采用96微孔板测定尿碘的研究

目的:建立一种快速、简便、可用于批量尿样中碘含量检测的新方法。方法:根据过硫酸氨消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘的原理,在96微孔板中同时对60份微量尿样进行密封消化,然后在酶标仪上同时测定60份样品的吸光度,得出60份样品的尿碘含量。结果:采用96微孔板进行批量尿碘的消化和测定,未出现样品的损失和交叉污染;方法的线性范围为0μg/L~300μg/L,标准曲线方程为C(μg/L)=17.68-367.4 lgA,R=0.9985,方法的批内精密度为2.32%~5.60%,批间精密度为4.50%,回收率为93.3%~105.9%;60份尿碘样品的测定结果与标准方法测定结果吻合。结论:采用96微孔板测定尿碘含量,试剂用量省、操作简便快速、结果准确可靠,适合大规模样品的批量测定,该方法具有较高的实际推广应用价值。     

尿中碘的过硫酸铵消化砷铈催化分光光度测定法的验证

目的对过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的方法进行验证方法按照过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法操作要求，对方法的标准曲线线性范围及线性关系、测定的精密度、准确度进行验证，并对实验中注意事项进行分析。结果方法的标准曲线线性范围碘质量浓度在0—300μg/L，标准曲线的平均相关系数为-0．9993；测定碘质量浓度为78．5、151、236μg/L的尿碘国家标准物质，其相对标准偏差分别为2．2％、1．3％、0．8％；相对误差分别为0．8％、0．7％、0．4％。结论该方法操作简便，标准曲线线性关系良好，精密度和准确度高，污染小，是值得推广应用的方法。     

尿碘快速定量检测试剂盒的方法学论证

尿碘快速定量检测试剂盒是“九五”国家攻关项目研究成果，本文对该试剂盒检测方法的灵敏度、精密度、准确度进行了方法学验证，具体报告如下。１ 材料与方法１．１ 样品来源 武汉市某幼儿园儿童尿样。１．２ 标准物质 中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所生产的尿碘标准物质。１．３ 实验方法 尿碘快速定量检测方法［１］。２ 结果２．１ 标准曲线的线性关系 按《研制生物样品监测检验方法指南》［２］的规定，进行炔速法方法验证实验。在不同温度条件下（１５～３５℃）．制作１０批标准曲线，标准曲线的平均相关系数ｒ＝－０．９９…     

酸消化测定尿碘方法研究

本文对酸消化测定尿碘进行了方法学探讨。研究结果表明：标准曲线线性关系好，相关系数ｒ＝－０．９９９５，检测下限为０．０１μｇ，标准曲线各点的变异系数均≤４％，方法的精密度ＣＶ均＜１０％，平均回收率为１０１．８％，标准质控样测定值与已知定值的相对偏差为１．０３％。本法灵敏度、精密度、准确度均较高，且所需设备简单、快速，是用于尿碘测定的好方法。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘的实验室内质量控制

目的建立砷铈催化分光光度法测定尿中碘的实验室内质量控制体系。方法通过试验确定砷铈催化分光光度法测定尿中碘方法的精密度、准确度和检出限,绘制碘测定的均数质量控制图。结果该方法的标准曲线范围碘质量浓度为0～300μg/L,标准曲线的相关系数｜r｜=0．9998,检出限3μg／L,加标回收率为92．4％～106．2％,相对标准偏差0．65％～1．43％。结论实验室内质量控制体系的建立,保证了砷铈催化分光光度法测定尿中碘的结果准确可靠。     

试剂盒法测定尿中碘含量的探讨

目的探讨高、低两种浓度的试剂盒测定尿中碘含量的方法和技术。方法样品按照试剂盒法测定尿中碘含量,分析实验过程中的影响因素。结果该方法的标准曲线范围碘质量浓度为0~300μg/L和300~1 200μg/L,相关系数|r|均0.999 0。5种浓度的国家标准参考物质测定结果均在其不确定度范围内。4种不同浓度的尿样重复性测定的相对标准偏差分别为1.3%、1.5%、2.1%、4.7%。结论应用试剂盒法测定尿中碘的含量,该方法操作简单,标准曲线线性关系良好,精密度和准确度较高,是测定尿碘的可靠方法。     

全自动碘分析仪测定尿碘和盐碘的研究

目的 为获得一种快捷高效、准确灵敏的测定尿碘和盐碘检测方法。方法 借助恒温干燥箱消解尿样和盐样，应用Autochem 3100全自动碘分析仪进行定量检测。结果 尿碘方法在含碘量0μg/L～300μg/L标准曲线范围内吸光度的对数与浓度成线性，相关系数r绝对值>0.999 0,检出限为2.3μg/L(取样量为0.25 ml),2个浓度尿碘标准物质的测定值均在规定的不确定度范围内，相对标准偏差(RSD)为1.9%～2.8%(n=6)。盐碘方法在含碘量0 mg/L～5.0 mg/L标准曲线范围内吸光度的对数与浓度呈线性，相关系数r绝对值>0.999 0,检出限为0.85 mg/kg(取样量为60μl盐样水溶液),3个浓度盐碘标准物质的测定值均在规定的不确定度范围内，相对标准偏差(RSD)为0.7%～2.6%(n=6)。结论 该方法代替传统的手工法，操作方便快捷，灵敏度、准确度、精密度均符合检测要求。     

