硝普钠联合硝酸甘油治疗缺血性心肌病心衰的疗效观察

目的比较硝普钠注射液单用与硝普钠联合硝酸甘油治疗缺血性心肌病心衰的疗效。方法收集本院2016年1月至2016年12月的68例缺血性心肌病心衰住院患者,根据治疗方案分为两组,对照组35例接受硝普钠静滴治疗,观察组33例接受硝普钠联合硝酸甘油治疗,治疗3天后评价疗效并比较两组的血压、心率及心功能情况。结果观察组的总有效率为93.94%(31/33),高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后血压和心率的差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗前后的CO分别为(4.12±0.81)L/min和(4.29±0.94)L/min,观察组治疗前后的EF分别为(4.09±0.75)L/min和(5.13±1.07)L/min,观察组治疗的EF和CO均优于对照组,以上差异有统计学意义(P0.05)。结论硝普钠联合硝酸甘油对缺血性心肌病心衰的效果较好,对提高心功能效果显著。     

多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰的临床疗效分析

目的总结分析多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰的临床疗效。方法选择2015年8月至2018年4月我院收治的80例心梗后左心衰患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,其中对照组应用硝普钠治疗,观察组应用多巴胺联合硝普钠治疗,观察比较两组患者在治疗前后血压、呼吸、左心功能等改善情况以及治疗有效率、不良反应率。结果①观察组治疗后的LVDD(42.5±5.1)mm、LVDS(27.5±1.2)mm明显低于对照组,LVEF(56.8±2.3)%、FS(28.5±1.6)%明显高于对照组,组间差异显著(P0.05);②观察组治疗后的呼吸频率(21.2±0.3)次/min、收缩压(115.2±1.6)mm Hg、舒张压(75.9±1.6)mm Hg均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05);③观察组治疗总有效率92.50%明显高于对照组治疗总有效率75.00%,组间差异显著(P0.05)。结论多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰的临床疗效较高,值得推广使用。     

米力农、多巴胺联合硝普钠在手足口病患儿治疗中的应用效果

目的探讨血管活性药物米力农、多巴胺联合硝普钠在手足口病患儿治疗中的应用效果。方法选取天津市儿童医院2012年5月至2014年8月收治的120例手足口病患儿,按治疗方法不同分为对照组和观察组,各60例。两组患儿均给予降颅压、甘露醇等常规治疗。对照组在常规治疗基础上采用米力农治疗,观察组在常规治疗基础上采用米力农、多巴胺联合硝普钠进行治疗。比较两组患儿治疗效果及临床症状改善情况。结果观察组患儿治疗总有效率高达96.67%,明显高于对照组患儿的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿心功能指标(包括CO、EF、CI以及SV)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米力农、多巴胺联合硝普钠治疗对手足口病患儿效果显著,可有效改善心功能。     

地西泮与吗啡硝普钠联用抢救急性主动脉夹层的效果评价

目的观察地西泮与吗啡硝普钠联用抢救急性主动脉夹层的效果。方法选取我院80例急性主动脉夹层患者(2014年3月17日到2017年3月17日),将其依据随机分组原则,分为对照组(采用吗啡及硝普钠治疗)、观察组(采用地西泮与吗啡硝普钠治疗),各40例,对比2组患者血压、心率改善情况及死亡发生情况。结果观察组急性主动脉夹层患者收缩压(92.31±1.25)mm Hg;舒张压(63.25±1.02)mm Hg;心率(62.31±1.55)次/min,均优于对照组,2组数据存在高度的差异性,P0.05。观察组急性主动脉夹层患者死亡率为5.00%,优于对照组的各项指标情况,P0.05。结论采用地西泮与吗啡硝普钠联用治疗急性主动脉夹层患者,能够有效控制患者血压、心率水平,降低死亡率,值得研究。     

