山茱萸总皂苷的提取分离与含量测定

目的：考察不同提取方法对山茱萸总皂苷测定的影响，为准确测定山茱萸皂苷的含量提供可行方法。方法：（1）甲醇回流法；（2）乙醚脱脂－甲醇回流提取法；（3）超声法；（4）大孔树脂法；（5）乙醇回流法。上述方法分别用人参皂苷Re、齐墩果酸作对照，比色法测定不同提取液中总皂苷的含量；结果：（1），（2），（3）和（5）提取法所测总皂苷含量为5．95％，6．98％，2．87％，3．12％；3．80％，3．92％，6．17％和8．13％。（4）法测定总皂苷含量为1．52％和1．73％。结论：不同提取方法对山茱萸总皂苷含量的测定有较大的影响。     

超临界CO2流体萃取山茱萸中熊果酸的研究

目的研究超临界CO2萃取山茱萸中熊果酸的工艺条件。方法探讨萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂类型及用量对熊果酸收率的影响,确定了超临界CO2萃取山茱萸中熊果酸的适宜条件,并将超临界CO2萃取法与传统的有机溶剂提取法进行了比较。结果超临界萃取最优条件:萃取压力35.0M Pa,萃取温度318K,选择无水乙醇为夹带剂,夹带剂体积分数为4%,萃取时间3 h,CO2流量为8 kg/h。结论超临界CO2萃取法提取熊果酸比传统提取方法收率高,安全有效。     

超临界流体CO2萃取龙胆总苷的工艺研究

目的探讨采用超临界流体CO2萃取技术提取龙胆中龙胆总苷的工艺。方法应用超临界流体CO2对龙胆总苷进行提取,在提取过程中加入体积分数为95%的乙醇作为夹带剂,用紫外-可见分光光度法(UV-2450)测定其总苷含量。结果在萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,分离压力6 MPa,分离温度55℃的条件下,所得的提取物中总苷量最高。结论通过加夹带剂的方法,应用超临界流体CO2萃取技术可提取出龙胆中极性较大的苷类成分。     

云厚朴两种提取方法的比较研究

目的：选择云厚朴的提取工艺。方法：采用HPLC法测定两种提取物中厚朴酚的含量。结果：乙醇回流法与超临界CO2萃取法（SFE—CO2）提取厚朴酚得率分别为2．63％、2．40％,浸膏得率分别为29．3％、10．1％,厚朴酚在浸膏中的含量为9．1％、23．7％。结论：超临界CO2萃取法优于乙醇回流提取法。     

枫香槲寄生总皂苷提取工艺研究及含量测定

【目的】研究枫香槲寄生总皂苷的最佳提取工艺并测定总皂苷的含量。【方法】采用正交试验法优选最佳提取工艺,以齐墩果酸为对照品通过比色法测定总皂苷的含量。【结果】最佳提取条件为10倍量体积分数为70%的乙醇回流提取3次,每次1 h。显色后的样品稳定,测定方法准确、重现性好,可用于该植物药总皂苷的含量测定。其中第3批药材总皂苷含量最高,其百分含量为8.16%。【结论】该提取工艺操作简单,经济省时,方便可行。     

黄姜总皂苷不同提取物的FTIR谱图特征分析

目的 研究不同提取工艺所得黄姜总皂苷提取物的差异。方法 利用分光光度法和傅里叶变换红外光谱(FTIR)法对不同工艺的提取物进行成分对比和图谱分析。结果 不同提取方法(乙醇回流法、水煎回流法、超声波辅助乙醇法),不同精制方法(D-101大孔吸附树脂法、ZTC澄清剂法、正丁醇萃取法),不同乙醇体积分数(30%、50%、70%、90%)的提取物中薯蓣皂苷元的量不同。FTIR法分析其所含成分种类和量各不相同,在红外谱图上存在明显的差异。结论 采用乙醇回流法提取,D-101大孔吸附树脂法纯化,50%乙醇洗脱效果最好。     

羊蹄总皂苷的提取及抗炎作用研究

目的研究羊蹄总皂苷的提取精制工艺,并探讨其消炎作用。方法首先采用乙醇回流提取总皂苷,同时采用大孔树脂、有机溶剂萃取等方法对总皂苷粗提物进行精制。最后采用大鼠角叉菜胶性足肿胀法研究羊蹄总皂苷的消炎作用。结果乙醇回流提取所得总皂苷经D101大孔树脂、水饱和正丁醇等处理后,总皂苷含量达到64.3%。同时,羊蹄总皂苷对大鼠角叉菜胶性足肿胀有明显的消炎作用。结论羊蹄总皂苷提取与精制工艺简便、安全、可行。抗炎作用明显。     

两头尖总皂提取条件优化研究

目的采用超临界CO2萃取技术萃取两头尖总皂,用正交实验方法优化提取条件,研究两头尖总皂的超临界CO2萃取条件.方法用香草醛-硫酸显色法测定总皂含量,以萃取压力、温度、时间、乙醇用量为优化条件,对实验结果进行统计学分析.结果通过正交实验优化两头尖总皂的提取条件,实验结果表明最佳的萃取条件是:萃取压力30MPa、温度50℃、时间2h、乙醇用量200ml.结论采用超临界CO2萃取技术萃取两头尖总皂能够有效提高总皂甙产率,正交实验方法能够有效优化提取条件,为进一步研究两头尖总皂的药理作用奠定基础.     

