活血化痰方治疗大鼠非酒精性脂肪肝

目的:观察活血化痰方治疗大鼠非酒精性脂肪肝模型生化指标的影响。方法:以高脂饲料喂养6周建立非酒精性脂肪肝病大鼠模型,随机分为正常组,模型组,活血化痰方高、低剂量组,罗格列酮高、低剂量组6组,分别给予生理盐水10 mL·kg-1·d-1,活血化痰方生药38.5,19.25 g·kg-1·d-1,罗格列酮10,5 mg·kg-1·d-1,给药6周。实验结束时,检测大鼠基本生化指标,取肝脏组织进行病理检测。结果:活血化痰方高、低剂量组ALT水平明显降低,治疗效果优于罗格列酮和模型组[(50.7±12.2)(41.3±9.9)(66.3±29.1)(56.9±14.2)(71.3±25.9)U.L-1,P<0.05],活血化痰方高、低剂量组均能显著降低血清总胆固醇(TC)水平[(1.3±0.3)(1.5±0.4)(2.6±1.1)mmol·L-1,P<0.01]和甘油三酯(TG)水平[(0.3±0.2)(0.4±0.2)(0.5±0.2)mmol·L-1,P<0.05],高剂量组能明显降低血糖(GLU)水平[(9.0±1.3)(11.4±2.0)mmol·L-1,P<0.01],活血化痰方和罗格列酮显著改善血液流变学各项指标(P<0.05),且活血化痰方疗效整体优于罗格列酮组,活血化痰方高剂量组也可明显降低模型动物肝脏中TG[(0.73±0.16)(0.81±0.22)(0.57±0.11)(1.06±0.33)mmol·mg-1,P<0.05]和游离脂肪酸(FFA)[(1.77±0.29)(1.66±0.44)(2.04±0.27)μmol·mg-1,P<0.05]。结论:活血化痰方能够从改善肝功能、调节血脂代谢等多个方面改善非酒精性脂肪肝的病理状态。     

活血化痰方治疗非酒精性脂肪肝40例临床观察

目的:观察活血化痰方治疗非酒精性脂肪肝(NASH)的临床疗效。方法:选择68例非酒精性脂肪肝的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用活血化痰方加减治疗,对照组用血脂康治疗,疗程均为8周。结果:治疗组在改善临床症状、肝功能、降血脂等方面均优于对照组;且治疗组总有效率为82.5%,对照组仅为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:活血化痰方有良好的降血脂、保肝降酶作用并能改善临床症状和体征。     

柴荷化痰活血方治疗非酒精性脂肪肝50例临床疗效观察

目的观察自拟柴荷化痰活血方治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将100例非酒精性脂肪肝患者按就诊顺序分成治疗组和对照组各50例,2组均经基础治疗,治疗组同时以自拟柴荷化痰活血方汤剂治疗,对照组口服水飞蓟宾葡甲胺片治疗。观察2组治疗前后症状、体征、肝功能、血脂、肝脏超声影像学等变化。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率78%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组间谷氨酰氨基转酞酶、血清总胆固醇比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论自拟柴荷化痰活血方治疗非酒精性脂肪肝较水飞蓟宾葡甲胺片具有一定的优势。     

化痰活血方加减治疗非酒精性脂肪肝47例临床观察

目的:探讨中药化痰活血方加减治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:选择非酒精性脂肪肝患者86例,随机分为治疗组47例与对照组39例.治疗组予中药化痰活血方辨证加减治疗,对照组服用易善复胶囊治疗.疗程均为12周.结果:总有效率治疗组为91.5%,对照组为79.5%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中药化痰活血方加减治疗非酒精性脂肪肝具有较好疗效.     

活血化痰方改善大鼠非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗的机制研究

目的观察活血化痰对高脂饮食大鼠高血脂、血糖、胰岛素抵抗及脂肪肝的防治作用,并对活血化痰方增强胰岛素敏感性和防治脂肪肝的作用机理进行初步探讨。方法高脂饲料建立非酒精性脂肪肝大鼠模型,分为活血化痰方高、低剂量组,阳性对照药物用罗格列酮。实验结束时,检测大鼠血清血糖、血脂、血清胰岛素含量和肝功能等指标。结果活血化痰组可以显著改善胰岛素抵抗,降低大鼠肝脏FFA和TG水平,降低ALT活性,降低肝脏系数,防止肝脏组织脂肪性病变。结论活血化痰方对非酒精性脂肪肝大鼠高血脂和胰岛素抵抗有良好的防治作用,具有一定的防治脂肪肝作用。     

清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎60例

目的：观察清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的临床疗效。方法：将1：20例确诊病例随机分为治疗组（60例）、对照组（60例）。治疗组采用清肝化痰活血方治疗,日1剂,早晚2次分服;对照组采用常规保肝、降脂药物治疗。两组均3月为1个疗程,观察治疗前后患者肝脏B超、临床症状和体征、肝功能和血脂的变化。结果：清肝化痰活血方能明显改善NASH患者肝脏影像学变化,减轻临床症状和体征,降低血清甘油三脂（TG）、胆固醇（Tc）的含量,改善和恢复肝功能,其有效率为88．3％,优于对照组76．7％（P〈0．05）。结论：清肝化痰活血方具有良好的降血脂和保护肝功能的作用。     

