超临界CO2流体萃取丹参素的工艺研究

目的研究萃取丹参素的最佳工艺条件。方法通过正交设计,用超临界CO2流体萃取,优化出合理工艺条件,并与传统溶剂提取工艺相对照。结果超临界CO2流体萃取率为传统工艺萃取率的1．1倍。结论超临界CO2流体萃取丹参素具有开发价值。     

超临界流体萃取技术在茶叶领域的应用概况

超临界流体萃取是利用压力和温度对超临界流体溶解能力的显著影响而进行萃取的，现已被广泛应用于食品、医药、化学分析等领域。本文介绍了超临界CO2流体萃取的原理、特点，并重点介绍了它在茶叶领域的应用研究。     

CO2超临界萃取在天然药物成分提取中的应用

当CO2处于超临界状态时,对化学成分有较好的渗透性和较强的溶解能力.因此,二氧化碳超临界流体萃取技术特别适用于对热敏性、高附加值、单用量少的天然药物化学成分的分离.     

胡桃楸树皮及其果皮超临界CO_2萃取物的GC-MS分析

目的分析胡桃楸树皮超临界CO2流体萃取成分,并与果皮相比较。方法超临界CO2流体萃取胡桃楸树皮与果皮,GC-MS技术分析两种萃取物的化学成分。结果从胡桃楸树皮与果皮中分别鉴定出28种和34种化学成分,其中有13种为二者共有成分(主要为烃类和有机酸)。结论胡桃楸树皮与果皮超临界CO2流体萃取物有相同成分,但不同的成分较多。     

超临界CO2萃取铜藻中岩藻黄质的工艺研究

摘 要: 目的 采用超临界CO2流体从铜藻中萃取岩藻黄质。方法 以岩藻黄质提取率为指标,采用单因素试验研究萃取时间、粉碎粒度、萃取压力、萃取温度对超临界CO2流体萃取岩藻黄质的影响。结果 通过正交试验得到最佳提取工艺为:样品粉碎粒度80目,在萃取温度40 ℃、萃取压力25 Mpa下萃取30 min,在最佳萃取条件下,岩藻黄质提取率为 1.12 mg?g-1。结论 优选出超临界二氧化碳萃取铜藻中岩藻黄质的最佳工艺,为进一步开发应用提供参考依据。     

南瓜籽油超临界CO2流体萃取工艺研究

目的优化超临界CO2流体萃取技术提取南瓜籽油的工艺,为开发南瓜籽资源提供科学依据。方法采用单因素考察法,研究了超临界CO2流体萃取南瓜籽油过程中物料粒度、物料含水量、萃取压力和萃取温度的影响。结果与结论确定的较佳提取工艺是将南瓜籽粉碎成粗粉,物料含水量控制在3％～4％,萃取压力22～25MPa,萃取温度45℃,CO2流量由钢瓶决定,一般控制在14～17kg／h。     

葡萄籽中原花青素的超临界CO2萃取工艺优选

目的：探讨超临界CO2流体萃取葡萄籽中原花青素的方法，选出最佳的提取工艺参数。方法：以原花青素含量为指标，考察了萃取温度、压力、CO2流量、萃取时间4个因素对葡萄籽中原花青素的超临界CO2流体萃取的影响。结果：以甲醇做夹带剂，药材质量30g，萃取压力32MPa，萃取温度40℃，CO2流量为10L·h^-1的条件下萃取60min为最佳工艺。结论：超临界CO2萃取法提取葡萄籽中原花青素耗时少、准确、效率高。     

超临界CO_2流体萃取莪术油的工艺研究

目的研究建立莪术油的最佳提取工艺。方法通过正交设计,用超临界CO2流体提取法(SFE)提取莪术挥发油,采用GC法、HPLC法测定莪术油中莪术醇、牦牛儿酮的含量,并以次为指标优化出合理的工艺条件。结果超临界CO2流体萃取莪术醇的最佳工艺为萃取温度45℃,萃取压力25MPa,提取时间2h,夹带剂(95%乙醇)用量10%。结论用SFE法提取莪术醇具有开发价值。     