回流辅助的双水相体系提取防己中粉防己碱

目的：改进粉防己碱的提取分离工艺,减少环境污染,降低生产成本。方法：采用乙醇/（NH4）2SO4双水相体系,辅以加热回流,提取并分离纯化防己粉末中粉防己碱,考察了乙醇质量分数、（NH4）2SO4体积分数、料液比、pH、回流时间和提取次数等因素对粉防己碱萃取率的影响,并建立高效液相色谱法测定萃取液中粉防己碱含量的分析方法。结果：在乙醇质量分数为20%、（NH4）2SO4体积分数为35%、料液比为1∶8、pH为9时,双水相萃取率为84.50%;回流提取1次、时间为2 h时,防己粗提物的得率为19.80 mg/g,纯度为20.30%。结论：本方法相比于传统提取分离方法如乙醇回流提取以及酸碱法等,操作简便、萃取率高、方法重复性好,所得粗提物纯度较高,可适用于提取粉防己碱。     

超临界流体萃取结合柱色谱法从废次烟叶中分离纯化茄尼醇的研究

目的建立一种从废次烟叶中提取分离茄尼醇的方法，并考察相关因素对提取分离的影响。方法采用超临界CO2萃取法从废次烟叶中提取得到茄尼醇粗品，再用硅胶柱色谱法结合重结晶进行分离纯化。结果超临界CO2萃取茄尼醇的实验条件为：萃取压力20MPa、萃取温度55℃、萃取时间1．5h、95％乙醇为改性剂，由此得到质量分数为30％的茄尼醇粗品；硅胶柱色谱用石油醚-乙醚-醋酸乙脂-丙酮(15：5：3：1)进行分离洗脱，收集相关流份，经重结晶，得到质量分数大于98％的茄尼醇样品。结论本法简便、合理，由此可获得高纯度茄尼醇。     

正交实验优选蒙药材芦巴子总鞣质的提取工艺研究

目的：研究热回流提取芦巴子中鞣质的最佳因素。方法：以没食子酸为对照品,用紫外分光光度法测定热回流提取芦巴子中鞣质的提取率。结果与结论：采用150mL的70%乙醇作为提取溶剂,提取时间为1.5h所得样品中总鞣质含量最高,该方法可用于芦巴子中总鞣质的提取。     

正交试验法优选维药神香草总黄酮的提取工艺研究

目的筛选维药神香草总黄酮的最佳提取工艺。方法以总黄酮的含量为指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数及料液比为因素,采用紫外分光光度法对神香草总黄酮含量进行检测,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为A2B3C1D3,即12倍量的70%的乙醇提取3次,每次1h。结论优选得到的工艺方法合理、稳定,为进一步研究提供参考。     

参草通脉颗粒治疗心衰的三七成分提取研究

目的：参草通脉颗粒在临床中治疗慢性心衰疗效显著确切,能明显改善病人症状,降低再住院率等。为了进一步明确中药的疗效成分便于推广研究。我们研究其主要药物三七中主要成分三七皂苷的最佳醇提取工艺条件,为参草通脉颗粒治疗慢性心衰中三七药材综合利用提供实验依据。方法：采用正交试验法,以三七总皂苷的提取量及浸膏得率为考察指标,优选回流法提取的最佳工艺条件。结果：最佳乙醇回流工艺为：以8倍量70％乙醇回流提取4次,每次1．5h。结论：参草通脉颗粒三七优选的提取工艺设计合理,三七总皂苷提取率较高。     

基于R语言的多目标优化甘草提取物工艺研究

目的优化同时提取甘草中皂苷和总黄酮的工艺条件。方法在单因素试验的基础上,氨浓度(A)、乙醇浓度(B)、回流时间(C)、液料比(D)为自变量,选用响应面法中的中心组合设计(CCD)进行4因素5水平试验,采用紫外分光光度法进行测定,以甘草中皂苷和总黄酮含量作为检测指标,检测波长分别为252 nm和510 nm。运用R语言环境下的熵权法对上述2指标进行权重赋值,建立3层结构的BP神经网络模型,对不同隐层神经元(size)的个数进行模型的测试训练,最后采用R语言的实数编码程序,建立并优化遗传算法数学模型,对提取工艺进行目标寻优,最终得到最佳提取工艺。结果皂苷和总黄酮分别在质量浓度0.008~0.056 g/L和0.024~0.080 g/L与吸光度具有良好的线性关系,方法学考察符合测定要求。选取隐层神经元个数为5的神经网络模型,优化遗传算法的各项参数后对甘草中皂苷和总黄酮进行提取工艺的目标优化,最终得到的最佳提取条件为:氨浓度0.62%,乙醇浓度64%,回流时间1.8 h,液固比12∶1。模型综合评价预测值为191.65,而按照上述最佳提取条件试验所得的平均综合评价值为188.90,两者相对误差为1.43%,证明神经网络和遗传算法具有较好的预测性。结论建立的数学模型寻求同时提取甘草皂苷和总黄酮最佳提取条件是科学可行的,为实现中药化学成分乃至药效物质基础多目标寻优提供了新的参考和思路。     