清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪肝炎78例

目的:探讨清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者临床症状及肝脏影像学的影响.方法:150例NASH患者随机分为治疗组(78例)和对照组(72例).治疗组口服清肝化痰活血方(100 mL,2次/d,口服),对照组口服胆宁片(5片/次,3次/d,口服),疗程均为3个月.观察两组治疗前后临床症状、肝脏B超积分和肝脾CT比值.结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(87.2％ vs73.6％),且治疗组在改善胁肋胀痛、烦躁易怒、恶心呕吐和口干口苦症状方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组肝脏B超积分和肝脾CT比值比较,差异均无统计学意义;与该组治疗前比较,治疗后两组肝脏B超积分下降,肝脾CT比值升高,差异均有统计学意义(P＜0.05),且治疗组作用明显优于对照组(P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论:清肝化痰活血方对NASH患者临床症状及肝脏影像学的改善具有确切治疗作用,且疗效优于胆宁片.     

健脾化痰活血汤加减治疗酒精性脂肪肝68例

目的观察健脾化痰活血汤对酒精性脂肪肝的治疗效果。方法选取我院消化内科2014年1月—2015年6月收治的135例酒精性脂肪肝患者分为对照组和观察组,对照组给予多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组在对照组的基础上给予健脾化痰活血汤治疗。疗程结束后观察两组患者综合疗效、肝功能变化及甘油三酯含量。结果观察组总有效率为83.82%,明显高于对照组的65.67%(P0.05),对肝功能的改善和甘油三酯的减低效果也优于对照组(P0.05)。结论健脾化痰活血汤可通过促进肝脏蛋白质的合成、降低甘油三酯含量、保肝护肝等作用治疗酒精性脂肪肝,值得临床使用。     

清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究

目的明确清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)患者的治疗作用。方法 NASH患者150例随机分为治疗组78例和对照组72例,治疗组给予清肝化痰活血方口服,对照组予胆宁片,共治疗3个月,观察两组治疗前后临床症状和体征、肝脏影像学、肝功能、血脂和胰岛素抵抗指数等变化。结果两组患者在临床症状、体重、体重指数、肝功能、血脂及肝脏B超积分等方面均有明显改善(P0.05);治疗组胰岛素抵抗指数明显下降(P0.05),在降低体重、体重指数、丙谷转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、甘油三酯、总胆固醇、肝脏B超积分及总有效率等方面均优于对照组(P0.05)。结论清肝化痰活血方具有确切的治疗NASH的作用,疗效优于胆宁片。     

舒肝活血化痰法治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察

为观察舒肝活血化痰方治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效,将86例患者随机分为治疗组56例(舒肝活血化痰方治疗)和对照组30例(东宝保肝泰治疗),观察患者治疗前后肝功能、血脂的变化。结果:治疗组在改善肝功能、降血脂变化方面均显著优于对照组;治疗组总有效率为89.3%,对照组为70.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:舒肝活血化痰方有显著的降血脂、保肝降酶及促进肝内脂肪代谢的作用。     

清肝化痰活血方对大鼠非酒精性脂肪肝的防治研究

目的 观察清肝化痰活血方对大鼠非酒精性脂肪肝的疗效.方法 雄性SD大鼠52只,随机分为正常组(12只)、模型组(30只)、预防组(10只).除正常组外,其他组以高脂饲料造模,造模12周后,将模型组大鼠随机分为2组,即模型对照组(10只)与治疗组(10只).预防组和治疗组均给予清肝化痰活血中药干预.分别观察清肝化痰活血方对大鼠肝脏脂肪变性及炎症程度、血清ALT、AST的影响. 结果 造模12周时,正常对照组大鼠肝组织正常,没有脂肪变性和炎症发生;模型组大鼠均发生重度肝脏脂变及不同程度的肝组织炎症,而预防组大鼠肝脏的脂变程度和炎症程度明显轻于模型组.与正常对照组比较,模型组血清ALT活性、AST活性有上升趋势,但统计学处理无显著差异(P＞0.05);与模型组比较,预防组血清ALT、AST活性显著下降(P＜0.05);治疗4周时,治疗组大鼠的肝脏脂肪变性程度和炎症程度均明显轻于模型对照组;治疗组ALT、AST活性明显低于模型对照组(P＜0.05).结论 清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝病有较好的预防和治疗作用.可在一定程度上防止肝脏脂肪过度沉积,改善肝功能,改善肝细胞脂肪变性、减轻肝组织炎症.     

补肾化痰活血方治疗再生障碍性贫血30例总结

目的:观察补肾化痰活血方治疗再生障碍性贫血(简称再障)的临床疗效.方法:选择符合诊断标准的再障患者60例,随机分为两组各30例,治疗组以补肾化痰活血方为主合西药治疗,对照组单纯采用西药治疗,3个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效.结果:治疗组的疗效、外周血象、骨髓象与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:中药补肾化痰活血方能改善再障患者的血象、骨髓象,改善临床症状,疗效较单纯西药治疗为优.     