小剂量硝普钠对慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察小剂量硝普钠对慢性心力衰竭的治疗效果。方法选取80例慢性心力衰竭患者,将其随机均分为观察组与对照组(n=40)。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用小剂量硝普钠治疗,比较2组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率95.0%,对照组治疗总有效率为72.5%,2组对比差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗前LVEF（左心射血分数）、LVD（左室舒张末期内径）、心胸比差异无统计学意义,治疗后LVEF、LVD、心胸比为：观察组（47.3±5.7）%、（62.8±3.6）mm、（0.6±0.1）,对照组（38.2±5.1）%、（66.4±3.9）mm、（0.7±0.3）,治疗后观察组LVEF、LVD、心胸比等方面均优于对照组（P<0.05）。结论小剂量硝普钠治疗慢性心力衰竭效果显著,值得在临床上推广。     

BiPAP 联合硝普钠治疗高血压急性左心衰临床观察

目的：探讨BiPAP呼吸机联合硝普钠治疗高血压急性左心衰的临床疗效。方法选取54例高血压急性左心衰患者均分为实验组和对照组（n=27）,对照组行单纯硝普钠治疗,实验组采用BiPAP呼吸机联合硝普钠治疗。对比2组患者治疗前后呼吸、心率、血压及血气分析情况,观察2组患者的临床表现。结果实验组和对照组治疗30 min后呼吸困难明显改善者分别为19例（70.4%）和10例（37.0%）;治疗后2 h后呼吸困难明显改善、肺部啰音明显减少或消失者分别为25例（92.6%）和18例（66.7%）。与对照组相比,实验组患者治疗后呼吸、心率、血压、血气分析及临床表现情况均有更显著改善,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 BiPAP联合硝普钠治疗高血压急性左心衰疗效确切,有较强优势,值得临床推广。     

血栓抽吸导管内注入硝普钠对经皮冠状动脉介入后无复流现象的影响

目的：观察血栓抽吸导管内注入硝普钠对经皮冠状动脉介入术（ PCI）中无复流现象的影响。方法选取需行PCI的急性心肌梗死（ AMI）患者120例,依据随机数字表法分为硝普钠组和常规组,每组60例,两组患者PCI前均给予常规血栓抽吸治疗,硝普钠组患者在血栓抽吸后经导管注入硝普钠;随访6个月,观察两组患者术前术后靶病变血管血流分级（TIMI）、白细胞、淋巴细胞计数和术前、术后1、2、3个月的心室射血分数（EF）及不良心血管事件（主要包括再发心肌梗死、心绞痛、心力衰竭、心律失常、猝死）发生情况。结果术后硝普钠组患者TIMI分级、白细胞、淋巴细胞计数及白细胞／淋巴细胞比值均明显优于常规组（P＜0．05）,不良心血管事件发生率明显低于常规组（P＜0．05）;硝普钠组患者术后1、2、3个月EF水平明显高于常规组（ P＜0．05）。结论血栓抽吸导管内注射硝普钠可有效促进PCI后AMI患者恢复冠脉复流,减少不良心血管事件发生率,改善心功能,提高疗效。     

硝普钠对慢性心衰急性发作期患者BNP的影响

目的观察硝普钠对慢性心衰急性发作期患者B型脑钠肽（BNP）的影响。方法 100例的慢性心衰急性加重期患者随机分为硝普钠（n=50）和西地兰治疗组（n=50）,观察两组患者治疗前后的临床疗效、心功能及血清BNP水平的变化。结果两组患者治疗后24h临床疗效比较：硝普钠组显效率[36例（72.0%）]及总有效率[47例（94.0%）]均高于西地兰组的[22例（44.0%）]及[41例（82.0%）],P〈0.05。硝普钠组治疗后72h血清BNP水平较西地兰组下降（P〈0.05）;硝普钠组治疗后24h血清BNP较入院时明显下降（P〈0.05）,治疗72h后较治疗24h后有进一步的降低（P〈0.05）;西地兰组治疗24h血清BNP及NE亦较入院时明显下降（P〈0.05）,治疗72h后血清BNP较治疗24h有进一步降低（P〈0.05））。结论硝普钠有效地用于慢性心衰急性加重期的治疗,且可降低患者BNP水平,改善患者的预后。     

