops (101 patients) in an open manner with 0.05% levocabastine eye drops (103 patients) and in a double-blind manner with placebo (103 patients) during a 14-day treatment period involving patients with seasonal allergic conjunctivitis. The three main eye symptoms, scored on a four-point scale, were itching, lacrimation and conjunctival redness; the primary efficacy variable was the responder rate on day 3. Responders were patients whose sum score of the three main eye symptoms decreased by at least three points from a baseline score of at least six points. In addition to these main symptoms, five other symptoms were recorded on days 0, 3, 7 and 14, and patients kept daily diaries of the three main eye symptoms and swollen eyelids. The responder rate after 3 days of treatment was 69% in patients treated with azelastine, 59% in patients treated with levocabastine and 51% in the placebo group. Only the difference in responder rates between azelastine and placebo eye drops was statistically significant (p = 0.02). The improvements in other ocular symptoms and entries in the patients’ diaries closely reflected the changes reported by the investigators. No serious adverse events occurred throughout the study. Nine patients (three in the azelastine, five in the levocabastine and one in the placebo group) terminated the study prematurely due to poor tolerability. Adverse drug reactions, mainly a mild, transient irritation and a bitter or unpleasant taste, were reported in 37% of patients receiving azelastine eye drops, 31% of patients receiving levocabastine and 9% of placebo patients. Overall tolerability was assessed as very good or good in 86% of azelastine- and levocabastinetreated patients, and in 95% of the patients receiving placebo. The results of this study indicate that azelastine possesses a tolerability profile at least comparable to that of levocabastine eye drops, but additionally appears to have a slightly quicker onset of effect, and confirm the therapeutic potential of azelastine eye drops in the treatment of allergic conjunctivitis.     

盐酸特比萘芬滴眼剂的制备

以吐温－８０、羟丙甲纤维素、羟丙基－β－环糊精等为辅料,制备了盐酸特比萘芬滴眼剂。制备方法简单,刺激性小,符合有关要求。     

更昔洛韦滴眼液的制备

目的 制备具有一定粘度的更昔洛韦滴眼液,提高药物生物利用度.方法 以卡波姆-940作增稠剂,用紫外分光光度法测定含量,并进行一系列处方验证试验.结果 制剂无刺激,稳定性好,平均回收率为99.81%,RSD为0.50%(n=5).结论 本制剂工艺、质量可控,有关项目符合滴眼液的要求.     

复方妥布霉素滴眼液的制备

为避免地塞米松在湿热灭菌过程中晶型改变科妥布霉素妥热分解。分别采用干热法和无菌过滤的灭菌工艺制备了复方妥布霉素滴眼液,制得的混悬液具有良好的稳定性。     

0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果观察

目的观察0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取我院于2017年3月至2018年3月收治的干眼症患者66例作为观察对象,随机纳入对照组和观察组各33例,对照组33例患者仅给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组33例患者给予0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的SIt(6.78±1.89)mm与BUT(6.87±1.54)s等观察指标均优于对照组,P<0.05,组间数据比较差异显著;经1个疗程后观察组33例患者的FLs检测结果优于对照组。结论干眼症应用0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,临床疗效显著,具有推广价值。     

羟丙甲纤维素滴眼液工艺改进

目的:提高羟丙甲纤维素滴眼液的可见异物合格率。方法:通过正交试验设计进行工艺改进。结果:羟丙甲纤维素滴眼液工艺调整为:溶解温度90-95℃,冷却时间为1.5小时,静置8小时后,可见异物合格率由原来的34.67%提高至70%以上。     

夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的疗效观察

目的探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月就诊于开封市中心医院眼科的假性近视患儿86例,随机均分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予消旋山莨菪碱滴眼液滴眼,1~2滴/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予夏天无滴眼液,1~2滴/次,3~5次/d,两种药物滴眼间隔5 min,两组均连续使用30 d。治疗后,观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后裸眼视力和屈光度及其不良反应的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组裸眼视力和屈光度均有显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组裸眼视力和屈光度改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视疗效确切,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性考察

目的:考察地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性,预测其有效期。方法:采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量,以初匀速法预测其稳定性。结果:地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围为18~70μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.74%,RSD=0.37%;滴眼液随温度的升高以及存放时间延长其含量下降,但pH变化不明显。计算得25℃时其有效期为70d,4℃冷藏其有效期可延长至438d。结论:本品4℃存放稳定性较好。     

HPLC-ELSD测定妥布霉素滴眼液的含量

目的建立高效液相色谱一蒸发光散射检测器检测法（HPLC—ELSD）测定妥布霉素滴眼液的含量。方法选用耐酸性的Agilent Zorbax SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为0．2mol·L^-1三氟乙酸溶液,甲醇（92：8）,柱温为35℃,流速为0．8mL·min^-1,进样体积为10μL;ELSD检测器漂移管温度为45℃,雾化气体压力为3．5bar,信号增益（GA跗）为5。结果妥布霉素在55．6～1396．7μg,mL^-1内,其峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系（r=0．9997）,检测限和定量限分别为0．15μg·mL^-1和0．45μg·mL^-1。结论方法专属性强,准确可靠,适用于妥布霉素滴眼液产品质量控制。     

硝酸毛果芸香碱滴眼液测定方法的改进

对酸性染料直接滴定法作了改进。依此改进的方法测定了硝酸毛果芸香碱滴眼液含量。模拟配方和标准加入平均回收率为100.4％;相对标准偏差分别为0.64％（n=6）和0.70％（n=7）.