超临界CO2流体萃取榧树假种皮挥发油化学成分的研究

目的：研究超临界CO2流体萃取榧树假种皮挥发油并分析挥发油组成。方法：采用超临界CO2流体萃取技术提取其精油部分，经二级解析分离出精油Ⅰ和Ⅱ，并用气相色谱-质谱-计算机联用技术进行分离和鉴定。结果：挥发油的最佳萃取条件为压力32mPa、温度40℃、时间1h。榧树假种皮挥发油含量为5．83％，挥发油由柠檬烯等48个化学成分组成。结论：超临界CO2流体萃取榧树假种皮挥发油具有提取时间短、提取完全等优点。     

超临界CO2流体萃取苦豆子中氧化苦参碱及其含量测定

采用超临界CO2，流体萃取法提取了苦豆子中的氧化苦参碱，以0．1ml／L氨水作碱化剂，在45℃，压力42MPa的条件下萃取2h。并用高效液相色谱法对萃取液中的氧化苦参碱进行定量分析，结果表明该方法可靠，精密度高，同时也为其他生物碱利用超临界CO2流体萃取法的萃取及定量建立了一种快速、简便、有效的方法。     

超临界二氧化碳萃取法与水蒸气蒸馏法提取缬草油的化学成分比较

摘要目的对不同提取方法提取的缬草油化学成分进行比较研究。方法采用超临界二氧化碳（CO2）萃取法和水蒸气蒸馏法从缬草中提取缬草油,用气相色谱 质谱联用（GC MS）法进行化学成分定性与相对含量的比较。结果共鉴定了118种成分,超临界CO2萃取法提取物共鉴定98种,水蒸气蒸馏法提取鉴定了67种,共有成分47种;超临界CO2萃取所得缬草油的收率约为水蒸气蒸馏收率的1.8倍。结论超临界CO2萃取法是缬草油较好的提取方法。     

中药中重金属和残留农药去除方法研究进展

目的为选择中药中重金属和残留农药的去除方法提供依据。方法根据近年的23篇文献,从去除中药中重金属技术及去除中药中残留农药技术两个方面进行综述。结果去除重金属的方法有吸附色谱分离法、吸附澄清法、超临界CO2配合萃取法;去除残留农药的方法有水洗法、炮制法、超临界CO2流体萃取法。结论色谱分离技术为很有前途的去除重金属的处理技术;超临界CO2流体萃取法对于去除中药中重金属和残留农药效果较好。     

超临界CO2流体萃取远志脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对远志超临界CO2流体萃取物进行化学成分及含量进行鉴定分析.方法 采用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)技术,提取远志药材中的脂溶性成分;运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对萃取成分进行分离鉴定,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量.结果 对远志SFE-CO2萃取物GC-MS分析结果共检测出17个...     

广东海风藤超临界流体萃取物的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析广东海风藤超临界萃取物的化学成分.方法 采用CO2超临界流体萃取广东海风藤的脂溶性部位,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,面积归一化法测定各成分相对含量.结果 从广东海风藤超临界萃取物中共分离出28个组分,鉴定了其中25个化合物,占萃取物总量的78.33%,主要为T-杜松醇(18.195%)、8-杜松烯(11.485%)、α-没药醇(8.304%)和瓦伦烯(6.672%).结论 广东海风藤的挥发油提取物中主要含有萜烯和萜醇.     

