莪术油葡萄糖注射液与五种抗生素的配伍及稳定性研究

目的:研究五种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液配伍的可行性。方法:五种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液按规定浓度与操作配伍,在规定时限内考察其配伍性(包括外观、色泽、澄明度、微粒及pH值变化)、稳定性(含量变化)及安全性(急性毒性)。结果:除头孢哌酮钠外,四种抗生素与莪术油葡萄糖注射液的配伍性、稳定性与安全性均符合规定。结论:除头孢哌酮钠外,其他四种抗生素与莪术油葡萄糖注射液在规定时限内按规定浓度与操作配伍是可行的。     

莪术油注射液与几种大输液配伍的不溶性微粒考察

目的 考察莪术油注射液与几种大输液配伍后的微粒情况.方法 用微粒分析仪测定大输液中的微粒和加入莪术油注射液后的微粒变化情况.结果 同一试验中不同批号的莪术油注射液间存在较大差异(P＜0.01),莪术油注射液适合与0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液配伍,最佳输液pH值在4.42～5.63之间,浓度不能超过1.60 mg/mL.结论 所用方法快速准确,结果 可靠.     

《创伤外科杂志》2007年征稿征订启事

目的考察莪术油注射液与几种大输液配伍后的微粒情况。方法用微粒分析仪测定大输液中的微粒和加入莪术油注射液后的微粒变化情况。结果同一试验中不同批号的莪术油注射液间存在较大差异（P〈0、01），莪术油注射液适合与0．9％氯化钠、5％葡萄糖注射液配伍，最佳输液pH值在4、42～5．63之间，浓度不能超过1、60mg／mL。结论所用方法快速准确，结果可靠。     

基于真实世界数据的莪术油注射液临床用药特征分析

目的:基于真实世界数据分析莪术油注射液临床用药特征,为其临床合理用药提供参考。方法:基于全国12家医院HIS(hospital information system)系统中提取的894例接受莪术油注射液治疗的病例数据,采用频数分析方法对患者一般性资料和用药情况进行描述分析,并利用VOSviewer软件结合Python程序对894例患者原患疾病和联合用药情况进行可视化关联分析。结果:894例使用莪术油注射液患者中,诊断为上呼吸道感染的频率最高,治疗总体有效率达99.55%; 894例病例数据中超过说明书规定滴速使用的病例占11.52%,报告不良反应3例。在莪术油注射液联合用药方面,溶媒主要以5%葡萄糖注射液(73.60%)为主且多与热毒宁注射液、盐酸氨溴索注射液等联用。结论:莪术油注射液在呼吸系统和消化系统相关疾病治疗中具有重要的应用价值,但目前现有数据资料有限,莪术油注射液临床应用的有效性和安全性仍需要进一步完善。加强中药注射液上市后有效性和安全性再评价工作,对莪术油注射液等中药注射液的临床合理用药提供更高质量证据支撑。     

莪术油注射液治疗上呼吸道感染致不良反应4例分析

目的探讨莪术油注射液致小儿不良反应的特点,为合理用药提供借鉴。方法对门诊静脉滴注莪术油注射液致小儿不良反应4例不良反应报告进行分析。结果莪术油注射液的不良反应多在1h内发生,主要是变态反应。结论应充分掌握莪术油注射液用药指征,严格控制滴速,加强用药期间观察。     

莪术油葡萄糖注射液不良反应分析

莪术油葡萄糖注射液系姜科植物温莪术干燥地下根茎的挥发油制剂,具有行气破血、消肿止痛之功效。莪术油葡萄糖注射液质量标准已收入中国药典1995版第二部。本品为抗病毒药物。适用于呼吸道感染、支气管炎、小儿病毒性肺炎等疾病的治疗。张玲、容翠莲等报道其为一剂抗病毒的良药，但也多见应用莪术油引发不良反应的报道。因该药在临床上应用广泛。尤其在儿科用量较大。为了保障用药安全．笔者对10年来有关莪术油不良反应的报道进行了检索,并简要分析如下。     

莪术油葡萄糖注射液与两种药物配伍的稳定性考察

目的：观察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑啉钠注射液、维生素C注射液配伍后的稳定性。方法：紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇在8h内的含量变化，同时测定头孢唑啉钠、维生素C的含量，并观察配伍溶液的外观，测定其pH值。结果：莪术油葡萄糖注射液与2种药物配伍后，pH值随加入药物的不同而不同，但主要成分莪术醇在8h内无明显改变，头孢唑啉钠含量变化不明显，维生素C含量变化较大，8h后相对含量已下降至54．63％。配伍后外观颜色均无改变。结论：莪术油葡萄糖注射液可与头孢唑啉钠配伍，与维生素C配伍宜在1h内用完。     

莪术油注射液的安全性试验研究

目的：评价莪术油注射液的安全性。方法：采用过敏试验、静脉血管刺激试验、肌肉刺激试验、溶血试验观察莪术油注射液的安全性。结果：莪术油注射液无过敏反应。无溶血现象，对静脉血管、肌肉无刺激反应。结论：莪术油注射液在该实验条件下是安全的。     

