维C银翘片中维生素C的鉴别、含量测定方法的改进研究

目的研究以HPLC法鉴别和测定维C银翘片中维生素C的含量.方法采用HPLC法.色谱柱：C18柱;流动相：甲醇-水-冰醋酸（15：85：0.5）;检测波长为265nm.结果维生素C在该色谱条件下含量测定的线性范围为0.50μg～10.0μg（r=0.9994,n=6）,平均加样回收率为98.48%,RSD为2.3%.结论本法简便、准确、可靠,可用于维C银翘片中维生素C的质量控制或作为药品监督打假的一种有效的检验方法.     

维生素C片含量测定方法的改进

维生素C临床上用于防治坏血病、各种急慢性传染性疾病及紫癜等的辅助治疗。《中国药典》[1] 采用碘量法测定其含量 ,测定时对样品进行的前处理烦琐、费时 ,为此我所对维生素C片的前处理方法进行了改进 ,现介绍如下。1　仪器与试药TG 32 8A电光分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;超声波CQ2 5 0型清洗仪 (上海音波声电科技公司 ) ;维生素C片 :A厂 0 2 0 0 32 6 ,B厂 0 2 0 317,C厂 0 2 0 117,D厂 0 10 82 7,E厂0 2 0 2 87。所用试剂均为分析纯。2　改进的测定方法取样品 2 0片 ,精密称定 ,研细 ,精密称取适量 (约相当于维生素C 0 .2 g) ,加新…     

维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定

目的建立维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定方法.方法采用C18柱(4.6×250mm,5μm),0.02mol/L磷酸二氢钾-乙腈(9010)为流动相,检测波长为249nm.结果平均回收率为对乙酰氨基酚100.5%(RSD=1.33%)、维生素C98.7%(RSD=1.68%).结论该方法简便、快速、准确,适用于维C银翘片的质量控制.     

紫外分光光度法测定维C银翘片中维生素C的含量

应用维生素 C 在 Cu~(2 )存在下催化氧化反应原理,测定了在多种干扰成分存在下的维生素 C 的含量。该方法简便,快速,精确.平均回收率99.28%,CV 为0.86%。     

维C银翘片中维生素C含量的中红外漫反射光谱技术定量分析研究

目的 :建立维C银翘片中维生素C的含量的检测方法。方法 :采用中红外漫反射定量分析技术 ,测定了维C银翘片中维生素C的含量。结果 :可直接测定出样品中维生素C的含量 ,且吸收度与维生素C的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.69% ,RSD为 0.33%。结论 :本方法简便、准确、可靠 ,可用于维C银翘片中维生素C的含量测定。     

永停法测定中成药中维生素C的含量

本文应用永停法测定成药中维生素C的含量。与药典方法比较,不需要过滤和加入淀粉指示剂,不受溶液颜色干扰;具有终点指示客观,易掌握,方法简便,灵敏,重视性好等优点。     

高效液相色谱法测定锦灯笼药材中维生素C含量

目的:建立一种测定锦灯笼药材中维生素C含量的方法。方法:色谱柱采用Agilent TC-18(4.6mm×150mm,5μm),柱温为25℃,以0.1%草酸水为流动相,流速为0.5 mL.min-1,UV检测器,检测波长为265nm。结果:样品进样量在4.72～23.6μg时呈良好的线性关系(r=0.9997);加样回收率分别为99%和97%,RSD为2.52%和2.12%。结论:本法操作简便,分离效果好。     

沙棘籽中维生素E的含量测定方法研究

目的:对中药沙棘籽中维生素E的含量测定方法进行了研究,优化了皂化条件,补充完善了该药材的质量标准。方法:高效液相色谱法,采用Hanbon Kromasil C18200mm×4.6mm I.D.不锈钢色谱柱,以甲醇为流动相,检测波长为280nm。结果:维生素E在0.09888～0.44496μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.49%(n=6)。结论:本法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,可作为中药沙棘籽中维生素E的含量测定的方法。     

HPLC法测定蒙药野凤仙花中维生素C的含量

目的：建立蒙药材野凤仙花中维生素C的含量测定方法。方法：采用Hypersil-C18（150×4．6mm,5μm）色谱柱,pH=6．0,0．3mol·L^-1磷酸二氢钾：乙腈（90：10）作为流动相,流速为0．6ml·min^-1,二级阵列检测器。检测波长为254nm,柱温：25℃。结果：维生素C的质量浓度为0．2μg-1．0μg范围内有良好的线性关系。线性回归方程为A=129715x-5608．r=0．9999,n=5;平均回收率为96．4％,RSD为1．36％。结论：本测定方法简便、快速、准确、稳定。     

中药活性成分生物转化的研究思路与方法

结合本课题组近几年来的研究结果,对中药活性成分的生物转化方法进行总结,并对今后生物转化的研究思路进行了展望。目前,生物转化在有机合成领域的应用比较广泛,而该技术用于中药活性成分的结构修饰还处于初级阶段,尤其缺乏对某类中药活性成分系统的生物转化研究,因此有很多方面的研究值得关注,尤其是生物催化酶的研究将是生物转化的重要发展方向。此外,生物转化在中药活性化合物合成中的应用以及利用“微生物模型”研究中药活性的体内代谢,也将成为今后生物转化研究中不可忽视的领域。     

