拉贝洛尔联合硝苯地平治疗重症妊娠期高血压的效果及对妊娠结局的影响

目的 探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗重症妊娠期高血压的效果及对妊娠结局的影响.方法 将我院2018年2月至2020年3月接诊的94例重症妊娠期高血压患者按随机数字表法分为干预组、对照组,各47例.入院后两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组口服硝苯地平,干预组行拉贝洛尔联合硝苯地平治疗.比较临床疗效、血压(舒张压、收缩压...     

拉贝洛尔注射液联合硝苯地平控释片治疗妊娠高血压的临床研究北大核心CSCD

目的观察拉贝洛尔注射液联合硝苯地平控释片治疗妊娠高血压的临床疗效及安全性。方法将98例妊娠高血压患者随机分为对照组和试验组,每组49例。对照组予以硝苯地平控释片每次30 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以拉贝洛尔每次100 mg,tid,静脉滴注。2组患者均治疗7 d。比较2组患者的临床疗效、血压和胎盘血流,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.9%(47例/49例)和79.59%(39例/49例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的舒张压分别为(81.60±5.84)和(87.18±6.78)mm Hg,收缩压分别为(111.72±10.58)和(118.98±8.42)mm Hg,时间平均流速分别为(16.43±2.44)和(13.01±1.68)cm·s^(-1),收缩末期血流速度/舒张末期血流速度分别为(1.79±0.16)和(1.95±0.21),搏动指数分别为(0.58±0.06)和(0.79±0.10),阻力指数分别为(0.43±0.04)和(0.55±0.05),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以乏力、胃肠道反应、头痛和低蛋白血症为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.37%和24.49%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉贝洛尔注射液联合硝苯地平控释片治疗妊娠高血压的临床疗效确切,其能有效地调节患者的血压和胎盘血流状态,且不增加药物不良反应的发生率。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效观察

目的：探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取我院收治的48例妊娠期高血压患者,临床达到降压指征,均给予硫酸镁解痉治疗,随机均分为对照组和观察组。对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硝苯地平治疗。比较两组患者治疗前后血压变化情况和妊娠结局的差异。结果治疗后观察组收缩压及舒张压均显著低于对照组（P<0.05）;观察组产后出血、早产、剖宫产、胎儿窘迫、新生儿窒息及围生儿死亡率等均低于对照组,两组比较差异显著（P<0.05）。结论拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疗效确切,可有效降低血压,改善母婴妊娠结局。     

拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的临床治疗效果分析

目的 分析拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的临床治疗效果。方法 110例妊娠期高血压患者,按治疗方法差异分为观察组(50例)和对照组(60例)。观察组使用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗,对照组单用拉贝洛尔治疗。对比两组临床疗效、不良妊娠结局、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、尿蛋白指标[24 h尿蛋白定量(24 h U-Pro)]及C反应蛋白(CRP)和胎盘生长因子(PLGF)。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的76.67%(P<0.05)。观察组治疗后SBP(116.24±7.37)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(81.63±6.16)mm Hg、24 h U-Pro(0.92±0.18)g/24 h均低于对照组的(134.05±9.21)mm Hg、(90.74±6.57)mm Hg、(1.75±0.27)g/24 h(P<0.05)。观察组治疗后CRP水平(8.15±1.33)mg/L明显低于对照组的(12.28±1.87)mg/L, PLGF水平(220.79±21.48)pg/ml明显高于对照组的(149....     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压疗效及对分娩结局的影响

目的：探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压疗效及对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2012年1月～2013年12月90例重症妊娠高血压患者的资料,按照随机、双盲、对照原则将患者分为观察组及对照组,各45例,两组患者均给予硫酸镁解痉降压治疗,观察组患者在此基础上加用拉贝洛尔静脉滴注,用药后对两组孕妇血压情况进行评估,同时记录两组产妇、新生儿情况。结果观察组患者血压控制优于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者产后出血、先兆子痫、新生儿窒息情况发生率低于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压,安全性好,适用于妊娠高血压疾病的管理和治疗。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效分析

目的研究拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效。方法选择2015年7月至2017年9月本院妊娠期高血压患者100例,依据治疗用药分为观察组、对照组,各50例,分别接受拉贝洛尔联合硝苯地平治疗、单用硝苯地平治疗,比较两组效果。结果观察组治疗后收缩压、舒张压水平与对照组差异显著,P <0.05,且两组水平均低于治疗前;观察组治疗后妊娠并发症发生率为14%,胎儿不良结局发生率为8%,均明显低于对照组36%、22%。结论拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压患者效果更优,能够更明显改善母婴结局,可在临床推广应用。     

