分子靶向药物治疗结直肠癌研究进展

分子靶向药物治疗是特异性针对肿瘤发生、发展、浸润与转移等环节的一种新的药物治疗方法。结直肠癌患者中特异性靶向肿瘤细胞药物的应用是近年研究的热点。现综述表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、环氧合酶(COX)-2抑制剂和血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂等分子靶向药物在结直肠癌中的研究和临床应用。     

分子靶向药物治疗结直肠癌研究进展

分子靶向药物治疗是特异性针对肿瘤发生、发展、浸润与转移等环节的一种新的药物治疗方法.结直肠癌患者中特异性靶向肿瘤细胞药物的应用是近年研究的热点.现综述表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、环氧合酶(COX)-2抑制剂和血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂等分子靶向药物在结直肠癌中的研究和临床应用.     

宫颈癌的分子靶向药物治疗

晚期及复发性宫颈癌预后差,缺乏有效的治疗手段。随着分子生物学的发展,在局部晚期宫颈癌患者的治疗中靶向治疗药物不断涌现,包括抑制人乳头瘤病毒、靶向抑制肿瘤血管生成、表皮生长因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、环氧合酶-2、鸡肉瘤病毒基因、蛋白酶体抑制剂、DNA 甲基化等。随着新型分子靶向治疗的不断发展,可能会发现更有效的宫颈癌疗法,为宫颈癌的个体化治疗开辟新的途径。     

食管癌分子靶向治疗

与传统细胞毒性化疗相比,分子靶向治疗能更特异地作用于肿瘤而毒性反应较轻.分子靶向治疗是一种全新治疗模式,食管癌的分子靶向治疗的临床研究才刚刚开始.     

膀胱癌的靶向药物治疗

全身化疗是能够改善膀胱癌生存的主要治疗方法,然而疗效有限,因此靶向药物治疗在膀胱癌中的应用逐渐引人关注.目前针对膀胱癌的靶向药物包括贝伐珠单抗、西妥昔单抗、舒尼替尼、吉非替尼、依维莫司和程序性死亡受体1及其配体抑制剂,其为晚期膀胱癌的治疗提供了新的方向.     

分子靶向抗肿瘤药物临床应用

分子靶向抗肿瘤药物有独特的靶向抗肿瘤作用，在当前临床治疗中已发挥一定作用，并显示出良好的应用前景。主要有抗信号转导药物、抗血管生成药物、肿瘤耐药逆转剂及以细胞膜分化抗原为靶点的药物等。现就这些分子靶向药物的临床应用与目前研究进展作一综述。     

分子靶向药物在肺癌治疗中的临床进展

人类表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor,EGFR)家族由四个受体成员构成:HER1(亦称c-erbB1,EGFR)、HER2(亦称c-erbB2,neu)、HER3(c-erbB3)及HER4(c-erbB4).EGFR是一分子量为170 kD的跨膜糖蛋白,有配体依赖性的酪氨酸激酶活性,存在于大多数细胞中,在多种肿瘤中都有过表达,如非小细胞肺癌(NSCLC)中鳞癌EGFR表达率为85%,腺癌和大细胞癌为65%,而小细胞肺癌罕见EGFR表达.EGFR高表达的肿瘤细胞增长迅速,容易发生转移,复发率高,因此被认为是非小细胞肺癌靶向治疗的一个比较理想的分子靶点.阻断EGFR信号传导通路有两种方法:(1)酪氨酸激酶抑制剂与EGFR胞内部分的磷酸化酶位点结合,阻止磷酸化酶的活化.目前已有多种药物开发,以吉非替尼和Erlotinib为代表.(2)单克隆抗体与HER的胞外区结合从而阻断其活化.以HER2特异性的Herceptin及HER1/EGFR特异性单抗Cetuximab(C-225)为代表.     

分子靶向治疗药物的研究进展

分子靶向药物治疗已逐渐成为肿瘤标准治疗的一部分。目前已有20多种分子靶向药物获批上市，在研药物多达100余种。文章对分子靶向药物的研究进展作一综述。     

恶性肿瘤个体化治疗靶向药物的临床表现

一、相对理想的个体化治疗均存在特异性靶位 1.慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL):CLL是一种恶性B淋巴细胞增殖性疾病.近年来,由于新药及单克隆抗体靶向药物的研究进展,CLL治疗进展迅速,从以往的维持姑息治疗过渡到治愈性治疗的新阶段.国际CLL8和CLL11临床研究结果表明,对初治CLL采用加入利妥昔单抗(美罗华,R)的FC方案(R-FC)治疗,完全缓解(CR)率为72%,有效(RR)率为95%.与FC方案比较,R-FC方案治疗后可明显延长患者的无病生存期(DFS)和总生存期(OS,P=0.00007).     

