地塞米松对内毒素损伤ET—1mRNA表达的影响

目的；观察地塞米松对内纱血症引起肺组织ＥＴ－１ｍＲＮＡ表达的影响，方法：选用ＳＤ大鼠２１只，等分为三组：生理盐水组（Ｃ组）；内毒素组（Ｌ组）ＬＰＳ５ｍｇ／ｋｇ静注；地塞米松组，静注ＬＰＳ５ｍｇ／ｋｇ前１ｈ先给地塞米松（Ｄ组）３ｍｇ／ｋｇ静注动物观察５ｈ处于进行研究。用ＲＴ－ＰＣＲ法测定肺组织ＥＴ－１ｍＲＮＡ的变化。结果：Ｌ组肺组织ＥＴ－１ｍＲＮＡ表达比Ｃ组但无统计学差异，Ｄ组肺组织病理损害明显减轻     

苯海索和利血平对大鼠脑单胺递质含量的影响

Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠２８只，随机分为４组：（１）对照组：ｎ＝１０，大鼠腹腔注射（ｉｐ）生理盐水（ＮＳ）２ｍｌ．ｋｇ＾－１；（２）利血平组：ｎ＝６，大鼠ｉｐ苯海索３．０ｍｇ．ｋｇ＾－１，每隔４ｈ给药１次，共５次；（４）苯海索加利血平组：ｎ＝６，大鼠ｉｐ苯海索３．０ｍｇ．ｋｇ＾－１，每隔４ｈ给药１次，共５次，最后一次给药时间同时ｉｐ利血平２．０ｍｇ．ｋｇ＾－１。各组动物均在最后一次给药后１     

低剂量S186对大鼠和犬体内锶的促排效果

低剂量Ｓ１８６对大鼠和犬体内的锶具有促排效果。大鼠静注８５＋８９Ｓｒ后，肌注不同剂量Ｓ１８６（２０，５０，１００，２００ｍｇ／ｋｇ），观察２ｄ内尿中８５＋８９Ｓｒ排出量和整体、骨骼中蓄积量。当Ｓ１８６剂量为５０ｍｇ／ｋｇ时，大鼠尿中８５＋８９Ｓｒ排出量比对照组增加８５％，整体和骨骼中蓄积量显著下降（Ｐ＜０．０５）。Ｓ１８６伍用中－６（鸡内金），促排效果进一步提高。犬口服氯化锶５０ｍｇ，用药组于０．５ｈ后肌注Ｓ１８６０．５ｇ，２４ｈ后再次肌注０．５ｇ，分别收集各犬２４ｈ尿，共４ｄ，采用ＰＥ－３０３０原子吸收分光光度仪测定尿锶排出量，可见用药犬尿锶排出量比对照犬增加。     

萘普生β—环糊精包合物的镇痛抗炎作用

目的：研究萘普生β－环糊精（Ｎａｐ·βＣＤ）包合物的抗炎镇痛效果。方法：取大鼠或小鼠随机分成对照组和实验组,采用足跖肿胀法、扭体反应法和电刺激痛阈值法测定。结果：Ｎａｐ与Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物测定值ｔ检验,给药后３０ｍｉｎ小鼠扭体值：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５;大鼠痛阈值（给药１５ｈ）：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＞００５;大鼠足跖肿胀率（给药１ｈ）：Ｐ＜００１．结论：Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的抗炎镇痛作用优于Ｎａｐ单体。     

山莨菪碱对核因子-κB活化的抑制作用

观察山莨菪碱和脂多糖共同处理单核细胞（Ｍ）后对核因子－ｋＢ抑制蛋白降妥和核因子－ｋＢ活化的影响。方法分离、培养Ｍ,分为正常对照组;ＬＰＳ刺激组;６５４－２干预组（６５４－２ １０ｎｇ／ｍｌ）预孵育１ｈ后加入ＬＰＳ１０μｍｇ／ｍｌ）分别在刺激前（０）、刺激后０．２５、０．５、１和２ｈ留取Ｍ。检测Ｍ中ＩｋＢα水平和核提取物中ＮＦ－ｋＢ的活性。结果ＬＰＳ刺激组ＩｋＢα水平１５ｍｉｎ开始降低３０ｍｉｎ降到     

