喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的:探讨喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性.方法:用喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症30例.利用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗效8周.结果:喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症有效率为80%,显效率为60%.无严重不良反应.结论:喹硫平合并氟哌啶醇对难治性精神分裂症有疗效,且不良反应轻微.     

喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症

目的了解喹硫平与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的安全与疗效。方法选取本院于2010年至2014年期间收治的40例符合中国icd-10精神与行为障碍分类诊断标准,且临床判断属于难治性精神分裂症的患者,给予喹硫平合并氯氮平治疗,疗程为8周,分别在治疗前后进行阳性与阴性量表及药物不良反应量表评定。结果两药合并治疗8周后,总有效率为75.0%。结论喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效肯定,安全性高,值得临床广泛应用。     

喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症患者的对照研究

目的:比较氯氮平与喹硫平联合氟哌啶醇对难治性精神分裂症患者的效果与安全性。方法:将66例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组。对比治疗前、治疗后4周、8周、12周末两组患者的阳性症状、阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS),评定疗效和不良反应。结果:治疗8周末,研究组患者阴性因子评分、PANSS总分与治疗前相比显著减小,阴性因子评分略小于对照组;治疗后4、8、12周末TESS评分,研究组患者均与对照组接近,治疗后显著低于治疗前(P<0.01)。结论:喹硫平合并氟哌啶醇与氯氮平均能明显改善难治性精神分裂症患者的症状,不良反应少。     

喹硫平合并无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症对照研究

目的 探讨喹硫平合并无抽搐电休克治疗(MECT)女性难治性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将62例女性难治性精神分裂症患者随机分成两组,研究组(31例),口服喹硫平的基础上加用MECT治疗,对照组(31例),口服氯氮平治疗,观察8周,于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表、评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗2周末起阳性症状因子分较疗前显著下降(P＜0.05);治疗4周末起,两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降(P＜0.05或0.01);治疗各时段评分研究组较对照组下降显著,但无显著性差异(P＞0.05);治疗8周末,研究组有效率71.2%,对照组有效率66.7%,两组无显著性差异(P＞0.05).结论 喹硫平合并无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,但较氯氮平更快速、更安全,且药物依从性大大提高.     

帕罗西汀合用阿立哌唑或喹硫平治疗难治性抑郁的对照研究

目的:探讨阿立哌唑或喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效与安全性。方法:48例服用帕罗西汀的难治性抑郁症患者分为阿立哌唑组(24例)和喹硫平组(24例),观察8周。于治疗前和治疗1周、4周及8周末采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depressive scale,HAMD-17)评定疗效,用不良反应量表(Hamilton depressive scale,TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组显效率为29.2%,喹硫平组为37.5%。喹硫平组第4周HAMD评分低于阿立哌唑组,差异有显著性。喹硫平组不良反应较少。结论:喹硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁的疗效好,起效快,且不良反应少。     

喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性.方法:将经氯氮平治疗6周疗效好转的精神分裂症患者随机分为氯氮平组和喹硫平组,疗程10周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、大体评定量表(GAS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组间疗效差异无显著性,但喹硫平组无严重不良反应,患者耐受性好,依从性高.结论:喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效、耐受性好,有利于患者长期治疗.     

舍曲林合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效观察

目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:将80例难治性抑郁症患者随机分为两组,分别给予舍曲林合并喹硫平(研究组)和单用舍曲林(对照组)治疗8周。于治疗前和治疗1、2、4、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:舍曲林合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效要明显优于单一使用舍曲林治疗,两组患者的不良反应均较小。结论:舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效明显,安全性好。     

喹硫平治疗老年期精神分裂症临床观察

目的:探讨喹硫平治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将60例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周,于治疗前及治疗后2、4、8周末用简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:平组与利培酮组疗效相仿。在治疗前后BPRS总分及减分率比较差异无显著性(P0.05),各组治疗后BPRS总分与治疗前比较差异有显著性(P0.01)有效率:喹硫平为89.65%,利培酮为90.03%,喹硫平不良反应少而轻微,未见锥体外系反应。结论:喹硫平治疗老年精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法以氯氮平作对比,奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应.结果两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性;奎硫平的显效率为73.3%,氯氮平显效率为77.8%;奎硫平的不良反应少于氯氮平.结论奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应轻.     

喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照分析

目的:观察奎硫平、氯氮平治疗精神分裂症的疗效、不良反应及服药依从性。方法:将80例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平、氯氮平治疗8周,于治疗前以及治疗2、4、8周采用PANSS(阳性与阴性症状量表)评定疗效,TESS(副反应量表)评定不良反应。结果:两组疗效相当,氯氮平的不良反应明显,流涎、口干和焦虑较多见。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效安全可靠,依从性好,是有效的抗精神病药物。     

奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症的比较研究

目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:对80例精神分裂症患者随机分为奎硫平组和氯氮平组各40例进行双盲对照研究,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗后8周未分别评定疗效和不良反应.结果:奎硫平组和氯氮平组之间疗效差异无显著性.TESS评定奎硫平组不良反应少于氯氮平组.结论:奎硫平是一种安全有效的抗精神病药物,治疗精神分裂症阴、阳性症状与氯氮平同样有效,但不良反应更少.     

喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

目的比较喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性.方法将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者,随机分为两组,在使用碳酸锂的基础上分别合并喹硫平或氯氮平进行为期6周的治疗,用BRMS评定疗效,用TESS评定不良反应.结果喹硫平组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善,有效率分别是93.3%和90%,疗效相当.药物不良反应喹硫平组显著少于氯氮平组.结论喹硫平合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效,依从性好.     

喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究

目的比较喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例慢性精神分裂症患者随机分为两组。分别以喹硫平和氯氮平治疗,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（BANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗12周后,两组PANSS评分均较治疗前显著下降,两组差异无显著性（p〉0．05）。喹硫平组不良反应少。结论喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者疗效相当,喹硫平不良反应轻、安全性好,值得临床推广。     

喹硫平合并氟哌啶醇治疗女性精神分裂症30例的临床观察

目的:探讨喹硫平合并氟哌啶醇治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:用喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者30例,疗程6周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评估安全性.结果:喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者的显效率60.0%,有效率83.3%,PANSS总分及阳性症状因子分从第2周起即有明显下降,不良反应轻微.结论:喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者疗效好,起效快,安全性高.     

高剂量喹硫平治疗精神分裂症的临床观察

目的:探讨超剂量使用喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将使用常规剂量的喹硫平疗效不理想的精神分裂症患者分为喹硫平组与氯氮平组,分别增加喹硫平的剂量或联合使用氯氮平治疗,用BPRS和TESS评价两组的疗效及不良反应。结果:喹硫平组总有效率为79.63%,氯氮平组总有效率为81.25%,两组疗效相当(P>0.05);超剂量使用喹硫平的不良反应发生率要低于联合使用氯氮平(P<0.05)。结论:当常规剂量使用喹硫平治疗精神分裂症疗效不佳时,或进一步增加喹硫平的剂量,或联合使用氯氮平,均可取得较好的临床疗效;且前者的不良反应相对较少,在保证合法性的前提下,值得临床医生尝试。     

喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法:对36例精神分裂症患者给予喹硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS总分减分率为(70.21±16.46)%,显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,有效治疗量(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论:喹硫平是治疗精神分裂症的有效药物之一,安全性较高。     

齐拉西酮和喹硫平合并无抽搐电休克对精神分裂症疗效及安全性影响的对照研究

目的:探讨齐拉西酮和喹硫平合并无抽搐电休克对精神分裂症的疗效及安全性的影响。方法:选取100例精神分裂症患者,随机分成齐拉西酮组和喹硫平合并无抽搐电休克治疗组(喹硫平组),每组50例,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,用不良反应症状量表(TESS)进行不良反应评定。结果:治疗8周后,两组的治疗效果无统计学差异(P>0.05),提示治疗方式的疗效相当。两组治疗后各时点PANSS总分、阳性症状、阴性症状与一般病理症状,各项分值都明显低于治疗前(P<0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:齐拉西酮和喹硫平合并无抽搐电休克对精神分裂症的疗效无统计学差异,两种治疗方案疗效好、安全性高、不良反应小。     

舒必利对难治性精神分裂症的辅助治疗

目的:了解舒必利与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的效果与不良反应.方法: 将78例难治性精神分裂症患者随机分为联合组和单一用药组,在治疗前及治疗后1、2、4、8、12周进行PANSS评定.结果:总疗效联合组(82.1%)明显高于单一用药组(43.6%),联合组不良反应较轻. 结论:舒必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有较好疗效,不良反应少.     

阿立哌唑与喹硫平治疗100例精神分裂症的对照研究

目的:探讨阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:100例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(50例)和喹硫平组(50例),疗程8周。分别于治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末,采用阳性症状量表(SAPS)和阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)及有关实验室检查评定不良反应。结果:阿立哌唑组有效率为93.9%,喹硫平组为92.7%,两者比较差异无显著性(u=0.7692,P>0.05)。不良反应发生率分别为93.9%和97.5%,两者比较无显著差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高。     

喹硫平、齐拉西酮和氯丙嗪合并碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的:比较喹硫平、齐拉西酮和氯丙嗪分别合并碳酸锂治疗急性躁狂的疗效和安全性.方法:各型躁狂患者随机分为3 组,在使用碳酸锂的同时分别联合喹硫平、齐拉西酮和氯丙嗪进行为期8周的治疗.用躁狂评定量表(MRS) 评定疗效,副反应量表(TESS) 评定不良反应.结果:喹硫平组、齐拉西酮组和氯丙嗪组治疗急性躁狂的疗效有效率分别为84.0%、80.4%和81.3%,三组之间无统计学差异(χ2=0.360,P=0.628);喹硫平与氯丙嗪起效时间相当,而齐拉西酮起效时间迟于喹硫平与氯丙嗪.喹硫平组和齐拉西酮组不良反应轻于氯丙嗪组.结论:喹硫平和齐拉西酮合并碳酸锂治疗急性躁狂疗效好,不良反应少,安全性高.