贞芪扶正胶囊配合放疗治疗宫颈癌临床试验

目的:观察浓缩型贞芪扶正胶囊对宫颈癌放疗疗效及癌周围上皮细胞修复的影响。方法:随机将152 例宫颈癌患者分为两组,每组76例,两组均在常规放疗同时口服VitB4 10mg,tid,利血生10 mg,tid;治疗组再加服贞芪扶正胶囊4粒,bid,疗程8周。观察疗效和放疗后第3,4,5,8周外周血白细胞计数、血红蛋白含量、NK细胞及癌周细胞的变化。结果:治疗组治愈率81．5％,对照组76．3％,两组比较差异不显著(P>0．05);在第3,4,5,8周,治疗组外周血白细胞计数明显高于对照组(P<0．05);NK细胞数量治疗组明显高于对照组(P<0．01);治疗组癌周上皮细胞在第4周后出现显著修复性变化,第8周新生细胞比例增多达(0．51±0．22),明显高于对照组的(0．24±0．21),P< 0．01。结论:浓缩型贞芪扶正胶囊能增强宫颈癌放疗患者的疗效和免疫造血功能,促进癌周围上皮细胞修复。     

贞芪扶正胶囊配合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的:观察贞芪扶正胶囊配合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应以及外周血细胞(WBC)变化特点.方法:将148例患者随机分成两组,对照组74例采用单纯常规分割放射治疗,观察组74例在常规放疗基础上加服贞芪扶正胶囊4粒,tid,直至放疗结束.观察疗效、不良反应,采用SWGEAB AC-920型血液细胞自动分析仪检测放疗后第1～4周外周血WBC,血红蛋白,血小板变化.结果:临床症候总有效率观察组39.19%,对照组34.69%,两组比较P＞0.05.不良反应两组比较,明显降低,放射反应减轻(P＜0.05),外周血WBC减少发生率56.8%,明显低于对照组68.9%,但差异无统计学意义.结论:贞芪扶正胶囊配合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,不良反应减低,WBC减少程度轻,可改善患者生存质量.     

贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察贞芪扶正胶囊联合去甲长春花碱与顺铂方案（NP方案）化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及细胞免疫功能变化.方法：观察组：35例,予贞芪扶正胶囊4粒,bid,po,于化疗前3 d开始至化疗结束后7 d为一疗程,同时用NP方案化疗;对照组：35例,只给予NP方案化疗.均在化疗2周期后评价疗效.应用流式细胞仪检测细胞免疫指标.结果：观察组有效率37.14%,对照组有效率34.28%;观察组出现白细胞减少,少于对照组（P＜0.05）;细胞免疫功能检查示观察组CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分率治疗后提高,差异有显著性（P＜0.05）.结论：贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,白细胞减少发生少,并能提高患者细胞免疫功能,可作为晚期非小细胞肺癌化疗的常规辅助中药用药.     

贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤疗效观察

目的：观察贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤的有效性和安全性。方法：经病理组织学检查确诊的胃肠道肿瘤患者60例,随机分为2组,每组30例。实验组接受贞芪扶正胶囊联合化疗方案的治疗。其中贞芪扶正胶囊1.4g,每日2次,至化疗结束,同时联合FOLFOX4方案化疗,14天为1个周期。对照组只接受FOLFOX4方案化疗。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC310版标准评价不良反应。用药1周期即可评价不良反应,2周期后方可评价疗效。结果：实验组食欲减退、疲乏、卧床时间等生活质量改善明显好于对照组（P〈0.05）。实验组总缓解率（50.0%）高于对照组（43.3%）,疾病控制率（90.0%）高于对照组（86.7%）,但差异无显著性（P〉0.05）。实验组患者不良反应如白细胞计数减少、乏力的发生率比对照组低（P〈0.05）。其余不良反应比对照组略低。结论：贞芪扶正胶囊联合化疗可以改善和稳定胃肠道肿瘤患者的生活质量,疗效确切,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法：观察组80例,口服浓缩型贞芪扶正胶囊4粒,1日2次,于化疗前3d开始至化疗2周期结束后,7d为1疗程;对照组40例,单纯化疗。结果：观察组疗效高于对照组,但差异无统计学意义;观察组WBC减少低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;化疗后KPS上升、CD4/CD8比值和NK阳性细胞百分率化疗后提高,差异有显著性（P〈0.05）。结论：贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,WBC减少发生率低,可提高患者的生活质量及细胞免疫功能,可作为化疗的常规辅助用药。     

