连接酶链反应检测尿标本中沙眼衣原体

采用连接酶链反应（LCR）检测尿标本中沙眼衣原体（CT），并对阳性标本以聚合酶链反应（PCR）、Clearview法对照，结果发现LCR检出的44例均为真阳性，表明LCR是检测CT的一种非侵入性、敏感性及特异性很高的方法。     

连接酶链反应检测男性尿标本中沙眼衣原体

目的 评价连接酶链反应（LCR）检测男性尿标本中沙眼衣原体（CT）的敏感性和特异性。方法 取性病专科门诊162例男性就诊者尿道拭子作CT培养;同时取患者晨起或较长时间（2h以上）不排尿后的首次尿（FVU）标本,用质粒LCR检测CT。对培养和质粒LCR结果相异的标本,用另一针对CT主要外膜蛋白基因的LCR进行确证,参照“扩大的金标准”来确定检测结果。结果 质粒LCR检测的敏感性和特异性分别为100％和99．2％,而培养法分别为82．8％和100％。讨论 LCR是一种既敏感又特异的CT诊断方法。用尿标本作检测对象,可避免取尿道标本给患者带来的痛苦,可作为筛检男性CT感染的一种非损伤性方法。     

聚合酶链反应及淋球菌培养检测淋病奈瑟菌

我们采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术及淋球菌培养对６４例性传播疾病（ＳＴＤ）门诊男性尿道炎患者进行了淋球菌检测，并进行了比较观察，报告如下。一、资料和方法１．标准菌株来源：淋病奈瑟菌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ株，脑膜炎奈瑟菌Ａ、Ｂ、Ｃ株，徽黄来抵菌、乳糖发酵奈瑟的、卡它布ＤｈＩ‘姆设１（Ｋ生部北京，ｔ物制品检定所菌忡室）；沙限在原体ｌ。。ＩＯＬ清他认＞阶和医院病起空）；解脚支原体ｌ～ｌ，１血清’ｇ（计部儿科研大所）。２．临床休水水源；Ｋ川Ｓ个Ｉ月十４用，采集６４例＊＊Ｄ门诊男性患者协农ｎ６｛例ｗ行均有非婚性接触中…     

用聚合酶链反应检测临床标本中的淋球菌

根据淋球菌染色体随机克隆片段ＯＲＦ－Ｉ基因疗列设计的一对聚合酶链反应引物，能特异地对所有血清型淋球菌扩增出预期的４６１ｂｐ片段。采用两种不同的标本处理方法，检测５７份临床标本的结果表明，标本的ＰＣＲ前处理过程对ＰＣＲ检测结果有重要影响。若以培养的结果为“金标准”，ＰＣＲ的敏感性为９７．３％。ＰＣＲ不但具有简便快速的优点，对已用药的患者及女性宫颈标本的检测可能较培养法更为准确可靠，可推荐作为临床常规     

聚合酶链反应与淋球菌培养法检测淋病奈瑟茵的比较研究

目的 比较聚合酶链反应（PCR）和淋球菌培养法检测淋病奈瑟菌的检出率。方法 采用PCR法和淋球菌培养法检测192例生殖道感染的患者淋病奈瑟菌。结果 两种方法检测均阳性77例，均阴性98例，PCR阳性而培养阴性12例，PCR阴性而培养阳性5例。PCR法阳性检出率为46．35％，而培养法为42．71％。结论 淋球菌培养与PCR法检测淋病奈瑟菌有很好的一致性。     

女性宫颈淋球菌3种检测方法比较

淋病是由淋球菌引起的泌尿生殖道的化脓性感染，女性淋球菌感染常仅表现为宫颈脓性分泌物或无症状，因此，选择一种特异、敏感的检测方法对诊断女性淋球菌感染有着重要的意义。本文采用淋球菌培养、聚合酶链反应(PCR)、连接酶链反应(LCR)3种检测方法检测宫颈淋球菌，并比较3种方法检测淋球菌的特异性及敏感性。     

聚合酶链反应与淋球菌培养法检测淋病奈瑟菌的比较研究

目的比较聚合酶链反应(PCR)和淋球菌培养法检测淋病奈瑟菌的检出率.方法采用PCR法和淋球菌培养法检测192例生殖道感染的患者淋病奈瑟菌.结果两种方法检测均阳性77例,均阴性98例,PCR阳性而培养阴性12例,PCR阴性而培养阳性5例.PCR法阳性检出率为46.35%,而培养法为42.71%.结论淋球菌培养与PCR法检测淋病奈瑟菌有很好的一致性.     

