倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛120例疗效观察

目的:观察倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予硝酸酯类,阿司匹林、他汀类调脂药口服;治疗组在对照组的基础上给予麝香保心丸宝丸、倍他乐克门服,治疗3个月.观察两组治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛分级、心电图ST-T变化及动态心电图改善情况.结果:倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛,在总有效率、发作次数、心电图及动态心电图变化等方面优于对照组,且未发现明显的不良反应.结论:倍他乐克联合联合麝香丸治疗冠心病心绞痛疗效确切、安全.     

前列地尔注射液与麝香保心丸联合治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察前列地尔注射液与麝香保心丸联合应用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将120例心绞痛患者采用随机单盲对照法分为三组,对照组给予口服硝酸酯类、阿司匹林、他汀类调脂、β受体拮抗剂和钙离子拮抗剂等常规治疗药物。麝香保心丸组在对照组基础上加用麝香保心丸口服（2丸,每日3次）,前列地尔组在麝香保心丸治疗组基础上加用前列地尔注射液（10μg,静脉滴注,每日1次）。治疗10 d后观察三组临床、心电图疗效。结果前列地尔组临床疗效总有效率（95.0%）高于麝香保心丸组（80.0%）及对照组（57.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。前列地尔组心电图疗效总有效率（82.5%）高于麝香保心丸组（60.0%）及对照组（40.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合麝香保心丸治疗心绞痛疗效好。     

麝香保心丸联合鲁南欣康片治疗冠心病心绞痛

目的观察麝香保心丸联合鲁南欣康片对老年人冠心病心绞痛的疗效。方法治疗组40例，应用麝香保心丸2粒／次，3次／d，口服鲁南欣康片20mg／次，3次／d，时间3个月。对照组40例，应用鲁南欣康片20mg/次，3次／d口服，肠溶阿斯匹林片0．1g，1次／d，时间3个月。结果治疗组心绞痛症状改善，发作频率减少，心功能好转，心律失常好转。其疗效优于对照组（P〈0．05）。结论麝香保心丸结合鲁南欣康片治疗老年心绞痛安全、疗效确切。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将64例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予麝香保心丸口服，对照组给予复方丹参片口服。观察并比较两组治疗后的效果。结果：治疗组总有效率93．9％，对照组总有效率71．0％，治疗组疗效明显高于对照组p〈0．01）。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将64例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予麝香保心丸口服,对照组给予复方丹参片口服。观察并比较两组治疗后的效果。结果治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率71.0%,治疗组疗效明显高于对照组（p〈0.01）。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

麝香保心丸与硝酸异山梨醇酯片联用治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：研究麝香保心丸与硝酸异山梨醇酯片联用治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取2010年6月至2012年6月我院收治的不稳定型心绞痛患者90例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予硝酸异山梨醇酯片,10mg/次,口服,3/d,治疗组在对照组治疗的基础上加用麝香保心丸,2丸/次,口服,3/d,疗程8周,疗程结束后观察疗效。结果：治疗组临床总有效率为93．3％,对照组临床总有效率为77．8％,治疗组心电图改善总有效率为86．7％,对照组心电图改善总有效率为68．9％,两组差异经统计学分析有显著性（ p＜0．05）。结论：麝香保心丸与硝酸异山梨醇酯片联用治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著,中西药联合应用效果明显优于单独使用西药治疗效果。     

阿司匹林联合麝香保心丸治疗老年冠心病的临床疗效分析

目的探讨阿司匹林联合麝香保心丸对于老年冠心病的治疗效果。方法选取江西省吉安县人民医院2013年9月~2014年9月期间确诊收治的100例老年冠心病患者,均分为观察组和对照组（n=50）。对照组患者给予硝酸异山梨酯片10mg,3次/d,口服阿司匹林片,观察组患者在对照组的基础上使用麝香保心丸2片/次,3次/d,分析比较2组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率96.0%显著高于对照组76.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者无心肌梗死或死亡现象,心电图变化显著。结论阿司匹林联合麝香保心丸对于冠心病疗效显著,减少发作次数,提高患者生存质量。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：将不稳定型心绞痛患者200例,随机分为麝香保心丸治疗组（100例）和消心痛对照组（100例）,治疗组口服麝香保心丸,每日3次,每次2丸;对照组口服消心痛片,每日3次,每次10mg;两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对不稳定型心绞痛的疗效。结果：治疗组对不稳定型心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,即症状疗效分别为94%与83%（P〈0.05）,心电图疗效为82%与70%（P〈0.05）。结论：麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛具有较好疗效,而且安全可靠,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病不稳定型心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

