不同剂量糖皮质激素联合丙硫氧嘧啶治疗老年甲状腺功能亢进的效果分析

目的：探究不同剂量糖皮质激素联合丙硫氧嘧啶治疗老年甲状腺功能亢进的效果。方法：选取2021年6月-2022年6月公安县人民医院收治的66例老年甲状腺功能亢进患者,按照随机数字表法分为研究组（33例）和对照组（33例）,两组均使用丙硫氧嘧啶进行治疗,对照组加用大剂量糖皮质激素（地塞米松）,研究组则加用小剂量糖皮质激素（地塞米松）,比较两组方案的临床疗效。结果：研究组治疗总有效率与总胆固醇（TC）水平均高于对照组,且治疗后药物不良反应发生率、平均动脉压（MAP）、心率（HR）、空腹血糖（FPG）、促肾上腺皮质激素（ACTH）与甲状腺激素（T4）水平均低于对照组（P<0.05）。结论：小剂量糖皮质激素联合丙硫氧嘧啶治疗老年甲状腺功能亢进的临床效果显著,能够有效改善相关心功能和甲状腺功能指标与糖脂代谢平衡,同时减少药物不良反应的发生风险,具有更好的安全性。     

自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进的相关治疗及效果观察

目的　探讨自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进的相关治疗效果.方法　选取２０１２年２月至２０１５年４月我院诊治的自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功 能亢进患者７８例,随机分成两组,观察组４０例,对照组３８例,观察组采用丙硫氧嘧啶联合氟羟强的松龙治疗,对照组采用单纯性丙硫氧嘧啶治疗,观察两组患者的 治疗效果.结果　两组在FT４指标水平、TSH 指标水平、TGAb指标水平、FT３指标水平以及TPOAb指标水平上低于对照组(P ＜０．０５),存在统计学意义.结论 　给予自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进患者进行丙硫氧嘧啶联合氟羟强的松龙治疗,能够在一定程度上提升血清中TSH 指标水平,使血清中FT４、FT３、 TGAb与TPOAb指标水平下降,治疗效果显著     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶应用在甲状腺功能亢进症中的疗效及对肝功能的影响效果

目的:对比应用甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)疾病的效果。方法:选取收治的120例甲亢病患随机分成研究组(60例)与对照组(60例),研究组给予患者应用甲巯咪唑治疗,对照组则给予患者应用丙硫氧嘧啶治疗,观察两组患者治疗效果及治疗前后肝功能指标变化情况。结果:研究组患者的治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者ALT、ALP、TBil各项肝功能指标均较治疗前升高,但对照组升高幅度明显大于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间研究组不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组的13.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对甲亢疾病,应用甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗疾病均有一定的效果,但相比之下甲巯咪唑的疗效更显著,对患者的肝功能影响也较小,值得推广。     

丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗Graves病甲状腺功能亢进症的效果分析

目的 探讨丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑用于Graves 病甲状腺功能亢进症患者治疗中的效果分析。方法 从2017年10月～2019年10月在我院治疗的甲状腺功能亢进症患者200 例中择取70 例Graves 病甲状腺功能亢进症患者作为基础研究数据，按随机原则分成对照组（n=35）及观察组（n=35），对照组采取丙硫氧嘧啶，观察组采用甲硫咪唑方案，分析组间治疗效果、甲状腺体积变化指标、药物使用后的不良反应率。结果 观察组治疗总有效率、治疗前后甲状腺体积变化幅度与对照组差异均无统计学意义（P＞0.05）；观察组治疗后3 个月不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论Graves 病甲状腺功能亢进症的治疗中使用丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑两种药物，临床各项指标的改善情况均较为理想，可以将疾病控制在更加理想的范围内，可结合患者实际情况选择药物。     