LCR技术检测男性首段尿中的淋病奈瑟菌和沙眼衣原体

目的：应用连接酶链反应（LCR）技术检测男性尿标本中的淋病奈瑟菌和沙眼衣原体,初步评价其敏感性和特异性。方法：采集受检者晨起或较长时间（2小时以上）不排尿后的首段尿（FVU）标本1131份,利用LCR技术对此尿液标本进行淋病奈瑟菌和沙眼衣原体检测,对Cut-off值在灰区以上的标本进行PCR检测。对LCR和PCR结果相异的标本,用另-LCR试剂进行复检,参照“扩大的金标准”来确定检测结果。结果：LCR技术检测淋病奈瑟菌的敏感性和特异性分别为100％和99．9％,沙眼衣原体分别为97．5％和98．4％。结论：应用LCR技术筛检男性尿液中淋病奈瑟菌和沙眼衣原体,是一种既敏感又特异的非侵入诊断方法,可避免取尿道标本给患者带来的痛苦。     

涂片、培养、聚合酶链反应和连接酶链反应几种方法检测宫颈淋球菌感染

目的：评价4种方法检测宫颈淋球菌的临床应用价值。方法：用美蓝染色涂片、培养、聚合酶链反应（PCR）淋球菌试剂盒和连接酶链反应（LCR）4种方法对比检测宫颈淋球菌感染情况。结果：4种方法相应的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性颈测值分别为：涂片方法是56．2％、97．6％、69．2％、95．5％；细菌培养方法是68．8％、100．0％、100．0％、97．1％；PCR方法是：68．8％、97．6％、73．3％、97．0％；LCR方法是：93．8％、92．3％、53．6％、99．4％。如果把涂片和细菌培养并联检测淋球菌，即两者之一阳性即为阳性，则这两种方法并联起来的敏感性为81．3％，特异性为97．6％。结论：涂片和培养并联检测淋球菌比单独涂片和培养的敏感性有所提高，而特异性并没有明显的降低。     

细胞培养、连接酶链反应和六种聚合酶链反应试剂盒检测沙眼衣原体的比较研究

目的 与细胞培养和连接酶链反应（LCR）比较考察6种国产聚合酶链反应（PCR）试剂盒在检测性传播疾病门诊患者标本沙眼衣原体的诊断价值。方法 在北京、上海、南京、天津5家临床医院性病门诊收集到673份尿道／宫颈拭子标本,分别进行沙眼衣原体培养和PCR检测,对结果不相符合的标本采用LCR复检,将各种PCR检测结果分别与培养、LCR以及综合结果进行比较分析。结果 合格病例616例,培养法检测阳性率6．3％,PCR检测阳性率分别为23．5％－28．7％。与培养结果比较,各种PCR检测的敏感性均在90％以上,其中PCR1、PCR2和PCR5均达到100％。LCR复核标本200份,与之相比,PCR检测的敏感性为83．9％－98．6％,特异性66．7％－94．7％,YI指数0．523－0．881。其中PCR2结果符合性最好,其它依次为PCR4、PCR1、PCR5、PCR3及PCR6。综合分析证明国产PCR检测沙眼衣原体的敏感性增在85％以上,特异性均在95％以上。YI指数由高到低分别为PCR2、PCR1、PCR3、PCR5、PCR4、PCR6。结论 国产PCR检测尿道／宫颈拭子沙眼衣原体具有较高的敏感性与特异性,可以用于临床检验,实验室质控与监督是本方法得以正确应用的关键。     

连接酶链反应用于淋病的诊断

目的 评价连接酶链反应技术对淋病诊断的意义。方法 对在计划生育门诊就诊的３３０例女性患者进行细菌培养ＬＣＲ检测,对两项结果不符的标本进行聚合酶链反应检测,实验结果应用ＥｐｉＩｎｆｏ软件进行分析。结果 ３３０例患者中３０例ＬＣＲ检测阳性,２７例培养阳性,１３例两项结果不符者进行聚合酶链反应检测。     

白细胞酯酶试验在诊断男性尿道炎中的作用

目的　评估白细胞酯酶试验 (LET)诊断男性尿道炎的价值。方法　对 12 9名男性受试者分别进行尿道试子NG培养、采集晨尿或长时间不排尿后的首段尿 (FVU)进行LET和CT的检测。结果　发现CT阳性 7例 (5 .43 %) ,NG阳性 10例 (7.75 %)。病征法诊断男性NG/CT感染的敏感性为 3 5 .2 9%,特异性为 97.3 2 %;LET诊断男性NG/CT感染的敏感性为 5 8.82 %,特异性为 95 .5 4%。结论　在本地区 ,对于有尿道分泌物的男性 ,可以参照WHO推荐的性病病征处理法进行相应的诊治。LET具有较高的诊断特异性 ,有助于发现无症状男性NG/CT感染者。     