麝香保心丸与速效救心丸治疗冠心病心绞痛的疗效对照观察

目的比较麝香保心丸与速效救心丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛的临床疗效。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为麝香保心丸组(治疗组,36例)和速效救心丸组(对照组,24例),治疗组用量为3次/d,2粒/次;对照组3次/d,5粒/d。结果经2周治疗后,治疗组在症状疗效、心电图疗效方面与对照组无差别,但在降低心绞痛发作频率,硝酸甘油的用量,药物起效及持续时间,ST段压低总和方面均显著优于对照组。结论麝香保心丸长期口服可改善心肌缺血,是治疗冠心病心绞痛的良药。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将就诊于我院的100例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在基本治疗的基础上给予麝香保心丸2粒／次,3次／d;对照组加用通心络胶囊2粒／次,3次／d。结果治疗组51例患者中,显效13例,有效36例,无效2例,总有效率为96．1％;对照组49例患者中,显效10例,有效28例,无效11例,总有效率为77．5％。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,其起效迅速,安全性高,副作用小,是值得临床广泛应用的急救药物。     

单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：探讨单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取2010年6月—2012年6月于我院接受诊断和治疗的冠心病心绞痛患者128例,随机分为观察组与对照组,每组64例。对照组在常规治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗。结果：观察组患者的总有效率为90.63%,明显高于对照组的79.69%（P〈0.05）。观察组患者治疗后心绞痛的发生次数为（1.32±0.31）次/d明显低于对照组的（3.28±0.35）次/d（P〈0.05）;观察组患者治疗后胸闷的发生次数为（1.18±0.28）次/d明显低于对照组的（2.77±0.30）次/d（P〈0.05）。结论：单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛具有良好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

麝香保心丸联合脑心通治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合脑心通治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法采用随机分组法,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸和脑心通胶囊口服,心绞痛急性发作时分别采用硝酸甘油及麝香保心丸舌下含化。结果治疗组总有效率95．00％,显效率87．50％;对照组总有效率82．50％,显效率72．50％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;麝香保心丸和硝酸甘油舌下含化总有效率分别为90．62％和92．08％,两组比较差异无统计学意义。结论麝香保心丸联合脑心通治疗不稳定型心绞痛疗效确切,且安全有效,麝香保心丸治疗心绞痛急性发作疗效确切。     

不稳定型心绞痛患者血清细胞炎性因子的变化及意义

目的探讨不稳定型心绞痛(UAP)患者血清中IL-2、IL-10、TNF-α及CRP水平变化及意义。方法选取UAP患者40例(UAP组),稳定型心绞痛(SAP)患者38例(SAP组),健康查体者24例(健康对照组)。测定各组血清IL-2、IL-10、TNF-α及CRP水平,并观察UAP患者3个月内不良心脏事件发生情况。结果 UAP组血清IL-2、TNF-α及CRP水平明显高于健康对照组和SAP组(P<0.05);而IL-10水平明显低于健康对照组和SAP组(P<0.05)。随访3个月,UAP患者中,有心脏事件患者(14例)血清IL-2、TNF-α及CRP水平明显高于无心脏事件患者(24例),IL-10水平明显低于无心脏事件患者(P<0.05)。结论血清细胞炎性因子IL-2、IL-10、TNF-α及CRP水平变化可能与冠状动脉不稳定型斑块的发展有关,可反映冠心痛患者临床病情,判断UAP患者近期预后。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症临床研究

目的:探讨麝香保心丸治疗冠心痛心绞痛伴高脂血症的临床疗效.方法:将109例冠心痛心绞痛伴高脂血症患者随机分两组.对照组50例常规服用硝酸异山梨酯片(消心痛)、酒石酸美托洛尔片(倍他乐克)及阿斯匹林肠溶片;治疗组59例在对照组基础上加服麝香保心丸治疗.每次2粒,每日3次.4周后观察心绞痛、心电图、血脂的变化情况.结果:心绞痛疗效:治疗组有效率为94.9％,对照组有效率为82.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05);减少心绞痛发作频率和缩短发作持续时间治疗组优于对照组(P＜0.05);心电图疗效:治疗组有效率为88.1％,对照组有效率为76.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后治疗组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:麝香保心丸治疗冠心痛心绞痛伴高脂血症临床疗效显著,临床耐受性好,安全性高,适合冠心痛心绞痛伴高脂血症患者长期服用.     

麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛临床观察

目的探讨麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法 106例冠心病不稳定性心绞痛患者随机平均分为两组,对照组采用常规调脂、口服硝酸酯类、抗凝、抗血小板类等药物进行治疗,观察组在对照组药物治疗的基础上同时服用麝香保心丸联合倍他乐克进行治疗。观察治疗3个月后两组心绞痛及心电图改善情况。结果观察组总有效率为96.2%,对照组为50.9%,观察组患者治疗后心绞痛发作次数、治疗总有效率和心电图等改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后均无严重不良反应。结论麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效显著且安全性高。     

通心络联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能和炎性因子的影响

目的探讨通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者血管内功能和炎性因子的影响。方法 80例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组、研究组各40例。2组均常规应用氯吡格雷、低分子肝素钙、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂等冠心病的规范治疗;研究组在规范治疗基础上加服通心络胶囊3粒,3次/d。检测治疗前及治疗4、8周后2组患者一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)水平变化。结果 2组患者治疗前NO、ET-1、TNF-α、IL-1、IL-6水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗4、8周后NO均明显升高(P<0.05),ET-1、TNF-α、IL-1、IL-6均明显降低(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后4、8周后NO水平明显升高(P<0.05),ET-1、TNF-α、IL-1、IL-6水平明显降低(P<0.05)。治疗4、8周后研究组总有效率明显高于对照组(分别为90.0%、95.0%和72.5%、77.5%,P<0.05)。结论通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷能明显改善不稳定型心绞痛患者血管内皮功能,提高不稳定型心绞痛临床治疗效果。     