硝普钠早期积极降压治疗高血压脑出血的疗效观察

目的:观察硝普钠早期积极降压治疗高血压性脑出血(HICH)患者疗效。方法:195例HICH患者随机分为治疗组(99例。在综合治疗的基础上早期硝普钠静脉持续泵入,目标收缩压≤140 mm Hg)和对照组(96例。常规降压,目标收缩压≤180 mm Hg)。两组分别于治疗前及治疗1 d后行头颅CT检查,观察血肿扩大情况;治疗前及治疗后14、90 d评价神经功能缺损程度;治疗后90 d评价患者临床疗效。结果:治疗后24 h治疗组血肿扩大发生率明显低于对照组(P<0.01);治疗组治疗后14、90 d的临床神经功能缺损评分下降情况均明显优于对照组(P<0.01);治疗后90 d治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。结论:早期硝普钠静脉泵入积极降压可减轻急性脑出血早期血肿扩大,促进神经功能恢复,改善HICH患者的近期预后。     

无创面罩正压通气辅助硝普钠对急性左心衰竭患者血小板聚集性及低氧症状的影响

目的研究无创面罩正压通气(niMPAPV)辅助硝普钠对急性左心衰竭患者血小板聚集性及低氧症状的影响。方法选择2014年2月至2015年8月我院90例急性左心功能衰竭患者作为研究对象,随机分为2组,每组45例。2组均给予内科常规抗心力衰竭药物治疗,观察组在常规治疗基础上给予niMPAPV通气联合硝普钠治疗,对照组给予硝普钠治疗。观察两组治疗后临床疗效、血小板聚集性及低氧症状改善情况。结果观察组治疗总有效率为91.11%,显著高于对照组的75.56%(P0.05)。两组治疗后血小板聚集率较治疗前显著降低(P0.05)。两组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血氧饱和度(SPO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)及pH分别为(94.48±5.21)%、(70.54±4.74)mm Hg、(38.64±6.72)mm Hg及(7.37±0.08),对照组分别为(87.79±6.0)%、(62.54±4.63)mm Hg、(40.12±6.63)mm Hg及(7.31±0.05),两组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 niMPAPV辅助硝普钠治疗急性左心衰竭效果显著,能及时纠正患者低氧状态,提高救治成功率,同时能抑制血小板聚集作用,降低血栓栓塞发生率。     

婴幼儿室间隔缺损合并肺动脉高压体外循环后应用磷酸肌酸钠的效果观 察简

目的探讨磷酸肌酸钠在婴幼儿室间隔缺损（VSD）合并肺动脉高压（PH）体外循环（CPB）术后对患儿血流动力学及心功能的影响。方法选择2011年10月～2012年12月确诊为VSD合并PH，体外循环下行心脏直视手术的患儿105例，将其分为两组。对照组40例．体外循环术后常规给予呼吸机支持、强心利尿、血管活性药物等；治疗组65例，体外循环术后除常规给予上述治疗外，给予注射用磷酸肌酸钠2．0g，静脉滴注5d。结果两组术前心率（HR）、桡动脉收缩压（SAP）、中心静脉压（CVP）、左心室射血分数（EF）、左心室长轴缩短率（FS）、肺动脉压力（PAP）及氧分压（PO2）比较差异无统计学意义（P〉0．05）。体外循环术后5d，治疗组患儿HR为（110±11）次／min，与对照组患儿[（120±13）次/min]比较，降低明显，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患儿SAP为（107±18）mm Hg，与对照组患）L[（91±23）mmHg]比较，升高明显，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患儿EF为（58±6）％，与对照组患儿[（53±11）％]比较，升高明显，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患儿PAP为（49±13）mmHg，与对照组患）L[（60±15）mmHg]比较，降低明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组较对照组患儿血流动力学及心脏功能改善明显。两组术后呼吸机时间及监护室（ICU）滞留时问差异有高度统计学意义[（38±12）h比（55±13）h；（121±44）h比（188±61）h1（P〈0．01）。结论婴幼儿VSD合并PH体外循环术后应用磷酸肌酸钠可以明显改善患儿术后的血流动力学及心功能，明显缩短术后ICU滞留时间。     

