175对不良孕产史夫妇的染色体分析

１７５例有不良孕产史夫妇的染色体分析结果说明,夫妇一方染色体异常是导致反复流产,死胎,畸形儿的重要遗传学因素。     

175对不良孕产史夫妇的染色体分析

175对有不良孕产史夫妇的染色体分析结果说明,夫妇一方染色体异常是导致反复流产、死胎、畸形儿的重要遗传学因素。     

不良孕产史夫妇染色体核型的检测

不良孕产史夫妇染色体核型的检测孙玉萍赵淑萍孙宝华张爱青严敦清１９８９年６月～１９９４年６月，我院对２５４对具有不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞染色体核型进行了检测，现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组２５４对夫妇，均有自发性流产、早产、死胎史或分娩过...     

52对流产夫妇的外周血染色体研究

本文对５２对反复流产夫妇进行染色体检测，结果发现异常核型７例，其中平衡易位６例，说明平衡易位是反复流产的主要原因。提示对不明原因的先兆流产不要盲目保胎，自然流产是检出染色体平衡易位携带者的重要临床指征     

120对不良孕产史夫妇染色体分析

我院自1982年1月～1988年12月对有不良孕产史的120对夫妇进行了细胞遗传学检查,报告如下。 1 资料和方法 1.1 一般资料:本组资料系来自我院妇产科接受优生咨询的120对夫妇。其女方均有1次以上不良孕产史,包括早期(小于12周)自然流产史、晚期(12周以上28周以下)自然流产     

不良孕产史夫妇染色体核型分析

1989年1月～2002年12月,我中心对542对有不良孕产史夫妇的染色体核型进行了分析,现报告如下。     

习惯性流产和不孕夫妇的300对染色体分析

习惯性流产夫妇是遗传咨询门诊的主要对象,导致流产的原因比较复杂。包括：遗传因素、环境因素、免疫因素O、A血型等。其中,染色体异常是其重要病因之一。本文对1984—2010年来我院就诊的有流产史的夫妇进行染色体检查,报告如下。     

1344例不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析

目的：探讨不良孕产与染色体异常的关系。方法：对宁夏地区1344例因不良孕产史而行咨询者，取其外周血，常规培养、制片、G显带，进行染色体核型分析。结果：染色体核型正常1303人，占96．95％；核型异常41人，占3．05％。结论：不良孕产与染色体异常有关，染色体异常是导致不良孕产史的重要细胞遗传因素。在不良孕产史夫妇中进行细胞遗传学检查对于明确病因、生育指导以及提高我国人口素质都具有重要意义。     

359例不良孕产史夫妇染色体分析

目的探讨不良孕产史与染色体异常的关系。方法对359例不良孕产史夫妇常规染色体G显带分析。结果359例中染色体异常35例(9.7%),其中习惯性流产夫妇染色体异常发生率为5.3%,生育异常夫妇染色体异常发生率为2.2%,原发性不孕夫妇染色体异常发生率为2.2%。结论染色体结构异常为不良孕产史的重要原因,性染色体异常是导致原发性不孕的重要因素。     

习惯性流产夫妇的染色体分析

目的 探讨习惯性流产与染色体异常的关系。方法 对113对习惯性流产夫妇进行外周血淋巴细胞培养，常规G显带。结果 染色体异常者12例，异常发生率为5．4％。结论 染色体异常是习惯性流产的主要原因之一，具有重要的临床意义。     

117对反复流产夫妇的染色体分析

自发反复流产占妊娠的10％～20％,其原因与遗传,免疫及内分泌紊乱等有关。近年来证实了染色体异常是胚胎早死的重要原因。据报道流产儿染色体异常率为17.1％～63.6％,平均为29.5％。本文就117对自发反复流产夫妇的染色体进行核型分析,现报告如下: 1 对象和方法 检查对象均来自遗传咨询门诊,对连续自发流     

100对习惯性流产夫妇染色体分析

本文对100对(200例)习惯性流产夫妇进行了细胞遗传学分析,现将结果归纳如下。 1 临床资料 本文收集了100对(200例)经临床诊断为习惯性流产的夫妇,年龄22～37岁,其中女100例,年龄24～37岁,男100例,年龄22～35岁,流产月份1～8月(30～240天),流产次数1～10次。 2 检测方法 无菌抽取外周血2～3ml于肝素抗凝管中,当日进行外周血淋巴细胞培养,染色体常规制片,G显带,配合以C显带,高分辩,每例受检者均以计数20个细胞为基准,分析2～3个核型。异常者加倍计数,并拍照、剪贴和反拍。     

54对有流产、畸胎史夫妇的染色体分析

目的：对54对不明原因流产、畸胎史夫妇做细胞遗传学分析,以探讨染色体异常与不良孕产史的关系,为产前诊断及基因诊断提供依据。方法：取患者外周血淋巴细胞培养、制片、分带。结果：54对夫妇中一方染色体异常5例（4．6％）,染色体异常包括：平衡易位、罗伯逊易位、性染色体嵌合、染色体片段丢失及额外小染色体。结论：流产、畸胎史夫妇的染色体异常发生率远高于一般群体发生率,因此对不明原因的自然流产夫妇染色体的研究具有重要意义。     

139对自然流产夫妇的染色体分析

自1979年6月27日至1982年5月27日,我们对遗传咨询门诊病人中的139对具有一次或一次以上自然流产史的夫妇作了染色体检查。其流产情况见表1,妊娠情况见表2,所检出的染色体异常病例的核型与生育史见表3。从139对夫妇中共查出染色体异常者14例,占受检人数的5.0%,与文献中报道结果近似。14例染色体异常者共具有13种核型,其中具有数目异常者2例,占14.3%,均为 X 染色体的嵌合体的女