拉贝洛尔静脉滴注治疗重症高血压45例

我们对 4 5例重症高血压患者应用拉贝洛尔 (柳胺苄心定 )治疗后进行了临床疗效观察 ,报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择　共观察高血压患者 4 5例 ,男 2 5例 ,女2 0例 ,年龄 3 2～ 82岁 (平均 61岁 )。均按 1 979年ＷＨＯ诊断标准并排除各种继发性高血压。治疗前收缩压≥1 80 .4 5ｍｍＨｇ ,或舒张压≥ 1 0 5.2 6ｍｍＨｇ ,其中Ⅰ期高血压 1 0例 ,Ⅱ期高血压 2 6例 ,Ⅲ期高血压 9例 (冠心病、心绞痛、心功能不全 8例 ,合并脑出血 1例 )。所有患者均经病史询问、体格检查 ,并常规行心电图、Ｘ线胸片或胸透、尿常规、肝肾功能及眼底检查…     

拉贝洛尔配合硝苯地平治疗妊娠期高血压的效果

目的 观察在妊娠期高血压的治疗中实施拉贝洛尔配合硝苯地平治疗所取得的临床效果。方法 78例妊娠期高血压患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予拉贝洛尔治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硝苯地平治疗。比较两组新生儿不良结局、不良妊娠结局、药物不良反应发生情况、临床疗效以及治疗前后血液流变学(全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、24 h尿蛋白定量。结果 观察组新生儿不良结局发生率7.69%低于对照组的25.64%(P<0.05)。观察组患者不良妊娠结局发生率10.26%低于对照组的28.21%(P<0.05)。治疗后,观察组患者SBP(120.56±6.65)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(86.25±6.52)mm Hg、24 h尿蛋白定量(1.04±0.32)g/24 h低于对照组的(132.45±9.23)mm Hg、(98.45±7.12)mm Hg、(1.63±0.39)g/24 h(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率5.13%低于对照组的23.08%(P<0.05)。观察...     

口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的系统评价与Meta分析

目的：系统评价口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的有效性及安全性。方法：检索Cochrane library、PubMed、EMBASE、SinoMed、CNKI、VIP、万方,均从建库日期检索至2017年12月,纳入口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的随机对照试验（RCT）,由2名评价员独立提取资料,并对其方法学质量进行评价。对符合纳入标准的研究采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入9个研究,共737名孕妇,根据给药剂量的不同进行亚组分析,Meta分析结果显示：口服硝苯地平较静脉注射拉贝洛尔达到目标血压所需时间（WMD=-10.45,95% CI：-10.45~-4.06,P=0.001）更短,但二者达到目标血压所用最大剂量与初始剂量的比值（WMD=-0.57,95% CI：-1.16~0.03,P=0.06）无统计学意义。安全性方面,孕妇不良反应的发生率（RR=0.92,95% CI：0.54~1.58,P=0.77）及5 min新生儿Apgar评分<7(RR=0.67,95% CI：0.39~1.17,P=0.16)比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：现有研究显示口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压作用显著,且安全性较好。硝苯地平组达到目标血压的时间更少,但仍需要更多高质量、多中心的随机对照研究,提供更真实、可靠的证据。     

观察硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果

目的 观察硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果。方法 146例妊娠期高血压患者,随机分为对照组和观察组,各73例。对照组患者单纯应用硫酸镁进行治疗,观察组患者应用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗。对比两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为93.15%,高于对照组的82.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.48%,低于对照组的15.07%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压临床效果更显著,不良反应更少,具有安全有效的优势,适合在临床中推广应用。     

Clinical evaluation of labetalol alone and combined with chlorthalidone in essential hypertension: A double-blind multicentre controlled study

Summary In a multicentre, double-blind, crossover, placebo-controlled study, the antihypertensive effect of labetalol 100 mg and chlorthalidone 10 mg, given alone or in combination, has been assessed in 32 hypertensive patients. The combination had a greater effect in reducing blood pressure than did its separate components. This was particularly evident after exercise. Heart rate increased during chlorthalidone therapy, decreased during labetalol therapy, and a summation effect was observed during treatment with the combination. In most cases additivity was observed, as no interaction between the single components was observed, except for heart rate after exercise, and for diastolic blood pressure in the upright position. No interaction was observed either in the biochemical indices or in the clinical side-effects.     

