曼氏血吸虫存在一种凝集素

Sharon等(1972)从多种植物、无脊椎动物和低等脊椎动物中分离出具有红细胞凝集反应活力的物质。作者发现曼氏血吸虫不同部分某些虫膜能有选择地凝集小鼠的红细胞。     

曼氏血吸虫成虫抗原的免疫接种

本文报告了有关免疫接种、提纯和保护性磷酸缓冲液生化分析方面不同指标的资料。收集的曼氏血吸虫成虫迅速用pH6.8、0.15M PBS漂洗2次,取1g虫冰冻贮存于10ml PBS中至少10天制备成虫浸出液,经冻融、过滤、4℃下10000g离心60分钟,将悬液(盐水浸出液,SE)再通过0.22μ微孔膜过滤,其蛋白浓度用Lowry's法测定。取SE样本用交联葡聚糖G-100柱层析获得纯化的成虫部分(FI)。将SE-CFA(福氏完全佐剂)、FI-CFA CE-C.parvum(短小棒状杆菌)或单纯SE、FI抗原分别接种雄性新     

曼氏血吸虫获得人血型抗原

曾报道,将小鼠体内生长成熟的血吸虫移种入恒河猴的门静脉系统后,虫体生存良好,如果这些猴先经鼠红细胞免疫,则虫体很快被损害,以至为作用于虫体表面的抗体所杀。这种宿主样抗原决定簇与血吸虫表面间的紧密结合,现已得到充分证实。本研究的     

曼氏血吸虫虫卵抗原的纯化

血吸虫的虫卵和童虫等很难大量获得,从而影响了血吸虫生活环中重要阶段的免疫化学分析工作。作者通过微量虫卵抗原的纯化工作,试图说明如何克服微量材料纯化过程中的问题.并以此作为其它系统纯化的借鉴。     

一种新抗原--曼氏血吸虫卵ATP二磷酸水解酶的特征及其免疫细胞化学定位

曼氏血吸虫的成虫ATP二磷酸水解酶 (ATP Dase)可以水解核苷二磷酸与核苷三磷酸 ,该酶在哺乳动物可参与一系列的生理反应 ,如血小板凝集抑制、炎症反应和免疫应答等。Faria Pinto等研究了此酶在曼氏血吸虫虫卵中的定位 ,并分析了其抗原性。用尾蚴攻击雄性Swiss大鼠制备感染血清、虫卵匀浆 2 5 0 0 g离心上清 (HES)及可溶性虫卵抗原(SEA) ,并测定HES和SEA的二磷酸水解酶活性 ,ATP、ADP、UTP、UDP、GTP和GDP均可被水解 ,但是对不同的底物活性稍有差异。HES水解UDPGDP、ATP的能力比SEA高 30 %～ 6 0 % ,而水解ADP的能力…     

从尸检的肾脏中发现曼氏血吸虫抗原

曼氏血吸虫病人的肾脏损害从肾小球结缔组织细胞增生到混合的增生性和膜性肾小球肾炎都已经有过报告。免疫荧光和电子显微镜研究又发现在肾小球毛细血管壁上有IgG、IgM、补体C_3和电子致密沉着物。多年来认为肾脏损害的主要发病机理是大量可溶性抗原抗体复合物流入肾脏而引起的。近来已在实验感染日本血吸虫和曼氏血吸虫的动物以及一个肝脾型曼氏血吸虫病并发肾病接受肾脏移植的病人的肾小球内,经免疫荧光法检出了血吸虫抗原。作者检查7例肝脾型曼氏血吸虫病死者     

曼氏血吸虫可溶性虫卵抗原具有酶活性

曼氏血吸虫的致病机制主要是由于虫卵沉积于宿主肝脏引起弥漫性肉芽肿及随之产生的纤维化。虫卵释放的可溶性蛋白和糖蛋白参与肉芽肿的形成等病理过程,其中酶的作用更显重要。以往的研究提示,诱导针对某种酶(例如谷胱甘肽转移酶)的免疫应答能够减轻虫卵引起的病理反应。因此,有必要对虫卵中各成份(尤其是酶)的特性进行研究。     

疟疾抑制小白鼠曼氏血吸虫卵肉芽肿形成

作者报告小白鼠感染伯氏疟原虫后能抑制曼氏血吸虫卵在肺部的肉芽肿形成。因为血吸虫排卵是连续不断的,对观察肉芽肿形成是否受到抑制造成困难,所以采用了一次静脉注射虫卵的方法。小白鼠分为3组:第1组单纯感染伯氏疟原虫;第2组单纯一次静脉注射曼氏血吸虫卵;第3组小白鼠感染     

感染曼氏血吸虫的母亲所生的健康儿童对曼氏血吸虫抗原的敏感性

本文旨在研究患曼氏血吸虫病的母亲所生健康儿童对曼氏血吸虫成虫抗原的皮内试验的敏感性。作者等选择了67例巴西儿童,无临床症,社会经济条件、民族和生活方式大致相同。研究前未接受过血吸虫抗原皮内试验。分为2组。第1组27例系患曼氏吸虫病的母亲所生,年龄7~34月,大便及血清学检查包括荧光抗体试验、血球凝集反应、补体结合试验、免疫电泳分析等     