阔叶五层龙的化学成分研究

目的对阔叶五层龙所含化学成分进行研究。方法应用液-液萃取及多种柱层析方法进行化学成分的分离、纯化,并利用多种光谱技术进行结构的分析鉴定。结果从阔叶五层龙植物中分离得到9个化合物：2-hydroxyfriedelan-3-one (1),软木三萜酮 (2), lup-20(29)-en-3, 21-dione (3),D-friedoolean-14-en-3-one (4),3-(3″,4″-dihydroxy-trans-cinnamoyloxy)-D- friedoolean-14-en-28-oic acid (5), 3, 22-dioxo-29-normoretane (6), 羽扇豆醇 (7), β-谷甾醇 (8), β-胡萝卜苷(9)。结论该9个化合物均为首次从阔叶五层龙中分离得到。     

超临界CO_2萃取紫苏叶挥发油及其成分分析

目的:采用超临界流体萃取技术提取紫苏叶挥发油,并用GC-MS对挥发油进行化学成分分析。方法:通过单因素实验和正交实验法确定超临界CO2流体萃取紫苏叶挥发油的最佳条件,考察萃取压力、温度、动态萃取时间及CO2流量对挥发油得率的影响;利用GC-MS分析最佳萃取条件下所得挥发油的化学成分,面积归一化法测定其百分含量。结果:紫苏叶超临界CO2萃取最佳条件为:萃取压力20 MPa,温度35℃,萃取时间150 min,CO2流量10 kg.h-1;挥发油的得率3.2%,从中鉴定出了16个化合物,其含量占出峰物质总量的97.68%。结论:紫苏叶挥发油中富含醚、萜类化合物、酯、酮和醇等组分。     

厚朴的提取方法及质量分析考察

目的以厚朴酚、和厚朴酚为含量测定指标,寻找厚朴最为有效的提取方法。方法采用甲醇冷浸法、乙醇热回流法、超临界CO2萃取法(CO2supercritical fluid extraction)对厚朴药材进行提取,利用HPLC法对各提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量进行测定。结果超临界CO2萃取的提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量最高,质量分数分别为2.00%、2.79%,分别是甲醇冷浸法、乙醇热回流法的2.5倍、4倍。结论运用超临界CO2萃取法能对厚朴进行高效率的提取,HPLC法能简便、准确地测定提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量。     

Drug delivery applications of supercritical fluid technology

At the 1998 annual meeting of the American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) held in San Francisco, a symposium entitled 'Drug Delivery Applications of Supercritical Fluid Technology' was presented. Five speakers presented the advances made by their research groups in this area. Various approaches using supercritical fluids as solvents, antisolvents or mechanical agents were employed in forming particles or delivery systems of various drugs, including antibiotics, steroids and macromolecules. The particles obtained with this technology were small, free-flowing, easily wettable and have minimal surface charges. A coating unit employing supercritical CO2 to fluidize the substrates and to remove solvent has been reported. Nasal delivery of insulin was enhanced when the formulations were processed with supercritical CO2. Macromolecules such as insulin and trypsin dissolved in a carrier liquid could be incorporated in preformed microspheres upon supercritical fluid exposure. Thus supercritical fluid technology appears to be a promising new approach to process drugs and their dosage forms.     

Preparation of monolithic matrices for oral drug delivery using a supercritical fluid assisted hot melt extrusion process

The use of supercritical fluids as plasticisers in polymer processing has been well documented. The body of work described in this research paper outlines the use of a supercritical CO(2) assisted extrusion process in the preparation of a hot melt extruded monolithic polymer matrix for oral drug delivery. Several batches of matrix material were prepared with Carvedilol used as the active pharmaceutical ingredient (API). These batches were subsequently extruded both with and without supercritical CO(2) incorporation. The resultant matrices were characterised using steady-state parallel plate rheometry, differential scanning calorimetry (DSC), atomic force microscopy (AFM), micro-thermal analysis (microTA) and dissolution testing. Dissolution analysis showed that the use of supercritical CO(2) during the extrusion process resulted in a faster dissolution of API when compared with unassisted extrusion. The supercritical CO(2) incorporation also resulted in reduced viscosity during processing, therefore allowing for quicker throughput and productivity. The results detailed within this paper indicate that supercritical fluid assisted hot melt extrusion is a viable enhancement to conventional hot melt extrusion for the production of monolithic dosage forms.