拉贝洛尔联合尼莫地平治疗妊娠高血压的临床研究

目的 研究拉贝洛尔联合尼莫地平对妊娠高血压患者血液流变学和氧化应激的影响。方法 选择2013年1月—2017年12月长安医院收治的80例妊娠高血压患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者口服尼莫地平片,20 mg/次,1次/d。观察组在对照组的基础上口服盐酸拉贝洛尔片,1片/次,3次/d。两组均持续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效和妊娠结局,同时比较两组治疗前后的血液流变学和氧化应激情况。结果 治疗后,观察组的总有效率为90.00%,显著高于对照组的77.50%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的各不良妊娠发生率均显著低于对照组（P<0.05）,自然分娩率显著高于对照组（P<0.05）。两组治疗后的丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平均改善（P<0.05）,且观察组MDA和SOD水平显著优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血小板聚集率和血液黏稠度均显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组血小板聚集率和血液黏稠度显著低于对照组（P<0.05）。结论 拉贝洛尔联合尼莫地平可以改善妊娠高血压患者的妊娠情况,提高治疗有效率,改善血液流变学和氧化应激水平。     

拉贝洛尔治疗重度妊娠高血压综合征的临床观察

目的研究分析拉贝洛尔对重度妊娠高血压综合征的临床疗效。方法抽取76例患有重度妊娠高血压综合征的临床确诊患者，将其分为A、B两组，平均每组38例。A组患者采用硫酸镁进行治疗，B组患者采用硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗。结果服药后B组患者的总有效率为94．7％，A组患者的总有效率为81．6％，B组明显优于A组，且差异具有统计学意义（P〈0．05）。B组患者在用药前后的血压改善幅度明显高于A组，且差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论拉贝洛尔治疗重度妊娠高血压综合征的临床效果非常明显。     

阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性

目的 分析阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性.方法 90例妊娠期高血压患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例.对照组给予盐酸拉贝洛尔溶液治疗,观察组在对照组基础上加用阿司匹林肠溶片治疗.对比两组治疗前后血压水平、不良妊娠结局及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组收缩压和舒张压对...     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的效果观察

目的：探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床效果。方法选取2011年7月~2013年6月本院收治的100例妊娠高血压综合征患者,将其随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用硫酸镁进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用拉贝洛尔进行治疗。比较两组治疗前后血压的改变、24 h尿蛋白量及分娩结局。结果治疗后两组收缩压及舒张压均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后收缩压及舒张压的下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组24 h尿蛋白量与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组24 h尿蛋白量明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后出血发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组早产发生率、新生儿宫内窘迫发生率及新生儿出生体质量比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征效果确切,可平稳维持血压,较好缓解蛋白尿,减少产后并发症。     

黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床研究

目的探讨黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2013年9月—2015年9月在宝鸡市中心医院妇产科进行治疗的妊娠高血压综合征患者98例,按治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液100 mg,加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d;同时静脉滴注硫酸镁注射液,30 m L加入5%葡萄糖溶液500 m L,1次/d,根据血压的变化情况调节滴速。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注黄芪注射液,30 m L加入5%葡萄糖溶液150 m L,1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组全血黏度、血浆黏度、红细胞比容(HCT)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、血浆内皮素-1(ET-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化。比较两组平均动脉压(MAP)和24 h尿蛋白(Upro)的下降幅度,同时比较两组的母婴结局。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.67%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、HCT、ET-1、MDA均较同组治疗前显著降低,NO、SOD均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者Upro、MAP的下降幅度均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组胎心异常、新生儿窒息和剖宫产发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效,能够改善患者血管内皮功能,降低氧自由基,进而起到降压和减轻尿蛋白的作用,具有一定的临床推广应用价值。     

杜仲颗粒联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床研究

目的 探讨杜仲颗粒联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效.方法 选取2018年6月—2020年6月在郑州大学附属南阳市中心医院进行治疗的126例妊娠期高血压患者,根据用药差别分为对照组(63例)和治疗组(63例).对照组口服盐酸拉贝洛尔片,0.1 g/次,2次/d,服用3 d后根据需要加量,维持剂量为0.2～0.4 g...     

厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗高血压的效果

目的：探讨厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗高血压的效果。方法选择原发性高血压患者80例,随机分为两组,观察组采用厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗,对照组采用美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗,比较两组治疗后肾功能、平均动脉压及超声心动图的改变。结果治疗后观察组尿素氮、肌酐水平及平均动脉压显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组室间隔厚度和左室舒张末期内径均显著小于对照组,左室射血分数高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合硝苯地平控释片对高血压左心室肥厚具有明显的逆转作用,同时能够更好地控制患者血压及保护其肾功能。