化痰通络汤治疗非酒精性脂肪肝68例

目的探讨化痰通络汤对非酒精性脂肪肝的治疗作用与机制。方法将68例非酒精性脂肪肝病人随机分为两组,治疗组34例予以自拟化痰通络汤,每日1剂,水煎服,分2次口服。对照组34例予葡醛内酯片,每次o．2g,每天3次。两组疗程均为3个月。结果治疗组的总有效率高于对照组,治疗组治疗后症状、体征、B超、肝功能（ALT、AST、GGT）与血脂（TG、TC、HDI,c）的变化更为明显。结论化痰通络汤对非酒精性脂肪肝具有明显的治疗效果。     

自拟化痰活血汤对非酒精性脂肪肝患者肝纤维化指标的影响

目的:观察自拟方化痰活血汤对非酒精性脂肪肝患者(NAFL)肝纤维化指标的影响情况.方法:NAFL患者78例,随机分成治疗组48例和对照组30例,分别服用自拟方化痰活血汤和易善复胶囊治疗3个月,并观察其肝纤维化指标的变化.结果:治疗组肝纤维化指标Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘蛋白(LN)与对照组比较明显降低(P<0.05或P<0.01),且2组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)治疗前后差值比较,有显著性差异(P<0.01).结论:自拟化痰活血汤具有改善肝纤维化、恢复肝功能、降脂的作用.     

健脾疏肝活血方治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效观察

目的:分析健脾疏肝活血中药在非酒精性脂肪肝治疗中的临床疗效。方法:采用区组随机化方法将110例非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组55例与治疗组55例。对照组给予血脂康胶囊、复方益肝灵片口服,治疗组予以健脾疏肝活血中药煎剂口服,观察治疗前后临床症状改变情况以及患者肝功能、血脂及B超等变化,疗程3个月。结果:2组治疗后血脂水平均较治疗前明显下降(P均0.05),但治疗后2组血脂水平比较差异无统计学意义(P0.05);脂肪肝治疗总有效率治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论:以健脾疏肝活血法治疗非酒精性脂肪肝效果明显。     

益气化痰活血汤治疗非酒精性脂肪肝32例

目的:观察益气化痰活血汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将62例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(中药益气化痰活血汤口服)32例,对照组(西药力平脂口服)30例,疗程均为3个月,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为66.67%,两组比较有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后空腹胰岛素(FINS)、瘦素(LEP)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)指标改善优于对照组(P0.05)。结论:益气化痰活血汤可以减轻非酒精性脂肪肝患者的瘦素和胰岛素抵抗,疗效优于力平脂。     

自拟化痰行瘀方治疗非酒精性脂肪肝48例

目的:观察自拟化痰行瘀方治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法:自拟化痰行瘀方组成:陈皮15 g,半夏15 g,茯苓15 g,制大黄6 g,生山楂10 g,丹参15 g,鸡血藤15 g,泽泻20 g,郁金12 g,柴胡10 g,白芍10 g.辨证加减治疗非酒精性脂肪肝48例.结果:临床痊愈31例,占64.6％;显效14例,占29.1％;无效3例,占6.3％;总有效率为93.7％.结论:自拟化痰行瘀方治疗非酒精性脂肪肝疗效较好.     

益气化痰活血方治疗中风先兆30例

目的观察益气化痰活血方治疗中风先兆证的疗效。方法中风先兆证患者60例分为2组,治疗组和对照组各30例。对照组口服阿司匹林片100mg,每日1次,治疗组在此基础上予益气化痰活血方水煎服,每日1剂,分两次服用。2组疗程均为6月,观察2组治疗前后临床疗效。结果益气化痰活血方与阿司匹林片联用后,总有效率为96.67%,优于阿司匹林片组的80%（P〈0.05）。结论益气化痰活血方配合阿司匹林口服能有效控制中风先兆。     

理肝健脾化痰方治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的:观察理肝健脾化痰方治疗非酒精性脂肪肝临床效果。方法:选择我院的非酒精性脂肪肝患者210例,随机分为两组各105例,观察组给予理肝健脾化痰方,对照组口服护肝片。结果:观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:理肝健脾化痰方使肝条,脾健,血脉畅,湿、痰、瘀得除,治疗脂肪肝疗效确切,值得使用。     

理气化痰祛瘀方治疗非酒精性脂肪肝34例临床研究

我们从2007年6月至2008年1月采用理气化痰祛瘀方治疗非酒精性脂肪肝34例,并与易善复胶囊治疗的32例比较,取得满意疗效,现总结如下. 1 临床资料 1.1 纳入标准:①符合慢性非酒精性脂肪肝诊断标准者[1],排除重度及有严重并发症;②无明显心脑血管及肝、肾、造血系统等疾病;③年龄在18～60岁之间. 1.2一般资料:67例随机分为两组,其中治疗组34例,男19例,女15例;年龄22～58岁,平均年龄44.6岁.