利用脱脂猪胆汁代替患者血清进行凡登白试验

在教学实验过程中,进行凡登自试验时,往往因无合适的病人,采集不到典型的血清标本供实验.用新鲜猪胆汁代替患者血清进行凡登自试验,虽出现了阳性结果,但加入重氮试剂后,在交界面尤其是试管壁上出现一些白色沉淀物,而典型的患者血清则无此现象。我们认为这种白色沉淀物可能是由于胆汁中含有较多的脂类物质所致,于是对猪胆汁进行脱脂处理,然后再进行凡登自试验,取得了与典型的患者血清同样的效果,且脱脂后的猪胆汁可大量长期低温保存备用。现介绍如下。一、所需器材:新鲜猪胆囊;乙醚或     

硼砂法代替氰化高铁Hb法进行常规Hb测定探讨

<正> 氰化法是世界卫生组织确认的参考方法,其结果稳定可靠,易于建立质控,但其中KCN为剧毒药品,使用不当易造成公害、只宜参照而很难扩广,硼砂法试剂无毒、廉价、简便,呈色稳定,线性好,所以我们用氰化法,硼砂法平行对照92例,以求硼砂法代替氰化法作为日常常规操作。     

在等待人肝移植物的过程中用猪的肝脏代替

加拿大蒙特利尔消息：加拿大外科医学首次成功地把猪的肝脏移植入一妇女患者体内,在获得人肝之前维持她的生命。1995年1月,维多利亚皇家医院宣布,他们的一例患者在1994年末能通过使用猪的     

海藻糖对人血浆PT、KPTT与TT结果的影响

目的探讨在低温冻结贮存下,海藻糖对人血浆凝血酶原时间（PT）、白陶土部分凝血活酶时间（KPTT）与凝血酶时间（TT）结果的影响。方法用同一新鲜混合血浆分装7小瓶,分别配制使海藻糖的浓度为0、0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30 mol/L,在-20℃下保存30、60、120、240、360 d后,检测PT、KPTT与TT结果,并新鲜混合血浆后即刻测定值比较。结果在-20℃下保存360 d时,无海藻糖保护组PT、KPTT与TT结果分别为21.2、70.5与22.5秒,有海藻糖保护的则均低于无海藻糖保护组。海藻糖浓度为0.15 mol/L对PT、KPTT与TT结果保护作用最为理想,分别为14.8、40.9与17.3 s。结论在低温冻结贮存下,海藻糖对PT、KPTT与TT结果有一定保护作用。     

用肝素锂抗凝血浆代替血清进行生化项目测定的可行性探讨

目的探讨肝素锂抗凝血浆代替血清进行生化项目测定的可行性。方法采用奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪对60例门诊病人的血清和肝素锂抗凝血浆同时进行38项临床生化项目的测定，测定结果用SPSSl0．0统计软件进行处理，组间比较采用配对资料t检验。结果在肝素锂抗凝血浆与血清38项临床生化指标测定结果中，除NA、GGT、TBIL、PA、AMY5个项目测定结果无显著性差异外（P〉0．05），K、CL、CA、P、MG、ALT、AST、ALP、CHE、DBIL、TP、ALB、TBA、UREA、UA、CREA、TCO2、TG、TCHO、HDL、LDL？APOA、APOB、GLU、CK、CK—MB、LDH、HBDH、IGG、IGA、IGM、C3、C4等33个项目测定结果有显著性差异（P〈O．05）。结论肝素锂抗凝血浆对临床生化项目测定结果影响较大，不能用肝素锂抗凝血浆代替血清进行临床生化项目的测定。     

两种方法测定猪血小板衍生生长因子相对分子质量的对比分析

血小板衍生生长因子(PDGF)是对机体组织器官具有广泛调节作用的多肽[1],对提取、纯化的PDGF的相对分子质量和纯度进行分析,是了解其理化性质和生物学特性的基础.在生物化学领域中,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和高效液相色谱(HPLC)技术已广泛用于氨基酸、蛋白质、多肽、酶、核酸等产物的分离和鉴定.本实验在已提取和纯化猪PDGF(pPDGF)[2]的基础上,应用SDS-PAGE和HPLC法[3]对其进行相对分子质量(Mr)和纯度的测定,并将两种方法的结果进行比较.     