分子靶向抗肿瘤药物临床应用

分子靶向抗肿瘤药物有独特的靶向抗肿瘤作用,在当前临床治疗中已发挥一定作用,并显示出良好的应用前景.主要有抗信号转导药物、抗血管生成药物、肿瘤耐药逆转剂及以细胞膜分化抗原为靶点的药物等.现就这些分子靶向药物的临床应用与目前研究进展作一综述.     

STAT蛋白靶向肿瘤治疗研究进展

信号转导和转录激活因子（STAT）蛋白家族由一族胞质转录因子组成，可因酪氨酸磷酸化而被激活，激活后能与特别的DNA启动子结合，发挥转录调控作用。其中STAT3、STAT5的异常表达和活化与肿瘤的发生、发展及恶性生物学行为关系密切。     

肿瘤分子靶向治疗的新观点

传统的细胞毒药物治疗肿瘤疗效已经达到了平台,单克隆抗体类靶向药物与化疗联合应用成为进一步提高疗效的关键.尽管靶向药物的特定性标靶人群尚未明确,但根据检测基因及蛋白状态、分子标准和临床标准选择合适的靶向药物已显示一定的应用前景.     

肿瘤分子靶向治疗疗效及不良反应

目前已有10余种肿瘤分子靶向药物进入临床应用，按药物本身性质可以分成两大类：单克隆抗体及小分子化合物，后者包括酪氨酸激酶抑制剂及蛋白酶小体抑制剂等，在白血病、淋巴瘤以及乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤中均取得了令人满意的疗效。临床试验证实许多靶向药物联合治疗及联合放化疗可以取得较单药治疗更为明显的疗效，而靶向药物的不良反应较轻，可以耐受。     

胰腺癌分子靶向治疗进展

胰腺癌在胃肠道肿瘤中预后差,5年生存率不到5％,发病率呈逐渐上升趋势。治疗主要是外科手术、化疗和放疗相结合的综合治疗,但目前常规治疗效果有限,因此针对胰腺癌生物学特性进行治疗是改善预后的关键。随着靶向治疗的进展,VEGF单克隆抗体和EGFR抑制剂在临床试验中都表现出较好的前景。其他靶向药物,如沙利度胺、基质金属蛋白酶抑制剂、COX-2抑制剂和法尼基转移酶抑制剂还在研究之中。分子靶向治疗将为胰腺癌的治疗提供新的机会。     

软组织肉瘤分子靶向治疗临床研究进展

软组织肉瘤(STS)发生中会涉及某些异常分子和基因,使用针对特定分子和基因靶点的药物,选择性杀伤肿瘤细胞,较传统化疗更有效,不良反应更小.但目前绝大多数STS的有效作用靶点尚不明确,试验性靶向治疗疗效多不理想,多靶点药物可能是今后STS靶向治疗的研究方向.     

多药耐药逆转剂临床应用受限原因及新药进展

多药耐药(MDR)逆转剂目前是MDR的研究热点,由于毒性大、干扰化疗药的药代动力学,MDR逆转剂的临床应用受到限制,目前尚没有成功应用于临床.第3代MDR逆转剂包括吉非替尼、GF120918等,具有非常好的开发前景.     

Molecularly targeted therapy in head and neck cancer

The emergence of molecularly targeted therapy did not spare head and neck cancers. Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) were indeed one of the first tumor types to get a molecularly targeted agent approved (cetuximab, a monoclonal antibody targeting EGFR), not only in the recurrent or metastatic setting but also in the locally advanced setting. However, the development of molecularly targeted agents inhibiting non-EGFR targets appears to be complex. This article summarizes recent data on molecularly targeted agents in most frequent head and neck cancers including HNSCC, nasopharyngeal carcinoma and adenoid cystic carcinoma of salivary glands. Challenges for the development of these agents are then discussed.     

靶向抗肿瘤小分子化合物类药物的研究

 小分子化合物类靶向抗肿瘤药物具有独特的靶向抗肿瘤的效应,能高效并选择性地杀伤肿瘤细胞,减少对正常组织的损伤,特别是克服了传统化疗药特异性差、不良反应大的缺点,在当前肿瘤的临床药物治疗中发挥重要作用。