丙硫氧嘧啶联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的效果及其对肝功能、心功能的影响

目的观察丙硫氧嘧啶联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的效果及其对肝、心功能的影响。方法选取2017年1月-2019年1月湖南中医药高等专科学校附属第一医院内分泌科治疗甲状腺功能亢进患者90例,随机数字表法分为对照组、联合组,各45例。对照组患者口服丙硫氧嘧啶,联合组口服丙硫氧嘧啶、比索洛尔,疗程均为3个月。比较2组患者治疗效果,甲状腺功能、肝功能及心功能指标,不良反应发生率。结果联合组总有效率为97.78%,高于对照组的84.44%(χ2/P=4.939/0.026)。治疗后联合组T3、T4、FT3、FT4指标水平均低于对照组,TSH高于对照组(t/P=6.114/0.000、4.426/0.000、10.630/0.000、5.204/0.000、9.493/0.000)。治疗后联合组AST、ALT、ALP、TBil水平低于对照组(t/P=8.810/0.000、9.980/0.000、13.980/0.000、4.026/0.000)。治疗后联合组LVEF、左室高峰射血率(PER)和左室高峰充盈率(PFR)指标水平高于对照组(t/P=5.506/0.000、7.075/0.000、3.258/0.000)。联合组患者不良反应总发生率为13.33%,高于对照组11.11%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙硫氧嘧啶联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的效果显著,并能有效改善甲状腺功能及肝、心功能,且安全性好。     

甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺机能亢进症Graves病临床对比研究

目的探讨甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺机能亢进症Graves病临床效果及安全性差异。方法选取甲状腺机能亢进症Graves病患者100例,采用随机数字表法分为A组（50例）和B组（50例）;A组患者采用丙硫氧嘧啶口服治疗,B组患者则给予甲巯咪唑口服治疗;比较两组患者治疗前后甲状腺激素水平、不良反应发生率等。结果两组患者治疗后甲状腺激素水平较治疗前均显著改善;且B组患者治疗后各项指标水平显著优于A组（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论相较于丙硫氧嘧啶,甲巯咪唑治疗甲状腺机能亢进症Graves病可有效改善机体甲状腺激素水平,且未增加不良反应发生风险。     

低剂量丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲状腺功能亢进患者血清甲状腺激素水平及不良妊娠结局的影响

目的:分析低剂量丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲状腺功能亢进患者血清甲状腺激素水平及不良妊娠结局的影响。方法:选取我院2017年5月—2018年2月妊娠合并甲状腺功能亢进患者180例,按照随机抽签法分为两组,各90例,对照组给予常规剂量丙硫氧嘧啶,观察组给予低剂量丙硫氧嘧啶,观察对比两组疗效、安全性及治疗前后血清甲状腺激素水平[游离四碘甲状原氨酸(FT_4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、前促甲状腺素(TSH)]。结果:两组治疗后FT_4、FT_3较治疗前下降,TSH较治疗前升高(P<0.05),但两组治疗后TSH、FT_4和FT_3水平组间比较无显著差异(P>0.05);观察组总有效率与对照组比较,无明显差异(P>0.05);总不良妊娠结局发生率对比,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:低剂量丙硫氧嘧啶治疗妊娠合并甲状腺功能亢进患者具有确切疗效,能改善血清甲状腺激素水平,可进一步降低不良妊娠结局。     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床疗效比较

目的:对比甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢患者的临床效果和安全性。方法:回顾分析甲亢患者80例,根据治疗时使用药物的不同分为甲巯咪唑组(研究组)和丙硫氧嘧啶组(对照组),每组40例,比较两组患者治疗前和治疗后第1个月和第3个月时的甲状腺激素水平(FT3、FT4、TSH)、肝功能指标(ALT、ALP、TBIL、DBIL)、红细胞、白细胞、血小板、皮疹、皮肤瘙痒和甲状腺功能减退等情况和临床疗效。结果:在治疗1、3个月时,研究组的FT3、FT4水平较对照组低,但TSH的水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05),两组不良反应的症状不同,研究组主要引起红细胞、白细胞、血小板减少,而对照组则对肝脏的损伤较大。结论:甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床疗效相当,其不良反应各自表现不同。     

丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲亢的有效性及安全性再分析

目的分析丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲亢的有效性及安全性。方法将我院于2018年5月至2018年12月收治的200例甲亢患者作为研究对象,用随机数字表法,将研究对象分为对照组、治疗组,每组样本100例。丙硫氧嘧啶用于对照组患者中,甲巯咪唑用于治疗组中,对比两组治疗方案对临床症状评分、甲状腺指标、不良反应发生率。结果甲状腺指标与对照组相比,治疗组较优,P0.05(有统计学意义);临床症状评分、不良反应发生率与对照组相比,治疗组较低,P0.05(有统计学意义)。结论丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲亢均有一定的疗效,但后者在改善甲状腺功能、缓解临床症状中具有显著的优势,且后者不良反应较低,安全性较高,更值得临床推广。     

甲巯咪唑联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进效果及对肝功能的影响

目的 分析甲巯咪唑联合丙硫氧嘧啶在甲状腺功能亢进中的治疗效果及对肝功能的影响.方法 选择2018年9月—2020年4月期间分宜县人民医院收治的50例甲状腺功能亢进患者作为研究对象,按照不同的治疗方案分成2组各25例.单独治疗组采用丙硫氧嘧啶治疗,联合治疗组采用丙硫氧嘧啶+甲巯咪唑治疗,对比2组患者的治疗总有效率、治疗前...     

丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效及安全性对比分析

目的分析和探讨丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效及安全性。方法用"随机分组法",将90例甲状腺功能亢进患者平均分成两组,分别为对照组和观察组,每组45例患者,对照组患者采用丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者采用甲巯咪唑治疗,疗程结束之后,观察两组患者治疗前后的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)以及促甲状腺素受体抗体(TRAb)的水平以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗前FT3、FT4、TSH、TPOAb差异不大(P 0.05);观察组患者治疗后FT3为(3.19±0.71)pmol/L,FT4为(9.06±2.41)pmol/L,TSH为(1.48±0.69)μIU/mL,TPOAb为(21.56±4.22)IU/mL,TRAb为(3.16±0.75)U/L,而对照组患者治疗后FT3为(5.66±1.21)pmol/L,FT4为(13.92±3.66)pmol/L,TSH为(2.82±0.91)μIU/mL,TPOAb为(25.13±6.78)IU/mL,TRAb为(4.92±0.99)U/L,观察组与明显优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生的概率为11.11%,而对照组不良反应发生的概率为33.33%,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论在甲状腺功能亢进的治疗上,丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑都具有比较好的效果,但是相比较而言,甲巯咪唑的临床效果更加显著一些,并且患者的不良反应发生率低,相对比较安全,适合在临床进行推广和使用。     

甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的疗效与安全性观察

<正>甲状腺功能亢进症是由甲状腺病变引起的代谢亢进性疾病,每年我国甲状腺功能亢进症发病率为3%,多见于中年女性[1]。目前临床常采用放射性碘、甲状腺切除手术及甲状腺药物等方法治疗甲状腺功能亢进症,其中以甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶等药物治疗为主,治疗效果好,但仍伴有不同程度的不良反应[2]。本研究探讨甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的疗效与安全性,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:选择2016年8月至2018年9月我院进行治疗的甲状腺功能亢进症患者60例作为研究对象,随机分为对照组30例和观察组30例。对照组男性10例,女性20例;     

甲硫咪唑与丙硫氧嘧啶在甲状腺功能亢进症治疗中的应用

目的:分析甲硫咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的效果。方法:选择收治的87例甲状腺功能亢进症在患者为研究对象。随机分成对照组(43例)和观察组(44例),两组分别给予丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑治疗。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=5.109 4,P<0.05);两组用药后TSH差异不显著;观察组用药后FT_3(t=3.060 8)、FT_4(t=2.565 9)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著。观察组用药8周后生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(t=2.498 3,P<0.05)。结论:甲状腺功能亢进症治疗中,甲硫咪唑的疗效及安全性均优于丙硫氧嘧啶。     

丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症肝功能影响情况的对比研究

目的探讨研究丙硫氧嘧啶及甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者肝功能的影响。方法将选取的102例甲状腺功能亢进症患者随机分为观察组和对照组,对照组使用丙硫氧嘧啶治疗,观察组使用甲巯咪唑治疗,观察比较两组患者肝功能指标的差异。结果治疗后对照组肝损伤发生率为17.6%,观察组肝损伤发生率为7.8%,两组差异有统计学意义,P0.05;观察组出现肝损伤的时间早于对照组,P0.05;治疗后两组患者肝功指标中ALT较治疗前有明显升高,P0.05。结论甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者肝脏损伤较丙硫氧嘧啶小,但服用甲巯咪唑比丙硫氧嘧啶更早出现肝脏损伤,肝功能损害以ALT升高为主要表现形式。     