内毒素休克肝脏肿瘤坏死因子—α表达的免疫组织化学研究

目的研究内毒素休克肝脏肿瘤坏死因子－α表达及地塞米松、噻庚啶和山莨菪碱对其影响。方法雄性ｗｉｓｔａｒ大鼠，静脉注射脂多糖（５ｍｇ／ｋｇ）复制内毒素休克模型，免疫组织化学ＡＰＡＡＰ法观察肝脏肿瘤坏死因子－α表达。结果内毒素攻击后２ｈ，在肝脏巨噬细胞胞浆内及肝细胞膜上均有大量的红染免疫颗粒，呈强阳性；内毒素攻击后，立即静脉给予地塞米松（５ｍｇ／ｋｇ）、噻庚啶（５ｍｇ／ｋｇ）或山莨菪碱（１０ｍｇ／ｋｇ）均显示肝脏红染颗粒显著减少。结论内毒素休克肝脏肿瘤坏死因子－α表达显著增加；地塞米松、噻庚啶和山莨菪碱能显著抑制脂多糖诱导的肿瘤坏死因子－α表达而具有抗内毒素休克作用     

地塞米松对大鼠布比卡因毒性的影响

目的：比较不同剂量地塞米松对大鼠经卡因毒性的影响。方法：４０只Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ）大鼠采用双盲法随机分为四组。对照鼠（Ｉ组）腹腔内注射致死量（０．５％,１００ｍｇ／ｋｇ）的布比卡因;观察鼠（Ⅱ－Ⅳ组）在对照鼠用药的基础上分别加用２０ｍｇ／ｋｇ,１０ｍｇ／ｋｇ、５ｍｇ／ｋｇ的地塞米松。给药后有大鼠均先后死亡,中毒和死亡时间均被记录。结果：含地塞米松的Ⅱ～Ⅳ组大鼠呈死亡时间（Ⅳ组〉Ⅲ组〉Ⅱ组     

外源性谷胱甘肽在大鼠的药代动力学和器官组织分布

研究外源给予ＧＳＨ的药动学特性及其是否被器官组织利用。采用反相Ｃ１８－ＯＤＳ柱，荧光检测器，经丹磺酰氯衍化反应后分离和测定大鼠血浆及器官组织ＧＳＨ水平。结果：静注２００ｍｇ／ｋｇ，腹腔注射６００ｍｇ／ｋｇ和１２００ｍｇ／ｋｇＧＳＨ给大鼠后，血药浓度－时间曲线均反映ＧＳＨ大鼠体内过程符合二室模型，其Ｔ１／２α分别为０．０６ｈ（ＩＶ），０．７５ｈ（ＩＰ）和０．２２ｈ（ＩＰ），Ｔ１／２β依次为０．５４、     

外源性谷胱甘肽在大鼠的药代动力学和器官组织分布

研究外源给予ＧＳＨ的药动学特性及其是否被器官组织利用。采用反相Ｃ１８－ＯＤＳ柱，荧光检测器，经丹磺酰氯衍化反应后分离和测定大鼠血浆及器官组织ＧＳＨ水平。结果：静注２００ｍｇ／ｋｇ，腹腔注射６００ｍｇ／ｋｇ和１２００ｍｇ／ｋｇＧＳＨ给大鼠后，血药浓度－时间曲线均反映ＧＳＨ大鼠体内过程符合二室模型，其Ｔ１／２α分别为０．０６ｈ（ＩＶ），０．７５ｈ（ＩＰ）和０．２２ｈ（ＩＰ），Ｔ１／２β依次为０．５４、０．６９和０．６３ｈ。ＩＰ两个剂量组的达峰时间均为０．２５ｈ，最大峰浓度分别为０．７３５ｍｍｏｌ／Ｌ和１．４６２ｍｍｏｌ／Ｌ，而其生物利用度分别为４４％及３３％。ＩＰＧＳＨ１２００ｍｇ／ｋｇ后，大鼠脑、肝、肾、肺及卵巢组织中的ＧＳＨ水平均显著升高，在２ｈ后血浆ＧＳＨ降至正常水平时，上述器官组织中的ＧＳＨ仍维持高的水平。结论：结果提示外源性给予ＧＳＨ可有效地提高器官组织的ＧＳＨ。     

甲磺酸多沙唑嗪对大鼠降压作用的研究

自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）分为５组作实验。对照组ｌｍｇ／ｋｇ、哌唑嗪组０．３ｍｇ／ｋｇ、ｌｍｇ／ｋｇ、５ｍｇ／ｋｇ多沙唑嗪组。灌胃给药后３个剂量多沙唑嗪对ＳＨＲ２４ｈ的血压观察显示该药降压作用迅速且持久，血压于４ｈ达最低，于８ｈ仍显著降低，与呢唑嗪降血压作用类似。连续３周降血压治疗实验，多沙唑嗪同样有明显的降血压作用，也与哌唑嗪一致。ｌｍｇ／ｋｇ多次唑嗪静脉注射使麻醉ＳＨＲ血压迅速而持久下降，对心电图、心率和呼吸率无明显影响。     