香菇多糖对缓解乳腺癌化疗后骨髓抑制的临床观察

目的：研究香菇多糖对缓解乳腺癌化疗后骨髓抑制疗效。方法选取2009年1月至2013年5月化疗的乳腺癌患者82例,随机分为治疗组（ n ＝42）和对照组（ n ＝40）,2组患者均在化疗第1天起给予利可君20 mg、鲨肝醇60 mg口服,均为3次／d,每次化疗周期的第5天（即化疗停药后2天）起,每日检查1次血常规。治疗组自化疗第1天起给予香菇多糖注射液1 mg 静脉滴注,2次／周,对照组无其他用药。当患者出现骨髓抑制时,2组均应用重组人粒细胞刺激因子（ G-CSF）皮下注射,白细胞Ⅰ、Ⅱ度减少时给予150μg／d;白细胞Ⅲ、Ⅳ度减少时给予300μg／d,2组均每日查血常规,当白细胞总数超过4屯．0×109／L,停G-CSF皮下注射继续观察血常规。观察2组患者白细胞下降持续时间,每化疗周期平均需要用G-CSF天数,白细胞、血红蛋白、血小板出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制的病例,每化疗周期平均使用G-CSF总量和每化疗周期第10天白细胞计数、血红蛋白、血小板计数的变化情况。结果2组白细胞下降持续时间和平均用药天数比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。2组白细胞、血红蛋白Ⅲ度抑制率比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。2组每化疗周期平均使用G-CSF总量比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。2组每化疗周期第10天白细胞计数、血红蛋白、血小板计数Ⅲ、Ⅳ度率比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论乳腺癌患者化疗期间联合应用香菇多糖,可有效减轻化疗期间的骨髓抑制,缩短治疗时间及外周血的低血象期,提高机体的免疫功能状态。     

贞芪增免胶囊对环磷酰胺所致小鼠低下免疫功能的影响

目的:观察贞芪增免胶囊对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:用环磷酰胺(100 mg·kg-1,ip)制备小鼠免疫低下模型,灌胃给予不同剂量的贞芪增免胶囊(125,250,500 mg·kg-1)和阳性对照药贞芪扶正胶囊(500 mg·kg-1),观察小鼠外周血白细胞、血红蛋白(Hb)、血小板计数、免疫器官指数、单核吞噬细胞吞噬指数及脾脏淋巴细胞转化指数.结果:贞芪增免胶囊能增加免疫功能低下小鼠外周血白细胞、Hb数量以及免疫器官指数,增强单核吞噬细胞的吞噬能力,提高脾脏淋巴细胞转化指数.结论:贞芪增免胶囊能剂量依赖性增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能,对免疫失衡机体具有保护作用.     

贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的临床研究

目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的的临床疗效.方法:80例胃癌术后的病人随机分为2组.贞芪扶正组(贞芪扶正颗粒加化疗)40例,对照组(单纯化疗)40例.观察治疗前后卡氏评分、外周血常规和血液流变学的变化,并观察自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群、可溶性白介素-2受体(SIL-2R)等指标的变化.结果:贞芪扶正组胃癌患者化疗后生存质量改善,外周WBC,RBC稳定,单纯化疗组外周WBC,RBC,Hb均较化疗前明显下降;贞芪扶正组化疗后患者NK细胞活性、CD3 ,CD4 T细胞数和CD4 /CD8 比值升高,血清SIL-2R的浓度明显下降;而单纯化疗组化疗后患者NK细胞活性、CD4 T细胞数和CD4 /CD8 比值下降,血清SIL-2R的浓度升高.结论:贞芪扶正颗粒联合化疗对胃癌术后的患者机体免疫功能有保护和促进作用,并能防治化疗引起的骨髓抑制.     

贞芪扶正胶囊配合抗组胺药治疗慢性荨麻疹双盲对照试验

目的：观察贞芪扶正胶囊结合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：采用随机双盲对照试验，70例患者分别给予贞芪扶正胶囊结合H1、H2受体拮抗药或H1、H2受体拮抗药，疗程4周。结果：第二、四疗程结束后，治疗组和对照组的总有效率，经统计学处理差异显著，无严重不良反应发生。结论：贞芪扶正胶囊合并使用H1、H1受体拮抗剂治疗慢性荨麻疹值得推广应用。     

