糖尿病治疗中二甲双胍联合利拉鲁肽方案的应用及效果评估

目的探讨二甲双胍联合利拉鲁肽方案在糖尿病治疗中的应用效果。方法选择2016年6月至2017年8月期间本单位医务所收治的126例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各63例。对照组常规行二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上增加利拉鲁肽治疗,对比分析两组治疗前后血糖情况和不良反应情况。结果治疗后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白显著低于对照组,组间差异P0.05。观察组不良反应发生率(11.11%)略高于对照组(7.94%),但无组间差异P0.05。结论二甲双胍联合利拉鲁肽方案治疗2型糖尿病效果可靠,可有效提升血糖控制效果,且不良反应风险较低,该方案安全可靠。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的:分析研究利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2013年12月至2014年12月在本院进行治疗的2型糖尿病患者80例作为本次观察对象,按照不同的治疗方式将80例患者分成对照组和实验组,每组40例;对照组予以二甲双胍进行治疗,实验组予以利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗;治疗后,对比分析两组患者治疗前后的胰岛素敏感指数、空腹血糖以、餐后2h血糖指标以及效果。结果:实验组患者治疗后的胰岛素敏感指数以及血糖指标的改善程度明显优于对照组患者(P0.05);实验组患者的治疗有效率为97.50%显著高于对照组患者的82.50%(P0.05),以上内容组间差异显著,具有统计学意义。结论:临床上采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,对患者的胰岛素敏感指数以及血糖指标具有较大的改善作用,治疗效果显著,安全性高。     

2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床分析

目的：探讨2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床效果。方法：选取我院自2012年1月~2014年1月收治的80例2型糖尿病患者,将其随机分为对照组与观察组各40例,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组采用二甲双胍治疗,治疗结束后对2组患者空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白水平进行观察,比较2组患者临床治疗效果及不良反应。结果：治疗后观察组空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白水平明显优于对照组（P〈0.05）;观察组治疗总有效率显著大于对照组（P〈0.05）;2组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果显著,能够有效改善血糖水平,毒副作用小,可推广使用。     

2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床分析

目的:分析2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床效果。方法:选取长葛市人民医院68例2型糖尿病患者作为研究对象,并将其随机平均分为研究组(采用利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗)和对照组(采用二甲双胍进行治疗),对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果:两组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖及胰岛素敏感指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者上述指标显著优于治疗前,且研究组变化优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果显著,值得推广应用。     

利拉鲁肽+二甲双胍治疗2型糖尿病的效果研究

目的探究利拉鲁肽+二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法选取2016年10月至2017年09月,我院纳入的76例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,分别行常规治疗和利拉鲁肽+二甲双胍治疗,对比两种方法的治疗效果。结果实验组患者血糖、糖化血红蛋白水平,均优于对照组,差异对比较大(P0.05);且实验组不良反应发生率,明显低于对照组,对比差异较大,P0.05,有统计学意义。结论同常规治疗方式相比,利拉鲁肽+二甲双胍对2型糖尿病患者进行治疗,能够有效降低患者不良反应发生率,提高治疗效果。     

二甲双胍联合六味地黄丸治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的:研究二甲双胍联合六味地黄丸治疗2型糖尿病的临床效果.方法:选取我院在2016年5月到2017年5月期间收治的260例2型糖尿病患者作为研究对象,将其按照随机数字表法进行分组,分为实验组和参照组,各130例.将采取二甲双胍治疗的患者作为参照组,将采取二甲双胍联合六味地黄丸治疗的患者作为实验组.对比两组患者的临床效果.结果:实验组患者的治疗总有效率明显高于参照组,经统计学计算,组间差异具备统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、血脂总胆固醇、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白与参照组相比较,组间差异显著,统计学意义存在(P<0.05).结论:对2型糖尿病患者予以二甲双胍联合六味地黄丸治疗,取得明显效果,改善了患者的血脂指标,提高了治疗有效率,具有一定的安全性,值得临床上借鉴和进一步普及.     

利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病的治疗价值分析

目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病的治疗价值.方法 选取100例糖尿病患者随机等分为为单一组(n=50)和联合组(n=50),单一组给予单纯二甲双胍进行治疗,联合组则联合应用利拉鲁肽进行治疗,对比2组临床治疗效果.结果 联合组患者的治疗效果优于单一组(P<0.05);治疗前2组患者的血糖水平无明显差异(P>0.05),治疗后联合组患者的空腹血糖、2 h血糖及血红蛋白均较单一组下降明显(P<0.05).结论 利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗糖尿病的临床效果显著,可快速改善临床症状,降低血糖水平,加速患者康复,具有临床推广价值.     