艾司洛尔对小儿重症手足口病心肌酶的影响

目的：探讨艾司洛尔对小儿重症手足口病（HFMD）心肌酶的影响.方法：将120例重症HFMD患儿随机分为常规治疗组65例和艾司洛尔组55例,选择同期门诊体检健康儿童45名作为正常对照组.常规治疗组予以抗病毒、降颅压、磷酸肌酸钠保护心肌细胞等治疗,艾司洛尔组在常规治疗组基础上加用艾司洛尔.入院时检测乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、磷酸激酶同工酶（CK-MB）及去甲肾上腺素（NE）.治疗3 d后复查,比较治疗前后心肌酶及NE变化情况.结果：重症HFMD患儿心肌酶及NE均明显高于正常对照组（P〈0.01）.常规治疗组和艾司洛尔组治疗后LDH、CK、CK-MB及NE均较治疗前显著下降（P〈0.01）.2组治疗前上述各指标差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后艾司洛尔组上述各指标均较常规治疗组显著下降（P〈0.01）.结论：艾司洛尔治疗小儿重症HFMD能有效减轻心肌损伤.     

复方甘草酸苷注射液治疗手足口病的临床疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液在手足口病治疗中的临床疗效。方法:60例患儿被随机分为对照组(n=31)和治疗组(n=29),对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林、热毒宁注射液),合并肝损伤的患儿给予还原型谷胱甘肽注射液,合并心肌损害的患儿给予磷酸肌酸钠注射液;治疗组患儿在对照组治疗基础上,加用复方甘草酸苷注射液。观察两组患儿治疗后主要症状、体征消失时间,比较治疗前后ALT、CK-MB改善情况。结果:治疗组患儿精神改善、热退及口腔疱疹消失时间分别为(1.62±0.56)d、(1.52±0.76)d、(3.41±0.73)d,对照组分别为(2.29±0.59)d、(2.19±0.94)d、(3.99±0.98)d;治疗后治疗组患儿ALT指标为(20.1±8.39)U/L,对照组患儿指标为(29.8±12.2)U/L;两组患儿比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,联合应用复方甘草酸苷注射液治疗手足口病,在症状改善及肝功能改善方面效果显著,值得在临床上推广和应用。     

顺尔宁治疗小儿哮喘50例

目的：探讨顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：将我院2009年5月～2010年6月收治的小儿哮喘患儿100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组给予β2-受体激动剂以及支气管扩张剂等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予顺尔宁治疗。两组疗程均为3个月,随访6个月。观察两组治疗前后的血气指标变化和1秒钟用力呼气容积（FEV1）;观察症状消失时间、不良反应发生情况及复发率;评定临床疗效。结果：治疗后,治疗组的Pa02（75．1±6．7）mmHg和PaC02（33．5±5．1）mmHg值均明显优于对照组【（70．0±6．2）mmHg、（39．9±5．6）mmH则（P〈0．05）;治疗组的FEV,（90±18）％明显高于对照组（82±15）％（P〈0．05）;治疗组的咳嗽、气促及哮鸣音等临床症状消失时间【（7．6±4．2）d、（8．1±4．6）d、（6．2±1．4）d]均明显短于对照组[（10．4±7．0）d、（11．0±4．0）d、（8．4±1．3）d1（P〈0．05）;治疗组的显效率（39％）和总有效率（90％）均明显高于对照组（34％、78％）（P〈0．05）;治疗组的复发率（10％）低于对照组（24％）（P〈O．05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效优于传统治疗,值得推广应用。     