艾司洛尔与乌拉地尔预防气管插管心血管反应的比较

目的 研究艾司洛尔与乌拉地尔预防气管插管心血管反应的效果。方法 ６０例（ＡＳＡ Ⅰ～Ⅱ级）全麻择期手术患者,随机分为Ｅ（ｅｓｍｏｌｏｌ）３０例,Ｕ（ｕｒａｐｉｄｉｌ）３０例２组。诱导用药为芬太尼２．０μｇ／ｋｇ、硫贲妥钠４～５ｍｇ／ｋｇ、司可林１～２ｍｇ／ｋｇ,Ｕ、Ｅ两组在静注芬太尼后分别静注乌拉地尔０．５ｍｇ／ｋｇ、艾司洛尔１ｍｇ／ｋｇ。观察插管后１、３、５、１０ｍｉｎＳＰ、ＭＡＰ、ＨＲ的变化并     

旋磁场对大鼠脑缺血再灌注时TXA2—PGI2和自由基代谢的影响

用四血管阻断法造成大鼠全脑缺血０．５ｈ后，再灌注０．５ｈ时，大鼠脑组织和血浆过氧化脂质（ＬＰＯ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）含量及ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）比值明显增高，而６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量却无明显变化。如在大鼠脑缺血０．５ｈ后开始再灌注时，用０．０８Ｔ、２５００ｒ／ｍｉｎ的旋磁场作用于双侧颈动脉区２０ｍｉｎ，大鼠脑组织和血浆ＬＰＯ含量、ＴＸＢ２／６－     

双氯酚酸钠米索前列醇片的抗炎作用研究

双氯酚酸钠米索前列醇片（ＤＳＭＴ）（２０,１０ｍｇ／ｋｇ）连续２ｄ灌胃给药可显著地抑制二甲苯所致鼠耳肿胀（Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０５）;ＤＳＭＴ（１５,７．５ｍｇ／ｋｇ）灌胃给药均可非常显著抑制角叉菜胶至炎后３ｈ内大鼠足肿胀;ＤＳＭＴ高、低剂量组（１５,７．５ｍｇ／ｋｇ）灌胃给药７ｄdisplay structure     

硫酸镁不同剂量和速度静注对家兔心率,血压及心脏复跳的影响

为探讨硫酸镁（ＭＳ）不同剂量与速度静注对家兔心率（ＨＲ）、平均动脉压（ＭＡＰ）的心脏复跳的影响。分别用ＭＳ以０．１、１、３０、６０ｍｇ／ｋｇ·ｍｉｎ的速度静注１０只家兔，各维持１５ｍｉｎ，观察其ＨＲ和ＭＡＰ变化，再以１２０ｍｇ／ｋｇ·ｍｉｎ的速度静注到家兔心脏停搏，停搏后立即停注，同时行心脏按摩和静注异丙肾上腺素０．５ｍｇ／ｋｇ，２ｍｉｎ后再静注新福林１ｍｇ／ｋｇ。结果：０．１、１ｍｇ／ｋｇ·ｍｉ     

琥珀胆碱引起肌梭传入放电增加的时效关系

以大鼠腓肠肌内肌梭传入单位的传入放电频率为指标、观察静注不同剂量（０．５－５．０ｍｇ／ｋｇ）的ＳＣｈ后，放电频率变化的全过程，研究ＳＣｈ引起肌梭传入放电增加的时效关系及重复用药用否具有蓄积作用或快速耐受性的问题。实验结果表明：静注ＳＣｈ后，经过约１０ｓ的潜伏期，肌梭传入放电开始增加，约１ｍｉｎ放电频率达峰值，随之放电减少，约２ｍｉｎ放电频率的最大增值降低到８０％，约５ｍｉｎ降低到５０％，约１２－２     

苯海索和利血平对大鼠脑单胺递质含量的影响

ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ大鼠２８只，随机分为４组：①对照组：ｎ＝１０，大鼠腹腔注射（ｉｐ）生理盐水（ＮＳ）２ｍｌ·ｋｇ－１；②利血平组：ｎ＝６，大鼠ｉｐ利血平２．０ｍｇ·ｋｇ－１；③苯海索组：ｎ＝６，大鼠ｉｐ苯海索３．０ｍｇ·ｋｇ－１，每隔４ｈ给药１次，共５次；④苯海索加利血平组：ｎ＝６，大鼠ｉｐ苯海索３．０ｍｇ·ｋｇ－１，每隔４ｈ给药１次，共５次，最后一次给药时同时ｉｐ利血平２．０ｍｇ·ｋｇ－１。各组动物均在最后一次给药后１ｈ断头取脑，分出皮层、海马、间脑和脑干。荧光法测定各脑区单胺递质含量。单胺递质包括去甲肾上腺素（ＮＥ）、多巴胺（ＤＡ）、５羟色胺（５ＨＴ）和５羟吲哚乙酸（５ＨＩＡＡ）。结果：①利血平使大鼠皮层、脑干、间脑和海马ＮＥ、ＤＡ、５ＨＴ显著下降，５ＨＩＡＡ显著升高；②苯海索使大鼠皮层、脑干、间脑和海马ＮＥ、ＤＡ、５ＨＴ和５ＨＩＡＡ显著升高；③苯海索和利血平联合用药后，大鼠间脑ＤＡ、海马ＮＥ显著升高，皮层、脑干、间脑和海马５ＨＩＡＡ显著升高。结果提示：利血平可以耗竭脑内单胺递质，苯海索可以提高脑内单胺递质的浓度，苯海索可以拮抗利血平耗竭脑内单胺递质的作用。     