二甲双胍联合利拉鲁肽在治疗2型糖尿病肥胖患者中的疗效及预后分析

目的:探讨二甲双胍联合利拉鲁肽在治疗2型糖尿病肥胖患者中的临床效果。方法:选取90例2型糖尿病肥胖患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各45例,研究组使用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,对照组单独使用二甲双胍治疗。综合比较两组患者治疗前后体质指数、血糖参数及低血糖发生率。结果:治疗后研究组BMI、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组低血糖发生率为8.9%,低于对照组的28.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病肥胖患者效果确切,可有效降低血糖和体质指数,明显改善预后。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果

目的:观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果。方法:选择初诊2型糖尿病患者130例,采用随机数字表法进行分组,分为观察组和对照组,每组各65例。对照组患者给予二甲双胍口服治疗,治疗1周后可依患者病情增加剂量;观察组患者在对照组用药基础上给予利拉鲁肽皮下注射治疗,治疗1周后依患者对药物耐受情况酌情增加剂量。两组患者的治疗时间均为16周。比较治疗前、后,两组患者的血糖指标、体质指数和胰岛素敏感指数。结果:治疗前,两组患者的血糖指标、体质指数和胰岛素敏感指数接近(P>0.05)。治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均明显下降(P<0.05);观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白较对照组改善更明显(P<0.05);两组患者的体质指数和胰岛素敏感指数较治疗前均明显改善(P<0.05);观察组患者的体质指数和胰岛素敏感指数较对照组改善更明显(P<0.05)。两组患者的不良反应主要为恶心呕吐、腹泻和头痛,组间差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:对初诊2型糖尿病患者采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的效果优于单纯二甲双胍的治疗效果。     

2型糖尿病应用利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍治疗的效果分析

目的：探讨2型糖尿病（T2DM）应用利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍治疗的效果。方法资料随机选取该院2013年9月—2014年9月收治的2型糖尿病患者98例,随机分为两组,对照组予格列美脲联合二甲双胍,观察组予利拉鲁肽联合二甲双胍,比较两组疗效、治疗前后血糖相关指标及不良反应。结果观察组总有效率83.67%略低于对照组85.71%,且不良反应略高于对照组（P＞0.05）;观察组FPG、BMI较对照组显著降低（P＜0.05）。结论利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效相当,安全性高,但利拉鲁肽联合方案降低FPG、BMI更为显著。     

探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的研讨2型糖尿病患者使用利拉鲁肽与二甲双胍治疗的临床价值。方法随机抽选我院收治于2016年7月至2018年7月的160例2型糖尿病患者进行研究观察,其中单纯接受二甲双胍治疗者归于A组,采取利拉鲁肽与二甲双胍共同治疗者归于B组,对两组的用药效果进行观察及评估。结果治疗前,两组接受血糖指标及胰岛素敏感指数检测,检测数据相比,无统计学意义(P0.05);治疗后,B组测定的血糖指标及胰岛素敏感指数较A组均显著改善,有统计学意义(P0.05)。两组在用药过程均有出现轻度不良反应,A组与B组总发生率依次为5.0%与7.5%,比较无统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者使用利拉鲁肽以及二甲双胍共同治疗,可取得较理想的血糖控制效果,且两药合用不会明显增加不良反应的发生,值得推荐。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初诊肥胖2型糖尿病的临床效果分析

目的探究利拉鲁肽联合二甲双胍对初诊肥胖2型糖尿病的治疗效果。方法筛选2012年3月~2013年6月间于我院内分泌门诊诊断的72例初诊肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,通过随机编号的方法将其分为观察组和对照组,每组各36例,其中观察组采取二甲双胍联合利拉鲁肽用药,对照组则采取二甲双胍单独药物治疗。详细记录并分析两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、体重指数、腰围及低血糖发生率等指标变化情况。结果经过16周的治疗,两组患者的病情均得到有效控制,治疗前后比较有显著差异(P0.05);观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及体重指数等指标均显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的腰围虽相对缩小明显,但组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组出现低血糖的患者为2例,对照组为9例,不良反应发生率组间对比有显著差异(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初诊肥胖2型糖尿病,具有降低患者体重、缩小腰围、改善BMI指数和有效降低空腹血糖等优势,在减少不良反应发生率的同时提升患者的耐受性,值得在临床中推广应用。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床研究

目的：探究二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床效果,旨在提升临床治疗效果。方法便利选取该院2014年5月—2016年2月收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为对照组(60例)与研究组(60例),对照组所有患者采取单药二甲双胍治疗,研究组患者则采取二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,对比两组治疗后临床疗效及不良反应情况、治疗前后BMI指数变化及治疗满意度。结果研究组总有效率高达98.33%,显著高于对照组86.67,差异有统计学意义(P<0.05);研究组药物不良反应为3.33%,与对照组相当1.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组患者BMI指数明显降低,对照组无变化;研究组治疗总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病疗效良好,患者恢复好,体重减轻,不良反应少,安全性高,满意度高,可推广应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的分析和探究对2型糖尿病患者实施利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床疗效。方法本次随机抽取了2016年8月-2017年8月我院收治的120例疗2型糖尿病患者作为对象进行研究,将其划分为实验组和对照组,对照组实施二甲双胍治疗,而是实验组实施利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,然后对两组患者的临床指标和治疗效果进行对比。结果实验组患者的治疗总有效率(98.33%)高于对照组(90.0%),同时实验组患者的FBC(8.23±1.06)mmol/L、PBG(10.64±2.46)mmol/L、Hb A1c(8.57±1.08)%、不良反应发生率(5.0%)等指标均低于对照组(6.64±1.00)mmol/L、(8.13±2.08)mmol/L、(7.13±1.15)%、(13.33%),他们之间的数据差异存在统计学意义(P0.05)。结论在对2型糖尿病患者进行临床治疗过程中,为其提供利拉鲁肽联合二甲双胍治疗既可以使患者的临床指标得到改善,而且还可以降低不良反应发生率,提高患者治疗效果。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效及安全性评价

