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我科1995年8月~1998年4月收治14例重症肌无力病人,在心理护理、基础护理及生活护理等方面进行了不断总结,现就护理体会报告如下: 相似文献
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重症肌无力病人抑郁状况的调查及护理 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 对重症肌无力病人进行抑郁状况的调查并对其制定出相应的护理措施。方法 采用Zung编制的抑郁自评量表对50例病人进行问卷调查。结果 调查显示抑郁发生率为58%。结论 在此调查基础上提出护理的重要性并制定出护理措施。 相似文献
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重症肌无力是累及神经肌肉接头处突触后膜上的自身免疫性疾病.重症肌无力患病率约为50/10万,南方患病率较高,可累及全身肌肉,呼吸肌无力最严重,也是导致呼吸衰竭致死的首要原因[1]. 相似文献
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重症肌无力危象主要表现为呼吸肌严重无力。我院1988年1月~1998年12月共收治重症肌无力(MG)18例,其中有9例重症肌无力危象病人行气管切开,人工呼吸机辅助呼吸,均抢救成功,现将护理体会介绍如下。工临床资料本组9例中,男性4例,女性5例,年龄16~57岁,术前发生肌无力危象2例,术后发生者7例。术后8~12h发生危象者2例,24~48h发生4例,6天后发生者1例,用呼吸机辅助呼吸最短4h,最长反复上机达2周,平均为5天左右,均痊愈出院。2护理2.l严密观察病情变化。术后,因麻醉药物可加重肌无力症状,故要特别注意咽肌与呼吸肌无力的观察护理… 相似文献
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重症肌无力是一种神经肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。一旦发生危象.患者即表现为严重的全身性无力和呼吸困难.病情危重.死亡率极高。其治疗和护理比其他疾病要复杂和困难得多,要求也更高一我科1996年6月收治1例典型患者.经抢救、治疗和精心护理.69天后治愈出院。现将护理体会总结如下。1病例介绍患者女性.33岁.因左睑下垂.双下肢无力伴呼吸困难.于1996年6月11日4H由急诊科转入我科。入院前5天.患者因上呼吸道感染;体温39.5℃).左眼睑突然下垂.双下肢无力.双眼水平复现继而出现右眼胜下垂.四肢无力加重.吞咽困难、… 相似文献
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林月双 《中华国际护理杂志》2003,2(7):501-502
目的 总结21例重症破伤风窒息的特点及抢救护理。方法 应用重症破伤风窒息ABC抢救方案抢救患21例。结果 21例窒息的重症破伤风患均抢救成功。结论 迅速而有效地实施重症破伤风窒息ABC抢救方案,保持气道的通畅,是抢救重症破伤风窒息成功的关键。 相似文献
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重症肌无力危象的抢救与护理 总被引:2,自引:0,他引:2
重症肌无力危象是指呼吸肌、延髓肌的无力达到基本生命体征不能维持时的严重危象状态[1]。其死亡率极高,治疗及护理较复杂和困难。我科自1991年1月~1998年10月共收治了23例重症肌无力危象病人,经及时抢救治疗,实施有计划有重点的身心护理,除5例死亡外均治愈出院,现将我们对此病的抢救与护理体会总结如下。1 临床资料本组23例,男8例,女15例,年龄15~48岁,平均年龄377岁。其中19例施行了气管插管术,15例施行了气管切开术,并给予机械通气,机械通气时间为6h~103天,累计达278天14… 相似文献
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重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体介导,细胞免疫依赖及补体参与神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。其临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳,呈波动性肌无力,具有活动后加重,休息后减轻和晨轻暮重等特点。MG发病率与性别和年龄有关,男女比例为4:6,且女性发病高峰在20~35岁。2008年我科收治1例晚期妊娠合并MG分娩的产妇,现将护理报告如下。 相似文献
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重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头部位的乙酰胆碱传递障碍的自身免疫性疾病。肌无力危象(MGC)是指重症叽无力病人急骤发生呼吸肌或/和由延髓支配的肌肉严重无力导致呼吸、咳嗽困难和威胁病人生命安全的一种征象。临床表现为呼吸微弱、咳嗽无力、语音低调及烦躁、发绀等缺氧症状。我科于2004年3月成功抢救了1例重症肌尢力危象病人现将护理体会报告如下。 相似文献
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从心理护理、基础护理、饮食护理、口腔护理、用药护理、机械通气、功能锻炼、健康教育等方面对青少年重症肌无力病人进行护理。 相似文献
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重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病[1].如肌无力累及呼吸肌时病人出现呼吸困难,称重症肌无力危象,病死率为15.4%~50.0%[2].血浆置换作为抢救肌无力危象治疗的有效方法,已挽救了不少生命.我科2011年收治了1例重症肌无力危象的病人,期间使用血浆置换治疗,住院期间经过精心的护理,取得良好的效果.现将护理总结如下. 相似文献
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重症肌无力(myasthenia graris,MG)是一种影响神经-肌肉接头的慢性获得性自身免疫性疾病,患病率约为人口的5/10万.男女性别之比为4:6。重症肌无力患者自然流产率为13%~41.3%,围产儿病死率可达6.8%,孕产妇病死率接近4%,是无妊娠合并症孕妇的5倍。因此,加强对合并MG的孕产妇及胎儿与新生儿的监护,给予及时的治疗与护理,对降低孕产妇及围产儿的病死率,具有积极的意义。 相似文献
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<正>重症肌无力危象(myasthenic crisis,MC)指重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者本身病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸困难状态。MC在MG患者发生率为15%~20%,是MG患者主要的致死原因[1]。九江学院附属医院 相似文献
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目的对重症肌无力病人进行抑郁状况的调查并对其制定出相应的护理措施.方法采用Zung编制的抑郁自评量表对50例病人进行问卷调查.结果调查显示抑郁发生率为58%.结论在此调查基础上提出护理的重要性并制定出护理措施. 相似文献
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病.如果病变侵犯呼吸肌会出现呼吸困难,称为重症肌无力危象. 相似文献
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重症肌无力危象21例抢救及护理体会 总被引:4,自引:3,他引:1
1999年~2002年我院共收治重症肌无力(MGC)患21例。由于ICU的建立,对MGC患采取综合治疗、整体护理,现将抢救与护理体会介绍如下。 相似文献
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