百令胶囊对实验性慢性肾衰的作用研究

目的:研究百令胶囊对大鼠慢性肾衰的作用.方法:雄性3月龄SD大鼠90只,随机分为对照组(30只)、模型组(30只)和预防组(30只).以2%腺嘌呤淀粉混悬液150 mg/(kg·d)灌胃,连续17周,制作大鼠慢性肾衰模型;预防组加以1.5 g/(kg·d)百令胶囊溶于生理盐水灌胃;对照组以等体积的2%淀粉溶液和生理盐水灌胃,分别于实验第7周、12周、17周时进行24 h尿蛋白定量、尿NAG酶、血肌酐Cr及尿素氮BUN检测.结果:与对照组比较,各时相点模型组、预防组大鼠尿蛋白、尿NAG酶、血Cr及血BUN均升高(P＜0.01),但预防组低于模型组(P＜0.01);模型组、预防组自身对照各指标均较前一时相点升高(P＜0.01).结论:百令胶囊早期应用可明显改善肾功能,对大鼠慢性肾衰有一定防治作用.     

百令胶囊治疗呼吸系统疾病有效性的系统评价

目的:系统评价百令胶囊治疗呼吸系统疾病的有效性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中国学位论文全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、Cochrane图书馆、Medline(Ebsco)和Pub Med,收集百令胶囊联合常规治疗方案(试验组)对比单纯常规方案(对照组)治疗呼吸系统疾病的随机对照试验(RCT),提取资料并按照修改后的Jadad评分量表和Cochrane偏倚风险评估量表评价纳入研究质量,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入17项RCT,合计1 801例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RD=0.15,95%CI(0.10,0.19),P<0.001]、第1秒用力呼气量容积(FEV1)水平[MD=0.21,95%CI(0.14,0.28),P<0.001]。用力吸气肺活量(FVC)水平[MD=0.26,95%CI(0.05,0.47),P=0.01]、FEV1/FVC水平[MD=5.60,95%CI(3.42,7.78),P<0.001]显著高于对照组,差异均有统计学意义。结论:百令胶囊治疗呼吸系统疾病疗效较好,可以显著改善患者肺部相关指标。     

百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效的系统评价

目的:系统评价百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和维普数据库,收集百令胶囊治疗稳定期COPD的随机对照试验(RCT),对入选文献进行质量评价,采用Rev Man 5.2统计软件对提取数据进行Meta分析。结果:最终纳入6项RCT,共588例患者。Meta分析结果显示,百令胶囊能改善稳定期COPD患者第一秒用力呼气容积[MD=0.14,95%CI(0.04,0.25),P=0.006]、动脉血氧分压[MD=3.59,95%CI(1.50,5.68),P=0.001]、动脉二氧化碳分压[MD=-2.38,95%CI(-4.12,-0.63),P=0.008]和6 min步行距离[MD=49.59,95%CI(32.29,66.89),P<0.000],差异均具有统计学意义。结论:百令胶囊可以改善稳定期COPD患者的动脉血气指标、肺功能指标和运动耐量水平。因本文纳入研究较少,质量不高,此结论还需要更多大规模、高质量的RCT证实。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病

目的探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的疗效及合理性。方法56例慢性肾病患者随机分为2组,缬沙坦组应用缬沙坦口服80mg/d,1周后加量为160mg/d,联合治疗组在上述治疗基础上加服百令胶囊1.0每日三次,观察治疗前及治疗后4周、12周血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白定量的变化。结果治疗4周后两组SCr略升高,联合治疗组平均升高5.6±1.2%,缬沙坦组平均升高7.5±1.3%,但继续治疗SCr不再升高;Ccr治疗前后无显著变化(P>0.05);24小时尿蛋白定量治疗后4周两组与治疗前比均有显著下降(P<0.05),治疗12周后进一步下降,与治疗4周后比有统计学意义(P<0.05),联合治疗组比缬沙坦组下降更明显(P<0.05)。结论单用缬沙坦及联合应用缬沙坦及百令胶囊治疗慢性肾脏病均能减少蛋白尿延缓肾功能进展,合用百令胶囊疗效更显著。     

百令胶囊与百贝益肺胶囊治疗慢性支气管炎的疗效比较

目的比较百令胶囊和百贝益肺胶囊治疗慢性支气管炎的临床效果。方法将70例慢性支气管炎患者随机平分为治疗组和对照组,治疗组采用百令胶囊治疗,对照组采用百贝益肺胶囊治疗。结果总有效率对照组为62.8%,治疗组为91.4%,P<0.05,差异具有统计学意义。治疗组在咳嗽、喘息缓解和肺部啰音消失时间上明显短于对照组,P<0.01,具有统计学意义。结论百令胶囊治疗慢性支气管炎疗效显著。     

百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的系统评价

目的系统评价百令胶囊治疗早期糖尿病肾病（DN）的有效性和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MED-LINE,VIP,CNKI,万方数据库和PubMed数据库。按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料、交叉核对并进行方法学质量评估,采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果共纳入16个研究,包括1035例患者。Meta分析结果显示,尿微量白蛋白排泄率（UAER）[WMD=-25．49,95％CI（-33．42,-18．47）,P〈0．00001]．24h尿蛋白定量[WMD=-0．07,95％c,（-0．12,-0．03）,P=0．001]、C反应蛋白（CRP）[WMD=-1．29,95％CI（-1．72,-0．86）,P〈0．00001],白令胶囊治疗组均优于常规治疗组;仅有7个研究提及百令胶囊治疗期间有无不良反应或毒副作用,均未见严重不良反应事件。结论系统评价结果初步显示,百令胶囊可以降低早期糖尿病肾病患者的UAER、24h尿蛋白定量、CRP相对安全,值得临床推广。     