5种贝壳类动物药及其煎出物中微量元素含量测定

目的:测定5种贝壳类饮片及其煎出物中微量元素含量,分析其与功效和毒性的相关性。方法:用等离子发射光谱法、原子荧光法测定Fe,Zn,Mn,Sr,Mg,Cu,Pb,Cd,Hg,As在5种贝壳类药材及煎出物中的含量。用化学滴定法测定钙含量。结果:煅瓦楞子、石决明、蛤壳、珍珠母、紫贝齿药材饮片的平均煎出率分别为2.37%,0.42%,0.38%,0.37%,0.42%,煎出物中的平均钙含量分别为25.85%,13.78%,21.40%,21.42%,13.78%。结论:贝壳类药物经过煎煮富集,煎出物中的微量元素浓度高于饮片。本实验测定的各类贝壳类药材饮片中重金属镉的含量均超出药典标准,建议对该类药材制定科学合理的镉元素限量标准,提高用药安全性。     

中药材硫磺熏蒸检测方法

硫磺熏蒸是我国传统的中药材养护方法。近年来随着人们对中药材硫磺熏蒸引起的二氧化硫残留的认识,国家逐渐开始减少并禁止中药材的硫磺熏蒸养护。本文采用有机元素分析法,对多种中药材含硫量进行了测定。该法测定中药材含硫量所需样品量少、测定速度快、结果准确。通过对已知中药材含硫量的数据分析,得出中药材硫磺熏蒸的判定标准为含硫量大于0.5%,并采用该标准对10种未知中药材进行了判定,表明元素分析可作为中药材硫磺熏蒸的筛查方法,用于中药材品质的快速鉴定。     

中药蒙药抗脂质过氧化体外测定法

根据Ｆｅｎｔｏｎ反应原理,另加Ｈ２Ｏ２和Ｈ２Ａ,促进ＯＨ的生成。ＤＲ作为ＯＨ攻击的靶阍物,建立起ＭＤＡ生成,体系。用于中。蒙药旨质过氧化的研究。     

HPCE测定治疗哮喘中药中非法添加的氨茶碱药物成分

 目的建立治疗哮喘中药中可能非法添加化学药物成分氨茶碱的HPCE检测方法。方法以100mmol·L^-1磷酸盐缓冲液(磷酸调节pH7.0)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(50μm×48cm,有效长度40cm)为分离通道,检测波长270nm,压力进样(5kPa×10s),内标法测定含量。结果2种治疗哮喘中药中检测到化学药物成分氨茶碱;氨茶碱在10～250mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9996),样品加样回收率为98.05%,RSD为1.32%。结论方法简便快捷,准确可靠,可作为治疗哮喘中药中非法掺入化学药物成分氨茶碱的有效检验方法。     

用生物筛选法筛选中药活性成分的研究

本文介绍了作者运用生物筛选法筛选出了中药材川芎、麻黄和天麻中的主要活性成分。确定川芎中主要活性成分为香兰素、阿魏酸和洋川芎内酯类化合物;麻黄中主要活性成分为麻黄碱、伪麻黄碱、去甲基麻黄碱和去甲基伪麻黄碱;天麻中主要活性成分为天麻苷元和天麻苷。作者认为生物筛选法所得结果与已有研究报道基本一致,说明生物筛选法是一种快速、准确的中药活性成分筛选方法。     

用生物筛选法筛选中药活性成分的研究

本文介绍了作者运用生物筛选法筛选出了中药材川芎，麻黄和天麻中的主要活性成分。确定川芎中主要活性成分为香兰素，阿魏酸和洋川芎内酸类化合物，麻黄中主要活性成分为麻碱，伪麻黄碱，去甲基麻黄碱和去甲基伪麻黄碱；天麻中主要活性成分为天麻苷元和天麻苷。作者认为生物筛选法所得结果与已有研究报道基本一致，说明生物筛选法是一种快速，准确的中药活性成分筛选方法。     

多糖含量测定方法比较

目的探讨中药多糖含量测定方法的可行性及稳定性。方法对测定多糖常用对照品葡萄糖、鼠李糖、半乳糖，参考文献方法，分别采用硫酸-苯酚法、硫酸-蒽酮法比较显色反应后吸收曲线的稳定性。结果不同单糖对照品显色反应后最大吸收波长不同，其中硫酸-苯酚法显色反应后稳定性较好，硫酸-蒽酮法稳定性较差。结论硫酸-苯酚法为较理想的多糖含量测定方法。     

中药质量控制研究的思路与方法

中药质量控制研究是中药现代研究的重要组成部分结合本课题组的研究实例，对中药质量控制研究的思路和方法进行了探讨，提出了指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合是全面控制中药质量的可行模式。此外，对中药质量控制研究面临的挑战，以及中药药效物质基础研究的新观点和新方法对中药质量控制研究的意义等进行了简要评述。     

9种市售药材中重金属含量调查

目的:调查9种市售药材中重金属含量,为建立药材中重金属专用检测方法提供参考。方法:利用原子吸收分光光度计和原子荧光光谱仪测定36批次药材中铜、镉、汞、铅的含量,比较不同市场药材中重金属含量差异。结果:各药材中铜含量排序为金银花青蒿、木通、丹参、白芥子、栀子厚朴天麻茯苓;镉排序为金银花、青蒿、白芥子、栀子木通、厚朴天麻丹参、茯苓;汞排序为金银花栀子青蒿厚朴白芥子、天麻、茯苓、丹参、木通;铅排序为厚朴白芥子、栀子、金银花、青蒿、木通天麻、丹参茯苓。在36批药材中,铜元素全部合格;1批金银花药材中汞元素超标,超标率25%;3批药材中铅元素超标,厚朴、白芥子中铅元素超标率分别为50%和25%;镉元素有7批药材均超标,青蒿、金银花超标率75%,栀子25%。不同市场购买的药材中重金属含量差异并不显著。结论:调查的4种重金属元素中镉元素污染较严重,应加强重视。金银花在9种药材中重金属污染最严重,可作为后续重金属相关研究的首要研究对象。