曼氏血吸虫抗原在患者肾小球中的发现

作者对5例肾脏活组织和7例死者肾脏共12例肾组织进行光学和免疫荧光显微镜检查,寻找肾小球壁内的血吸虫抗原。结果在大多数标本均发现有IgM、IgG、IgA、IgE以及补体C_3和纤维蛋白原等沉着。血     

曼氏血吸虫卵在粪便中的分布和保存

1.虫卵的保存:38份喀麦隆MakeneneMbam地区的小学生粪便采集后,立即带回实验室,每份作厚涂片,余下的粪便保存在小试管中,约每克粪便标本加入5毫克的叠氮钠,然后封口保存在室温下,每份标本在1,2,4和8周后用kato法复查虫卵数。2.虫卵的分布:收集10份全粪,把全部标本放在实验盆中,用手术刀片划出全粪各部位约200毫克的粪便,即:表层样本取之粪便前段表层(厚度小于1毫米)和后段表层,同样     

尿中检出曼氏血吸虫虫卵一例

曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni)仅见于非洲、南美洲和西南亚。作者近年在非洲马达加斯加医疗队工作期间 ,从一患者尿中检出其虫卵。患者 ,男 ,13岁 ,因腹痛、尿频月余、发热、便血 1d就医 ,查 WBC 13.4× 10 9/ L ,N 0 .2 4,L 0 .34,E 0 .37,B 0 .0 5 ,Hb 115 g/ L;尿镜检 RBC 2～ 11/ HP、WBC 1～ 10 /HP、曼氏血吸虫卵 0～ 2 / HP,尿复查结果相同 ,嘱咐病人清洗后重新留尿 ,又检出虫卵 (0～ 1/ HP)。连查两天中段尿 ,均检出虫卵。患儿后在首都医院做膀胱镜检查 ,诊断为直肠膀胱瘘。曼氏血吸虫多寄生在门静脉与肠系膜下静脉 ,…     

一种孵化液抗原免疫斑点试验鉴定血吸虫卵

实验室诊断血吸虫病是以显微镜查见排出的虫卵为依据的,而现有的血清学方法并不能区分现行感染还是过去感染。因此,不能用血清学方法来代替镜检。本文报告了一种不用显微镜检测血吸虫活虫卵的方法,操作如下。 1.用150条尾蚴感染NMRI小鼠,6～8周后取其肝脏,分离曼氏血吸虫卵,悬浮于pB7.1PBS中。     

曼氏血吸虫:两种含岩藻糖糖类抗原决定簇的免疫定位

作者用128C3/3、504B1两株单抗免疫定位不同发育期曼氏血吸虫碳水化合物抗原决定簇。这两株单抗分别由曼氏血吸虫尾蚴糖蛋白和虫卵蛋白免疫小鼠获得。实验方法:1)在有抑制剂L-岩藻糖、KLH或Lacto-N-fucopentoseⅢ(含三糖Le~x半抗原)存在的条件下,用~(35)S-蛋氨酸标记的雄性成虫可溶性抗原与504B1单抗进行放射免疫沉淀反     

用单克隆抗体证实一种主要的曼氏血吸虫表面膜抗原(28KDa)

作者取波多黎各株曼氏血吸虫尾蚴,分别用机械法获得童虫、尾静脉注射法获得肺内的虫体或感染法获得成虫。从感染8周小鼠肝脏分离虫卵,经孵化收集毛蚴。将童虫经脱胆酸盐提取后的产物,免疫BALB/c鼠,取脾脏,进行细胞融合和克隆化培养,上清液用于实验。童虫培养于不含蛋氨酸的培养液中,加入[~(35)S]蛋氨酸于37℃、7％CO_2培养16小时,然后用脱胆酸盐处理。经ELISA和间接免疫荧光试验分析鉴定。将所有毛蚴、童虫、肺内的虫体和成虫抗原用去垢剂处理,以~(135)I     

用抗原序列标签法识别编码曼氏血吸虫抗原的基因

本文描述了一种用抗原序列标签(AST)识别编码曼氏血吸虫抗原基因的方法。 经临床及粪便检查从慢性血吸虫病病人中挑选出粪检曼氏血吸虫虫卵阳性的患者,收集治疗前的血清。经ELISA分析,从中选出17名含有抗曼氏血吸虫成虫抗原或虫卵抗原的高水平IgM患者的血清,混和后用亲和层析法纯化获得抗曼氏血吸虫成虫的免疫球蛋白,用于筛选曼氏血吸虫成虫λZAP cD-     

酶联免疫吸附试验检查轻度感染复性和单性曼氏血吸虫的小鼠血清中的曼氏血吸虫抗原

作者等估计自单性或复性轻感染纯种小鼠体内成虫所释出的循环抗原可能类似于病人。并测定了寄生虫病不同期间血清中的寄生虫抗原。鉴于酶联免疫吸附试验(ELISA)有很高的敏感性和重演性,且在实用和经济上考虑有可能作为人体常规应用,因而选用ELISA 双抗体法作实验。