扶正胶囊治疗白细胞减少症45例

目的：观察扶正胶囊（我院自制中成药，内含西洋参，黄芪，冬虫夏草茵丝）治疗白细胞减少症的疗效。方法：将80例白细胞减少症患者按照随机分组的方法分为治疗组45例（扶正胶囊）和对照组35例（鲨肝醇组）。经过4周治疗后，对各组的总疗效、症状疗效及升高白细胞数的作用进行统计处理。结果：两组间总疗效、症状疗效和升高白细胞数的作用均有显著性差异（P〈0．05），治疗组优于对照组。结论：扶正胶囊不但能够明显改善白细胞减少症患者的头晕、乏力、纳呆、腰膝酸软、畏寒肢冷、低热等临床症状，而且可显著升高外周血白细胞计数。     

养正消积胶囊减轻胃癌术后化疗不良反应的临床观察

目的:观察养正消积胶囊对胃癌术后化疗不良反应的疗效。方法:62例胃癌术后患者随机分为两组,治疗组34例给予常规FOLFOX-4(奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙)化疗方案加用养正消积胶囊,每次4粒,每日3次;对照组28例单纯应用FOLFOX-4化疗方案。化疗结束后观察两组患者外周血象变化、生存质量及不良反应。结果:与对照组比较,治疗组外周血白细胞、血红蛋白与血小板下降幅度更小,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组KPS生存质量评分较高,不良反应较小(均P<0.05)。结论:养正消积胶囊可减少胃癌术后化疗的不良反应,提高患者生存质量。     

白细胞去除术联合化疗治疗高白细胞血症的疗效观察

目的 观察白细胞去除术联合化疗治疗高白细胞血症的临床效果.方法 选取本院自2010年1月至2015年4月收治的42例高白细胞血症患者作为研究对象,按就诊顺序编号,随机分为对照组与观察组各21例,对照组单用采用化疗干预,观察组则采用血细胞分离机作白细胞去除术后进行诱导缓解化疗,比较两组患者治疗效果.结果 观察组总有效率为71.43％,显著高于对照组的38.10％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组血小板、血红蛋白水平无明显变化,但其白细胞计数明显降低,为(105.21±64.33)×109/L,明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在高白细胞血症患者的临床治疗中,采用白细胞去除术联合化疗方案,可快速降低患者白细胞计数水平,整体疗效好,且不会增加患者出血风险.     

急性白血病化疗期间给予肠外营养对患者免疫功能影响的研究

目的探讨化疗期间给予急性白血病患者肠外营养对其免疫功能的影响。方法 40例急性白血病化疗患者随机分成对照组和治疗组,每组20例,均采用HAC方案（高三尖杉酯碱＋阿糖胞苷＋环磷酰胺）化疗,治疗组患者化疗同时给予肠外营养支持,对照组患者常规进食,化疗后利用流式细胞术检测患者外周血淋巴细胞亚群（CD3＋、CD4＋、CD8＋、自然杀伤细胞）的百分率及CD4＋/CD8＋的水平,并比较两组患者体重和血红蛋白水平减少量的差异。结果化疗后两组患者体重、血红蛋白水平均下降,两组化疗后第一周体重和血红蛋白水平的减少量未见显著性差异,但治疗组化疗后第二周、第三周和第四周体重和血红蛋白水平的减少量均显著低于对照组（P〈0.05）;对照组和化疗组之间CD3＋、CD8＋T淋巴细胞及NK细胞的百分率无显著性差异（P〉0.05）,但治疗组CD4＋T淋巴细胞百分率和CD4＋/CD8＋比率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论急性白血病患者在化疗期间予以肠外营养可以改善其全身营养状况和免疫功能,并减轻化疗药物的毒副反应。     

DCF方案辅加复方丹参液治疗中晚期胃癌的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合化疗对中晚期胃癌患者疗效、生活质量及不良反应的影响。方法 78例中晚期非小细胞胃癌患者随机分为丹参注射液化疗、单纯化疗两组,观察组(39例)采用复方丹参注射液加DCF方案[多西他赛(DTX)+顺铂(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)]治疗,对照组(39例)采用单纯DCF方案化疗。结果观察组和对照组总有效率分别为59.0%和51.3%(P<0.05),观察组毒副反应如血色素、白细胞及血小板的降低及恶心、呕吐等轻于对照组(P<0.05)。结论复方丹参液能够提高DCF化疗的有效率,减轻化疗某些不良反应,值得进一步研究应用。     

SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的应用

目的探讨SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的临床疗效。方法选取本科2008年9月～2011年12月收治的100例进展期胃癌术后进行化疗的患者,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组给予SOX方案（替吉奥胶囊＋奥沙利铂化疗）联合艾迪注射液进行化疗,对照组只采用SOX方案进行化疗,21d为1个周期,治疗4个周期后,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为68%,对照组总有效率为50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者白细胞、血红蛋白及血小板计数减少的发生率明显低于对照组（P〈0.05）;观察组患者肝功能异常、周围神经毒性明显低于对照组（P〈0.05）。结论在进展期胃癌术后辅助化疗中,应用SOX方案联合艾迪注射液可以提高疗效,降低化疗毒副反应,值得广泛应用。     

扶正健脾汤剂对实体瘤患儿化疗不良反应的作用

目的探讨扶正健脾汤剂对实体瘤患儿化疗不良反应的作用。方法 2005年1月至2008年1月在北京儿童医院肿瘤外科就诊及住院的实体瘤患儿纳入本研究,按照随机数字表分为化疗药物组（对照组）和化疗药物＋扶正健脾汤剂组（治疗组）。扶正健脾汤剂基本方包括17味草药。服药时间为每个化疗周期开始前1 d至化疗周期结束后1周。比较2组患儿化疗6、12个月时的周围血象、不良反应评分以及化疗依从性和化疗完成情况。结果共167例患儿纳入研究。对照组84例,男48例,女36例,平均年龄（3.8±2.6）岁。治疗组83例,男45例,女38例,平均年龄（3.7±2.7）岁。2组患儿肿瘤类型、肿瘤分期和化疗前白细胞计数、血小板计数、血红蛋白浓度差异均无统计学意义（均P〉0.05）。化疗6个月时,治疗组患儿白细胞计数和血红蛋白浓度均高于对照组[（4.2±2.0）×109/L比（3.1±1.9）×109/L,P〈0.01;（95±20）g/L比（87±15）g/L,P〈0.05）],血小板计数与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;化疗12个月时,治疗组患儿3项指标均高于对照组[白细胞计数：（3.8±1.8）×109/L比（3.0±1.6）×109/L,P〈0.01;血红蛋白：（87±23）g/L比（80±18）g/L,P〈0.05;血小板计数：（170±65）×109/L比（146±51）×109/L,P〈0.05]。化疗6、12个月时治疗组患儿呕吐症状明显减轻,活动力及食欲增加,体重增加,与对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.01）。化疗6个月时,治疗组患儿便秘程度轻于同期对照组患儿（P〈0.01）。化疗12个月时,治疗组患儿疼痛程度轻于同期对照组（P〈0.05）。治疗组患儿化疗依从性优于对照组[86.7%（72/83）比69.0%（58/84）,P〈0.01）]。治疗组化疗完成率高于对照组[81.9%（68/83）比66.7%（56/84）,P〈0.05]。结论扶正健脾汤剂可减轻化疗所致不良反应程度,可作为实体瘤患儿化疗的辅助疗法。     

生血宁片治疗甲亢患者使用他巴唑后白细胞减少

目的观察生血宁片对甲亢患者使用他巴唑治疗后白细胞的影响,并探讨其作用机制。方法将用他巴唑治疗后白细胞减少了的90例甲亢患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例,给予生血宁片治疗;对照组45例,给予维生素B4和鲨肝醇治疗。治疗前后观察两组患者白细胞值、血小板值差异。结果治疗组在治疗2周和4周后白细胞值与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的血小板值在治疗2周后与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但在4周后差异有统计学意义(P<0.05)。结论生血宁片能有效治疗甲亢患者用药后白细胞减少,其机理与其刺激造血细胞增值,动员释放粒细胞,抗氧化保护骨髓细胞,调节免疫功能有关,从而促进造血功能恢复。     

复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后35例效果观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者临床疗效、不良反应及生存质量。方法回顾性分析我院肿瘤科2008年1月—2011年8月收治的70例乳腺癌术后患者。根据治疗方法分为观察组35例和对照组35例,对照组单纯使用TAC方案,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液。治疗2个周期（21天为1个周期）后评价疗效、生存质量改善情况、不良事件发生率。结果观察组与对照组比较,客观缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,疾病控制率差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组生存质量总改善率高于对照组（P〈0.05）。观察组血白细胞降低、血小板降低、胃肠道反应、谷丙转氨酶升高及脱发的发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗可以增强化疗疗效,减轻毒副作用,改善患者生活质量。