何首乌中大黄素甲醚的提取、分离和纯化研究

目的:探讨获得高纯度大黄素甲醚的可行性。方法:本文先用强酸将蒽醌类成分水解为游离型蒽醌,然后用pH梯度萃取。先将大黄素、大黄酸等除去,再用5%KOH将大黄素甲醚及大黄酚萃取出来,经柱层析、薄层色谱分离、重结晶分离、纯化步骤得到大黄素甲醚,并且采用高效液相色谱法测定大黄素甲醚含量。结果:本法提纯得到的大黄素甲醚纯度达98%以上。结论:本方法操作简单、实用、重现性好,可用于大批量生产并为合理利用资源提供科学依据。     

HPLC法测定何首乌及复方虫草胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量

采用 HPL C法测定了何首乌及含首乌制剂复方虫草胶囊中游离及结合型大黄素、大黄素甲醚的含量。色谱柱 :Waters型 C1 8柱 (10μm,2 5 0 m m× 4.6 mm ) ;检测波长 :2 5 4nm;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (85 0∶ 15 0∶ 1) ;流速 :1m L/ min。方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可有效地控制生药及其制剂的质量     

响应面法优化何首乌二苯乙烯苷类化合物提取工艺

目的:通过响应面法优化何首乌二苯乙烯苷类化合物提取工艺。方法:根据中心组合设计的方法,选取温度、液料比、乙醇体积分数为自变量,二苯乙烯苷提取率为响应值,利用响应面分析方法,得到回归方程的预测模型,并确定二苯乙烯苷提取工艺的最佳条件。结果:何首乌二苯乙烯苷提取工艺的最佳条件为温度54℃、液料比18∶1(mL·g~(-1))、乙醇体积分数72%。在此条件下,提取率达到2.75%。结论:该工艺条件可为何首乌二苯乙烯苷的提取提供参考。     

何首乌中大黄素的提取方法研究

目的:建立中药何首乌中大黄素的提取方法.方法:以何首乌中大黄素为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同溶剂、不同提取方式对大黄素提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件.结果:用7倍量80%乙醇回流提取2次(2h/次)的提取方法可以获得较高的大黄素提取率.结论:溶剂种类和提取方式对何首乌中大黄素的提取效率有较大影响.     

响应面法优化虎杖总游离蒽醌提取工艺的研究

目的:优化虎杖总游离蒽醌提取工艺。方法:以虎杖总游离蒽醌得率为响应值,在单因素试验基础上,固定提取温度为70℃,提取次数2次,选取溶剂配比、提取时间和液料比3个因素进行Box-Behnken design(BBD)—响应面法(RSM)对其两相酸水解提取工艺进行优化。结果:在提取温度70℃,提取次数2次,溶剂配比0.45,提取时间124 min,液料比26.76时,虎杖总游离蒽醌的提取率最高,可达(16.35±0.75)mg/g。结论:采用Box-Behnken响应面法建立的总游离蒽醌提取工艺模型提取率高,能很好地预测实验结果,优化结果可为生产提供参考依据。     

响应面法优化一贯煎中多糖的提取工艺

目的:利用响应面法对一贯煎总多糖的提取工艺进行优化。方法:在分析单因素的基础上,以一贯煎多糖得率为响应值,采用3因素3水平的响应面法(RSM)对其提取工艺进行研究。结果:最佳工艺参数为液固比11∶1,85%乙醇提取2次,每次1.8 h。结论:响应面法可在连续范围内进行分析,具有实验周期短、精密度高的优点。优化结果可为制剂生产提供参考依据。     

响应面法优化马兰多糖提取工艺研究

目的通过响应面法研究和优化马兰多糖的提取工艺。方法在单因素试验结果的基础上,运用响应面法的设计,对马兰多糖的提取工艺各因素进行优化。结果最佳优化提取工艺是料液比为25∶1,提取时间为1.55 h,提取次数为4次。在该优化条件下,马兰多糖的实际平均提取率为8.17%。结论该优化工艺稳定可靠,实验值与建立的模型预测值基本一致。     