布洛芬混悬液与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热临床效果比较分析

目的：探讨分析布洛芬混悬液与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热临床疗效。方法选择上呼吸道感染发热的患儿156例,按就诊顺序随机分为观察组和对照组,分别用布洛芬混悬液和小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,比较两组患儿临床疗效。结果观察组治疗总有效率98.7%与对照组96.2%相比差异无统计学意义,观察组每个时间段体温均值（服药后0.5 h（38.8±0.41）℃、服药后1 h（38.27±0.31）℃、服药后2 h（37.35±0.21）℃、服药后4 h（36.72±0.27）℃、服药后8 h（36.68±0.24）℃）均明显优于对照组（服药后0.5 h（39.07±0.39）℃、服药后1 h （38.68±0.25）℃、服药后2 h（37.68±0.36）℃、服药后4 h（37.74±0.27）℃、服药后8 h（37.85±0.26）℃）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布洛芬混悬液治疗小儿上呼吸道感染发热与小儿氨酚黄那敏颗粒相比,临床效果更显著,退热快、药效维持时间长。     

白天或夜间服用左旋氨氯地平治疗原发性收缩期高血压的临床效果比较简

目的探讨原发性收缩期高血压患者白天和夜间服用左旋氨氯地平降压疗效的差异。方法选取2008年5月～2012年11月浙江省安吉县人民医院收治的160例原发性收缩期高血压患者作为研究对象,随机分为白天服药组和夜间服药组,各80例,两组均服用左旋氨氯地平。白天服药组于7：00-9：00服药,夜间服药组于19：00-21：00服药。1年后比较两组血压水平和血压达标情况。结果①治疗后白天服药组和夜间服药组的诊室收缩压（SBP）分别为（133．5±7．1）mmHg和（133．7±7．3）mmHg,两组诊室SBP治疗后均下降（P〈0．05）,组间治疗前后比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。②夜间服药组治疗前后的24hSBP分别为（134．8±8．4）mmHg和（129．7±7．9）mmHg,治疗后较治疗前有所下降（P〈0．05）。白天服药组治疗前后的夜SBP分别为（131．7±7．8）mmHg和（125．2±7．1）mmHg,夜间服药组为（132．2±8．1）mmHg和（123．9±7．4）mmHg,治疗后两组夜SBP均有所下降（P〈0．05）,但夜间服药组下降更加明显（P〈0．01）。③白天服药组和夜间服药组夜血压达标例数分别为22例（27．5％）和51例（63．8％）,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论不同时间服用左旋氨氯地平均能有效地降低诊室SBP,但夜间服药能更有效地纠正夜间高血压,提高夜间血压达标率。     

更昔洛韦联合金银花颗粒治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察更昔洛韦联合金银花颗粒治疗手足口病（hand-foot-mouth disease,HFMD）的临床疗效。方法：将154例手足口病患儿随机分为实验组和对照组,每组各77例。实验组采用更昔洛韦联合金银花颗粒治疗,更昔洛韦5 mg/（kg.d）静脉滴注,每日1次,连续滴注5 d,同时口服金银花颗粒,每日3次（1～3岁患儿每次1 g,4～6岁患儿每次3 g）,服用5 d。对照组予以阿昔洛韦15 mg/（kg.d）静脉滴注,每日1次,连续滴注5 d。分别观察实验组和对照组的临床疗效、临床症状消退时间、治疗时间及并发症的发生情况。结果：实验组治疗总有效率为87.01%（67/77）,对照组治疗总有效率为67.53%（52/77）,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组平均退热时间为（1.75±0.41）d,平均皮疹消退时间为（2.98±1.02）d,平均口腔溃疡愈合时间为（3.12±0.86）d,总治疗时间为（4.32±0.87）d。对照组平均退热时间为（2.68±0.53）d,平均皮疹消退时间为（3.87±1.21）d,平均口腔溃疡愈合时间为（4.09±1.42）d,总治疗时间（6.08±1.32）d。实验组平均退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间、总治疗时间均低于对照组,差异均有高度统计学意义（均P〈0.001）。实验组和对照组并发症发生率分别为5.19%和18.18%,差异具有统计学意义（χ2=6.29,P=0.012〈0.05）。结论：联合使用更昔洛韦和金银花颗粒治疗手足口病,能够显著减少发热、皮疹、口腔溃疡等症状的持续时间,减少并发症的产生,提高患者治疗疗效。     