金盏菊总黄酮提取工艺研究及含量测定

目的：优选金盏菊总黄酮的提取工艺,建立金盏菊总黄酮含量测定的方法。方法：以金盏菊总黄酮提取率为指标,通过单因素考察,研究金盏菊总黄酮的最佳提取工艺;并利用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,对10个不同产地以及同一产地不同采收期的金盏菊总黄酮进行含量测定。结果：金盏菊总黄酮最佳提取工艺为：料液比1∶50,提取温度90℃,60%乙醇回流提取1.5 h;10个不同产地的金盏菊总黄酮含量为2.25%-4.78%,平均含量为3.17%;初花期的金盏菊总黄酮含量最高,为3.58%。结论：建立了金盏菊总黄酮含量测定方法,此方法简单、准确、稳定、可靠,可作为金盏菊总黄酮的质量控制。     

正交试验法优化珠子参总皂苷提取工艺

目的优选珠子参总皂苷的提取工艺,为珠子参中皂苷类化合物的开发利用提供理论依据。方法采用紫外分光光度法建立珠子参中总皂苷含量的测定方法,检测波长540 nm,并通过正交试验考察乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间及提取次数对珠子参总皂苷提取工艺的影响。结果珠子参总皂苷的线性范围为0.052~0.182 mg,平均加样回收率为98.64%。珠子参总皂苷最佳提取工艺为加入70%的乙醇10倍量,提取3次,每次提取1 h,平均收率12.32%。结论建立的紫外分光光度法检测珠子参总皂苷含量方法准确可靠,优选的珠子参总皂苷提取工艺简便、稳定可行。     

解酒护肝颗粒脂溶性成分提取工艺的优化

目的优选解酒护肝颗粒中脂溶性成分的提取工艺。方法采用正交设计法,以总皂苷含量为指标,选取乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数为考察因素,优选解酒护肝颗粒中脂溶性成分的提取工艺。结果脂溶性成分最佳提取工艺为加8倍量70%乙醇,提取2次,每次1 h。结论确定了解酒护肝颗粒脂溶性成分的最佳提取工艺,简便易行,适合工业化生产。     

加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性比较研究

目的 探讨加压提取最佳优化工艺参数,比较加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性及抑菌活性.方法 选取压力、温度、料液比、乙醇浓度、药材粒径5个工艺参数指标,采用均匀设计优化法,寻找最佳优化工艺参数,测定未加样品溶液（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼,DPPH）溶液、加入样品溶液后加DPPH溶液、DPPH溶液与样品溶液混合后的吸光度及抑菌活性,并与加热回流法进行比较.结果 加压提取最佳优化工艺参数为：压力0.8 MPa、温度120℃、料液比1：20、时间15 min、乙醇浓度80％、药料粒径80目;与加热回流提取法相比,加压提取法提取时间[（15.12±3.14）min比（312.25±85.41）min]显著降低（P＜0.01）,三七总皂苷加压提取率[（73.14±8.65）％比（52.32±6.54）％]显著升高（P＜0.05）,两种方法清除率[（91.82±9.86）％比（91.20±10.21）％]、抑菌活性[抑菌圈直径为：大肠杆菌：（16.56±3.14）rmm比（18.12±4.21）mm;金黄色葡萄球菌：（15.02±4.2）mm比（16.15±5.23）mm;枯草杆菌：（16.25±3.47）mm比（17.21±4.26）mm;四联球菌：（15.26±3.62）mm比（17.12±35.24）mm]比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在优化工艺参数的前提下,加压提取技术可以显著提高三七皂苷物有效成分的提取率,缩短提取时间,而且对皂苷类成分抗氧化活性和抑菌活性没有影响.     

正交试验法优选飞机草地上部分总黄酮提取工艺研究

目的 优选飞机草地上部分总黄酮的提取工艺.方法 以飞机草地上部分总黄酮含量为考察指标,采用正交试验,以乙醇浓度、提取时间、料液比和提取次数为考察因素,优化飞机草中总黄酮的提取工艺.结果 芦丁对照品的浓度与吸光度在8.8~30.8 μg/ml范围内线性良好(r=1).提取工艺为70%乙醇溶液提取,料液比1:70,超声提取2次,每次50 min.结论 该提取工艺合理,方法简便,可为飞机草中总黄酮提取工艺的确定提供实验依据.