响应面法优化益智仁总黄酮提取工艺研究

目的:优化益智仁中总黄酮的回流提取工艺。方法:采用单因素实验及响应面法,以提取样液中总黄酮的百分含量为考察指标,探讨了乙醇体积分数、料液比、提取时间对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为乙醇体积分数70%,液料比20倍,提取时间90 min,3次平均实验下总黄酮浓度百分含量为10.287%,与预测值相近。结论:表明优化所得的提取工艺条件稳定可行。     

响应面法在优化中药提取工艺中的应用

综述近年响应面法在优化中药提取工艺中的应用进展,从整体上总结响应面法在中药中的应用,对其应用进行了展望。     

海巴戟总黄酮提取工艺的响应面法优化

目的 采用响应面法对海巴戟总黄酮的提取工艺进行优化.方法 在单因素实验的基础上,以乙醇浓度、提取温度、提取时间及料液比为自变量,总黄酮含量为响应值,研究各因素及其交互作用对总黄酮得率的影响.结果 最优工艺条件为,乙醇浓度95％,液料比为1∶30 g.ml-1,提取温度为87.4℃,浸提时间为120 min,提取实际值为13.991 mg·g-1.结论 采用响应面法对海巴戟黄酮提取条件进行优化合理可行.     

何首乌水溶性提取物在体外对缩血管物质诱导的血管平滑肌收缩的拮抗作用

目的:观察何首乌水溶性提取物在体外对血管平滑肌的舒张作用。方法:采用DMT Myograph肌动描计系统记录离体血管张力。观察何首乌水溶性提取物(10~(-5) mg/ml～10~(-1) mg/ml)——(二苯乙烯苷含量为65.33%)对基础状态大鼠肠系膜上动脉舒缩的影响;检测内皮完整和去内皮的微动脉血管在缩血管物质高钾和PE的诱导下何首乌水溶性提取物对微动脉的舒张率。结果:何首乌水溶性提取物对基础状态的大鼠肠系膜上动脉血管环(完整内皮)无明显的收缩或舒张作用,且实验前后,血管收缩能力无明显改变,因此推测何首乌水溶性提取物中主要活性成分二苯乙烯苷对血管无直接毒性;何首乌水溶性提取物可以浓度依赖的方式舒张PE或KCl预收缩的大鼠肠系膜上动脉,且何首乌水溶性提取物对PE(10μmol/L)或高钾(60 mmol/L)预收缩的内皮完整大鼠肠系膜上动脉的舒张作用显著强于去除了内皮的大鼠肠系膜上动脉。结论:何首乌水溶性提物取可直接作用于血管,产生明显的舒血管作用,该作用部分依赖血管内皮细胞。其中主要的水溶性成分——二苯乙烯苷可能是具有舒血管作用的有效组分之一。     

响应面法优化油腻型痤疮方中药配比

目的:通过响应面优化方法得到中医验方油腻型痤疮方的最佳复配比例。方法:采用体外抑菌实验、体外抑制透明质酸酶和凝血酶实验、抑制人体皮脂分泌实验,以这些实验结果为指标,进行响应面优化设计,最终找到最佳配比。结果:模拟预测最佳中药组方的复配比例是:蒲公英提取物1.19份,厚朴提取物2.19份,川芎提取物2.24份,在此复配比例下可得到相对抑脂率的理论值为38.9%。由于3种中药提取物都是0.2 g.mL-1,因此提取物的比例可以表示为它们中药材本身的质量比。实验实际检测值为40.25%。结论:用响应面优化法模拟预测的抑脂率与实测值非常相似,响应面优化法可较好地用于复方配伍比例的研究。     

星点设计-效应面法优化虎杖中白藜芦醇的提取工艺

目的：在单因素实验结果的基础上,采用星点设计-效应面法优选白藜芦醇的提取工艺条件。方法：用有机溶剂水浴浸提法提取虎杖中白藜芦醇,以白藜芦醇含量为评价指标,采用星点设计考察溶剂浓度、提取时间和溶剂用量对提取工艺的影响,效应面法优化提取工艺条件。结果：最佳工艺条件：乙醇浓度72.0%,提取温度50℃,提取2次,每次1.1 h,溶剂用量12.7倍,白藜芦醇含量理论最大值与实测值平均偏差为0.83%。结论：该优选工艺预测性良好,可为白藜芦醇提取的工业生产提供实验依据。     

