先天性支气管肺囊肿4例报告

一、一般资料: 本组4例患者中,男性3例,女性1例,年龄22—50岁,均为青壮年期发病,病变累及全肺者2例(其中1例合并肺心病);左下肺1例;左全肺1例(合并自发性气胸、肺心病)。4例肺囊肿诊断主要依靠X线检查。     

先天性肺囊肿3例报告

例1,女,半岁,因发热、咳嗽,气促5天,加重1天入院。患孩出生1个月后有反复发热,咳嗽、气促、紫绀等呼吸道感染症状。体检:精神萎糜,呼吸困难、呻吟、鼻翼扇动,口唇发绀,叩诊右肺呈过清音,听诊右肺呼吸音减弱。左下肺可闻及湿性罗音。X线检查:可见右肺野密度增高,未见肺纹理,其内可见多个不规则形密度减低影,右肋膈角变纯。心影气管向左偏移。CT可见右侧中上野见一张力性含气囊腔。中下野见含气高密度影,内见囊状不规则透光区。右侧气管可见:纵隔受压     

成人先天性胆总管囊肿5例报告

先天性胆总管囊肿在临床上比较少见，也称为原发性胆总管扩张症等。我院1999年以来共收住院5例先天性胆总管囊肿病人，结合文献就先天性胆总管囊肿的诊治体会报告如下：     

先天性胆管囊肿4例报告

先天性胆管囊肿又称先天性胆管扩张症,是一种比较少见的疾病。近年来由于影像诊断学的迅速发展,提高了对本病诊断的准确性。我科今年发现4例,其中1例为先天性肝内胆管囊肿(Caroli病),3例为胆总管囊肿,均经手术病理证实,现报告如下：     

先天性支气管肺囊肿11例报告

先天性支气管肺囊肿是一种先天性常见的发育畸形。本病在新疆少数民族中发病率较高,我院收治经过支气管造影手术切除病理证实的先天性支气肺囊冲共11例,观报告如下。临床资料本组男性6例,女性5例,年龄18～30岁9例,30～40例2例。维吾尔族4例,回族3例,汉族4例。     

先天性一侧肺囊肿30例报告

<正> 现将我院收治的30例先天性一侧肺囊肿简介如下。临床资料 30例中,男17例,女13例;年龄最小5岁,最大41岁,发病均在幼年;病史最长20～30年,最短3～5年。病变位右全肺12例,左全肺18例。既往曾分别多次被误诊为肺炎、浸润型肺结核、干酪性肺炎、慢性纤     

新生儿先天性肺囊肿1例报告

先天性肺囊肿是小儿较少见的肺部发育畸形 ,多在婴幼儿发病 ,也可见于新生儿。现就在临床工作中遇到的 1例作简要报道 ,旨在引起同行注意。患者 ,男 ,18天 ,代诉患儿突然出现呼吸急促 ,阵发性紫钳为主诉人院 ,患儿为第一胎足月妊娠 ,剖腹产 ,产后一殷情况良好。体格检查 :T37℃ ,R4 0次/分 ,神清 ,呼吸促 ,口唇发钳 ,新生儿貌 ,急性重病容三凹征 ( ) ,左上中肺叩诊过清音 ,呼吸音减弱 ,双肺未闻及干湿性罗音 ,心率速 ,律齐 ,肝右肋下约 1.0 cm,质软 ,肠鸣音正常。血白细胞 1.12× 10 9/ L ,中性 0 .4 ,淋巴 0 .6,X线检查 :左中上肺可见一…     

成人先天性肺囊肿1例并文献复习

目的分析成人先天性肺囊肿的临床病理特征,诊断及鉴别诊断。方法结合文献对1例少见的成人先天性肺囊肿进行临床、病理形态研究。结果巨检肺组织表面有多个大小不等的囊肿,镜检囊壁为扁平或纤毛柱状上皮细胞,周围肺组织呈现严重炎症反应和坏死。结论成人先天性肺囊肿较少见,临床和影像学表现易和其他囊肿性疾病混淆,诊断须密切结合病理形态学检查。     

成人脐部先天性疾病4例报告

成人脐部先天性疾病４例报告浙江省金华市中心医院（３２１０００）罗建生毛根军郑樟栋脐部先天性病变临床较少见，常于儿童时得到诊治，至成人才就诊更为鲜见，易致误诊而造成处理上的困难。本文就我院１９９０～１９９７年间收治４例作一分析，以期提高认识。１病例摘要...     