硫酸高铈催化分光光度法测定生活饮用水中微量碘结果处理方法的探讨

用硫酸高铈催化分光光度法测定生活饮用水中微量碘,标准曲线不呈直线关系,其结果只能从曲线上查得,既费时也易发生人为误差。我们在工作中发现标准曲线经 C—lgA(碘浓度与吸光度的对数)回归,线性很好,且 C—lgA 回归与 C—A 直角座标作标准曲线所得结果进行比较,两者无差异。     

碘元素自动检测仪测定尿碘的方法学评价

目的评价碘元素自动检测仪检测尿碘方法的可行性。方法应用碘元素自动检测仪测定尿碘含量, 在50 ～ 1 000 μg/L标准曲线范围内, 开展标准曲线线性关系、精密度和准确度(尿碘标准物质GBW09108x、GBW09110c、GBW09111b、GBW09112b测定及加标回收实验)等方法学评价;并与国家碘缺乏病参照实验室(NRL)推荐的砷铈催化分光光度法进行方法比对实验。结果碘元素自动检测仪在50 ～ 1 000 μg/L标准曲线范围内有良好的线性关系, │r│均> 0.999 0;低、中、高3种碘浓度尿样测定碘含量的变异系数分别为2.4%、0.8%、1.1%;低、中、高3种碘浓度尿样加标回收率范围为93.0% ～ 104.1%, 总平均回收率为98.9%。尿碘标准物质GBW09108x、GBW09110c、GBW09111b、GBW09112b的测定结果均在给定标准值±不确定度范围内[(80.8 ± 9.0)、(227.0 ± 15.0)、(525.0 ± 17.0)、(794.0 ± 28.0)μg/L]。应用碘元素自动检测仪与NRL推荐标准方法测定结果比较, 差异无统计学...     

碘元素全自动检测仪测定尿中碘的方法比对

目的:比对襄阳文特斯卫生科技有限公司的OTT-I-P1型碘元素全自动检测仪测定尿中碘与国家卫生行业标准方法测定结果的准确度和稳定性。方法:采用碘元素全自动检测仪、砷铈催化分光光度法和ICP-MS法对相同标准物质和同一批加标尿样进行尿中碘的检测,比较三种方法的结果差异。结果:实验仪器法在0～400μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9999;三种方法测定标准物质结果均在参考值范围内;同时测定同批次尿样结果(182.4±73.8μg/L,175.4±69.0μg/L,186.5±75.7μg/L)差异无统计学意义(t=0.87和0.53,P0.05)。结论:碘元素全自动检测仪对尿中碘检测的准确度、重复性和稳定性均表现良好,操作简单,检测效率高,满足尿中碘定量的需求,适合基层单位开展尿碘检测。     

尿碘酸消化法测定中室内质控样的研制

本文根据最近卫生部碘缺乏病专家咨询组提供的尿碘测定标准方法进行了尿碘室内质控样的制备，并对研制方法中有关问题进行了探讨。实验结果表明尿碘室内质控样基体代表性、均匀性、稳定性均好，准确度较高，既价廉又方便。尿碘实验室内质控样为尿碘测定分析质量保证体系提供了一个重要手段。     

新型尿碘测定仪的设计

目的设计一种能快速简便测定尿碘的尿碘测定仪。方法以砷铈催化动力曲线法为本仪器测定方法,尿样按WS/T 107.1—2016方法消化,在420 nm下以1 s的频率扫描100 s记录催化动力曲线,以log A-t曲线的斜率来定量。设计了新型尿碘测定仪的结构光学系统及软件界面。结果本尿碘测定仪在尿碘浓度为0μg/L~1 000μg/L时线性关系良好;方法的检出限为12μg/L;考察高、中、低3个浓度的加标样品,加标回收率在93.9%~108.7%,相对标准差(RSD)为0.32%~2.04%;对20份尿样分别采用催化动力曲线法和WS/T 107.1—2016 2种方法测定其碘含量,测定结果差异无统计学意义(P0.05)。结论此尿碘测定仪测定尿碘准确、快速,样品消化后2 min内可完成分析,适合用于尿碘的快速测定。     