何首乌生品与炮制品薄层层析鉴别方法研究

目的研究采用薄层层析（TLC）鉴别方法区别何首乌生品与炮制品的可行性。方法研究样品为来自全国不同地区的3个批次的何首乌样品与10个批次的制何首乌样品,以及道地产地何首乌生品通过不同炮制工艺、不同炮制时间制备的炮制品。TLC鉴别条件：硅胶G薄层板,5-羟甲基糠醛为对照品,以石油醚（60～90℃）～乙酸乙酯（1：1）为展开剂,喷以15％α-萘酚乙醇溶液,在90℃加热至斑点显色清晰,日光下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,制何首乌显相同颜色的斑点,何首乌没有显示相同颜色的斑点。结论建立的TLC鉴别方法可以区分何首乌生品与炮制品。     

制何首乌与其伪品制番薯的多种鉴别方法

目的:为何首乌的真伪鉴别提供科学依据。方法:性状鉴别、理化鉴别、TLC、HPLC。结果:二者有显著差异。结论:4种方法均可用于区分何首乌及其伪品制番薯。     

炮制对何首乌总蒽醌含量的变化研究

目的:考察何首乌炮制前后所含总蒽醌含量的变化。方法:建立直接紫外分光光度法测定炮制前后何首乌中总蒽醌含量。结果:对照品和供试品溶液均在(222±3)nm波长范围内有最大吸收波长;炮制后何首乌中的总蒽醌含量降低。结论:直接紫外分光光度法可用于测定何首乌总蒽醌含量;炮制对何首乌中总蒽醌含量具有一定影响。     

何首乌混伪品历史渊源与宕芋考证

经考证,本草中何首乌混淆品宕芋即为现今的翼蓼;在探讨何首乌出现混伪品历史渊源的同时,提出澄清办法。     

响应面优化杜仲提取物抗氧化活性及其工艺研究

目的:研究响应面优化后的杜仲提取物对线虫寿命的影响。方法:以对羟基自由基、超氧去离子自由基、DPPH自由基的清除能力为指标,通过响应面分析法对杜仲提取物进行工艺优化,优化后的杜仲提取物进行线虫寿命实验,验证其抗氧化、抗衰老效果。结果:优化后的提取条件为提取温度70℃、提取时间2 h、溶剂体积8 mL·g-1。线虫寿命实验证明,杜仲给药组的线虫平均寿命为24.95 d,远大于对照组和总黄酮给药组。结论:该工艺操作简单、耗能少,线虫实验为杜仲提取物的抗氧化活性提供了更有力的依据,为杜仲的进一步开发和利用提供了参考。     

制何首乌对大鼠肝CYP1A2酶活性及mRNA表达的抑制作用

目的:考察制何首乌水提物对大鼠肝细胞色素P450酶亚型CYP1A2的酶活性及mRNA表达的影响。方法:水回流提取得制何首乌水提物,HPLC确定主要成分并测定其含量。大鼠随机分为空白对照组、制何首乌水提物组(2 g/kg和20g/kg),给药组每天按10 m L/kg量灌胃给予制何首乌水提物,连续7 d。取肝分离肝微粒体,HPLC测定肝微粒体对CYP1A2酶的底物非那西丁的代谢消除率,考察肝微粒体CYP1A2酶活性;实时荧光定量PCR技术检测肝组织中CYP1A2基因mRNA的表达。结果:与空白对照组相比,制何首乌水提物20 g/kg组大鼠肝CYP1A2酶活性和mRNA的表达均明显降低(CYP1A2酶活性,P0.01;CYP1A2的mRNA表达,P0.05)。结论:制何首乌水提物20 g/kg对大鼠肝CYP1A2酶活性和mRNA的表达有明显抑制作用。