急性脑血管病患者血小板粘附率的测定及临床意义初探

本文对222例同期住院急性脑血管病患者（其中缺血性171例，出血性51例）进行血小板粘附率的测定，发现出血性脑血管病患者血小板粘附率明显低于正常人。尤其多次发生出血性脑血管意外者血小板粘附率降低更为明显，并对其临床意义进行初步探讨。     

猪生长激素测定

用放射免疫方法测定了法国长白猪 (L)、广西小型猪 (GX)、贵州小香猪 (GZ)和西双版纳小耳猪 (XB)血液中生长激素 (GH)的含量。结果显示 :4品系 GH含量(L=0 .92± 0 .0 6 μg/ ml,GX=0 .89± 0 .0 5 μg/ ml,GZ= 0 .90± 0 .0 5μg/ ml,XB=0 .90± 0 .0 3μg/ ml)基本一致 ,品系间 GH含量无显著差异。作者认为 :正常的 GH含量保证个体正常生长发育 ;体重的差异与 GH含量无明显相关性 ,可能更多地受基因调控 ;气候环境、地理隔离、营养状况和人工选择 ,可能是中国小型猪形成的主要途径猪生长激素测定@鲍世民 @马胜成 @张德福 …     

用血浆代替血清进行钾、钠、尿素氮、血糖测定的探讨

<正> 在临床工作中,许多重患者急需检查血液中的钾、钠、尿素氮、血糖含量,以便指导临床芏的抢救和治疗。但是血液刚刚离体,血清不易马上分离,急于分离,易产生溶血,影响血钾测定。为解决这一矛盾,我们用血桨代替血清检测钾、钠、尿素氮、血糖,     

DIC的研究 Ⅰ.KPTT和PT的测定在实验室诊断DIC中的意义

<正> 自1951年 Schneider 在产科病例首先发现 DIC后人们通过动物试验逐渐知道在该症的发生和发展过程中伴有血小板减少、凝血系统及纤溶系统的功能改变等(2,3)。这些结果提示,对疑有 DIC     

用荧光钙指示剂喹2测定人血小板胞浆游离钙浓度

本文介绍了用荧光钙指示剂喹2测定人血小板胞浆游离钙浓度的方法。本法在喹2的导入和胞外喹2的去除方面选用了最佳条件,所测人血小板激活前及由凝血酶、花生四烯酸和A_(23187)激活后胞浆游离钙浓度变化的结果均与国外所测相近,本方法具有简便易行、结果稳定等优点。     

人胰岛素放射免疫分析试剂盒测定小型猪胰岛素的可行性研究

目的探讨人特异的胰岛素放射免疫分析试剂盒(Ins-RIA)检测小型猪血清胰岛素水平的可行性。方法采集219份巴马小型猪血清标本,分别采用人 Ins-RIA和猪特异的胰岛素ELISA试剂盒(Ins-ELISA)测定血清胰岛素水平。分析两种方法检测猪胰岛素水平的相关性,随机抽取80%（175份）的数据进行直线回归分析,以Ins-ELISA为因变量,Ins-RIA为自变量,建立回归方程,再用剩余20% (44份) 的数据对回归方程进行回代验证。结果在巴马小型猪,猪Ins-ELISA检测值低于人Ins-RIA检测值,分别为（15.32±15.50） μIU/mL及（32.31±21.74） μIU/mL,差异有统计学意义（PR2 =0.94);在回代验证中,Ins-ELISA的预测值和实际检测值之间的平均差异为17.18%,预测值与实际测量值之间的吻合程度较好（P>0.05）。结论巴马小型猪ELISA法检测的血清胰岛素水平可以用人胰岛素RIA法检测的血清胰岛素水平来进行估计。     