目的研究二甲双胍联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的临床应用疗效及安全性。方法纳入2016年2月～2018年2月科室收治的2型糖尿病患者138例,随机分为两组:对照组69例,接受二甲双胍联合地特胰岛素治疗;试验组69例,接受二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,比较两组的治疗效果、不良反应发生率、体重、血糖等指标。结果试验组的总有效率95.65%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P0.05);试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);试验组腰围、体重指数等指标均低于对照组,差异显著(P0.05);试验组FBG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR等指标低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肥胖2型糖尿病患者接受二甲双胍联合利拉鲁肽治疗3个月后,能够有效降低患者的血糖水平,安全性高,值得推广应用。     

利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病合并高脂血症的临床观察

目的:研究利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病合并高脂血症患者的临床效果。方法:将40例口服降糖药效果欠佳合并患有肥胖症的2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组各20例。对照组采用甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗,治疗组采用利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗。结果:治疗前后两组血糖水平改善幅度无差异,但治疗组体重减轻效果明显优于对照组;治疗组甘油三脂、总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平均低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);结论:利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病并高脂血症患者有显著降低糖尿病患者血脂、血糖、体重等作用,从而减少2型糖尿病心血管事件发生风险,值得临床应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的效果观察

目的:观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的效果。方法:将102例Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,各51例。对照组予二甲双胍口服治疗,研究组在对照组的基础上加用利拉鲁肽皮下注射治疗,两组均治疗16周。对比两组患者治疗前后的体质指数(BMI)、脂质水平[三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)]、血糖水平[空腹血糖水平(FBG)、餐后2 h血糖水平(2 h PG)和糖化血红蛋白水平(HbA1c)]和低血糖发生率。结果:经16周治疗,两组患者BMI、脂质水平和血糖水平均较治疗前改善,且研究组BMI、TG、LDL-C水平及各血糖指标水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01);研究组低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的效果优于单纯二甲双胍口服治疗。     

利拉鲁肽联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的防治效果及对机体免疫的影响研究

目的:探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病患者中的防治效果及对机体免疫的影响。方法:将150例2型糖尿病患者按入院顺序随机分为观察组与对照组,每组75例。对照组应用二甲双胍治疗,观察组应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗。分析两组患者治疗15周后临床治疗效果、平均体质指数、血糖水平(餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖)、免疫球蛋白水平(IgA、IgG、IgM)以及不良反应发生率等指标。结果:(1)治疗前,两组患者的平均体质指数、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖、IgA、IgG、IgM等比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者IgA、IgG水平显著低于对照组、IgM水平显著高于对照组(P<0.05),观察组患者平均体质指数、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖水平显著优于对照组(P<0.05);(2)观察组治疗总有效率为94.67%(71/75),对照组治疗总有效率为77.33%(58/75),观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);(3)观察组不良反应发生率为4.00%(3/75),对照组不良反应发生率为5.33%(4/75),两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的防治效果显著,能有效提高机体免疫功能。     

利拉鲁肽注射液联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的效果

目的：观察利拉鲁肽注射液联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的效果。方法：选取2020年1月至2023年1月该院收治的60例肥胖2型糖尿病患者进行前瞻性研究,依据随机数字表法将其分为对照组（n=30）和观察组（n=30）。对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽注射液治疗,比较两组治疗前后血糖指标、肥胖指标、血脂指标和胰岛素指标水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果：治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组体质量指数、腰围均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：利拉鲁肽注射液联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者可降低血糖指标、肥胖指标和胰岛素指标水平,改善血脂指标水平,效果优于单纯二甲双胍治疗。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床治疗分析

目的:研究2型糖尿病中使用二甲双胍联合利拉鲁肽的治疗效果。方法:将我院收治的80例2型糖尿病患者按照随机分组法分为观察组和对照组。比较两组患者的效果和不良反应的发生情况。结果:经过治疗后,观察组患者FBG、FINS、BMI、HbAlc、TG、TCH以及LDL-c指标均明显优于对照组,组间差异均较为显著,具有统计学价值(P0.05)。结论:利拉鲁肽、二甲双胍联合应用治疗2型糖尿病患者的临床效果较为显著,应该在临床中进行推广。