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1.
目的:评价舒血宁与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效.方法:将108例糖尿病周围神经病变患者随机分组对照观察,治疗组54例,给予舒血宁注射液20 ml溶于生理盐水500 ml中静脉点滴,1次/d,同时每日肌注弥可保500 μg,共2周;对照组54例,单用弥可保肌注,500 μg/d,共2周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为87.04%与72.22%,治疗组明显优于对照组(P〈0.05);治疗组神经传导速度改善的有效率与对照组相比也有明显提高(P〈0.05).结论:舒血宁与弥可保联合应用是糖尿病周围神经病变有效的治疗方法. 相似文献
2.
3.
目的:评价通心络胶囊联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:160例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组80例,单用弥可保肌注,每日500mg,连续12周;治疗组80例,在对照组基础上,加通心络胶囊口服,每次4粒,每日3次,连续12周。结果:治疗组痛觉过敏与感觉减退总有效率达92%与95%,明显高于对照组的33%和36%(P<0.01);神经传导速度改善也明显优于对照组(P<0.01)。 相似文献
4.
曾庆德 《实用中西医结合临床》2006,6(6):53-54
目的:观察葛根素注射液治疗2型糖尿病并发周围神经病变的疗效。方法:采用葛根素葡萄糖注射液静脉滴注治疗2型糖尿病并发周围神经病变80例,并与西药山茛菪碱治疗30例单盲对照观察。结果:治疗组显效40例,有效31例,无效9例:总有效率88.75%;对照组显效7例,有效10例,无效13例:总有效率56.67%,2组总有效率比较有显著差异(P<0.01)。结论:葛根素注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效满意,且无明显毒副作用。 相似文献
5.
弥可保与盐酸丁咯地尔联合治疗糖尿病周围神经病变 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价弥可保与盐酸丁咯地尔联合治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法 将糖尿病周围神经病变患者随机分为 2组。治疗组 :2 2例 ,盐酸丁咯地尔 30mg溶于生理盐水 2 5 0ml静脉滴注 ,1次 /d ,同时每日肌注弥可保 5 0 0 μg ,共 6周 ;对照组 :2 0例 ,单用弥可保肌注 ,每日 5 0 0 μg ,共 6周。结果 治疗组有效率明显高于对照组 (6 8%与 4 5 % ,P <0 .0 5 ) ,神经传导功能有明显提高 (P <0 .0 5 )。结论 弥可保与盐酸丁咯地尔联合应用可明显提高糖尿病周围神经病变的治疗效果。 相似文献
6.
目的探讨灯盏花注射液联合心可舒治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的效果。方法将58例ACS病人分为灯盏花组和对照组,对照组病人给予常规治疗,灯盏花组在常规治疗基础上给予灯盏花注射液和心可舒治疗,观察两组疗效与心律失常的发生情况。结果灯盏花组显效率为81.25%,总有效率为96.88%;对照组显效率为34.61%,总有效率为57.69%,两组比较差异均有显著意义(χ^2=13.037、13.422,P〈0.01)。治疗后灯盏花组心律失常发生次数明显少于对照组(t′=5.429~26.135,P〈0.01)。结论灯盏花注射液联合心可舒治疗ACS有明显效果。 相似文献
7.
目的 观察灯盏花针剂对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法 将58例DPN患者随机均分两组,每组各29例,治疗组加用灯盏花针剂20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d;对照组用等量维生素治疗,连用4周.结果 治疗组总有效率93.10%,对照组总有效率55.17%,两组疗效差异具有显著性(P<0.01).结论 灯盏花针剂能明显改善DPN患者临床症状,提高神经传导速度. 相似文献
8.
目的:观察神经妥乐平与灯盏花素合用治疗周围神经病变的临床疗效。方法:静脉点滴神经妥乐平7.2 U,灯盏花素10 ml,1次/d,用2周;后口服神经妥乐平片,2片/次,2次/d,再用2周,比较用药前后患者神经系统症状与神经传导速度的变化。结果:治疗后患者视觉模拟评分下降,周围神经传导速度改善。治疗前后比较有显著性差异。结论:神经妥乐平与灯盏花素合用治疗周围神经病变疗效满意。 相似文献
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10.
弥可保肌肉注射改善糖尿病性周围神经传导速度的定量测试 总被引:7,自引:0,他引:7
目的了解弥可保肌肉注射治疗糖尿病性周围神经病变的疗效和对周围神经传导速度的改善情况。方法有自觉症状并双膝反射消失的确诊糖尿病病人30例,肌注弥可保500μg/d,持续4周。治疗前后检测左侧下肢腓总神经的感觉和运动传导速度,对结果进行t检验统计学分析。结果经过4周的治疗后,30例病人的左侧下肢腓总神经的感觉和运动传导速度均较治疗前有明显加快(P<0.05)。自觉症状消失的为20%;明显减轻的为40%;减轻的为33.3%,膝反射出现的有60%。未发现副作用。结论弥可保肌肉注射能改善周围神经传导速度;对糖尿病性周围神经病变有良好的治疗效果,未发现副作用。 相似文献
11.