百令胶囊治疗慢性肾衰竭临床观察

目的:观察百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法:64例慢性肾衰竭患者随机分为两组:治疗组予常规治疗加百令胶囊,对照组仅给予常规治疗,疗程2月,观察治疗结果并进行比较。结果:治疗组有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05);治疗组C反应蛋白(CRP)下降较对照组显著(P<0.01)。结论:百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效明显,能保护肾功能,延缓肾衰竭的发展。     

百令胶囊联合常规治疗早期糖尿病肾病的系统评价

目的 系统评价百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2012年第1期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(viP)关于百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的随机对照试验(RCT)(各数据库检索时间均从创建至2012年6月,用RevMan5.14软件对数据进行Meta 分析.结果 共纳入29篇RCT,包括1 601例患者.与对照组相比,治疗组尿蛋白排泄率较低[MD=-27.41,95％CI(-32.82,-21.99),P ＜0.000 01],24h尿蛋白值较低[MD=-48.95,95％ CI(-67.66,-30.25),P＜0.00001],血肌酐值较低[MD=-6.34,95％ CI (-10.94,-1.75),P＜0.000 01],尿素氮值较低[MD=-0.49,95％ CI(-0.97,-0.01),P=0.04],有效率较高[OR =4.98,95％ CI (3.12,7.95),P＜0.000 01];空腹血糖值略低,但差异无统计学意义[MD=-0.02,95％ CI(-0.28,0.23),P=0.86].两组均未发现严重不良反应.结论 基于现有临床证据,百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病有效、安全性好.但由于纳入研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.     

厄贝沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病临床观察

目的 观察厄贝沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的疗效.方法 慢性肾脏病患者68例随机分为两组,厄贝沙坦组为应用厄贝沙坦150mg,每日1次,血压未控制者,第4周增至300mg;联合治疗组在上述治疗的基础上加用百令胶囊5粒,每日3次.治疗时间为3个月,观察临床症状,血肌酐、24h尿蛋白定量(24h U-TP)、白蛋白.结果 治疗3个月后与厄贝沙坦组比较,联合治疗组倦怠乏力,腰酸腿软,纳少腹胀,面浮肢肿均明显改善,肾功能、血浆自蛋白、24h尿蛋白定量(24h U-TP)改善情况均优于厄贝沙坦组.结论 单用厄贝沙坦及联合应用厄贝沙坦和百令胶囊均能改善肾功能,升高血浆蛋白,合用百令胶囊疗效更显著.     

百令胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎35例

目的:评价百令胶囊联合拉米夫定治疗抗 HBe阳性慢性乙型肝炎的疗效.方法:抗 HBe阳性、HBV DNA 阳性的慢性乙型肝炎患者70例,随机分为治疗组、对照组各35例,全部病例均采用基础护肝治疗,治疗组加用拉米夫定0.1 g,qd,po,疗程1 a,百令胶囊3粒,tid,po,连服6个月.结果:治疗组HBV DNA 阴转率明显高于对照组(P＜0.05);治疗结束后半年,治疗组ALT复常率、抗 HBe及HBV DNA阴转率明显高于对照组(P＜0.05);治疗结束后1 a,治疗组ALT复常率、HBV DNA阴转率明显高于对照组(P＜0.01).结论:百令胶囊联合拉米夫定是抗 HBe阳性慢性乙型肝炎的有效治疗方法.     

益肾胶囊对慢性肾功能不全的临床观察

目的：通过临床观察验证益肾胶囊对治疗慢性肾功能不全的效果。方法：采用治疗组坚持服用益肾胶囊治疗,对照组对症治疗,测定血清肌酐（Ｓｃｒ）及肌酐清除率（Ｃｃｒ）的变化。结果：治疗组Ｓｃｒ及Ｃｃｒ均比对照组变化缓性。结论：益肾胶囊对慢性肾功能不全（ＣＲＦ）有延缓进展的作用。     

爱西特药物治疗慢性肾功能衰竭42例的疗效观察

目的探讨爱西特药物治疗对慢性。肾衰竭患者的临床作用。方法选择2008年1月-2010年12月收治于我院的84例慢性肾衰竭患者,按其入院顺序随机分为观察组和对照组,每组42例患者,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在此基础上加用爱西特治疗。结果观察组患者的临床疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论爱西特辅助治疗慢性肾衰竭,具有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

金水宝治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的讨论使用金水宝治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法分析回顾近3年采用金水宝治疗慢性肾衰竭的临床效果。结果经治疗后血红蛋白量明显增加,血肌酐、血尿素氮明显降低,临床上慢性肾衰竭症状明显好转。结论金水宝治疗慢性肾功能衰竭效果良好且比较安全,是一种临床上治疗慢性肾衰竭较好的药物。     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5nagqd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid。治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化。结果两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低（P〈0．05）,但治疗组改变较对照组更为明显（P〈0．05）,治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展。     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.