复方伤痛宁胶囊质量标准的研究

目的:修订复方伤痛宁胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对三七、大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对延胡索乙素进行含量测定.结果:在TLC色谱图中可检出三七、大黄的特征斑点,阴性对照无干扰,HPLC图谱中可检出延胡索的特征峰,延胡索乙素在0.104 ～0.624 μg范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6);平均加...     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、五味子、甘草、人参进行定性鉴别;采用HPLC测定该制剂中五味子的有效成分五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱可鉴别出丹参、五味子、甘草、人参的特征斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定五味子醇甲在0．0407—0．3665μg线性关系良好,平均加样回收率为100．38％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对五味子、北合欢、丹参、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中大黄素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;测定大黄素的平均加样回收率为99.31%,RSD=1.54%。结论方法简便、灵敏度高,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素

目的建立用高效液相色谱法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素的方法。方法采用高效液相色谱法。Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-三乙胺(65∶35∶0.5)为流动相;检测波长为280 nm;体积流量为0.80 mL/min;柱温为室温;进样量为20μL。结果延胡索乙素在0.250～8.00μg/mL线性良好,平均回收率为100.24%,RSD为2.43%。结论本方法操作简便,准确,灵敏,为伤痛宁胶囊的质量控制建立了方法。     

伤痛宁膏质量标准及稳定性研究

伤痛宁膏具有活血散瘀、消肿止痛的功效,用于关节扭伤、肌肉拉伤、韧带拉伤等急性软组织损伤.     

消核灵胶囊的质量标准

目的:建立消核灵胶囊的质量标准。方法:采用TLC对穿山甲进行定性鉴别;采用HPLC测定延胡索乙素和迷迭香酸的含量。Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸溶液(以三乙胺调节p H至6.0)-甲醇(45∶55),流动相B为0.1%磷酸溶液-甲醇(55∶45),梯度洗脱;流速0.8 m L·min-1,柱温28℃,检测波长282 nm(0~25 min),330 nm(25.01~60 min)。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;延胡索乙素和迷迭香酸进样量分别在0.015 0~0.751 0,0.060 3~3.016μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率分别为98.86%(RSD 0.9%)和99.96%(RSD 1.0%)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

晶珠肝泰舒胶囊的质量标准研究

 目的：对晶珠肝泰舒胶囊中的黄芪、节裂角茴香、唐古特乌头等成分进行了薄层鉴别,同时测定了该制剂中川西獐牙菜的有效成分芒果苷的含量。方法：采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C〈sub〉18〈/sub〉柱,流动相为甲醇-水(30：70),以冰乙酸调pH值为4.5,检测波长为262 nm TLC采用阴阳时照试验,时方中的3种成份进行了确认,以达到鉴别的目的。结果：用HPLC刚定芒果苷的含量。芒果苷在0.052～0.182μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈线性关系,胶囊中芒果苷的平均回收率为97.3%,RSD=1.5%。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

舒欣胶囊质量标准研究

目的:建立舒欣胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对黄芪、麦冬、丹参和血竭进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定丹参中有效成分丹酚酸B的含量.色谱柱:Apollo-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(26:74);流速:1mL/min;检测波长:286 nm;柱温:25℃.结果:在TLC中均能检出黄芪、麦冬、丹参、血竭的特征特点;丹酚酸B检测浓度的线性范围为0.2442～ 1.2210 mg/mL(γ=0.9996),平均回收率为98.39％ (RSD=1.03％).结论:所建标准可用于舒欣胶囊的质量控制.     

舒肝胶囊的质量标准研究

目的:研究和修定舒肝胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对丹参、白术、甘草进行定性鉴别,采用HPLC法对丹酚酸B进行含量测定.结果:在TLC色谱图中可检出丹参、白术、甘草的特征斑点,阴性对照无干扰,HPLC图谱中可检出丹参的特征色谱峰,丹酚酸B在0.144 ～0.72μg范围内线性关系良好,r=0.9991 (n =5);平均加样回收率为97.07％,RSD为1.04％.结论:所建方法灵敏、重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量.     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