王润山 《临床和实验医学杂志》2010,9(11):867-868
目的探讨中西医结合治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将72例临床明确诊断为2型糖尿病,并伴不同程度的周围神经病变的患者随机分为治疗组36例和对照组36例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上配合中药补阳还五汤加减治疗。4周后观察疗效。结果治疗组显效16例,有效15例,无效5例,总有效率86.1%。对照组显效8例,有效13例,无效15例,总有效率58.3%。两组总有效比较差异有显著性意义(P〈0.05)。结论中西医结合治疗糖尿病周围神经病变疗效较好,副作用小,值得临床应用。 相似文献
12.
目的:观察α硫辛酸(ALA)与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将78例DPN患者随机分为两组,治疗组给予ALA与弥可保,对照组单用弥可保治疗,共3周,对其疗效进行对比。结果:治疗组症状、体征、神经传导速度(NCV)明显高于对照组。结论:ALA与弥可保合用可明显提高DPN的治疗效果。 相似文献
13.
目的 观察α-硫辛酸与甲钴铵联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 80例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组和治疗组,对照组40例,单用甲钴铵,连用4周;治疗组40例,在对照组基础上,加用α-硫辛酸连用4周.结果 治疗组有效率95%,明显高于对照组76%(P<0.05),神经传导速度明显改善.结论 α-硫辛酸与甲钴铵联合应用可明显提高糖尿病周围神经病变的治疗效果. 相似文献
14.
目的 研究维生素B1治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 118例患者随机分成两组,对照组应用甲钴胺,治疗组在甲钴胺基础上加用维生素B1.观察6个月.结果 治疗组总有效率88%,对照组总有效率78%,两组间差异有统计学意义(P<0.01).结论 维生素B辅助治疗糖尿病周围神经病变有效. 相似文献
15.
目的 观察中药熏腾泡脚联合弥可保治疗糖尿病下肢周围神经病变的疗效.方法 将60例糖尿病下肢周围神经病变的患者随机分为观察组和对照组,各30例,对照组在饮食、运动和降糖药治疗的基础上应用弥可保肌肉注射,观察组在对照组的基础上应用中药熏腾泡脚.结果 观察组治愈17例,好转10例,无效3例,总有效率为90%,对照组治愈8例,好转13例,无效9例,总有效率为70%,2组比较疗效差异有统计学意义(p<0.01).结论 中药熏腾泡脚联合弥可保治疗糖尿病下肢周围神经病变的疗效优于单用弥可保,值得临床推广. 相似文献
16.
目的 探讨中西医结合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 将120例随机分为治疗组60例和对照组60例.治疗组予常规治疗加中药方剂加减治疗;对照组采用常规治疗加肌内注射维生素B1、维生素B12.两组疗程均为8周,治疗后观察疗效.结果 治疗组显效28例,有效22例,无效10例,有效率83.3%;对照组显效14例,有效22例,无效24例,有效率60.0%.两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 中西医结合治疗糖尿病周围神经病变疗效较好,明显优于单用西药治疗,能明显改善患者临床症状,提高神经传导速度,不良反应小,值得临床应用. 相似文献
17.
目的:观察高压氧、弥可保联合治疗糖尿病并发下肢周围神经病变的疗效和护理工作在治疗中的作用。方法:随机将糖尿病并发下肢周围神经病变70例分为A、B两组。A组40例肌注弥可保500μg,每日1次,共4周;B组30例高压氧、弥可保联合治疗4周,治疗后测量下肢神经传导速度(NVC),观察下肢症状改善情况。结果:B组神经传导速度较A组快(P<0.05),症状改善,显效率也明显高于A组(P<0.05)。结论:高压氧与弥可保联合应用治疗糖尿病并发下肢周围神经病变有较好疗效,配合有效护理,对巩固疗效和促进患康复至关重要。 相似文献
18.
19.
陈天顺 《中国组织工程研究与临床康复》2004,8(6):1141
目的探讨小剂量尿激酶对糖尿病周围神经病变的疗效和神经传导速度的影响。方法应用小剂量尿激酶治疗糖尿病周围神经病变34例(治疗组),与36例糖尿病性周围神经病变患者静脉滴注生理盐水为对照(对照组)进行疗效对比观察。结果尿激酶治疗组34例,显效20例,有效9例,无效5例;对照组36例,显效2例,有效8例,无效26例。治疗组效果明显好于对照组(P<0.01)。尿激酶治疗组治疗后正中及腓总神经的运动传导速度(motornerveconductionvelocity,MCV)、感觉传导速度(sensorynerveconductionvelocity,SCV)明显改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论小剂量尿激酶对糖尿病周围神经病变的症状有显著改善作用。 相似文献
20.
目的:探讨洛伐他汀联合灯盏花素治疗糖尿病足(DF)临床疗效。方法:将入选病例随机分为对照组(32例)和治疗组(31例),对照组给予前列腺E1静滴,治疗组给予洛伐他汀片口服,灯盏花素静滴,连续治疗4周。结果:治疗组治愈21例(67.7%),有效6例(19.4%),无效4例(12.9%),总效率为87.1%;对照组治愈7例(21.9%),有效20例(62.5%),无效6例(15.6%),总效率84.4%,两组总疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),治愈率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:洛伐他汀联合灯盏花素对DF的治愈有较好的临床疗效。 相似文献