登革2型病毒粘附人血小板的体外研究初探

目的:了解登革2型病毒(DEN-2)是否能在体外粘附人血小板并制备抗人血小板抗体.方法:密度梯度离心法分离血小板,DEN-2与血小板体外共孵育2 h,间接免疫荧光法分析DEN-2粘附人血小板情况.采用TritonX-100裂解法制备血小板蛋白并经皮下注射免疫BALB/C小鼠获取抗血小板血清,经Western blot、...     

用红血球素代替血小板进行凝血活酶生成试验所诊断血浆凝血活酶因子缺乏症

凝血活酶生成试验能鉴别各种因凝血活酶形成发生障碍所致的出血性疾病,且其灵敏性甚高,凝血时间正常,凝血酶元消耗正常的轻型病例,可用该试验确定诊断。作者按Georgatsos氏等所介绍的方法,用红血     

糖尿病肾病患者血小板测定

血小板的主要生理功能是参与止血与血栓形成,并且在动脉粥样梗化,癌肿转移和炎症反应等过程中起着重要作用.血小板在这些生理或病理过程中所起的作用与血下板牯附、释放和聚集等活性密切相关.     

流行性出血热血小板粘附测定

本文对40例流行性出血热不同时候血小板粘附试验进行了分析和探讨。证实了在肾功衰竭时,粘附率明显下降,血小板数量和质量及形态均出现异常变化。     

血小板减少症患者血清血小板生成素的测定

目的探讨血小板减少症患者血清血小板生成素（thrombopoietin，TPO）水平及其与外周血小板计数（platelet counts，PLT）之间的关系。方法采用ELISA法检测55例不同病因血小板减少症患者血清TPO水平，同时用自动血细胞仪测定其PLT，以20例健康人为正常对照。结果原发性血小板减少性紫癜（ITP）较正常对照组血清TPO略低，但差异无显著性（P〉0．05）；再生障碍性贫血（AA）、急性白血病（AL）患者血清TPO水平较正常对照组升高，且与PLT呈负相关。结论不同病因的血小板减少症血清TPO水平不同，PLT是TPO水平重要的反馈调节因素之一。TPO的检测有助于临时鉴别血小板减少症的病因及指导治疗。     

应用猪拱嘴代替子宫颈实施妇科实验教学

目的：为了加强实践性教学，提高学生的操作能力。方法：学生每2人一小组用猪拱嘴替代子宫颈做妇科实验。结果：在90分钟内他们完成了子宫颈上5项特殊检查操作。结论：经过统计分析。应用猪拱嘴替代子宫颈在妇科教学中，收到了良好的效果。     

刺激型抗人血小板McAb对人血小板细胞骨架蛋白的影响

本实验观察到HIP_2、APT_4和HI1173种刺激型McAb均能使PRP中血小板细胞骨架蛋白的主要成分肌动蛋白(actin)含量增加,而钙调蛋白抑制剂(EBB)则能显著抑制HIP_2和APT_4引起的肌动蛋白增加,抑制率分别为76.3％和48.95％,但不抑制HI117引起的肌动蛋白增加。此外,EBB能完全抑制APT_4引起的血小板聚集,部分抑制HIP_2引起的血小板聚集,不抑制HI117引起的血小板聚集。将3种刺激型McAb加入经0.3mmol/L EDTA溶液洗涤过3次的血小板悬液中,无透光度改变,也没有肌动蛋白动员,提示此3种McAb引起的血小板聚集及肌动蛋白动员除与Ca~(2+)有关外,还与血浆中某种(些)因子有关,Ca~(2+)—钙调蛋白系统在HIP_2,APT_4引起的血小板聚集及肌动蛋白动员中起着重要的作用。