温胃理气止痛颗粒质量标准研究

目的建立温胃理气止痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的厚朴、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调p H值至6.0)(40:60),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果该薄层色谱法斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;延胡索乙素在1~80μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为96.93%,RSD为2.06%(n=6)。结论该方法操作简便、准确可靠、专属性强、重复性好,可用于温胃理气止痛颗粒的质量控制。     

复方秦艽巴布剂质量标准研究

目的建立复方秦艽巴布剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中秦艽、川芎、延胡索、当归进行定性分析。采用高效液相色谱法对复方秦艽巴布剂中的延胡索乙素进行定量分析,HypersilBDS—C18（250mm×4．6min,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（70：30：0．3,36％乙酸调pH至6．3）,流速1．0mL／min,柱温：35℃,检测波长：280nm。结果秦艽、川芎、延胡索、当归的定性分析方法专属性强,阴性无干扰;延胡索乙素平均回收率96．01％（17;6）,RSD=1．25％,进样量在6．952～69．52ng范围内呈良好的线性关系。结论所建立的的定性、定量分析方法能有效地控制该巴布剂的质量。     

柴砂胃舒胶囊的质量标准

柴砂胃舒胶囊源自我院脾胃专科应用多年的治疗各类胃炎和消化道溃疡病的经验方,由柴胡（醋制）、香附、枳壳、白芍、甘草、砂仁等中药组成,具有疏肝解郁,理气止痛,清热泻火,和胃止酸的功效,对于肝郁气滞所致的两胁痛,胃脘疼痛,暖气、腹胀,返酸等症具有良好效果,深受患者好评。为方便患者服用,我们将其制成胶囊,并参考中国药典2010年版方法,对制剂进行了质量标准的规范化研究,以更好地控制其内在质量,保证临床用药的安全、有效。     

凤宝胶囊质量标准的研究

目的：建立凤宝胶囊中的当归、丹参等成分薄层鉴别和芍药苷含量测定和方法。方法：采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（25：75），检测波长为230nm。TLC用阴阳对照试验，对方中的两种成分进行确认。结果：当归、丹参供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定芍药苷的含量，芍药苷在0.336-1.680μg范围内呈线性关系。平均回收率为98.8%,RSD=1.6%。结论：该方法简便，稳定、能有效地控制该制剂的质量。     

心痹舒胶囊质量标准的研究

通过薄层扫描法对制剂中何首乌中大黄素的含量测定方法及赤芍、淫羊藿、延胡索的鉴别进行了研究，实验结果稳定，专属性强。     

胃舒口服液的质量标准研究

目的:建立胃舒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对胃舒口服液中三七、黄芩、陈皮药材进行定性鉴别;采用高效液相法测定芍药苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长:230nm;流速:1mL·min-1。结果:芍药苷在0.176~0.880μg范围内呈线性关系,r=0.99963,平均回收率为97.47%,RSD=0.89%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,重复性良好,结果准确可靠,可作为胃舒口服液的质量控制方法。     

抗骨质增生胶囊质量标准研究

目的:建立抗骨质增生胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对抗骨质增生胶囊进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其有效成分的含量.结果:TLC可鉴别出与狗脊相对应的斑点;HPLC法可测定淫羊藿苷的含量.结论:所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为抗骨质增生胶囊的质量监控.     

天奇胶囊质量标准的研究

目的：对天奇胶囊(红景天，黄芪等)进行质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对天奇胶囊进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定天奇胶囊中的红景天苷的含量。结果：该方法的线性范围为0．4μg～2．0μg，平均回收率为98．03%。结论：方法可行，重复性好，能有效地控制该药的质量。     

伤痛宁胶囊质量标准研究

目的：建立伤痛宁胶囊的质量标准。方法：用TLC法鉴别制剂中的延胡索、香附、山柰、白芷,用HPLC测定制剂中欧前胡素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出延胡索、香附、山柰、白芷;欧前胡素在0．10～0．51μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为99．67％,RSD=1．54％。结论：所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于伤痛宁胶囊的质量标准控制。     

强精胶囊质量标准研究

目的研究强精胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中淫羊藿、黄芪、当归、甘草进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中的主药冬虫夏草进行含量测定。结果线性范围为0.16～0.80μg,平均回收率为98.5%。结论该法灵敏、简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。