泰脂安胶囊对急性冠脉综合征患者炎性因子的影响

目的:观察泰脂安胶囊对急性冠脉综合征(ACS)患者血清炎性因子的影响。方法:收集72例ACS患者,随机分为氟伐他汀组(36例)和泰脂安组(36例),两组均予常规治疗。氟伐他汀组口服氟伐他汀40 mg/d,泰脂安组口服泰脂安9粒/d。用酶联免疫吸附法分别检测两组患者治疗前后血浆C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平。结果:与治疗前相比,两组治疗后CRP、TNF-α和IL-6浓度显著下降(P<0.05),氟伐他汀组CRP浓度下降较泰脂安组显著(P<0.05),两组TNF-α和IL-6浓度下降程度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:泰脂安胶囊具有抗炎和稳定斑块的重要作用。     

血清同型半胱氨酸联合缺血修饰白蛋白联合检测对急性冠脉综合征早期预测价值研究

目的：研究血清同型半胱氨酸联合缺血修饰白蛋白联合检测对急性冠脉综合征的早期预测价值。方法：选取在本院就诊的稳定性心绞痛患者（SAP）、不稳定型心绞痛（UAP）、非ST段抬高的急性心肌梗死（NSTEMI）、ST段抬高冠脉综合征（STEACS）患者纳入SAP组、UAP组、NSTEMI组、STEACS组,同期在本院体检的健康者纳入研究的对照组,检测心肌酶谱指标、炎症因子以及同型半胱氨酸、缺血修饰白蛋白的含量。结果：UAP组的肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白（hs-cTnT）含量与对照组、SAP组无差异;NSTEMI组、STEACS组的CK-MB、hs-cTnT含量均高于对照组、SAP组,差异有统计意义（P〈0.05）;UAP组、NSTEMI组、STEACS组的同型半胱氨酸（Hcy）、缺血修饰白蛋白（IMA）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素质-6（IL-6）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的含量均高于对照组、SAP组,差异有统计意义（P〈0.05）;血清Hcy、IMA含量与CRP、IL-6、MMP9的含量呈正相关。结论：急性冠脉综合症患者血清中Hcy、IMA含量的在不稳定型心绞痛阶段即出现明显异常,且与炎症因子含量的升高密切相关,Hcy、IMA联合检测是早期诊断急性冠脉综合征的理想指标。     

左卡尼汀联合阿托伐他汀对缺血性慢性心力衰竭患者炎性因子及心功能影响

目的：探讨左卡尼汀联合阿托伐他汀对缺血性慢性心力衰竭患者炎性因子及心功能影响.方法：102例缺血性心脏病合并心力衰竭患者随机分为实验组、阿托伐他汀组及对照组,每组34例,对照组常规治疗; 阿托伐他汀组在对照组治疗方法基础上,口服阿托伐他汀钙; 实验组在对照组治疗方法基础上,加用左卡尼汀、阿托伐他汀钙.观察3组治疗前后TNF-α,IL-6,CRP及心功能改变.结果：实验组、阿托伐他汀组治疗后TNF-α,IL-6,CRP水平较治疗前显著降低（P〈0.01）; 实验组治疗后TNF-α,IL-6,CRP水平与对照组治疗后比较亦显著降低（P〈0.05）.阿托伐他汀组治疗后IL-6水平与对照组治疗后比较亦显著降低（P〈0.05）.实验组患者治疗后LVEF,LVEDd,NYHA分级较治疗前及阿托伐他汀组、对照组治疗后明显改善（P〈0.05）; 阿托伐他汀组、对照组治疗后NYHA分级较治疗前明显改善（P〈0.05）.结论：左卡尼汀联合阿托伐他汀通过改善心肌能量供应,降低心衰炎性反应,从而改善缺血性心衰患者的心功能.     

阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林对颈动脉粥样硬化患者血清TNF-α、IL-6水平的影响

目的:观察阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林对颈动脉粥样硬化患者颈动脉粥样硬化程度和血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:将125例颈动脉粥样硬化患者随机分为两组,治疗组64例,对照组61例,对照组口服阿托伐他汀,治疗组口服阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林,治疗6个月后观察两组患者颈动脉粥样硬化程度和血清TNF-αI、L-6水平的变化。结果:与治疗前比较,两组治疗后颈动脉平均斑块数量、颈动脉管腔直径、平均斑块面积和血清TNF-αI、L-6含量明显降低(P<0.01);与对照组比较,治疗组治疗后颈动脉平均斑块数量、平均斑块面积以及血清TNF-α含量均显著性降低(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林可显著调节颈动脉粥样硬化患者炎性细胞因子,通过抑制炎症损伤,发挥抗颈动脉粥样硬化作用。