2021年尿碘外质控考核结果的不确定度评定

目的评定尿碘外质控考核结果的不确定度。方法采集国家碘缺乏病参照实验室于2021年发放的冻干人尿考核样品2份, 武汉市疾病预防控制中心公共检验检测中心根据《尿中碘的测定第1部分:砷铈催化分光光度法》(WS/T 107.1-2016)的操作步骤检测尿碘, 识别不确定度的来源, 量化不确定度, 并合成总不确定度。结果 2份考核样品中尿碘浓度检测结果分别为(64.6 ± 4.7)、(227 ± 16)μg/L, 考核合格, 其中用移液枪移取标准品、样品和试剂溶液, 加标回收实验及拟合标准曲线是不确定度的主要来源, 其变量为5% ～ 36%。结论选用精度高的玻璃器皿和检定合格的移液枪, 增加测定标准系列和样品的测定次数, 可提高操作水平, 保证标准曲线较好的相关性和回收率的精确度, 达到降低不确定度的影响, 提高检测结果准确度的目的。     

尿碘测定的氯酸消化法和过硫酸铵消化法比较

目的找出一种较易于操作和普及的方法。方法砷铈催化分光光度法。结果2种方法测定尿碘在标准曲线、检出限、精密度、准确度方面差异无统计学意义,但过硫酸铵法的检测条件优于氯酸法。结论过硫酸铵法测定尿碘更易于操作和普及。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定尿中碘

目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定尿中碘元素的方法,并应用于日常检测工作。方法:随机选取一份尿样用1%HNO3进行1:20稀释,用该稀释液配制标准系列,用测定值绘制标准加入法曲线,利用工作站软件将标准加入法曲线转换为外标法标准曲线;样品经1:20稀释后在同样的条件下测定,在转换后的标准曲线上获得浓度值(仪器工作站软件自动给出)。结果:测定尿中碘元素的线性相关系数r=1.0000,相对标准偏差<3.0%,加标回收率94.2%~98.7%,最低检出浓度0.18μg/L,方法检出限3.6μg/L。结论:该方法样品前处理简单,检出限低,线性范围宽,准确度、重现性好,是一个简便、灵敏、准确的直接测量尿中碘的方法。     

试剂盒法与标准法测定尿碘结果对比分析

目的:比较试剂盒法与标准法的测定结果,探讨试剂盒法的准确度与精密度,验证试剂盒在尿碘实验室中的适用性。方法:采用试剂盒法和标准法分别测定尿碘标准物质及尿样。结果:试剂盒法对含量为195μg/L、142μg/L和67.9μg/L的尿碘标准物质测定的平均相对误差分别1.54%、1.83%、3.90%。100份样品使用标准法和试剂盒法对比测定,结果无显著性差异。结论:试剂盒法为一种简易、快速、准确的尿碘测定方法,适合尿碘实验室推广使用。     

催化动力曲线法测定尿碘

目的:建立一种基于催化动力曲线的尿碘测定方法。方法:消化后的试样加入2.5ml 0.1 mol/L亚砷酸和0.3 ml 0.076 mol/L硫酸铈铵溶液,定容混匀,纯水作为参比于420 nm波长下以1 s的频率记录100 s的催化动力曲线,计算logA-t曲线斜率,标准曲线法定量。结果:在0~1000μg/L范围内,尿碘浓度与logA-t曲线斜率的线性关系良好,相关系数为0.9987,方法检出限为12μg/L,样品测定相对标准偏差和加标回收率分别为0.32%~2.04%和93.9%~109%。结论:该法简便、快捷、准确和线性范围宽,可作为尿碘测定的方法之一。     

南阳地区1990──1993年碘缺乏病病情监测结果分析

本文对南阳地区四年中碘缺乏病病情监测及尿碘、血Ｔ４、盐碘测定结果进行了分析，证实地甲病稳定在国家基本控制标准之内。同时通过对１／５万、１／３万、１／２万碘盐防治碘缺乏病的病情监测和尿碘测定分析，揭示我区碘缺乏病重病区的碘盐以１／２万为适宜。     

碘元素全自动检测仪对比试用结果分析

目的:观察OTT-I-P1型碘元素全自动检测仪测定尿碘的准确度及稳定性。方法:采用OTT-I-P1型碘元素全自动检测仪和砷铈催化分光光度测定方法(WS/T 107-2006)对相同标准物质及样品进行尿碘检测,比较两种方法的差异及优劣。结果:两种方法测定标准结果均在参考值范围内,结果(195.2±66.5μg/L,202.6±49.5μg/L)差异无统计学意义(t=0.48,P0.05);碘元素全自动检测仪对同批样品连续3天检测,检测结果(195.16±66.45μg/L,206.46±57.49μg/L,214.00±72.86μg/L)差异无统计学意义(F=0.321,P0.05)。结论:碘元素全自动检测仪定量尿碘检测的准确度和重复性好,操作简单,且具有良好的稳定性,检测效率高,满足尿碘定量需求,适合基层开展尿碘检测应用。     

2009年雅安市8～10岁儿童尿碘监测结果分析

目的了解雅安市消除碘缺乏病工作进展,掌握尿碘含量的平均水平,科学评价干预措施效果。方法按照雅安市县区,每个县取100名在校小学生的尿进行尿碘测定。结果尿碘测定的中位数为234.6μg/L,含量在24.2～525.3μg/L。结论雅安市尿碘指标已经达到国家消除碘缺乏病标准。