莪术油注射液的不良反应及原因分析

目的探寻莪术油注射液引起的不良反应的规律及特点,为临床提供参考,促进临床合理用药。方法查阅近年来相关文献,进行归纳总结,综述莪术油注射液的不良反应并对其分析。结果莪术油注射液的不良反应主要为变态反应(严重者可出现过敏性休克甚至死亡)、胃肠道反应、神经系统及血液系统的损害;不良反应与性别无关,多发生在≤10岁年龄组,发生时间多为用药后30min内。结论莪术油注射液的不良反应表现各异,原因也较为复杂,医务人员应了解莪术油所致不良反应的规律及特点,加强用药监测,以减少不良反应的发生。     

莪术油葡萄糖注射液不良反应的文献资料分析

目的探讨莪术油葡萄糖注射液的不良反应的特点。方法对1999—2004年国内报道的莪术油葡萄糖注射液的不良反应进行分析。结果莪术油葡萄糖注射液的不良反应多在1-5min内发生，主要是过敏反应．与用药剂量无关。结论预防过敏反应，能够明显减少莪术油葡萄糖注射液的不良反应。     

莪术油葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法探讨

本文对莪术油葡萄糖注射液用细菌内毒素检查法进行试验探讨,与热原检查法试验一致,表明莪术油葡萄糖注射液的细菌内毒素的试验方法是可行的。     

蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取陕西省人民医院儿童病院2016年5月—2017年5月收治的92例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10 mg/(kg·d),1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1周。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状和体征消失时间以及血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组患者总有效率为86.96%,显著低于治疗组的97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状、发热和疱疹消退时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎,可明显缩短临床症状和体征消失时间,降低患儿炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

复方莪术油栓联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎84例

目的观察奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将168例滴虫性阴道炎患者随机分为两组,各84例,治疗组给予奥硝唑片口服,并局部给予复方莪术油栓治疗,对照组仅局部给予复方莪术油栓治疗,7 d为1个疗程。停药1周后,随诊观察疗效。结果治疗组总有效率为97.61%显著优于对照组的89.29%(P<0.05)。结论奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎疗效满意,不良反应少,值得临床推广。     

莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年10月—2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例,随机分为对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量15 kg者30 mg/次,体质量15～23 kg者45 mg/次,体质量23～40 kg者60 mg/次,体质量40 kg者75 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组治疗基础上静脉滴注莪术油注射液,10 mL/次加入生理盐水250 mL稀释,1次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间。比较两组治疗前后血清白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶(CK)和心肌肌钙蛋白(CTnT)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是78.00%、94.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-8、CRP、CK、CTnT水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

复方莪术油栓中呋喃二烯及莪术醇的测定

目的:建立复方莪术油栓中呋喃二烯和莪术醇的含量测定方法。方法:采用《中国药典》2010年版复方莪术油栓〔含量测定〕项下色谱条件。结果:呋喃二烯在85.89～2579.4 ng范围内,莪术醇在16.272～488.16 ng范围内,线性关系良好,平均回收率分别为99%和97%,RSD分别为3.9%与4.0%(n=9)。结论:药典标准色谱条件可同时控制呋喃二烯和莪术醇的含量,为进一步完善复方莪术油栓质量标准提供了参考依据。     

莪术油治疗小儿病毒性肠炎疗效观察

目的：探讨莪术油对小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法：80例病毒性肠炎患儿随机分为两组,观察组采用莪术油治疗,并与对照组进行比较。结果：观察组总有效率和显效率高于对照组,疗程短于对照组,经统计学处理,具有显著性差异。结论：莪术油治疗小儿病毒性肠炎的疗效确切。     

莪术油葡萄糖注射液的制备工艺研究

目的研究莪术油葡萄糖注射液新的制备工艺。方法以莪术油收率为指标，通过正交试验筛选最佳工艺。结果最佳工艺为A383C，D2，即2-羟丙基-β-环糊精与莪术油的配比为10：1，研磨时间90min，搅拌90min，搅拌温度50％。结论用新工艺制备的莪术油葡萄糖注射液收率高、稳定性好，具有实际意义。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定莪术油注射液中重金属铅的含量

目的测定莪术油中重金属铅的含量。方法石墨炉原子吸收分光光度法。结果重金属铅在0．025—0．15μg／ml浓度范围内线形关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．20％（n=5,RSD=2．06％）,莪术油注射液中重金属铅含量符合规定。结论本法简单、快捷、灵敏。     

HPLC法测定复方莪术油栓的含量

目的:建立复方莪术油栓中硝酸益康唑和牻牛儿酮的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.结果:硝酸益康唑在0.02058～0.205 8 mg·mL-1范围内,牻牛儿酮峰在0.00799～0.079 92 mg·mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率分别为97.9%和98.7%,RSD分别为1.5%与1.2%(n＝9).结论:所建方法简便、准确,适用于复方莪术油栓中硝酸益康唑和牻牛儿酮的含量测定.