连接酶链反应检测宫颈沙眼衣原体感染

为评价连接酶链反应（LCR）诊断宫颈沙眼衣原体（CT）感染的意义,用质粒LCR和聚合酶链反应（PCR）检测170例STD门诊女性就诊者宫颈试子标本中的CT,对两项检测结果不一致的标本进行校正,对PCR阳性而LCR阴性者,将LCR标本稀释10倍重复LCR或用PCR反应的DNA模板作LCR检测。对PCR阴性而LCR阳性者,用另一对针对沙眼衣原体主要外膜蛋白（MOMP）基因的引物作PCR测试。将以上两项检测结果阳性的标本判断为真阳性,确定LCR和PCR的敏感性和特异性。发现170例患者中24例LCR检测阳性（14.2%),26例PCR阳性（15.3%）,对8例两项结果不一致的标本作了校正。LCR检测的敏感性和特异性分别为92%,99.3%;而PCR分别为92%,97.9%。结果提示LCR诊断女性宫颈CT感染具有较高的敏感性和特异性。     

营养分型法对淋球菌流行菌株的监测

对１９９３～１９９４年南京地区分离的淋球菌菌株进行营养分型研究，发现Ｐｒｏ－和Ｐｒｏｔｏ占绝大多数，达９５％以上。营养型的构成与１９８９～１９９０年分离的菌株是一致的。这表明当前本地流行株的特点与几年前相同。     

耐头孢曲松淋球菌菌株的体外人工诱导及多重耐药现象

目的探讨体外人工诱导耐头孢曲松淋球菌的可行性,为研究淋球菌耐头孢曲松的机制提供实验菌株。方法将对头孢曲松敏感的标准株ATCC49226(MIC 0.004ug/mL)和临床株ZSSY00205(MIC 0.25ug/mL)以头孢曲松次抑菌浓度法连续传代培养,定期监测生物学和分子生物学特性,诱导耐药成功后检测耐药菌株的稳定性,并分析诱导耐药前、后菌株RAPD图谱的改变及对其它抗菌药物耐药性的改变。结果诱导后菌株ATCC49226和ZSSY00205对头孢曲松的MIC值是诱导前的125倍,诱导前、后菌株RAPD图谱未见明显改变,但头孢曲松诱导耐药后的淋球菌对青霉素、四环素、红霉素和环丙沙星的敏感性下降。结论体外头孢曲松次抑菌浓度法可诱导产生头孢曲松耐药株,淋球菌对头孢曲松产生耐药的同时,可对包括青霉素、四环素、红霉素、喹诺酮在内的多种抗菌药物产生耐药或耐药性增加,即多重耐药现象。     

细胞培养与尿液聚合酶链反应-微孔板杂交法检测沙眼衣原体感染

目的 为了建立以尿液为标本的检测沙眼衣原体的聚合酶链反应（ＰＣＲ）－微孔板杂交法。方法 以１００例性病门诊就诊者的尿液和尿道（男性）或宫颈（女性）标本,分别作沙眼衣原体ＰＣＲ－微孔板杂交法和细胞培养。两者结果不一致时用第二种不同引物作ＰＣＲ。结果 与“扩大金标准”比较,尿液ＰＣＲ－微孔板杂交法的敏感性、特异性、阳性预期值和阴性预期值分别为８０．０％、９７．３％、９０．９％和９３．６％;细胞培养的敏感性、特异性、阳性预期值和阴性预期值分别为８４．０％、１００．０％、１００．０％和９４．９％。结论 尿液ＰＣＲ－微孔板杂交法检测沙眼衣原体感染的技术性能与细胞培养相当,但有取材方便、快速的特点、将其用于性病门诊就诊者的诊断是可行的。     

应用AP-PCR鉴定浅部真菌病病原菌菌种

目的研究应用任意引物聚合酶链反应(AP-PCR)对浅部真菌病病原菌进行分子生物学鉴定的意义。方法应用OPAA11(5′-ACCCGACCTG-3′),OPAA17(5′-GAGCCCGACT-3′),OPD18(5′-GAGAGC-CAAC-3′)和OPU15(5′-ACGGGCCAGT-3′)四种随机引物,随机扩增从浅部真菌病患者的皮屑或甲屑标本中提取的真菌DNA。结果从各标本提取所得的红色毛癣菌、许兰毛癣菌、紫色毛癣菌、犬小孢子菌、絮状表皮癣菌及石膏样小孢子菌DNA经OPAA11,OPAA17,OPD18或OPU15扩增后,产生的电泳带型在不同菌种间存在明显差异。结论 AP-PCR对于浅部真菌病病原菌的鉴定具有诊断价值。