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RP-HPLC测定风湿安泰片中士的宁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立风湿安泰片中土的宁的含革测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以80%乙腈-0.01mol&;#183;L^-1。辛烷磺酸钠与0.02mol&;#183;L^-1磷酸:氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(25:75)为流动相,流速为1.0mL&;#183;min^-1,检测波长为254nm,柱温:30℃。结果:上的宁理论板数大于5000,在0.262~1.312μg范围内呈良好的线件关系,甲均加样回收率为98.10%,RSD为1.15%。结论:RP-HPLC测定风湿安泰片中土的宁含量,方法快速,结果准确,操作简便,可用于风湿安泰片产品质量研究。 相似文献
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目的测定中药制剂风湿安泰片中乌头碱的含量,为中药制剂风湿安泰片中乌头碱的含量提供检测方法,制定质控标准。方法色谱柱采用YWG-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1三乙胺(磷酸调pH=3)-甲醇(50:50),检测波长为235 mm。结果风湿安泰片中乌头碱的含量线性范围为(0.02~5.0)mg·L-1(r=0.999 9),最低检测限0.01mg·L-1,平均回收率为(97.4±2.76)%。日内、日间RSD均小于5%。结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于风湿安泰片中乌头碱的含量测定。 相似文献
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本文用薄层色谱一紫外分光光度法测定风湿宁片中士的宁的含量。样品经氯仿和硫酸液(0.6mol/L)提取,在硅胶GF254薄层板上,以甲苯—丙酮—乙醇—氨水(8:6:0.5:2)的上层液为展开剂,刮取士的宁色带,以硫酸液(0.5mol/L)为洗脱液,在255nm波长处测定吸收度,计算含量。士的宁的加样回收率为99.6%(n=3),变异系数cv=0.85%。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,流速为1 mL.min-1;芍药苷的流动相为乙腈-水(16∶84),检测波长为230 nm;马钱子碱、士的宁的流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至2.8)(21∶79),检测波长为260 nm。结果:两种液相方法可分别测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量。芍药苷浓度在25.2~200.2μg.mL-1(r=0.9996),马钱子碱浓度在2.45~19.6μg.mL-1(r=0.9998),士的宁浓度在2.95~23.6μg.mL-1(r=0.9997)范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为95.13%(RSD=1.77%),87.63%(RSD=2.99%),90.93%(RSD=2.57%)。结论:两种液相测定方法专属性强,结果准确,可用于活血止痛膏的质量控制。 相似文献
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目的建立络能片中血竭素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(46mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠(55∶45),流速:1 ml·min-1,检测波长:440nm。结果血竭素在9~144μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。加样回收率为99.61%,RSD=1.70%。结论该方法准确、简便、可靠,可以作为络能片的质量控制指标之一。 相似文献
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目的:建立强筋健骨片中士的宁含量的HPLC测定法,以便更好地对其进行质量控制。方法:色谱柱为Thermo-BDS HYPERSILC18120AF5μm,4.6×250mm柱,流动相为乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾混合溶液(用10%磷酸调PH值为2.9)(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温30℃。结果:标准曲线线性范围士的宁0.15-1.5μg,r=0.9991,平均回收率为98.2%。结论:该方法简便快速,线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收均良好,适用于强筋健骨片中士的宁含量测定。 相似文献