Χ－硒化卡拉胶与亚硒酸钠在兔的吸收与分布比较

给兔灌胃（ｉｇ）ｋａｐｐａ－硒化卡拉胶（　－ＳｅＣ）３８ｍｇ·ｋｇ~－１和亚硒酸钠１ｍｇ·ｋｇ~－１（均相当于Ｓｅ０．４５ｍｇ·ｋｇ~－１），结果显示　－ＳｅＣ组血Ｓｅ水平的ＡＵＣ＿０－７２ｈ为１２．８９±３．１３ｍｇ·Ｌ~－１·ｈ，显著高于亚硒酸钠组的８．６６±１．２０ｍｇ·Ｌ~－０１（Ｐ＜０．０５）；　－ＳｅＣ和亚硒酸钠组的Ｃｍａｘ分别为０．５５６±０．０８６ｍｇ·Ｌ~－１和０．４９３±０．０９１Ｓｅｍｇ·Ｌ~－１（Ｐ＞０．０５），Ｔｍａｘ分别为４．６５±１．１２ｈ和３．４７±１．０７ｈ（Ｐ＞０．０５）．ｉｇ后２４及７２ｈ，心、肝、肾、肺及软骨中的Ｓｅ含量，　－ＳｅＣ组显著高于亚硒酸钠组（Ｐ＜０．０５或０．０１）。     

蝙蝠葛苏林碱对大鼠灌性局部脑缺血病理变化的影响

目的 探讨蝙蝠葛苏林碱ＤＳＬ对局部脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 ３２只ｉｓｔａｒ雄性大鼠随机分为４组，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别为阻断大脑中动脉（ＭＣＡ）后立即腹腔注射ＤＳｌ．２ｍｇ．ｋｇ＾－１．５ｍｇ．ｋｇ＾－１和８ｍｇ．ｋｇ＾－１的实验组，ＩＶ阴性对照组。建立大鼠复灌性局部脑缺血模型，观察阻断大脑中动脉３ｈ，复通２１ｈ的双侧脑组织的病理变化。     

淫羊藿总黄酮对维A酸诱导大鼠骨质疏松症的防治作用

以９０ｍｇ／ｋｇ维Ａ酸结合低钙饲料诱导大鼠有质疏松症,模型组在鼠血清碱性碳酸酶（ｓ－ＡＬＰ）生碱性磷酸酶（ＨＩＳ－ｓ－ＡＬＰ）显著升高,股骨、胫骨骨重（Ｗ）下降,骨表观线密度（Ｗ／Ｌ）、表观面密度（Ｗ／ＬＤ）、骨灰重（Ｗａｓｈ）、灰分表观线密度（Ｗａｓｈ／Ｌ）及灰分表观面密度（Ｗａｓｈ／ＬＤ）明显降低。淫羊萑总黄酮７５、１５０、３００ｍｇ／ｋｇ连续给药一个月,可降低模型大鼠的Ｓ－ＡＬＰ与ＨＩＳ－Ｓ     

μ—硒化卡拉胶与亚硒酸钠在兔的吸收与分布比较

给兔灌胃Ｋａｐｐａ－硒化卡拉胶３８ｍｇ．ｋｇ＾－１和亚酸钠１ｍｇ．ｋｇ＾－１，结果显示μ－ＳｅＣ组血Ｓｅ水平的ＡＵＣ０－７２ｈ为１２．８９±３．１３ｍｇ．Ｌ＾－１．ｈ，显著高于亚硒酸钠组的８．６６±１．２０ｍｇ．Ｌ＾－１．ｈ（Ｐ＜０．０５）；μ－ＳｅＣ和亚硒酸钠组的Ｃｍａｘ分别为０．５５６±０．０８６ｍｇ．Ｌ＾－１和０．４９３±０．０９１Ｓｅｍｇ．Ｌ＾－１（ｐ＞０．０５），Ｔｍａｘ分别为４．６５±