先天性腺瘤样肺囊肿1例报告

先天性腺瘤样肺囊肿畸形为一种少见的先天疾患,生前确诊率低,目前国内报道甚少,现遇到1例,报告如下。一、病例报告:患儿女性,系G2P1,孕34周产前B超检查示双胎双头位、第一胎儿左侧“胸腔积液”。择期剖腹产,娩出后呼吸不规律,心率140次/分、鼻周、口唇、四肢皮肤青紫、呼吸三凹征明显,双肺中心     

先天性椎管内肠源性囊肿4例报告

先天性椎管内肠源性囊肿是少见的病变,我院自１９９４年～１９９７年经手术和病理证实的有４例,现报告如下。１　临床资料例１,男,２７岁。１９９４年８月住院。主诉右小腿力弱、跛行４ａ,二便正常。查体,颅神经正常,右小腿肌肉轻度萎缩,肌力Ⅳ级,双下肢未引出病理征,痛温觉正常。ＭＲ检查,腰２椎体水平椎管内偏后可见一１．２ｃｍ×１．６ｃｍ×２．２ｃｍ大小的类圆形肿物。Ｔ１呈高信号,其上缘部分信号与脊髓相近。Ｔ２信号与脑脊液相近,其上缘部分信号更高。马尾神经受压向前及两侧分散。印象：髓外硬膜下占位病变,可能系…     

先天性肺囊肿误诊为肺脓肿1例报告

先天性肺囊肿不多见，误诊率较高，本文报道1例经手术证实而被误诊的病例。患者男性31岁该患者于20年前及13年前二次因咳嗽、咳脓痰在外院被诊为肺脓肿，此次于10天前，因感冒引起咳嗽、咳痰、哈血等症状，在外院经抗感染止血治疗，疗效欠佳。于1995年4月19日转我科。查体：T．P．R．B。正常，一般状况可、营养中等，全身浅表淋巴结无肿大，心（一），左肺呼吸音略低，肝脾助下未触及。胸部CT示：左肺下叶巨大占位性病变，边界不光整，肿物内可见散在低密度气体影，印象：炎性包块或肺癌。（见图1封三上）入院后查血尿便、肝肾功能及肝胆…     

肺大泡误诊为先天性肺囊肿一例报告

患儿男性,年龄3.5月,住院号104280,入院前1周出现咳嗽、多痰、气促,伴发热,继之神萎、不哭、拒食,于1982年3月3日收入院。既往无上呼吸道感染史。体检:体温39.8℃,脉搏140,呼吸56,神萎,营养中等,中毒面容,唇周发绀,鼻翼掮动。气管居中,右胸较饱满,肋间隙稍增宽。胸部听诊右侧语音减弱,左背有少许湿罗音。叩诊右胸浊音。心界不大,心音强,律齐。腹胀,肝肋下4cm,脾可触及,肠鸣音轻,神经系统(-)。全身未见出血点及皮疹。     

先天性肺囊肿合并干酪性肺炎一例报告

先天性肺囊肿可以分为肺泡囊肿,支气管囊肿,和综合型三类。1880年Grawitz氏最先报告先天性支气管囊肿八例,并在病理方面将其分为弥漫性和局限性两大类。     

成人先天性巨输尿管症4例报告

先天性巨输尿管症系输尿管发育畸形 ,为少见疾病。无典型临床症状和体征 ,以输尿管末段功能性狭窄 ,其上部显著扩张为特征。为了提高对本症的认识和诊断 ,笔者对 4例患者的尿路造影表现 ,结合有关文献进行回顾性分析。1　一般资料搜集 1990～ 1999年我院收治有完整临床资料和经静脉尿路造影检查的先天性巨输尿管症 4例。男 3例 ,女 1例。发病年龄 31～ 45岁 ,平均 38岁。患者主要症状为腰部隐痛、胀痛、不适感 4例 ,伴有血尿 1例。病程 11天～ 12年。单侧输尿管罹患者 2例 ,均为左侧。双侧输尿管罹患者 2例。患者输尿管相应侧肾盂肾盏均有不…     

成人先天性胆总管囊肿(附5例报告)

先天性胆总管囊肿亦称胆总管囊性扩张症,成人罕见;国内迄今报告20例。本病成因至今不清,可能与部分胆总管壁薄弱、胆总管末端植物神经发育不全有关。这种情况可影响胆汁排出,引起胆总管内压增高,导致部分薄弱的胆总管壁扩张形成囊肿。近年我院收治成年患者5例,报告如下:     

肺包虫囊肿误诊为先天性肺囊肿1例

<正> 肺包虫囊肿与孤立性液囊肿的X线征象不易鉴别。笔者遇见1例,误诊为先天性孤立性液囊肿,经实验室检查、手术证实,报告如下。 女,13岁,胸闷不适,干咳和气喘半年,近一个月呼吸困难,胸痛、有时发热。入院查体:T37.6℃,R20次/分,P97次/分,BP10.0/8.0Kpa。一般情况好,发育正常。右肺呼吸音低,叩浊,左肺及心脏正常,腹软,肝脾未触     

先天性肺囊肿合并食管支气管瘘一例报告

我院自1963至1976年共收治先天性肺囊肿3例、食管支气管瘘3例,先天性肺囊肿合并食管支气管瘘,只迂到1例。此病在胸部先天性疾病中极为罕见,现报告如下:     

小儿先天性肺囊肿(附33例报告)

报告小儿先天性肺囊肿33例,总结了该病的诊断要点,并就手术治疗应注意的问题提出看法。