高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436~2.180μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.436～2.180 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制.     

HPLC法检测益脑宁胶囊中二苯乙烯苷含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法用50%乙醇提取2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,中性氧化铝柱洗脱;流动相：乙腈-水（20：80）;流速：1.0ml/min;检测波长：320nm。结果 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷得到很好分离,在0.02～0.64mg/ml浓度范围线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.3%,RSD为0.3%。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于益脑宁胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的质量控制。     

HPLC法测定首乌胶囊中2,3,5,4 -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：测定首乌胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18（4.6mm×200mm）,流动相为乙腈-水（25：75）,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02104-0.526μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.45%,RSD（%）=1.23%（n=5）。结论：含量测定方法快速、准确,适用于首乌胶囊质量分析控制方法。     

HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5.95~95.20μg/ml(r=0.999 3,n=5),平均回收率为99.57%,RSD=0.67%。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

骨质丸Ⅱ中何首乌有效成分的测定

[目的]建立骨质丸Ⅱ中何首乌有效成分2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent;流动相:乙腈-水(17:83);检测波长320nm;柱温40℃;体积流量1.0mL/min。[结果]2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.063～0.7875μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率101.37%,RSD为1.76%。[结论]本方法简便、准确、重现性好,适用于骨质丸Ⅱ中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的测定。     

心元胶囊中二苯乙烯苷的含量测定

目的:建立心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC。结果:HPLC测定心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,二苯乙烯苷在0.192~4.8μg的范围内,线形关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.8%,RSD=0.43%。结论:含量测定方法专属性强、重复性好。     

桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷HPLC检测方法的建立及评价

目的：建立桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的HPLC测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,具体条件为： Shim-pack VP-ODS C18柱(150.0 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水（17∶83）,检测波长为322 nm,柱温为30 ℃。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.284～2.272 μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=－25　678+1　204　880X,r=0.999　9;平均回收率99.4%,(RSD)为2.29%（n=6）;以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.46%、2.89%和2.39%。经测试并结合生产实际情况限定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量不少于0.8 mg/粒。结论：HPLC检测桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的方法准确、简单可行,重复性好,可作为桃红清血胶囊质量控制方法。     

景天祛斑片的制备与质量控制

目的 制定景天祛斑片的制备工艺,采用高效液相色谱法等建立景天祛斑片的质量控制方法.方法 采用浓缩法提取中药有效成分,采用薄层色谱法鉴别其中有效成分.选择何首乌中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷作为含量测定的评价指标,并利用高效液相色谱法测定其含量.结果 2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在2.5～40 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),加样回收率和RSD分别为99.1%和0.52%(n=5).结论 景天祛斑片质量稳定,质量控制方法可靠.     

HPLC法测定制何首乌饮片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的不确定度评估

目的:对HPLC法测定制何首乌饮片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的不确定度进行评估,以期为全面评价分析方法的准确性提供参考.方法:通过建立2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的数学模型,分析影响不确定度的因素,并对每个因素进行评价.色谱柱:Agilent ...     

不同采集地何首乌的质量评价

目的以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷为指标评价不同采集地何首乌的质量。方法HPLC法,色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(体积比25∶75),检测波长320 nm。结果2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.2460~2.460μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=2.0%)。结论为何首乌质量评价提供了新的指标和方法。     

首乌愈瘫片质量标准研究

目的建立首乌愈瘫片的质量标准。方法采用薄层色谱法对首乌愈瘫片中的决明子、槲寄生、海马、淫羊藿进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果选定的薄层色谱条件可鉴别制剂中决明子、槲寄生、海马、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.052～0.260μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.19%,RSD=1.63%。结论本法简单可行,能快速准确地对首乌愈瘫片进行鉴别和含量测定,可较好地用于首乌愈瘫片的质量控制。     

HPLC法测定首乌降脂胶囊中SG的含量

目的:建立首乌降脂胶囊中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(SG)的含量测定方法。方法:HPLC法,C18柱,乙腈-水(22∶78)为流动相,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.1085μg~0.5425μg(r=0.9992,n=5);平均回收率为101.00%(RSD为2.83%,n=5)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于首乌降脂胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乌麦口服液中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立乌麦口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(50:10:90);检测波长:320 nm;流速:0.5 mL/min.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0236～0.1410 μg(r=0.9997) 线性关系良好,平均回收率为100.01%,RSD为0.59%(n=5).结论本方法灵敏、准确、操作简便,重现性良好.     

益视口服液中三种成分含量测定研究

目的建立益视口服液中三种成分含量测定方法,为提高制剂的质量标准提供依据。方法采用高效液相色谱法,测定制剂中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、党参炔苷及金丝桃苷的含量。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.16μg~3.84μg范围内线性关系良好,R2=0.9999,平均回收率为96.79%,RSD为2.39%;党参炔苷在0.4072μg~9.7716μg范围内有良好的线性关系,R2=0.9992,平均回收率为100.91%,RSD为1.85%;金丝桃苷在0.5108μg~12.258μg范围内有良好的线性关系,R2=0.9994,平均回收率为98.85%,RSD为2.57%。结论本研究所建立的方法合理可行,可作为益视口服液质量控制的参考依据。     

补肾益智颗粒的质量标准研究

目的建立补肾益智颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法对补肾益智颗粒中的蛇床子、女贞子和制何首乌进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其中蛇床子素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定。对于蛇床子素,高效液相色谱系统是由Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（65∶35）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm。对于葡萄糖苷,高效液相色谱系统包括C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-水（30：70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm。结果补肾益智颗粒的蛇床子、女贞子和制何首乌供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;蛇床子素在0.09～1.35μg范围内与峰面积积峰值线性关系良好（r=0.999 9）。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）在0.84～3.15μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）。平均回收率分别为100.52%和99.75%。结论建立的质控方法简便,快速,准确,回收率高,重现性好,可用于补肾益智颗粒的质量控制。     

RP-HPLC同时测定润燥止痒胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苦参碱的含量

目的:建立润燥止痒胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苦参碱的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为Waters Nova-Pak C18 (4μm,3.9mm×150 mm),流速1.0 ML/ min,乙腈:水(15:85)为流动相,检测波长为320 n...     

HPLC测定圣济鳖甲丸中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定圣济鳖甲丸中制何首乌的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量。 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 µm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为320 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果 二苯乙烯苷在48.64~243 2 ng内线性关系良好(r＝1.000)。平均回收率为100.22%(RSD=0.45%,n＝7)。结论 该方法简单、快速、重复性好,可作为圣济鳖甲丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方养血生发片中二苯乙烯苷的含量

目的 高效液相色谱法测定复方养血生发片中何首乌有效成分二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的含量.方法 流动相为乙腈-1%磷酸 (体积比15∶85);色谱柱为C18 柱;紫外检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷在1.04～3.64 μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.36%,RSD为0.41%(n=9).结论 该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便.     

HPLC测定阿胶益寿口服液中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立阿胶益寿口服液中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的HPLC方法。方法：用AE.Kromasil-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（15.8∶84.2）为流动相,检测波长：320nm,柱温28℃,流速1.0ml·min-1。结果：在0.0956～0.382μg,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9996（n=5）。平均回收率98.8%,RSD为1.5%。结论：本法准确度高,专属性好,简便快捷,可作为该成分含量测定的方法。