手足口病患儿血清心肌酶谱检测的临床意义

目的探讨血清心肌酶谱检测在手足口病患儿早期诊断及治疗中的意义。方法选择96例手足口病患儿作为观察组,并选择同期健康体检儿童100例作为对照组,对2组血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白I(cTnI)水平进行检测并比较。结果观察组患儿治疗前血清CK、CK-MB、AST、LDH水平分别为(325.19±35.74)、(34.33±6.03)、(38.61±10.26)、(285.48±36.83)U·L-1,cTnI水平为(0.19±0.13)μg·L-1;治疗后血清CK、CK-MB、AST、LDH水平分别为(90.38±36.96)、(18.38±4.65)、(36.38±6.50)、(196.38±40.24)U·L-1,cTnI水平为(0.09±0.06)μg·L-1。对照组血清CK、CKMB、AST、LDH水平分别为(66.34±19.18)、(14.51±5.20)、(24.64±6.71)、(146.27±30.80)U·L-1,cTnI水平为(0.10±0.04)μg·L-1。治疗前观察组患儿血清CK、CK-MB、AST、LDH、cTnI水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组患儿血清CK、CK-MB、AST、LDH、cTnI水平均显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论心肌酶谱测定可为手足口病的早期诊断及治疗提供临床依据。     

钨酸钠对泊洛沙姆407诱导高血脂昆明小鼠模型血脂的影响

【目的】研究钨酸钠对泊洛沙姆407诱导的高血脂昆明小鼠模型血脂的影响。【方法】昆明小鼠给予钨酸钠（100或200mg/kg）灌胃,连续3 d,末次给药1 h后,腹腔注射泊洛沙姆407 0.3 g/kg,于注射后的4、24及48 h,取血测定甘油三酯和胆固醇含量,注射泊洛沙姆407后24 h血样同时测定高密度脂蛋白-胆固醇的含量。【结果】与正常组的甘油三酯（6.30±0.87）mmol/L相比,泊洛沙姆407腹腔注射4 h后,诱导昆明小鼠出现明显的高甘油三酯血症（233.99±37.94）mmol/L,预先给予钨酸钠处理,能明显降低血清甘油三酯水平[低剂量钨酸钠组：（207.13±29.85）mmol/L;高剂量钨酸钠组：（131.50±46.07）mmol/L,P〈0.05],此作用可持续到造模后的48 h。造模后的24 h,钨酸钠的降血清胆固醇的作用最明显[对照组：（6.07±0.70）mmol/L;低剂量钨酸钠组：（3.04±0.40）mmol/L;高剂量钨酸钠组：（1.81±0.40）mmol/L,P〈0.05]。造模后的24 h,预处理钨酸钠能明显升高血清高密度脂蛋白-胆固醇水平[对照组：（1.97±0.40）mmol/L;低剂量钨酸钠组：（2.70±0.42）mmol/L;高剂量钨酸钠组：（3.73±0.81）mmol/L,P〈0.05]。【结论】钨酸钠对于泊洛沙姆407诱导的高血脂昆明小鼠模型具有降脂作用。     

注射用盐酸川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的：探讨应用注射用盐酸川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：选取2012年1月-2014年1月本院收治的AECOPD患者120例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各60例,对照组为常规治疗组,治疗组在对照组基础上加用注射用盐酸川芎嗪治疗。比较两组的临床疗效、动脉血气分析、肺功能变化和用药安全性。结果：治疗组治疗总有效57例,明显大于对照组的44例（P〈0.05）;且治疗组治疗后血气分析指标PaO2、pH分别为（80.8±12.6）mm Hg、（7.40±0.02）,均明显大于对照组（P〈0.05）,PaCO2为（43.9±6.4）mm Hg,明显小于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后肺功能指标FVC、FEV1以及FEV1%分别为（2.20±0.08）L、（1.86±0.33）L、（66.7±13.4）%,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗期间均无明显不良事件发生。结论：注射用盐酸川芎嗪在AECOPD的治疗中的应用可明显提高疗效,改善患者临床症状,安全性高,为中西医结合治疗提供了更广泛途径。