小剂量~(131)碘联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效探究

目的:探究小剂量131碘联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效。方法:选取2012年12月至2014年1月我院收治的208例甲状腺功能亢进患者,随机分为研究组和对照组,各104例,对照组患者予常规治疗结合甲巯咪唑,研究组患者在对照组的基础上联合施用小剂量131碘,比较分析2组临床疗效及患者不良反应发生情况。结果:与对照组相比,研究组临床疗效显著提高(P0.05),治疗期间患者不良反应发生情况显著降低(P0.05)。结论:予甲状腺功能亢进患者小剂量131碘联合甲巯咪唑进行治疗,其临床疗效显著,值得广泛应用。     

普萘洛尔与甲巯咪唑丙硫氧嘧啶连用在甲亢患者中临床疗效及安全性分析

目的:探讨普萘洛尔分别联合甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症的临床疗效.方法:选取180例甲状腺功能亢进症患者作为研究对象,研究时间为2015年10月至2017年10月,采用简单数据表法简单随机分为对照组(给予普萘洛尔与丙硫氧嘧啶治疗)与观察组(给予普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗),各90例,且对两组患者的总有效率、游离...     

丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑对妊娠期甲亢患者的影响

目的:研究丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑对妊娠期甲亢患者妊娠结局、甲状腺功能和肝功能的影响。方法:选取妊娠期甲亢患者98例,按随机数字表法分为两组,每组49例。观察组患者采用丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑治疗,对照组仅采用甲巯咪唑治疗,比较两组患者的妊娠结局及甲状腺、肝功能指标的差异。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者的TSH水平均显著升高,FT3、FT4、T3和T4的水平均明显降低;与对照组相比,观察组患者的TSH水平高于对照组,FT3、FT4、T3和T4水平均低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者肝功能指标均升高(P<0.05),且观察组的各项指标水平高于对照组(P<0.05);观察组患者足月生产率为85.7%,高于对照组的59.2%(P<0.05)。结论:丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑治疗对妊娠期甲亢患者改善妊娠结局、甲状腺和肝功能的效果优于单纯甲巯咪唑治疗效果。     

低剂量丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲亢患者的治疗效果

目的:观察低剂量丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲亢患者的治疗效果。方法:选取66例妊娠合并甲亢患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和研究组各33例,对照组给予常规剂量丙硫氧嘧啶治疗,研究组给予低剂量丙硫氧嘧啶治疗,比较治疗前后两组甲状腺功能指标[促甲状腺素(TSH)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)]水平、肝功能指标[γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平及妊娠结局。结果:治疗前后,两组血清TSH、FT4、FT3对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后两组γ-GGT、ALP、TBIL水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗前两组ALT、AST水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组ALT、AST水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组妊娠不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量丙硫氧嘧啶治疗妊娠合并甲亢患者的效果确切,可改善妊娠结局及肝功能。     

心得安、丙硫氧嘧啶联合甲亢灵治疗甲亢的疗效观察

目的评价心得安、丙硫氧嘧啶片联合甲亢灵片治疗甲亢患者的疗效。方法选择甲亢患者80例,分成观察组和对照组各40例。对照组采用心得安及丙硫氧嘧啶片等西药治疗;观察组在对照组基础上加用甲亢灵片。结果观察组总有效率为95．00％（38／40）高于对照组总有效率80．00％（32／40）,具有显著差异（P〈0．05）。与治疗前比较,两组治疗后血清TT3、TT4、FT3、FT4均明显下降（P〈0．01）。血清TSH明显上升（P〈0．01）。两组治疗后比较,血清TT3、TSH差异有显著性（P〈0．01）。两组不良反应发生率差异不显著（P〉0．05）。结论心得安、丙硫氧嘧啶片联合甲亢灵片治疗甲亢患者疗效佳,而且不良反应也低,建议临床进一步推广应用。     

甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺机能亢进症的疗效观察

目的:探讨甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺机能亢进症的临床效果。方法:将我院内分泌科收治的100例甲状腺机能亢进症按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用丙硫氧嘧啶治疗,观察组采用甲巯咪唑治疗。治疗3个月后,比较两组患者血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、血清促甲状腺素(TSH)水平以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者FT3、FT4、TSH水平比较差异无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组患者FT3、FT4、TSH水平均较治疗前显著改善(P<0.01),组间比较,观察组患者FT3、FT4、TSH水平较对照组改善明显(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较无明显差异(P>0.05)。结论:甲巯咪唑治疗甲状腺机能亢进症的效果优于丙硫氧嘧啶。